文章核心观点 - 穆拉尔肿瘤学公司是一家临床阶段的免疫肿瘤公司,正在开发新型的工程细胞因子疗法,以解决各种癌症患者的未满足医疗需求 [1][4] - 公司将在即将举行的SITC年会上发表3个关于其细胞因子项目的海报,包括针对IL-2、IL-18和IL-12的研究 [2][3] 关于nemvaleukin - nemvaleukin是公司的主要候选药物,是一种新型的工程细胞因子,旨在利用IL-2通路的抗肿瘤作用,同时减轻其典型的毒性 [5] - nemvaleukin正在进行两项潜在注册性的晚期临床试验 [4] 关于IL-18项目 - IL-18是一种强大的免疫刺激细胞因子,但其疗效受到IL-18结合蛋白(IL-18BP)的抑制,以及半衰期短的限制 [6] - 公司通过工程改造,开发出了不与IL-18BP结合且半衰期延长的IL-18融合蛋白,在前临床研究中显示出更持久的免疫效果 [6] - 公司计划在今年底前提名IL-18项目的开发候选药物,并于2025年底前提交IND申请 [6] 关于IL-12项目 - 天然IL-12是一种高度促炎的细胞因子,但其治疗窗口很窄,全身暴露会导致毒性 [7] - 公司通过工程拆分IL-12为两个不活跃的亚基,并分别与抗体片段融合,实现肿瘤微环境靶向递送,从而降低全身毒性 [7][8] - 公司计划在今年底前提名IL-12项目的开发候选药物 [8]

文章核心观点 MiNK Therapeutics公司宣布将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会（SITC）第29届年会上进行两场海报展示，展示agenT - 797和PRAME - TCR项目的新临床前数据 [1] 展示详情 - 标题为“AgenT - 797 cell therapy can be combined with next - generation immune checkpoint inhibitors (ICI) and / or bi - specific engagers to improve anticancer response”的展示，摘要编号753，时间为11月8日周五 [2] - 标题为“PRAME - TCR iNKT cell therapy: Opportunity for best - in - class off - the - shelf solid tumor therapy targeting PRAME”的展示，摘要编号374，时间为11月9日周六 [2] 公司介绍 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发同种异体不变自然杀伤T（iNKT）细胞疗法，用于治疗癌症和其他免疫介导疾病 [1][2] - 公司正在推进天然和下一代工程化iNKT项目的管线，其平台旨在促进即开即用产品的可扩展和可重复生产 [2] - 公司总部位于纽约 [2] 联系方式 - 投资者联系电话917 - 362 - 1370，邮箱investor@minktherapeutics.com [4] - 媒体联系电话781 - 674 - 4428，邮箱communications@minktherapeutics.com [4]

文章核心观点 - 临床阶段免疫疗法公司Medicenna Therapeutics Corp.将在第39届癌症免疫治疗学会年会上展示三张海报，内容涵盖MDNA11的更新临床数据以及MDNA113和IL - 2激动剂的临床前数据 [1][2] 会议信息 - 会议名称为第39届癌症免疫治疗学会年会（SITC） [1] - 会议时间为2024年11月6 - 10日 [1] - 会议地点在得克萨斯州休斯顿 [1] 海报信息 海报一 - 标题为“Results from ABILITY - 1 monotherapy dose escalation and ongoing monotherapy expansion with MDNA11, a long - acting 'beta - enhanced not - alpha' IL - 2 Superkine, in patients with advanced solid tumors” [3] - 摘要编号为684 [3] - 展示日期为2024年11月9日（周六） [3] 海报二 - 标题为“MDNA113 is a conditionally activatable anti - PD1 - IL - 2SK with a removable IL - 13 dual masking/tumor - targeting domain to limit systemic immune stimulation while maximizing anti - tumor response” [3] - 摘要编号为961 [3] - 展示日期为2024年11月8日（周五） [3] 海报三 - 标题为“Stimulation of IL - 2 signaling with highly selective IL - 2R agonists enhances immune effector cell response in mouse and patient - derived glioblastomas” [3] - 摘要编号为963 [3] - 展示日期为2024年11月8日（周五） [3] - 摘要全文将在SITC 2024网站上公布，会议结束后海报副本将在Medicenna网站的“科学展示”页面提供 [3] 药物信息 MDNA11 - 是静脉注射的长效“β增强而非α”IL - 2超级激动剂，通过优先激活负责杀死癌细胞的免疫效应细胞（CD8 + T和NK细胞），克服阿地白介素和其他下一代IL - 2变体的缺点，对免疫抑制性Tregs刺激极小或无刺激 [4] - 通过引入七个特定突变并与重组人白蛋白支架基因融合，改善药代动力学（PK）特征和药理活性 [4] - 正在1/2期ABILITY - 1研究中作为单药疗法和与派姆单抗（KEYTRUDA®）联合疗法进行评估 [4] MDNA113 - 是新型的、同类首创的肿瘤靶向和肿瘤激活双功能抗PD1 - IL2超级因子，对IL - 13Rα2具有极高亲和力，不与功能性IL - 13Rα1结合 [7] - IL - 13Rα2在多种实体瘤中过表达，在正常组织中极少或不表达，表达IL - 13Rα2的肿瘤微环境中有丰富的基质金属蛋白酶可有效激活MDNA113 [7] - IL - 13Rα2表达与多种肿瘤类型（包括前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肝癌、乳腺癌和脑癌）的不良临床结局相关，全球每年发病率超过200万 [7] 研究信息 ABILITY - 1研究 - 是一项全球多中心开放标签研究，评估MDNA11作为单药疗法或与派姆单抗（KEYTRUDA®）联合疗法的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 [5] - 2期研究的联合剂量递增阶段预计招募约6 - 12名患者，每两周静脉注射一次递增剂量的MDNA11并联合派姆单抗 [5] - 该部分研究纳入对免疫调节疗法可能敏感的多种实体瘤患者，确定合适的联合剂量方案后，研究将进入联合剂量扩展队列 [6] 公司信息 - Medicenna是一家临床阶段免疫疗法公司，专注于开发新型、高选择性的IL - 2、IL - 4和IL - 13超级因子以及同类首创的增强型超级因子 [8] - 长效IL - 2超级因子MDNA11是下一代IL - 2，对CD122（IL - 2受体β）具有更高亲和力，不与CD25（IL - 2受体α）结合，优先刺激抗癌效应T细胞和NK细胞 [8] - IL - 4增强型超级因子bizaxofusp（原名MDNA55）已在5项临床试验中对超过130名患者进行研究，包括针对复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）的2b期试验，已分别获得FDA和FDA/EMA的快速通道和孤儿药资格 [8] - 早期高亲和力IL - 2β偏向性IL - 2/IL - 15超级拮抗剂MDNA209平台正在评估作为自身免疫和移植物抗宿主病的潜在疗法 [8] - 早期BiSKITs™（双功能超级因子免疫疗法）和T - MASK™（靶向金属蛋白酶激活超级因子）项目旨在增强超级因子治疗免疫“冷”肿瘤的能力 [8]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司Carisma Therapeutics宣布将于2024年11月6 - 10日在德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会（SITC）上进行海报展示 [1] 分组1：海报展示详情 - 标题为“Pre - clinical efficacy of a novel anti - GPC3 in vivo CAR - M for hepatocellular carcinoma”，编号329，展示时间为2024年11月8日周五，地点在乔治·R·布朗会议中心A、B展厅 [2] - 标题为“A Phase 1, First - in - Human study of autologous monocytes engineered to express an anti - HER2 chimeric antigen receptor (CAR) in participants with HER2 overexpressing solid tumors”，编号659，展示时间为2024年11月8日周五，地点在乔治·R·布朗会议中心A、B展厅 [2] - SITC 2024展示的海报将在展示开始后于Carisma官网“Publications”板块（https://carismatx.com/technology/publications/ ）上线 [2] 分组2：公司介绍 - Carisma Therapeutics是临床阶段生物制药公司，利用专有巨噬细胞和单核细胞工程平台开发变革性免疫疗法治疗癌症和其他严重疾病 [3] - 公司创建了专注于工程化巨噬细胞和单核细胞的全面、差异化专有细胞疗法平台，这些细胞在先天和适应性免疫反应中起关键作用 [3] - 公司总部位于宾夕法尼亚州费城，详情可访问www.carismatx.com [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Kineta宣布其KVA12123临床项目摘要被接受在SITC第40届年会上以海报形式展示，届时将公布新临床数据 [1][2] 会议信息 - 会议名称为SITC第40届年会，时间为2024年11月6 - 10日，地点在德克萨斯州休斯顿，可线上参与 [1] - 海报展示时间为11月8日上午9点至下午7点（中部时间），地点在休斯顿乔治·R·布朗会议中心展览厅AB [4] - 海报标题为“A phase 1/2 clinical trial of antiVISTA – KVA12123 alone and in combination with pembrolizumab in patients with advanced solid tumors”，摘要编号为625，摘要标题已在SITC网站公布，海报将在会议展示后在Kineta网站提供 [3][4] - 演讲人是丹佛科罗拉多州莎拉·坎农研究所药物开发副主任Jason Henry M.D. [2] 公司介绍 - Kineta是临床阶段生物技术公司，致力于开发变革患者生活的下一代免疫疗法，专注发现和开发解决当前癌症疗法主要挑战的差异化免疫疗法 [5] - 公司免疫肿瘤学产品线包括处于1/2期临床试验的新型VISTA阻断免疫疗法KVA12123和临床前抗CD27单克隆抗体 [5] 产品信息 - KVA12123通过独特表位结合和优化的IgG1 Fc区，在临床前模型中作为单一疗法和与其他检查点抑制剂联合使用时均显示出强大的肿瘤生长抑制作用 [6] - KVA12123为解决肿瘤微环境中的免疫抑制提供了新方法，作用机制与以T细胞为重点的疗法不同且互补，可能对多种癌症有效，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、头颈癌和卵巢癌 [6] 公司动态 - 2024年2月，公司宣布重大企业重组以大幅削减开支和保存现金，包括大幅裁员和暂停正在进行的评估KVA12123治疗晚期实体瘤的VISTA - 101 1/2期临床试验新患者入组，同时宣布正在探索战略替代方案以实现股东价值最大化 [7]

文章核心观点 Xilio Therapeutics公司宣布将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会（SITC）第39届年会上进行海报展示，呈现其肿瘤激活的SEECR格式的临床前数据 [1] 海报展示详情 - 标题为“旨在驱动针对癌症的合成免疫的肿瘤激活免疫细胞衔接器在临床前模型中展示出蛋白酶依赖性激活和强大的抗肿瘤活性” [2] - 摘要编号为1296 [2] - 展示日期为2024年11月9日星期六 [2] - 时间为美国中部标准时间中午12:15 - 1:45（午餐和海报展示）以及晚上7:10 - 8:40（海报招待会） [2] - 地点为乔治·R·布朗会议中心 [2] 公司介绍 - Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤（I - O）疗法，目标是显著改善癌症患者的治疗结果，同时避免当前I - O治疗的全身副作用 [2] - 公司利用其专有平台推进一系列新型、肿瘤激活的临床和临床前I - O分子管线，旨在通过将抗肿瘤活性局限于肿瘤微环境来优化治疗指数，包括肿瘤激活的细胞因子、抗体（包括双特异性抗体）和免疫细胞衔接器（包括肿瘤激活细胞衔接器和肿瘤激活效应增强细胞衔接器） [2] - 可访问www.xiliotx.com了解更多信息，并在领英上关注该公司 [2]

文章核心观点 Cue Biopharma将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会第39届年会上，对公司的Immuno - STAT™临床资产CUE - 101和CUE - 102进行口头和海报展示 [1] 展示详情 - CUE - 101展示标题为“A phase 1 dose - escalation and expansion study of CUE - 101 as monotherapy and in combination with pembrolizumab in patients with recurrent/metastatic HPV16+ head and neck squamous cell cancer”，摘要编号649，演讲者为Moffitt癌症中心头颈肿瘤学系主任Christine Chung博士，时间为2024年11月8日周五下午12:30 - 1:30 CST，属于Rapid Oral - Clinical 1环节 [2] - CUE - 102展示标题为“A phase 1 trial of CUE - 102, a novel WT1 - pHLA - IL2 - Fc T cell engager in HLA - A*0201 positive patients with WT1 - positive recurrent/metastatic cancers”，摘要编号636，演讲者为Moffitt癌症中心的Dae Won Kim博士，时间为2024年11月9日周六上午9:00 - 晚上8:30 CST，属于海报展示环节，地点在George R. Brown会议中心A、B展厅 [2] - 所有海报将于2024年11月7日上午9:00 CST在虚拟会议平台以虚拟电子海报形式供参会者查看，至2025年1月7日；口头展示和海报也将于2024年11月8日在公司网站的投资者与媒体板块“科学出版物和展示”栏目提供 [2] 公司介绍 - Cue Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一类新型可注射生物制剂，以在患者体内选择性地激活和调节疾病特异性T细胞 [3] - 公司专有的Immuno - STAT™平台和生物制剂旨在通过选择性调节疾病特异性T细胞，利用人体内在免疫系统的治愈潜力，且无广泛全身免疫调节的副作用 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由经验丰富的管理团队和独立董事领导，他们在免疫学、免疫肿瘤学以及蛋白质生物制剂的设计和临床开发方面拥有深厚专业知识 [4] 联系方式 - 投资者联系人为公司企业传播高级总监Marie Campinell，邮箱mcampinell@cuebio.com [4] - 媒体联系人为LifeSci Communications的Jonathan Pappas，邮箱jpappas@lifescicomms.com [4]

文章核心观点 Werewolf Therapeutics公司宣布将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会（SITC）第39届年会上展示两篇海报 [1] 海报展示详情 - 标题为“INDUKINE™分子递送各种细胞因子利用独特作用机制在小鼠同基因肿瘤模型中驱动抗肿瘤疗效”，摘要编号955，展示时间为2024年11月8日周五9 a.m.–8:30 p.m.，地点在乔治·R·布朗会议中心展览厅A和B [2] - 标题为“肿瘤激活的IL - 12前药WTX - 330在难治性实体瘤患者中扩增/激活肿瘤浸润淋巴细胞并导致肿瘤消退：正在进行的1期研究的中期数据”，摘要编号672，展示时间为2024年11月9日周六9 a.m.–8:30 p.m.，地点在乔治·R·布朗会议中心展览厅A和B [2] 公司介绍 - 公司是一家创新型生物制药公司，致力于开发刺激人体免疫系统治疗癌症的疗法，利用其专有的PREDATOR®平台设计条件激活分子 [3] - 公司的INDUKINE™分子旨在在外周组织中保持无活性，但在肿瘤微环境中选择性激活 [3] - 公司最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是全身递送、条件激活的白细胞介素 - 2（IL - 2）和白细胞介素 - 12（IL - 12）INDUKINE分子，用于治疗实体瘤 [3] - 公司正在多种肿瘤类型中推进WTX - 124作为单一疗法以及与免疫检查点抑制剂联合使用，推进WTX - 330作为单一疗法用于多种肿瘤类型和非霍奇金淋巴瘤 [3] 联系方式 - 投资者联系人为John Norton，Precision AQ公司，电话212.362.1200，邮箱John.Norton@precisionaq.com [4] - 媒体联系人为Amanda Sellers，Deerfield Group公司，电话301.332.5574，邮箱amanda.sellers@deerfieldgroup.com [4] - 公司联系人为首席商务官Ellen Lubman，邮箱elubman@werewolftx.com [4]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics将在2024年11月6 - 10日的癌症免疫治疗学会第39届年会上展示关于CAN - 3110在Ras - Raf通路改变的黑色素瘤中治疗潜力的海报 [1] 公司动态 - 公司将在2024年11月6 - 10日于德克萨斯州休斯顿及线上举行的癌症免疫治疗学会（SITC）第39届年会上展示海报 [1] - 海报标题为“CAN - 3110在Ras - Raf通路改变的黑色素瘤中的治疗潜力”，演讲者为公司研究高级总监Anne Diers博士，摘要编号995，展示日期为11月8日，地点在乔治·R·布朗会议中心A和B展厅 [1] - 展示的更多细节将在活动结束后在公司网站公布 [1] 产品信息 CAN - 3110 - 是一流的、具有复制能力的单纯疱疹病毒 - 1（HSV - 1）溶瘤病毒免疫治疗候选药物，具有溶瘤和免疫激活双重活性，其活性取决于癌细胞中巢蛋白的表达 [2] - 正在复发性高级别胶质瘤（rHGG）患者中进行1b期临床试验，2023年10月《自然》杂志发表该正在进行的临床试验结果，显示CAN - 3110耐受性良好，无剂量限制性毒性报告，与历史对照相比，单次注射CAN - 3110后患者中位总生存期有所改善 [2] - 公司和学术合作者正在突破癌症基金会的支持下评估多次注射CAN - 3110在rHGG中的效果 [2] - 此前已获得FDA快速通道指定和孤儿药指定用于治疗rHGG [2] 其他产品 - 公司基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体分别建立了两个临床阶段多模式生物免疫治疗平台 [3] - 腺病毒平台的主要候选产品CAN - 2409正在非小细胞肺癌（NSCLC）（2期）、临界可切除胰腺导管腺癌（PDAC）（2期）和局限性、非转移性前列腺癌（2b期和3期）进行临床试验 [3] - 公司的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统性、迭代式发现平台，利用人类生物学和先进分析技术为实体瘤开发新的病毒免疫疗法 [3] 联系方式 - 投资者联系人为公司投资者关系和业务发展副总裁Theodore Jenkins，邮箱tjenkins@candeltx.com [6] - 媒体联系人为ICR Westwicke副总裁Ben Shannon，邮箱CandelPR@westwicke.com [6]

文章核心观点 IO Biotech宣布两篇摘要被接受在SITC 2024年会上以海报形式展示，分别包含IO102 - IO103组合疗法的更新数据和IO112的临床前新数据 [1][2] 海报展示信息 - 第一篇海报标题为“A phase 2 trial of the IO102 - IO103 cancer vaccine plus pembrolizumab: results from the first - line (1L) cohort of PD - L1 high metastatic non - small cell lung cancer (NSCLC)”，展示者为Jonathan W. Riess，MD，MS，海报编号756，时间为11月9日，地点在Exhibit Halls AB - George R. Brown Convention Center [3] - 第二篇海报标题为“Immune modulating vaccine against arginase 1 controls tumor growth via modulation of tumor - associated macrophages”，展示者为Evelina Martinenaite，PhD和Inés Lecoq，PhD，海报编号1038，时间为11月9日，地点在Exhibit Halls AB - George R. Brown Convention Center [4] - 会议开始时海报将在IO Biotech网站的“Posters & Publications”页面提供 [5] IO102 - IO103相关信息 - IO102 - IO103是一种现成的治疗性癌症疫苗，旨在刺激T细胞激活和扩增，杀死肿瘤微环境中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞，公司正在进行三项临床试验 [6] - 三项临床试验分别为：针对晚期黑色素瘤患者的3期试验（IOB - 013/KN - D18; NCT05155254）、针对实体瘤患者一线治疗的2期试验（IOB - 022/KN - D38; NCT05077709）、针对实体瘤患者新辅助/辅助治疗的2期试验（IOB - 032/PN - E40; NCT05280314） [6] - 临床试验由IO Biotech赞助，与默克合作进行，默克提供pembrolizumab，IO Biotech拥有IO102 - IO103的全球商业权利 [7] IOB - 022/KN - D38 2期试验信息 - IOB - 022/KN - D38（NCT05077709）是一项非对照、开放标签试验，旨在研究IO102 - IO103联合pembrolizumab在一线晚期非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌中的安全性和有效性 [7][8] - 该2期试验由IO Biotech赞助，默克提供pembrolizumab，IO Biotech拥有IO102 - IO103的全球商业权利 [8] 公司信息 - IO Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，基于T - win®平台开发新型免疫调节治疗性癌症疫苗，正在推进IO102 - IO103的临床试验和其他候选药物的临床前开发 [9] - 基于1/2期一线转移性黑色素瘤的积极数据，IO102 - IO103联合pembrolizumab被美国食品药品监督管理局授予治疗晚期黑色素瘤的突破性疗法认定 [9] - 公司总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约 [9] 联系方式 - 投资者联系：Maryann Cimino，电话617 - 710 - 7305，邮箱mci@iobiotech.com [12] - 媒体联系：Julie Funesti，电话917 - 498 - 1967，邮箱Julie.Funesti@salutemcomms.com [12]