财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2020年第一季度净亏损1960万美元，2019年同期为1430万美元[156] - 公司总营收同比下降17%至715.2万美元，主要因默克协议收入减少185.8万美元[177][178] - 运营亏损扩大34%至1918万美元，净亏损扩大38%至1959.5万美元[177] - 截至2020年3月31日累计亏损达2.153亿美元[156] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用同比增长16%至1761.9万美元，人员成本增加100万美元[177][180] - 行政管理费用同比增长13%至871.3万美元，人员成本增加60万美元[177][181] - 利息收入下降45%至64.1万美元，主要因投资余额减少[177][182] 财务数据关键指标变化：现金流和投融资 - 现金及等价物为1.296亿美元，债务2420万美元，累计亏损2.153亿美元[184] - 经营活动现金流为-1873.4万美元，投资活动现金流为4163.7万美元[190] - 公司现金及现金等价物和可售证券为1.296亿美元（2020年3月31日）和1.335亿美元（2019年12月31日）[223] - 公司债务净额分别为2420万美元（2020年3月31日）和990万美元（2019年12月31日）[225] 业务线表现：STRO-002临床试验 - STRO-002二期临床试验中30名卵巢癌患者接受治疗，25名剂量≥2.9mg/kg[158] - 20名剂量≥2.9mg/kg患者中观察到1例部分缓解和14例疾病稳定[158] - 35%（7/20）可评估患者研究持续时间超过24周[158] - 21名剂量≥2.9mg/kg患者中13名CA-125指标下降≥50%或正常化[160] - 89%药物不良反应为1级或2级[161] - 6名患者出现4级中性粒细胞减少症（全部一周内恢复）[161] - 计划2020年下半年报告STRO-002额外安全性和初步疗效数据[162] - 正探索5.2mg/kg至6.0mg/kg剂量水平以确定二期推荐剂量[162] 业务线表现：合作与收入来源 - 默克相关方收入下降40%至277.7万美元，EMD Serono收入增长7%至229.4万美元[178] - 公司未产生任何商业化产品销售收入，收入主要来自与Celgene、Merck和EMD Serono的合作协议[200] - 合作收入包含不可退还预付款、里程碑付款和基于净销售额的特许权使用费[201] 财务与会计政策 - 研发费用基于第三方服务预估成本计提，随实际服务进度调整[213] - 里程碑付款使用最可能金额法评估，需满足不致收入重大回转的条件[208] - 股票期权使用Black-Scholes模型估值，假设波动率基于可比公司历史数据[215][221] 债务与利率 - 债务利率为浮动利率，取8.07%或（30天美元LIBOR与1.67%较高值）+6.40%之和的较大值[225] - 利率变动100基点对利息费用无重大影响[225] 公司状态与合规 - 公司作为新兴成长企业，总收入达10.7亿美元或非关联方持有普通股市值超7亿美元时将变更状态[219] 研发费用明细 - 研发内部成本中制造费用最高达554.1万美元，临床开发费用最低为51.2万美元[173] - 外部研发成本中制造费用达234.3万美元，临床开发费用为137.8万美元[173]

财务数据关键指标变化 - 2019年净亏损为5570万美元，2018年净亏损为3530万美元[205] - 截至2019年12月31日，公司累计亏损为1.957亿美元[205] - 公司现金及现金等价物与有价证券2019年12月31日为1.335亿美元，2018年12月31日为2.045亿美元[496] - 截至2019年12月31日公司债务净额为990万美元[498] - 截至2018年12月31日公司债务净额为1470万美元[498] 资金状况与融资需求 - 截至2019年12月31日，公司持有现金及现金等价物和可售证券总额为1.335亿美元[208] - 2020年2月通过贷款协议获得2500万美元融资[210] - 预计现有资金可维持至少12个月运营[208] - 需要大量额外资金推进临床试验和商业化进程[207] 产品研发进展 - 主要产品STRO-001和STRO-002处于1期临床试验剂量递增阶段[212] - 所有候选药物均处于早期开发阶段[212] - STRO-001 Phase 1临床试验于2018年4月启动，STRO-002 Phase 1试验于2019年3月启动[321] - 研发投入集中在XpressCF®平台及两个主要候选药物[215] - 公司XpressCF®平台开发的候选药物需进行额外临床前和临床测试以评估治疗指数[220] 临床试验安全性数据 - STRO-001一期临床试验中58%不良事件为1级或2级[225] - STRO-001试验中≥20%患者出现疲劳、寒战、发热、咳嗽、恶心、头痛和输液反应等1-2级治疗突发不良事件[225] - STRO-001观察到两例剂量限制性毒性事件：1例3级和1例5级血栓栓塞事件[225] - STRO-002截至2019年10月15日数据显示未观察到剂量限制性毒性[225] - STRO-002试验中报告两例3级中性粒细胞减少症治疗突发不良事件且均已缓解[225] - STRO-002在临床前模型中与基准FolRα抗体药物偶联物进行对比测试[220] 合作与授权关系 - 公司自2014年起与默克、新基（现百时美施贵宝子公司）和默克KGaA达成癌症治疗合作开发协议[232] - 公司现有合作方包括默克、BMS和EMD Serono，迄今几乎所有收入来自这些合作协议[236] - BMS决定不行使第二个合作项目的美国权益选项，导致公司未获得1250万美元的选项维持费[237] - 若BMS在2020年9月26日前未达成特定里程碑，三个合作项目的海外权利将无偿归还公司[237] 生产制造能力与风险 - 公司在美国加州圣卡洛斯建有cGMP合规生产基地，用于支持临床前及临床试验供应[234][246] - 采用混合生产模式：部分生产环节由内部设施完成，部分依赖第三方合同制造商(CMO)[246] - 生物制剂制造过程复杂，公司及合同制造商缺乏cGMP批次生产经验[251] - 生产放大过程存在50%以上产量波动风险，可能导致临床试验延迟[252][254] - 制造过程中任何偏差可能导致100%批次召回或分销中止[250][252] - 工艺变更需重新进行体外可比性研究，可能延迟临床进展[256] - 生产设施若发现污染需长期关闭，导致临床试验暂停[252] - 规模化生产面临成本超支风险，可能超出预算50%以上[253] - 细胞游离制造平台尚未有FDA获批先例，后期临床生产合规时间存在不确定性[234] 供应链与第三方依赖 - 原材料供应存在单源供应商风险，可能影响生产成本和及时性[245] - 原材料供应中断可能使公司被迫自行生产，但缺乏相关专有技术[247] - 公司依赖第三方制造商进行产品候选生产，若无法满足监管要求将面临供应中断风险[247][248] - 临床试验依赖第三方机构(CRO)，存在质量控制与时间进度风险[243][244] - 第三方合作方拥有研发自主权，可能因战略调整或并购中止项目开发[233][237] - 合作方可能因外部收购导致资源分流，延迟或终止产品开发计划[233] 知识产权状况 - 公司拥有或授权的专利组合覆盖美国及全球主要市场，涉及抗体疗法发现、开发、生产和商业化的多种方法、成分和流程[297] - 针对CD74靶点的专利（预计2023年到期）可能影响STRO-001商业化，需获取许可[306] - 专利保护存在不确定性，第三方可能挑战公司知识产权，导致法律成本增加并分散管理层注意力[298][303] - 专利可能面临授权后异议、复审或无效程序挑战[293] - 公司可能因未能遵守专利程序要求而丧失专利权[291] - 商业秘密泄露风险可能削弱公司竞争优势[295] - 全球专利保护成本极高，部分国家（尤其是发展中国家）法律体系难以执行专利权利[299] - 公司通过PCT体系在12个月内提交国际专利申请，覆盖美国、欧盟、日本等地区，但未在所有可用司法管辖区申请保护[300] - 部分国家强制许可法律可能要求公司授权专利给第三方，削弱专利价值[301] - 专利诉讼可能使公司承担三倍损害赔偿金及律师费，尤其涉及故意侵权指控[304][306] - 第三方未公开专利或申请可能突然覆盖公司XpressCF®平台技术或产品候选[307] - 公司需为斯坦福大学等许可方提供知识产权侵权赔偿保障[304] - 竞争对手可能在无专利保护地区研发并利用信息开发竞争产品[299] - 知识产权诉讼可能导致公司资源大量消耗并分散管理层注意力，对普通股价格产生重大不利影响[309] - 专利诉讼不确定性可能对公司市场竞争能力产生重大不利影响[310] - 未来特许权使用费义务金额可能重大，取决于成功商业化产品所使用的技术和知识产权[311] - 许可协议解释分歧可能缩小知识产权范围或增加财务义务[312] - 专利保护期限通常为20年，可能在产品商业化前或不久后到期[315] - 未能支付专利维护费可能导致专利权利部分或完全丧失[316] - 美国专利法变化增加了专利保护和执行的不确定性及成本[317] 监管与审批风险 - 尚未有任何产品获得商业销售批准[203] - 监管机构尚未批准任何基于细胞游离合成系统开发的肿瘤治疗药物[226] - 无细胞制造过程产品尚未获得FDA批准[332] - 监管审批过程耗时且不确定，可能无法获得美国或外国监管批准[327] - 监管审批过程通常需要多年时间且不可预测[329] - 外国监管审批要求可能与美国不同[331] - 必须符合cGMP要求并接受生产设施检查[332] - 获批产品需持续遵守上市后监管要求[333] - 可能需要进行昂贵的IV期临床试验和安全性监测[333] - 违反监管要求可能导致产品召回或罚款[334] - 任何批准可能附带使用限制或标签要求[330] - 可能需要证明候选产品比现有产品更安全或更有效[329] - 快速通道资格不一定加速开发或审批过程，FDA可随时撤销该资格[366] - 孤儿药认定提供7年独占期等激励，但税收改革将临床研究税收抵免从50%降至25%[367][370] 市场竞争环境 - 竞争对手包括10家以上大型制药企业，在ADC领域面临激烈竞争[261] - 公司面临来自拥有显著更多财务、技术、制造、营销、销售和供应资源或经验的竞争对手的激烈竞争[266] - 生物类似药竞争可能早于预期，参考产品享有12年独占期但可能被缩短[360][361] 商业化能力 - 公司目前没有销售、营销或分销能力或经验，若产品获批将需要内部开发或与第三方合作建立这些能力[269] - 公司目前没有营销或销售团队，需逐区域建立能力或与第三方合作，否则将影响商业化[358] - 公司产品商业化取决于政府、私人医保和其他组织的覆盖和充分报销，目前无法确定成本效益或报销水平[355] - 新批准药物或生物制剂可能存在重大报销延迟，且覆盖范围可能比FDA批准用途更有限[356] - 新药临时报销水平可能不足且非永久性，净价格可能因强制性折扣或回扣而降低[357] 人力资源与关键人员 - 公司成功高度依赖关键管理层和专业技术人员的持续服务，包括CEO William J. Newell、CFO Edward Albini、CSO Trevor J. Hallam、CMO Arturo Molina和CTO Shabbir T. Anik[267] - 截至2019年12月31日，公司拥有168名全职员工[268] 法律与合规风险 - 员工不当行为风险包括未能遵守FDA法规、提供不准确信息或违反医疗保健欺诈法规，可能导致重大处罚[275] - 联邦虚假申报法禁止向政府提交虚假索赔，违者可能面临民事罚款和刑事处罚[350] - 医师支付阳光法案要求每年向CMS报告向医师及教学医院支付的款项及其他价值转移[353] - 外国腐败行为法禁止向外国政府官员提供腐败支付或任何有价值物品[353] - 公司面临重大的产品责任风险，目前的产品责任保险可能不足以覆盖后期临床开发或营销阶段的风险[274] 经营环境与外部因素 - COVID-19疫情可能导致临床试验入组速度放缓并减少合格患者数量[221] - 公司未来增长部分取决于在海外市场运营的能力，但面临额外的监管负担和风险[270] - 在欧盟等市场，药品定价受到政府控制，参考定价和并行分销可能进一步降低价格[271] - 美国联邦和州级政府正在加强药品价格控制立法，可能影响公司未来盈利能力[273] - 公司面临医疗保险支付削减，包括对提供商的Medicare支付每年减少2%，该削减自2013年4月1日生效并将持续至2029年[343] - 预算控制法案要求2013至2021年间实现1.2万亿美元赤字削减目标，未达成目标触发政府项目自动削减机制[343] - 税收改革法案废除ACA规定的个人强制参保罚款，该废除于2019年1月1日生效[341] - 2018年持续决议延迟实施ACA强制费用，包括高成本保险计划"Cadillac"税、医疗保险提供商年费及医疗器械消费税[341] - CMS自2018年起基于私人支付方加权平均价格支付临床实验室服务[344] - CMS风险调整计划允许特定ACA合格健康计划与保险发行人间进行资金收付[341] - 联邦框架允许特定患者获取完成I期临床试验的研究性新药，无需参加临床试验或获得FDA扩大准入授权[347] 财务与税务状况 - 公司联邦净经营亏损结转额约1.207亿美元，可能因所有权变更受限[286] - 2017年前产生的联邦净经营亏损结转额约8870万美元，将从2032年起陆续到期[287] - 新税法限制联邦净经营亏损结转额抵免比例至应纳税所得额80%[287] - 贷款与安全协议要求资产留置（知识产权除外），2024年3月1日到期[280] - 债务违约可能导致全部债务立即到期并触发资产控制权转移[281] - 债务利率浮动区间为7.39%或30天美元LIBOR加6.40%[498] - 债务到期日为2021年8月1日[498] - 利率波动100个基点对利息支出无重大影响[498] 投资与利率风险 - 公司投资组合包括货币市场基金、商业票据、公司债务证券、资产支持证券和美国政府机构证券[496] - 利率风险敞口对财务报表影响不重大，假设市场利率10%变动不会产生重大影响[497] - 公司投资策略主要目标为资本保全而非投机交易[497] - 公司未使用任何衍生金融工具管理利率风险[497] - 公司历史利息收入波动不显著[496] - 公司投资组合信用质量高且不存在重大违约风险[497] 公司治理与证券法规 - 公司作为新兴成长企业可能失去该身份若非关联方持有普通股市值超过7亿美元[382] - 公司若年总收入达到10.7亿美元将失去新兴成长企业身份[382] - 公司若三年内发行超过10亿美元非可转换债务将立即失去新兴成长企业身份[382] 设施与环境风险 - 加州两处设施存放易燃有毒化学品，存在环境合规与事故责任风险[282] - 旧金山湾区设施受地震等自然灾害威胁，可能中断研发与生产[284] 信息技术与数据安全 - 公司依赖信息技术系统，面临网络安全威胁，数据泄露可能导致临床数据丢失和监管延迟[276][277] 临床开发挑战 - 临床开发过程漫长且昂贵，所有产品候选均处于临床前或早期临床开发阶段[320] - 公司缺乏进行和管理临床试验的经验[328] - 临床副作用可能导致试验暂停/终止、监管批准延迟或被拒，影响患者招募和产品责任[362][363] - 已批准产品若出现副作用可能导致撤市、召回、罚款或诉讼，影响竞争力和声誉[364][365] - 伴随诊断开发失败将直接影响STRO-001和STRO-002的获批可能性[259] 业绩波动因素 - 季度和年度业绩波动受临床结果、合作安排、监管动态和市场条件等多因素影响[371]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (S ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

公司概况 - 公司目标是改变肿瘤学未来，2018年末现金、现金等价物和有价证券余额为2.045亿美元，预计资金可支撑到2021年[8][11] 临床进展 - STRO - 001预计6月13 - 16日在欧洲血液学协会公布初始安全数据，2019年底公布初始疗效数据；STRO - 002卵巢和子宫内膜癌1期试验已启动，预计2019年底公布初始安全数据；BCMA ADC多发性骨髓瘤新药研究申请已获批[11][12] 合作情况 - 与合作伙伴达成多项合作，获约3.5亿美元付款，潜在未来里程碑付款最高达16亿美元，MSD有低至十几的全球销售特许权使用费；在BCMA - CD3等项目上获超2.2亿美元资金，潜在未来里程碑付款最高达8亿美元，有中至高个位数特许权使用费[14][15] 技术平台 - XpressCF™平台可快速生成多样蛋白质结构，比传统技术加速9 - 15个月进入新药研究申请阶段，能精确生成均质药物产品[17] 产品优势 - STRO - 001针对B细胞恶性肿瘤，优化多项特性以拓宽治疗指数，单剂量1、3和10mg/kg可显著降低肿瘤负担；STRO - 002针对卵巢和子宫内膜癌，FolRα在超90%的相关癌组织样本中表达，可克服第一代抗体药物偶联物治疗窗限制[31][34][49] 临床试验设计 - STRO - 001 1期临床试验分剂量递增和剂量扩展两部分；STRO - 002 1期临床试验预计2019年底公布初始安全数据，也分两部分，还预计进行联合研究[42][116] 领导团队 - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席执行官、首席科学官等多个关键职位[121]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2018 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 47-0926186 (State or other jurisdiction o ...

财务状况 - 2018年10月1日IPO募资8500万美元，加上默克的1000万美元私募，预计现金可支撑到2021年，预计现金跑道延长至2021年，预计现金跑道延长至2021年[11] - 与合作伙伴的合作获得约3.5亿美元付款，2018年获得包括股权投资在内的9000万美元资金，潜在未来里程碑可达16亿美元[17] 临床进展 - STRO - 001预计2019年年中获得初始安全数据，年底获得初始疗效数据；STRO - 002预计2019年第一季度启动试验，第四季度获得初始安全数据；BCMA ADC预计2019年年中提交IND并启动试验[12] 产品管线 - 拥有STRO - 001、STRO - 002、BCMA ADC等多个在研产品，涵盖多种癌症治疗领域[15] 技术平台 - XpressCF™平台可快速生成多样蛋白质结构，比传统技术加速9 - 15个月进入IND阶段，能精确生成均质药物产品[20] 产品优势 - STRO - 001针对B细胞恶性肿瘤，优化多项属性以扩大治疗窗口，单剂量可显著降低肿瘤负担并带来生存益处[34][39] - STRO - 002针对卵巢和子宫内膜癌，FolRα在超90%的相关癌组织样本中表达，克服第一代ADC治疗窗口限制，临床前显示出强大抗肿瘤活性[52][56][60] 团队情况 - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席执行官、首席科学官、首席医疗官等多个关键职位[72]