公司财务信息 - 将于2025年5月7日美股收盘后公布2025年第一季度财务业绩 [1] - 管理层将在太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30召开电话会议讨论业绩 [1] 投资者交流安排 - 电话会议参与号码为(800) 715-9871或(646) 307-1963 会议代码8740296 [2] - 提供公司投资者关系网站直播链接https://investors.rxsight.com/ [2] - 会议结束后将通过同一链接提供存档录音 [2] 公司业务定位 - 专注于为白内障术后患者提供高质量定制视力解决方案的眼科医疗器械公司 [1][3] - 拥有全球首款且唯一商业化的可术后调整人工晶状体(IOL)技术 [3] 核心产品体系 - RxSight®光可调节镜片系统包含光可调节镜片(LAL®/LAL+®) 光传输设备(LDD™)及配件 [3] - 技术允许术后调整镜片 使医生能够为白内障术后患者提供定制化高质量视力 [3]

Analyst’s Disclosure: I/we have no stock, option or similar derivative position in any of the companies mentioned, and no plans to initiate any such positions within the next 72 hours. I wrote this article myself, and it expresses my own opinions. I am not receiving compensation for it (other than from Seeking Alpha). I have no business relationship with any company whose stock is mentioned in this article. This article is intended to provide informational content and should not be viewed as an exhaustive a ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度初步营收为3790万美元，较去年同期增长28%，较2024年第四季度环比下降6% [18] - 第一季度售出73台LDD，较去年同期增长11%，较2024年第四季度下降12%；第一季度末LDD装机量为1044台，较2024年第一季度末增长43%，较2024年第四季度末增长8% [18] - 第一季度售出27579枚LAL，较2024年第一季度增长36%，较季节性较强的2024年第四季度环比下降5% [19] - 公司将2025年营收指引从1.85 - 1.97亿美元下调至1.6 - 1.75亿美元，隐含增长率从之前的32% - 41%降至14% - 25% [19] - 毛利率指引维持在71% - 73%，较2024年隐含增长30 - 130个基点 [20] - 运营费用指引从之前的1.65 - 1.7亿美元大幅降至1.5 - 1.6亿美元，隐含较2024年的增长率从22% - 25%变为10% - 18% [20] - 非现金股票薪酬费用预计从之前的2200 - 2500万美元增加到2700 - 3000万美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第一季度LAL同店销售出现首次同比下降，最常用的衡量指标“每月每LDD的LAL数量”在2024年大部分时间同比强劲增长，带动了高同比手术增长率 [10][11] - 排除LAL手术量后，其余高端人工晶状体市场自2024年年中起可能开始下滑 [11] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年下半年整体高端人工晶状体市场疲软，与同期美国LASIK市场明显低迷的报告一致 [12] - “每月每LDD的LAL数量”在2024年第四季度增速放缓，但仍接近此前高位，导致公司低估了整体高端市场的下行趋势 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将利用专业的商业和临床团队，为现有和新客户执行优化后的临床教育和实践采用计划，同时积累的大量临床数据和经验将帮助医生更好地向患者介绍公司可调节人工晶状体平台的持久益处 [15] - 持续推出产品改进措施，为团队与医生和临床实践的交流提供更多机会，传达产品的临床和效率优势 [16] - 大力支持新客户商业模式的加速发展，为医生和患者提供集中的第三方光治疗选择，降低技术采用门槛 [16] - 公司重点仍在扩大美国市场的采用率，同时获得了欧洲LDD和LAL的监管批准，2025年优先在欧洲建立临床专业知识和实践经验，并推进LAL+的批准工作 [16] - 公司正在同时推进亚洲地区的监管批准工作，并在日本、中国香港和韩国积累早期临床经验 [17] - 公司认为目前没有直接与LAL竞争的产品，过去五年持续的创新是推动产品采用率增长的重要因素，未来将稳步推出更多产品改进措施 [41][42][43] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度营收未达预期是由于高端人工晶状体市场疲软、新高端人工晶状体的不寻常连续推出以及消费者情绪的突然变化等因素导致 [9][10] - 由于白内障患者的年龄和医疗必要性，高端人工晶状体手术历史上对宏观经济趋势不太敏感，但此次市场疲软仍受到宏观经济环境变化的影响 [11] - 公司对长期重塑高端人工晶状体市场的机会充满信心，但由于相关努力产生有意义影响以及前期逆风因素消退需要时间，因此调整了2025年的指引 [17] - 客户满意度达到了97%的历史新高，公司认为其可调节技术将继续重塑高端白内障手术市场 [22] 其他重要信息 - 公司于2025年4月2日晚间发布了截至2025年3月31日的三个月初步营收结果和修订后的全年指引 [4] - 2025年第一季度完整的未经审计财务结果预计于2025年5月7日公布 [6] - 此次财报电话会议的音频回放可在公司投资者关系网站上获取 [7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 能否详细说明指引的子组件或潜在假设，特别是LAL每LDD生产率的未来预期 - 指引主要反映了预期销售的LAL数量的变化，部分被预计高于2024年的LDD销售所抵消 [26] - 通常情况下，LAL每LDD数量会在一年中呈季节性增长，但今年在了解经济影响和客户反馈之前，难以确定是否会遵循典型的季节性模式 [27] 问题: 导致第一季度营收未达预期的因素众多，能否对这些因素的影响程度进行排序，区分哪些是暂时的、哪些是不可控的 - 第一季度营收未达预期是多种因素共同作用的结果，这些因素在一定程度上都是暂时的 [32] - 新产品推出是提前多年规划的，虽不直接影响公司，但会分散市场注意力；宏观经济环境的变化较为复杂，公司希望情况会有所改善 [32][33] 问题: 不同年份安装的LDD队列的利用率与平均水平相比如何，以及在实践管理措施实施前的自然上限或痛点在哪里 - 2021年及之前、2022年和2023年安装的LDD队列利用率相对一致，“每月每LDD的LAL数量”下降时，所有队列的下降情况相似 [37] - 2024年第一和第二季度安装的LDD队列增长不如2023年同期，但由于安装基数较大，对整体“每月每LDD的LAL数量”影响较小，但仍是一个痛点，公司希望这些队列在当前经济环境下更有信心 [38][39] 问题: 能否谈谈产品管道或即将推出的新镜片，以及市场竞争情况 - 公司认为目前没有直接与LAL竞争的产品，过去五年的持续创新主要是渐进式的产品改进，未来将继续稳步推出更多此类改进措施，如即将推出用于矫正高阶像差的产品 [41][42][43] 问题: 公司在2024年第二季度提高了指引，随后在第三和第四季度符合预期，但市场对LAL利用率放缓有所担忧，这是市场趋势还是LAL特有的利用率问题，如何区分 - 虽然LAL手术增长未达市场预期，但“每月每LDD的LAL数量”指标全年保持较高水平，整体市场在排除LAL增长后呈负增长，公司因此低估了市场疲软和竞争激励措施的影响 [49][50] - 2024年第三季度受假期影响，第四季度虽表现强劲但未超过市场预期，公司在下半年未充分认识到整体市场动态和市场萎缩情况 [53][54] 问题: 公司下调了2025年的销售和运营费用指引，但目前仍未实现自由现金流，如何考虑现金流盈亏平衡的时间线、现金需求以及是否有融资需求 - 公司将营收指引下调约2300万美元，运营费用下调1000万美元，新指引中预计将更多资源投入到销售和营销中，以保持与客户的紧密联系 [58][59] - 公司有足够的现金实现现金流盈亏平衡和盈利，但会影响实现盈亏平衡的时间，因为随着业务增长，公司将继续在库存和应收账款方面进行投资 [60] 问题: 公司提到大力支持新客户商业模式的加速发展，具体会采取哪些措施 - 这些是第三方创新者看到LAL技术机会而开展的项目，公司将为独立光治疗中心和使用该技术的医生提供营销、培训和临床支持，类似于对传统实践的支持，但方向略有不同 [66][67] 问题: 竞争对手的召回事件对公司修订后的指引有何潜在影响 - 公司无法确定召回事件的持续时间，认为其对公司的影响可能不如对其他竞争对手大，但任何让外科医生和患者了解LAL优势的机会，公司都会抓住 [70] 问题: 公司获得了CE认证，今年是否有相关收入，2026年将重点关注哪些欧洲国家 - 公司预计2025年不会有显著的欧洲市场收入，但将开始在欧洲扩大业务，重点关注欧洲主要经济体中已经有强大高端人工晶状体市场的国家 [72] 问题: 如果高端人工晶状体市场销量疲软，是否意味着LDD需求减弱或销售周期延长，如何看待LDD的放置和客户对资本购买的意愿 - 公司预计2025年LDD销售将多于2024年，但内部数据假设该数量会略低，这与指引一致 [76] - 由于医疗保险削减和其他产品线报销问题，眼科实践仍在努力提高盈利能力，高端人工晶状体手术是盈利的，但宏观经济环境的动荡可能导致患者暂时延迟手术或做出不同选择，公司认为这种情况是暂时的 [77][78] 问题: 如何考虑产品定价，以帮助医生在市场销量疲软的情况下保护一定的利润水平，以及目前是否已经完全渗透了高销量的眼科医生群体 - 公司认为LAL的成本在医生向患者收取的费用中占比较小，技术提供的价值证明了其成本的合理性，公司自约五年前进入市场以来一直保持价格稳定，未来将努力维持价值与价格的良好关系 [84][85] - 公司认为尚未完全渗透任何医生群体，市场上仍有大量未采用公司技术的眼科实践和医生 [81] 问题: 如何确定公司不是只摘取了市场的低垂果实，目前是否已经达到了在高端市场的渗透极限 - 公司与全国各地医生和实践的交流表明，大量实践不仅未采用公司技术，而且对其了解甚少，说明市场仍处于相对早期的渗透阶段 [89] - 公司认为在宏观经济和市场趋势交汇的短时间内达到采用曲线的峰值是不太可能的巧合，相信这些问题会过去，公司将继续渗透市场 [90][91]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度初步营收为3790万美元，同比增长28%，环比2024年第四季度下降6% [18] - 第一季度售出73台LDD，同比增长11%，环比2024年第四季度下降12% [18] - 第一季度末LDD安装基数为1044台，较2024年第一季度末增长43%，较2024年第四季度末增长8% [18] - 第一季度售出27579个LAL，同比增长36%，环比2024年第四季度下降5% [19] - 公司将2025年营收指引从1.85 - 1.97亿美元下调至1.6 - 1.75亿美元，隐含增长率从32% - 41%降至14% - 25% [19] - 毛利率指引维持在71% - 73%，较2024年隐含增长30 - 130个基点 [20] - 运营费用指引从1.65 - 1.7亿美元大幅降至1.5 - 1.6亿美元，隐含增长率从22% - 25%降至10% - 18% [20] - 非现金股票薪酬费用预计从2200 - 2500万美元增至2700 - 3000万美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - LAL业务方面，第一季度LAL销量同比增长但环比下降，且出现了首次同店LAL销售的同比下降，LALs per LDD per month指标在2025年第一季度较2024年第四季度有更明显的下降 [10][13][19] - LDD业务方面，第一季度LDD销量同比增长但环比下降，安装基数持续增长 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - 自2024年年中以来，整体高端人工晶状体（IOL）市场疲软，若排除LAL业务，其余高端IOL市场可能从2024年年中开始下滑 [11] - 2024年下半年美国LASIK市场明显低迷，与高端IOL市场疲软情况相符 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将利用专业的商业和临床团队，为现有和新客户执行优化后的临床教育和实践采用计划，重点关注2025年第一季度手术量下降或增长缓慢的客户 [15] - 公司将继续推出产品增强功能，为团队与医生和临床实践的交流提供更多机会，传达产品的临床和效率优势 [16] - 公司将大力支持新客户商业模式的加速发展，如提供集中式第三方光治疗选择，降低技术采用门槛 [16] - 公司在专注美国市场的同时，已获得欧洲LDD和LAL的监管批准，2025年将优先建立欧洲临床专业知识和实践经验，并推进LAL + 的批准 [16] - 公司正在同时推进亚洲的监管批准，并在日本、中国香港和韩国积累早期临床经验 [17] - 行业竞争方面，两大竞争对手在2024年第三和第四季度相继推出新的高端IOL产品，对市场造成干扰，公司认为目前没有直接与LAL竞争的产品 [10][12][41] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为第一季度营收未达预期是多种因素共同作用的结果，包括高端IOL市场疲软、新高端IOL产品的连续推出以及第一季度后期消费者情绪的突然变化，但这些因素大多是暂时的 [9][10][14] - 尽管面临短期挑战，公司对长期重塑高端IOL市场的机会充满信心，相信其可调节技术将继续改变高端白内障手术市场 [17][22] 其他重要信息 - 客户满意度达到历史新高的97% [22] - 公司最近完成的上市后研究表明，与接受单焦点IOL的眼睛相比，植入LAL的眼睛获得出色屈光结果的可能性高出14倍 [15] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 请详细说明营收指引的底层假设，特别是LALs per LDD未来的生产力情况 - 营收指引的主要驱动因素是3月LAL手术数量未像以往那样显著增加，相对1月和2月较为平稳，指引反映了预期销售的LAL数量变化，部分被预计高于2024年的LDD销售所抵消 [26] - 通常LALs per LDD会逐年增加，有一定的季节性规律，但今年在第二季度结束前难以确定是否会遵循典型季节性，需观察经济影响以及客户和患者的反应 [27] 问题2: 导致第一季度营收未达预期的各因素中，哪些是最大驱动因素，哪些是暂时的，哪些是不可控的 - 第一季度多种因素共同作用导致营收未达预期，这些因素在一定程度上都是暂时的 [32] - 竞争对手的产品发布是提前多年计划的，虽公司不受直接影响，但会分散市场注意力 [32] - 宏观环境变化是更复杂的问题，公司希望情况会改善，但市场仍有变化 [33] 问题3: 不同年份安装的LDD队列的利用率与平均水平相比如何，在实施实践管理措施前的自然上限或痛点在哪里 - 2021年及之前、2022年和2023年安装的LDD队列利用率相对一致，第一季度LALs per LDD下降时，各队列均下降且分布紧密 [37] - 2024年安装的LDD队列中，仅第一和第二季度安装的有参考意义，它们的增长速度不如2023年同期安装的队列，虽对整体LALs per LDD影响不大，但仍是一个痛点 [38][39] 问题4: 请谈谈产品管线或新镜片的情况 - 公司认为目前没有直接与LAL竞争的产品，持续创新是过去5年推动产品采用增长的重要因素 [41][42] - 公司主要进行渐进式产品增强，如ActiveShield LAL + 、低屈光度LALs，即将推出用于矫正高阶像差的产品 [42][43] 问题5: 营收未达预期是市场趋势还是LAL利用率问题，如何区分 - 虽然LAL手术增长未达预期，但LALs per LDD指标全年保持较高水平，整体市场若排除LAL增长则呈负增长，公司可能低估了市场疲软和竞争激励措施的影响 [49][50] - 2024年下半年公司未充分认识到整体市场动态和市场萎缩情况，直到2025年3月LAL数量未大幅增加才意识到问题 [54][55] 问题6: 降低销售和运营费用指引后，现金流盈亏平衡的时间线、现金需求以及是否有融资需求 - 公司将营收指引下调约2300万美元，运营费用下调1000万美元，新指引下需在销售和营销方面投入更多资源，预计不会将毛利率增长反映到运营费用指引的底线 [58][59] - 公司有足够现金实现现金流盈亏平衡和盈利，但会影响达到盈亏平衡的时间，公司希望在此期间不减少资源投入，保持与客户的紧密联系 [60] 问题7: 公司在支持新客户商业模式加速发展方面有哪些具体举措 - 第三方创新者看到LAL技术的机会，公司的角色与支持传统实践类似，为独立光治疗中心和使用该技术的医生提供营销、培训和临床支持，包括提供临床和营销材料及教育，以帮助他们向更多患者提供LAL [66][67] 问题8: 竞争对手的召回公告对公司修订后的指引有何潜在影响 - 目前无法确定召回的持续时间，对公司的影响可能不如对其他竞争对手大，但任何让外科医生和患者了解LAL优势的机会，公司都会抓住 [70] 问题9: 2025年无欧洲市场收入预期，2026年将重点关注哪些欧洲国家 - 公司将关注欧洲主要经济体中已有强大高端IOL市场的国家，与亚洲市场的策略类似，虽2025年无显著收入，但会开始扩大在欧洲的业务，新产品引入可能需要一些时间 [72][73] 问题10: 高端IOL市场疲软是否意味着LDD需求疲软或销售周期延长，如何看待LDD的市场需求 - 公司预计2025年LDD销售将多于2024年，但内部数据假设该数量会略低，与指引一致 [76] - 由于医疗保险削减和其他产品线报销问题，眼科诊所仍面临盈利压力，高端IOL是可向医疗保险收费并向消费者收取直接费用的盈利手术，虽经济动荡可能导致部分延迟或选择改变，但公司认为这是暂时的 [77][78] 问题11: 如何考虑LAL的定价，2024年队列利用率较慢是否意味着已完全渗透高流量眼科医生群体 - 公司认为LAL的成本在医生向患者收取的费用中占比较小，技术提供的价值证明了其成本的合理性，自上市约5年来一直保持价格稳定，通过提高效率和在美国本土制造避免关税影响，将维持价值与价格的良好关系 [84][85] - 公司认为尚未完全渗透任何群体，市场上仍有大量未采用该技术的眼科诊所和医生 [81] 问题12: 如何确定LAL在高端市场的渗透未达到极限 - 公司CEO通过与全国各地医生和诊所的交流，发现大量诊所不仅未采用该技术，而且对其了解甚少，表明市场渗透仍处于相对早期阶段 [89] - 认为在宏观经济和市场趋势交汇的短时间内恰好达到市场渗透峰值是不太可能的巧合，相信这些问题会过去，公司将继续渗透市场 [90][91]

ALISO VIEJO, Calif., April 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- (NASDAQ:RXST) – RxSight, Inc., an ophthalmic medical device company dedicated to providing high-quality customized vision to patients following cataract surgery, today announced select preliminary revenue results for the first quarter 2025 and revised full-year 2025 guidance. The Company will host a conference call on Thursday, April 3, 2025, at 8:00 a.m. Eastern Time. Preliminary First Quarter 2025 Results Preliminary first quarter 2025 revenue is exp ...

ALISO VIEJO, Calif., March 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- (NASDAQ: RXST) -- RxSight, Inc., an ophthalmic medical device company dedicated to providing high-quality customized vision to patients following cataract surgery, today announced plans to participate in the upcoming 24th Annual Needham Virtual Healthcare Conference. RxSight’s management is scheduled to participate in a fireside chat on Tuesday, April 8, 2025, at 9:45 a.m. Pacific Time / 12:45 p.m. Eastern Time. A live and archived webcast of the prese ...

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收4020万美元，同比增长41%，主要得益于LAL手术量的强劲增长和LDD装机量的持续扩大 [10] - 2024年第四季度LAL销量达29069个，同比增长61%，LAL收入2850万美元，同比增长60%；LDD销量83个，LDD收入1070万美元；LDD装机量达971台，同比增长46% [11][12] - 2024年第四季度LAL收入占总收入的71%，高于2023年同期的62%；毛利率从2023年第四季度的61.8%提升至71.6% [13] - 2024年第四季度SG&A费用为2820万美元，同比增长33%，环比增长10%；研发费用为920万美元，同比增长25%，环比增长4% [13][14] - 2024年第四季度净亏损590万美元，合每股亏损0.15美元；调整后净利润为130万美元，合每股盈利0.03美元 [15] - 2024年全年营收1.399亿美元，同比增长57%，主要受LAL收入增长78%和LDD收入增长24%的推动；全年毛利率为70.7%，高于2023年的60.4% [16] - 2024年全年总运营费用为1.358亿美元，同比增长31%；净亏损2750万美元，合每股亏损0.71美元；调整后净亏损为280万美元，合每股亏损0.07美元 [17] - 2024年底公司无债务，现金、现金等价物和短期投资为2.372亿美元；2024年通过公开发行净筹集1.075亿美元 [18] - 2025年全年营收指引为1.85 - 1.97亿美元，同比增长32% - 41%；毛利率预计在71% - 73%；运营费用预计在1.65 - 1.7亿美元，同比增长22% - 25% [18][19][20] 各条业务线数据和关键指标变化 - LAL业务：2024年第四季度销量29069个，同比增长61%，收入2850万美元，同比增长60%；全年收入增长78% [11][12][16] - LDD业务：2024年第四季度销量83个，收入1070万美元；年底装机量达971台，同比增长46%；全年收入增长24% [12][16] 各个市场数据和关键指标变化 - 截至2024年第四季度，公司产品在美国高端人工晶状体市场的手术量占比约10%，在收入方面的影响更大；2024年，可调节高端人工晶状体约占美国高端人工晶状体整体增长的一半 [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司认为其可调节人工晶状体技术对美国高端人工晶状体市场产生了越来越大的影响，随着可调节性的优势得到更广泛认可，公司有望实现持续增长 [22] - 公司计划通过扩大市场覆盖范围、加速产品采用和推动创新来实现下一阶段的增长，重点关注美国和其他主要高端人工晶状体市场 [22][29] - 公司正在推进亚洲和欧洲关键市场的监管审批工作，通过展示当地医生能够复制美国的临床结果来促进产品在新市场的推广 [27] - 公司获得FDA批准的LDD新功能将于2025年下半年发布，该功能将允许医生定制LAL的非球面性，为白内障手术带来更高水平的定制化 [28] - 公司目标是成为美国及全球高端人工晶状体市场份额达到50%以上的领导者 [65] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 医生和医疗机构越来越认识到可调节人工晶状体手术作为高利润自费业务的重要性，这对于眼科护理提供者的财务可持续性至关重要 [24] - 随着约1500名美国白内障外科医生接受了公司技术培训，公司预计在服务白内障患者的办公室中，LDD的安装仍有很长的增长空间 [25] - 公司认为其不断扩大的临床数据验证了技术的独特能力，能够满足长期采用和增长的标准 [26] 其他重要信息 - 2024年客户调查显示，约四分之三的LAL手术患者来自单焦点和散光人工晶状体患者的转化；采用公司技术的医疗机构预计将使美国整体高端业务收入增加约10% [23][24] - 公司近期完成的FDA上市后研究表明，在轻度术前角膜散光的眼睛中，使用LAL实现低残余球镜和柱镜水平的几率比单焦点人工晶状体高14倍以上；真实世界注册数据显示，AL和LAL plus患者均取得了出色的屈光和视觉效果 [26] - 公司此前宣布的LAL plus扩展屈光度范围的批准，可能对多个国家高度近视的白内障患者群体具有交叉相关性 [27] 问答环节所有提问和回答 问题：如何看待2025年LAL利用率的增长，以及成熟客户和新客户之间的利用率差异 - LAL利用率受上一季度LDD装机量和当前季度LAL植入数量的影响，是一个波动的指标，预计总体将增长，但会受到季节性和LDD销售情况的影响 [35][37] - 不同年份安装LDD的客户群体，LAL利用率最终会趋于相似水平，但个别客户的表现会有所不同；公司的关键重点是推动更多LAL销售，可通过增加LDD装机量和提高客户内部的采用率来实现 [38][39][42] 问题：具有非球面功能的IOL的目标患者群体和市场机会如何 - LAL和LAL plus本身已是非球面镜片，新的LDD功能使医生能够主动调整非球面程度，具体的患者需求和受益情况由医生判断 [47] 问题：目前采用公司技术的买家与一年前相比有何不同，以及未来采用率的增长速度 - 目前采用公司技术的买家与一年前相似，涵盖了广泛的眼科医生和医疗机构；采用决策受多种因素影响，包括技术进步；公司认为目前仍处于早期阶段，有很多不同类型的客户有待开发 [50][51][52] 问题：LDD功能增强将带来哪些进一步的技术进步 - 可以参考角膜屈光手术的发展历程，最初准分子激光主要用于矫正球镜和柱镜等低阶像差，随着时间推移扩展到其他矫正领域；LDD功能增强是白内障手术在这方面的第一步 [57] 问题：2025年在运营费用方面的主要投资领域有哪些 - 公司将继续提供高水平的临床培训和支持，以及整体现场支持；扩大对眼科护理提供者的教育工作，包括参加全国和地区会议，支持医疗机构教育当地验光师 [61][62] - 公司自上市以来扩大了商业团队规模，从约10人增加到200多人，以支持新老客户；研发路线图为临床人员和客户经理提供了新的价值点，有助于提高客户渗透率 [64][65] 问题：2025年第一季度的收入环比增长或下降预期如何 - 由于公司规模扩大，实现季度环比增长变得更加困难；预计第一季度和第三季度为季节性较弱的季度，第二季度和第四季度较强 [72][73] 问题：近期和即将推出的竞争对手产品对公司业务有何影响，是否已纳入指导范围 - 公司认为即使市场份额约为10%，也可能受到竞争影响，但主要影响可能集中在老花眼矫正领域的其他类似技术 [76] 问题：如何看待2025年的支出、LDD与LAL的收入结构，以及研发资金的分配方向 - 预计2025年LDD销量将高于2024年，LAL收入增长更快，将继续成为收入的主要组成部分；毛利率的提升主要由收入结构变化驱动，同时也有一些成本节约因素 [81][82][83] - 公司处于技术商业化的早期阶段，将继续推动技术创新，为客户提供多年的升级和收益，但未具体指出研发资金的分配方向 [85] 问题：如何看待2025年及未来的毛利率变化趋势和上升空间 - 2024年毛利率有显著提升，2025年不会有类似的大幅增长，但预计毛利率将保持稳定增长，可能会因季度LDD销售占比而有所波动；从长远来看，公司有望实现80%以上的毛利率 [90][91][93] 问题：公司提到的独特商业模式在其他中心的复制情况如何 - 以LDD为中心的治疗中心并非新现象，公司看到了更多对此的兴趣；这类似于门诊手术中心和LASIK中心的发展，预计将为医生和患者提供更多的使用机会 [97][98] 问题：LAL的产品改进包括哪些方面 - LAL的产品改进包括光学、镜片功能、辅助产品（如光传递设备和注射器工具）的功能或可用性等方面，公司会根据客户需求进行改进 [105][106] 问题：是什么让公司有信心LAL利用率能保持在较高的个位数同比增长范围，以及在2025年重新加速增长的可能性有多大 - 公司认为最重要的指标是LAL的绝对植入数量，LAL利用率预计将继续增长，但可能会因季度而异；只要收入增长符合预期，公司对此感到满意 [111][112]

RxSight, Inc. (RXST) came out with quarterly earnings of $0.03 per share, missing the Zacks Consensus Estimate of $0.10 per share. This compares to loss of $0.26 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of -70%. A quarter ago, it was expected that this company would post earnings of $0.02 per share when it actually produced break-even earnings, delivering a surprise of -100%.Over the last four quarters, the company has sur ...

白内障手术市场规模与增长趋势 - 2024年全球进行约3200万例白内障手术，美国为510万例，全球手术数量预计到2029年以3.4%的复合年增长率增长至超3700万例，美国预计以3.2%的复合年增长率增长至590万例[39] premium IOL手术占比与收入情况 - 2024年美国和全球范围内， premium IOL手术分别占白内障手术的约20%和13%[39] - 2024年全球和美国的 premium IOL收入分别约为28亿美元和8.1亿美元，预计到2029年分别以11.0%和12.0%的复合年增长率增长[39] 进行白内障手术的医生情况 - 美国约有9000名眼科医生进行白内障手术，其中约3500 - 4000名医生进行了约60%的 premium IOL白内障手术[39] 公司设备安装与手术植入情况 - 截至2024年12月31日，公司已在眼科诊所安装971台LDD，自成立至该日，外科医生已植入超19.5万枚LAL[29] - 截至2024年12月31日，公司在眼科诊所安装了971台LDD设备，自成立以来已使用RxSight系统进行了超19.5万例手术[44] premium IOL手术费用报销情况 - 美国医保和私人保险公司通常全额覆盖球面IOL手术费用， premium IOL手术患者需额外自付费用，每只眼通常在2000 - 5000美元[26] 公司LAL产品视力效果数据 - 公司FDA临床试验中，70%的LAL患者术后无需眼镜即可达到20/20或更好的裸眼视力，而其他 premium IOL类似试验中仅约40%患者达到该水平[28] - 公司最近的IV期商业研究数据显示，超90%的LAL患者无需眼镜即可在远距离达到20/25或更好的视力，超90%的患者能看清近视力5点字体[32] - 公司LAL在关键研究中，20/20及以上未矫正远视力的眼睛观察率为70.1%，优于Alcon的Acrysof Toric（38.4%）和J&J的Tecnis Toric（43.6%）[56] - 公司最近的IV期商业研究数据显示，超90%选择双眼视力优化的LAL患者实现20/25及以上远视力，且能不戴眼镜阅读5号字体[56] - 2016年7月完成FDA 3期关键随机临床研究，70.1%的LAL受试者单眼未矫正远视力达到20/20或更好，而单焦点对照IOL为36.3%[60][61] - 2024年完成500眼前瞻性、随机、对照多中心批准后研究，82.5%的LAL眼单眼未矫正远视力达到20/25或更好，而对照眼为50.6%[62] 公司客户调查反馈 - 2024年公司客户调查中，92%的受访者认为公司RxSight系统能提供最高质量的视力，97%表示会向他人推荐LAL，82%表示会为自己选择[32] premium白内障手术利润情况 - 美国 premium 白内障手术利润是传统白内障手术的10 - 15倍，且受报销率变化影响较小[36] 白内障患者需求与医生推荐情况 - 60%的白内障患者认为“白内障手术后不戴眼镜”极其重要，但因现有产品局限性，医生常不愿推荐[43] 公司LAL产品调整情况 - 公司FDA临床试验中，LAL平均调整次数为1.6次，最多可调整3次[54] - RxSight系统的LAL调整过程中，每次紫外线光治疗约100秒，整个治疗不到5分钟[54] - 患者需在手术后2 - 3周进行术后验光，约3 - 5天后可进行额外光治疗[54] 患者视力选择情况 - 临床实践中，约86%的患者选择某种形式的混合视力，其中73%的患者在LDD治疗过程中改变目标以优化球面目标[55] LDD设备技术原理 - LDD的数字光投影仪部分使用DLP技术，约有25万个电子激活的微镜来投射图像[52] 公司产品商业化目标 - 公司于2019年在美国商业化RxSight系统，目标是将其确立为高端人工晶状体手术的护理标准[44] 公司增长策略 - 公司增长策略包括建立新客户、术后定制、无眩光和光晕增加、矫正残余屈光不正等[58] 其他镜片光晕困扰情况 - FDA研究中，爱尔康Panoptix、强生Symfony和爱尔康Vivity镜片术后有48.8%、59.2%和17.0%的受试者报告受光晕困扰[58] 公司LAL产品市场情况 - 约40%的LAL患者原本会选择传统单焦点IOL，使用该系统的诊所平均每月植入11个LAL，LDD回收期约为六个月[58] 公司产品价格情况 - 新客户合同中LDD售价约13 - 14.5万美元，LAL每个约1000美元[63] 公司获得批准情况 - 2017年11月首次FDA批准至2024年12月31日，公司获得约40项补充批准[60][65] 公司研发费用情况 - 2024、2023和2022年研发费用分别为3440万美元、2910万美元和2600万美元[66] 公司制造能力情况 - 公司在加州阿利索维耶霍的四个工厂总面积约15万平方英尺，目前制造能力至少能满足未来12个月预期需求[67] 公司产品监管批准与市场分布 - 公司RxSight系统在美国、欧洲、加拿大、墨西哥和韩国获得监管批准，2024年超80%的高端IOL手术在美国以外[60][64] 公司供应链情况 - 公司多数供应商采购订单覆盖中期为18 - 24个月，供应链受限导致原材料短缺、价格上涨和交货延迟[73] 美国医保支付模式情况 - 自2005年起美国实行“双方面支付模式”，CMS不报销与 premium IOL 相关额外费用，2017年LAL符合该模式[75] 美国白内障手术CPT代码与费用情况 - 美国白内障手术常见CPT代码为66984和66982，相关设施费包含最高150美元的传统IOL费用[77] 公司专利到期情况 - 截至2024年12月31日，公司专利预计在2025 - 2044年到期，未考虑专利期限调整或延长[85] - 公司部分LAL相关专利预计2026、2033、2039年到期，LDD相关专利预计2038、2039年到期[87] - 公司部分镜片调整程序相关专利预计2036年到期，RxSight系统配件相关专利预计2037年到期[87] 公司与QAD协议情况 - 公司与QAD签订的协议期限为永久，首年维护购买为强制，后续自动逐年续约[86] 全球白内障IOL市场竞争格局 - 全球白内障IOL市场高度集中，Alcon和Johnson & Johnson占美国 premium 白内障手术市场约75%，占全球制造商市场收入约60%[89] - 2024年Alcon和Johnson & Johnson在全球 premium IOL 市场的收入份额分别约为44%和24%[91] 公司产品市场接受度影响因素 - 患者植入LAL后需佩戴4 - 5周紫外线防护眼镜，并额外进行2 - 3次门诊就诊，可能影响市场接受度[90] - 患者接受LAL需术后约四到五周佩戴UV防护眼镜，并比传统单焦点白内障手术多进行两到三次门诊就诊，可能影响市场接受度[183] 美国医疗器械认证与批准情况 - 新产品或重大改进医疗器械在美国商业分销需510(k)认证或PMA申请批准，过程耗资源、成本高、耗时长且需支付高额用户费[93] - FDA将医疗器械分为三类，Class I多数免上市前通知，Class II多数需510(k)上市前审查和认证，Class III通常需PMA申请批准[94][95][96][97] - 无实质等同的对比器械的新医疗器械自动归为Class III，可通过de novo分类程序申请降为Class I或II [98] - 支持医疗器械认证或批准的人体临床试验多数需IDE申请，“非重大风险”研究满足条件获IRB批准视为IDE获批，“重大风险”器械需获FDA的IDE批准才能开展试验[100][101] - 510(k)认证过程中，制造商需证明器械与合法上市的对比器械“实质等同”，FDA审查时间目标为90天，但实际常更长[105][107] - 若FDA判定器械与对比器械不“实质等同”或自动归为Class III，器械赞助商需满足PMA批准程序的上市前要求或通过de novo程序申请重新分类[108] - 医疗器械获510(k)认证后，重大修改可能需新的510(k)认证、PMA申请或de novo分类，FDA可要求制造商停止销售和召回修改后的器械[109] - FDA收到PMA申请后先进行行政审查，法定审查时间为180天，但实际常更长，整个审查过程通常需1 - 3年甚至更久[110][111] - FDA可因多种原因延迟、限制或拒绝批准PMA申请，评估有利会发批准信或有条件批准信，不利则拒绝批准或发不可批准信[111] - 经PMA程序批准的器械进行制造工艺、设备等修改时，需新的PMA申请或PMA补充申请[112] - FDA批准PMA申请时可能要求进行上市后研究或监测，对已批准设备的重大修改可能需提交新PMA申请或补充文件[113][117] 美国与欧盟医疗器械法规更新 - FDA于2024年2月发布最终规则，用QMSR取代QSR，2026年2月2日起生效[118] - 欧盟MDR于2017年5月发布，原过渡期三年，应用日期推迟至2024年5月26日，近期提议将高风险设备过渡期延至2027年12月31日，中低风险设备延至2028年12月31日[125] 公司相关认证情况 - 公司2021年12月通过欧洲公告机构的MDR升级评估，无观察意见并获认证推荐[125] - 公司获美国、加拿大、日本、巴西和澳大利亚的MDSAP认证，可由公告机构进行单一审核覆盖这些地区质量体系[125] 医疗行业法规处罚情况 - 违反联邦反回扣法规的处罚包括刑事、民事和/或行政罚款、赔偿、罚款、没收、个人监禁及可能被排除在联邦医疗保健计划之外[128] - 近年来，私人依据联邦民事虚假索赔法案对医疗保健公司提起的诉讼数量大幅增加[128] - 1981年《民事货币处罚法》对向联邦医疗保健计划提交虚假或欺诈性索赔或提供可能影响受益人决策的报酬的个人或实体处以罚款[128] - HIPAA禁止欺诈医疗福利计划或作出与医疗事项有关的虚假陈述，并对保护个人可识别健康信息的隐私、安全和传输规定义务[128] - 联邦《医师付款阳光法案》要求适用的制造商每年向CMS报告向医生、某些非医师医疗专业人员和教学医院的付款及其他价值转移信息[128] 公司员工情况 - 截至2024年12月31日，公司有498名全职员工，无员工由工会代表或受集体谈判协议覆盖[141] 公司总部租赁情况 - 公司企业总部位于加州阿利索维耶荷，租赁四处设施共约15万平方英尺，租约2031年1月31日到期，有两次各续约五年的选项[143] 美国医保法案情况 - 自《平价医疗法案》（ACA）颁布后，有对其部分内容的司法和国会挑战，2021年6月美国最高法院裁定挑战者无法律地位挑战ACA，ACA将维持现行形式[130] - 自ACA颁布后，有立法提议和通过，包括对医保供应商的支付总额削减2%/财年，且对部分医保供应商的削减支付将持续到2032年，除2020年5月1日至2022年3月31日因疫情临时暂停[130][131] 加州隐私法案情况 - 2020年1月1日，加州《加州消费者隐私法案》（CCPA）生效，为相关公司设定新的数据隐私义务，为加州居民提供新隐私权利[137] - 2020年11月，加州选民通过《2020年加州隐私权利法案》（CPRA），2023年1月1日生效，显著扩展CCPA，增加公司合规成本和潜在责任[138][139] 公司历史沿革 - 公司于1997年3月5日在加州成立，名为Calhoun Vision, Inc.，2016年10月更名为RxSight, Inc.，2021年7月6日在特拉华州重新注册[145] 公司法律诉讼情况 - 公司目前未参与任何管理层认为可能对业务有重大不利影响的诉讼或法律程序，但诉讼无论结果如何都会产生不利影响[144] 公司信息披露情况 - 公司使用投资者关系网站、新闻稿、公开电话会议和网络直播披露重大非公开信息并遵守Regulation FD下的披露义务[148] 公司业务风险提示 - 公司业务面临诸多风险和不确定性，若发生可能导致证券交易价格下跌，投资者可能损失全部或部分投资[150] 公司经营亏损情况 - 公司2024年和2023年运营亏损分别为3690万美元和5010万美元，截至2024年12月31日累计亏损6.221亿美元[160] 公司资金情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2.372亿美元，现有资金预计至少满足未来12个月现金需求[166] 公司商业化时间 - 公司成立于1997年3月，2019年下半年开始商业化产品[156] 公司业务增长阻碍因素 - 公司若无法有效培训销售团队、提升销售和营销能力或发展品牌知名度，业务增长将受阻[153][156] 公司供应链风险 - 公司依赖第三方制造RxSight系统组件，易受供应中断和价格波动影响[155] 公司股价情况 - 公司股价可能波动，且不确定是否存在活跃、流动和有序的交易市场[158] 公司未来经营预期 - 公司预计未来继续产生净亏损和负经营现金流，未来流动性和资本资金需求受多种因素影响[163] 公司资金筹集情况 - 若需筹集额外资金，可能通过股权或债务融资，但不一定能按有利条件获得[164] 外部环境对公司的影响 - 全球经济、政治和市场条件，包括美国信用评级下调，可能对公司业务、经营成果和财务状况产生不利影响[153][167] 公司资金存放风险 - 公司将所有现金、现金等价物和短期投资存于一家金融机构，该机构若出现问题可能影响公司业务[170] 公司产品销售与增长依赖因素 - 公司产品销售和营收主要来自已采用RxSight系统的现有客户，未来增长和盈利取决于提高医生和患者对产品的认知及采用意愿[176] 公司产品销售周期与合作风险 - 医生使用RxSight系统需购买LDD进行大量前期投资，可能导致销售周期长，若无法与供应商达成合作，销售和经营业绩可能受损[177] 公司产品使用风险 - 产品使用涉及白内障手术和IOL植入风险，LDD使用UV光可能有罕见并发症，或限制产品广泛市场采用[182] 公司市场竞争情况 - 公司在IOL领域的主要竞争对手包括Alcon和Johnson & Johnson等

ALISO VIEJO, Calif., Feb. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- RxSight, Inc., an ophthalmic medical device company dedicated to providing high-quality customized vision to patients following cataract surgery, today announced financial results for the three months and full-year ended December 31, 2024. Key Quarterly and Full-Year Highlights Recognized fourth quarter 2024 revenue of $40.2 million, an increase of 41% compared to the fourth quarter of 2023, reflecting: The sale of 29,069 Light Adjustable Lenses (LAL™/ ...