公司事件 - Rocket Pharmaceuticals被指控在2025年2月27日至5月26日期间向投资者提供虚假和误导性陈述，隐瞒了RP-A501临床试验中严重不良事件（SAEs）的风险，包括参与者死亡[2] - 公司修改了试验方案，在预处理方案中引入新型免疫调节剂，但未向股东披露这一关键更新[2] - 2025年5月27日，FDA对RP-A501二期关键研究实施临床暂停，此前至少一名患者在方案实质性修改后出现严重不良事件并死亡[2] - 公司股价从2025年5月23日收盘价6.27美元暴跌至5月27日的2.33美元，单日跌幅达37%[2] 法律行动 - 股东集体诉讼正在进行，鼓励在2025年2月27日至5月26日期间购买RCKT股票的股东参与[1][2] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年8月11日[3] - Gross Law Firm作为全国知名的集体诉讼律师事务所负责此案，致力于保护因公司欺诈行为而遭受损失的投资者权益[4]

诉讼案件概述 - 律师事务所Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布对Rocket Pharmaceuticals公司提起集体诉讼，指控其在2025年2月27日至5月26日期间违反《1934年证券交易法》[1] - 诉讼指控公司及其高管在RP-A501治疗Danon病的2期关键试验中隐瞒重大不利事实，包括未披露试验方案的实质性修改及严重不良事件风险[3] 公司背景 - Rocket Pharmaceuticals是一家专注于开发罕见病基因疗法的后期生物技术公司[2] 诉讼核心指控 - 公司被指控在试验方案中引入新型免疫调节剂但未向股东披露这一关键更新[3] - 2025年5月27日公司宣布FDA因至少一名患者死亡对RP-A501试验实施临床暂停，股价因此下跌[4] 诉讼程序信息 - 根据《1995年私人证券诉讼改革法》，在诉讼期间购买公司证券的投资者可申请成为首席原告，截止日期为2025年8月11日[1][5] - 首席原告将代表全体集体诉讼成员主导案件，并可自主选择代理律所[5] 律所背景 - Robbins Geller律所在证券欺诈诉讼领域具有领先地位，ISS数据显示其2024年为投资者追回超25亿美元赔偿，规模居行业首位[6] - 该律所曾创下72亿美元的历史最大证券集体诉讼赔偿纪录（安然公司案）[6]

公司事件 - Rocket Pharmaceuticals被指控在2025年2月27日至5月26日期间向投资者提供过于乐观的声明 同时隐瞒RP-A501临床试验中严重不良事件(SAEs)的风险 包括参与者死亡 [3] - 公司修改试验方案 在预处理方案中引入新型免疫调节剂 但未向股东披露这一关键更新 [3] - 2025年5月27日 FDA对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 此前至少一名患者在方案实质性修改后出现严重不良事件并死亡 [3] - 公司股价从2025年5月23日收盘价6 27美元暴跌至5月27日2 33美元 单日跌幅达37% [3] 法律程序 - 股东可在2025年8月11日前登记参与集体诉讼 无需承担费用 [4] - 登记股东将获得案件生命周期内的状态更新 [4] - Gross Law Firm专注于代表因公司虚假陈述或重大信息遗漏导致投资损失的投资者 [5]

核心事件 - 律师事务所对Rocket Pharmaceuticals Inc提起集体诉讼 指控公司在2025年2月27日至5月26日期间向投资者发布虚假和误导性陈述 同时隐瞒重大不利事实[1] - 公司未及时披露RP-A501二期关键研究方案的实质性修改 即在预处理方案中引入新型免疫调节剂[1] - 美国FDA于2025年5月27日宣布对RP-A501研究实施临床暂停 原因是一名患者在方案修改后出现严重不良事件并最终死亡[1] 股价影响 - 公司股价从2025年5月23日收盘价6.27美元/股暴跌至5月27日2.33美元/股 单日跌幅达约37%[1] - 股价下跌直接源于临床暂停消息的公布 以及公司未能及时披露方案修改信息[1] 公司披露问题 - 公司承认方案修改决定在患者给药前"数月"就已作出 但未向投资者或公众发出警示[1] - 虚假陈述和重大信息遗漏导致投资者以人为抬高价格购入公司证券[1] 法律程序 - 股东登记截止日期为2025年8月11日 参与集体诉讼无需承担费用[2] - 律师事务所专门处理因公司虚假陈述和重大信息遗漏导致投资者损失的案件[3]

诉讼背景 - 针对Rocket Pharmaceuticals Inc提起证券欺诈集体诉讼 涉及违反1934年证券交易法指控 [4] - 诉讼代表期间为2025年2月27日至5月26日期间收购该公司证券的投资者 [4] - 全国知名投资者权益律师事务所Bernstein Liebhard LLP提醒投资者注意诉讼截止日期 [1] 指控内容 - 公司被指控就治疗Danon病的药物RP-A501安全性及临床试验方案作出虚假陈述 [5] - 被告 allegedly 知晓研究中存在严重不良事件风险 包括参与者死亡 [5] - 公司被指控擅自修改试验方案 在预处理方案中引入新型免疫调节剂且未向股东披露 [5] 诉讼程序 - 首席原告申请截止日期为2025年8月11日 [6] - 采用风险代理收费模式 股东无需支付任何费用 [6] - 该律所自1993年以来已为客户追回超过35亿美元资金 [7]

公司诉讼事件 - Rocket Pharmaceuticals因涉嫌违反《1934年证券交易法》被提起集体诉讼，涉及2025年2月27日至5月26日期间购买或收购其证券的投资者 [1] - 诉讼指控公司在RP-A501治疗Danon病的2期关键试验中隐瞒重大不利事实，包括已知的严重不良事件（如参与者死亡）风险 [3] - 公司被指控在未向股东披露的情况下修改试验方案，引入新型免疫调节剂到预处理方案中 [3] 监管行动与市场影响 - 美国FDA于2025年5月27日对RP-A501的2期关键研究实施临床暂停，原因是一名患者在方案实质性修改后出现严重不良事件并死亡 [4] - 该消息导致Rocket Pharmaceuticals股价下跌 [4] 公司业务背景 - Rocket Pharmaceuticals是一家专注于开发罕见病基因疗法的后期生物技术公司 [2] - 涉事产品RP-A501是公司针对Danon病开发的治疗方案 [3] 法律程序信息 - 投资者可在2025年8月11日前申请成为集体诉讼的首席原告 [1] - 根据《1995年私人证券诉讼改革法》，任何在诉讼期间持有公司证券的投资者均可寻求成为首席原告 [5]

公司诉讼事件 - 罗氏制药公司(Rocket Pharmaceuticals)因涉嫌违反1934年证券交易法被提起集体诉讼 案件编号为25-cv-10049 涉及2025年2月27日至5月26日期间购买或收购其证券的投资者 [1] - 诉讼指控公司在RP-A501治疗Danon病的II期关键试验中向投资者提供重大虚假和误导性陈述 隐瞒了试验参与者死亡等严重不良事件风险 [3] - 公司被指在未向股东披露的情况下修改试验方案 在预处理方案中引入新型免疫调节剂 [3] 监管行动 - 2025年5月27日 美国FDA对RP-A501 II期研究实施临床暂停 原因是一名患者在方案实质性修改后出现严重不良事件并死亡 [4] - 该消息导致公司股价下跌 [4] 公司业务 - 罗氏制药是一家专注于开发罕见病基因疗法的后期生物技术公司 [2] - 主要研发项目RP-A501针对Danon病 [3] 律师事务所背景 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP在证券欺诈和股东诉讼领域具有领先地位 2024年为投资者追回超过25亿美元赔偿 [6] - 该律所在In re Enron Corp证券诉讼案中创下72亿美元的历史最高赔偿纪录 [6] - 拥有200名律师 在10个办公室开展业务 [6]

诉讼调查 - Faruqi & Faruqi律师事务所正在调查Rocket Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: RCKT) 涉嫌证券欺诈行为 并提醒投资者在2025年8月11日前申请成为集体诉讼的首席原告 [2] - 诉讼涉及2025年2月27日至5月26日期间购买Rocket证券的投资者 [1] 指控内容 - 公司被指控在RP-A501临床试验中隐瞒重大风险 包括参与者死亡的严重不良事件(SAEs) 同时向投资者发布虚假乐观声明 [4] - 公司未披露对试验方案的实质性修改 即在预处理方案中新增免疫调节剂 该修改与后续发生的SAE直接相关 [4][5] 事件影响 - 2025年5月27日 FDA对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 因方案修改后出现患者死亡案例 [5] - 消息公布后股价单日暴跌37% 从5月23日收盘价6.27美元跌至5月27日2.33美元 [6] 律所背景 - Faruqi & Faruqi自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元赔偿 在纽约 宾夕法尼亚等地设有办公室 [3] - 律所同时征集知情者提供线索 包括举报人 前员工等 [8]

公司诉讼事件 - 针对Rocket Pharmaceuticals Inc (RCKT)的集体诉讼已提交 代表在2025年2月7日至2025年5月26日期间购买或获得公司证券的投资者 [1] - 指控公司就RP-A501药物二期关键试验的时间表和安全性问题误导投资者 隐瞒试验方案修改并引入新型免疫调节剂C3抑制剂 [2] - 试验中出现严重不良事件(SAE)导致一名患者死亡 导致FDA暂停试验并停止患者招募 [2] 股价影响 - 2025年5月27日公司发布公告披露SAE事件后 股价从5月23日收盘价6.27美元/股暴跌至2.33美元/股 单日跌幅达62.8% [3] 公司背景 - Rocket Pharmaceuticals是一家专注于基因疗法开发的后期生物技术公司 主要针对罕见病和严重疾病开发具有明确临床终点的直接靶向治疗药物 [1] - 涉事药物RP-A501用于治疗Danon病 正处于二期关键试验阶段 [2]

诉讼案件概述 - 针对Rocket Pharmaceuticals Inc的证券集体诉讼案件已启动 涉及2025年2月27日至5月26日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者 [1] - 诉讼指控公司在隐瞒重大不利事实的情况下 向投资者发布过度乐观的声明 特别是未披露RP-A501临床试验中严重不良事件(SAEs)包括参与者死亡的风险 [2] 公司行为争议点 - 公司单方面修改试验方案 在预处理方案中引入新型免疫调节剂 但未向股东披露这一关键变更 [2] - 美国FDA于2025年5月27日对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 因至少一名患者在方案实质性修改后出现致死性SAE [2] - 公司承认方案修改决定在SAE发生前"数月"就已作出 但直到事件发生后才向投资者披露 [2] 市场影响 - 消息公布后公司股价单日暴跌37% 从2025年5月23日收盘价6.27美元/股骤降至5月27日的2.33美元/股 [2] 法律程序 - 受影响投资者可在2025年8月11日前申请作为首席原告 参与赔偿无需承担自付费用 [3] - 代理律所Levi & Korsinsky过去20年为股东追回数亿美元赔偿 连续七年入选ISS证券集体诉讼服务TOP50律所榜单 [4]