核心临床试验结果 - 公司公布bempikibart（ADX-914）用于斑秃的SIGNAL-AA Phase 2a试验顶线结果，该试验B部分未达到主要终点[1][2] - 在事后分析中，bempikibart组患者在第24周基线SALT评分平均改善16%，优于安慰剂组的2%改善[3] - 在第24周，9%的bempikibart患者达到SALT-20，安慰剂组为0%；第26周时，13%的bempikibart患者达到SALT-20，安慰剂组为0%[3] - 药物在试验中表现出良好的安全性和耐受性，无治疗相关的严重不良事件或3级及以上不良事件[4] 公司临床开发计划调整 - 公司计划扩大SIGNAL-AA Phase 2a试验，额外招募约20名患者以评估bempikibart在斑秃中的应用，包括加载方案[1][4] - 公司将推迟ADX-097在ANCA相关性血管炎中的Phase 2试验（原预计2025年开始），以集中资源推进bempikibart斑秃和ADX-097肾脏篮式Phase 2临床试验[5] 特应性皮炎试验更新 - 在SIGNAL-AD试验A部分，第14周时，2mg/kg Q2W SC剂量组患者EASI评分较基线平均改善58%，3mg/kg剂量组改善84%，合并数据改善72%，安慰剂组改善38%[6] - B部分数据显示，第14周bempikibart组患者EASI评分平均改善74%，与安慰剂组的76%改善相比无统计学显著性差异[7] 药物机制与市场反应 - 在SIGNAL-AD和SIGNAL-AA试验中，200mg Q2W SC剂量的bempikibart表现出良好的药代动力学和靶点参与度，显著降低了Th2和Th1生物标志物[8] - 消息公布后，公司股价下跌67.1%至8.04美元[9]

公司现金状况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金和现金等价物8910万美元预计可支撑运营支出和资本支出至2026年中期[174] - 截至2024年9月30日公司有现金和现金等价物8910万美元预计可支撑运营至2026年中期[209] - 公司现有现金不足以推动项目通过监管审批需筹集额外资金[175] Legacy Q32相关财务情况 - Legacy Q32自成立以来未从产品销售中获得收入且短期内预计也不会[177] - Legacy Q32根据与Horizon的合作协议开展特定开发活动时共收到5500万美元[178] - Legacy Q32确定交易价格为5500万美元并分配给三个履约义务[179] - 截至2023年12月31日Legacy Q32已收到全部5500万美元[179] - 因与Horizon的终止协议Legacy Q32在2023年第四季度确认剩余递延收入[179] - 执行Horizon终止协议后Legacy Q32可能需向Horizon支付至多7510万美元[180] - 公司认为支付给Horizon的款项并非换取特定商品或服务应作为交易价格的扣减[180] - 由于或有对价公司将之前确认的5500万美元安排对价全部受限并冲回已确认收入[180] 各季度收入情况 - 2024年第三季度无合作安排收入，2023年同期为190万美元[193] 各季度研发费用情况 - 2024年第三季度研发费用为1434.6万美元，2023年同期为746.3万美元，增加688.3万美元[194] - 2024年第三季度与bempikibart项目有关的临床支出增加610万美元[194] - 2024年第三季度ADX - 097项目费用增加20万美元[194] - 2024年第三季度人员相关和顾问成本增加35万美元[194] - 2024年前九个月研发费用3759.8万美元相比2023年的2339万美元增加1420.8万美元[201] 各季度一般和管理费用情况 - 2024年第三季度一般和管理费用为446.8万美元，2023年同期为219.4万美元[196] - 2024年前九个月一般和管理费用1400万美元相比2023年的710万美元增加[203] 各季度可转换票据公允价值变动情况 - 2023年第三季度可转换票据公允价值变动为630万美元[197] - 2024年前九个月可转换票据公允价值变动收益1589万美元2023年为亏损499.2万美元[200] - 可转换票据按公允价值计量，2024年前三季度转换前公允价值变动收益1590万美元，2023年前三季度相关损失500万美元[257] 各季度其他收入（支出）净额情况 - 2024年第三季度其他收入（支出）净额为121.9万美元，2023年同期为8.4万美元[198] - 2024年前九个月其他收入净额376.7万美元相比2023年的82.7万美元增加294万美元[200] 各季度运营费用及净亏损情况 - 2024年第三季度运营费用为1881.4万美元，2023年同期为965.7万美元[192] - 2024年第三季度净亏损1759.5万美元，2023年同期为1403.1万美元[192] - 2024年前九个月运营亏损5157.6万美元相比2023年的2244.6万美元亏损增加2913万美元[200] - 2024年前九个月净亏损3354.4万美元相比2023年的2667.6万美元增加686.8万美元[200] 2024年前九个月现金流量情况 - 2024年前九个月经营活动净现金使用5628.7万美元[210] - 2024年前九个月融资活动净现金提供9482.1万美元[210] 运营资本相关情况 - 基于当前运营计划，现金、现金等价物和短期投资可支撑运营费用和资本支出至2026年中旬，但运营计划假设可能有误，资本可能提前耗尽[222] - 完成产品候选开发、构建销售等基础设施需要大量额外资本，将通过多种方式筹集，可能稀释股东权益或影响股东权利[223] 租赁相关情况 - 马萨诸塞州沃尔瑟姆办公和实验室空间运营租赁2031年12月到期，贝德福德的转租协议2024年12月到期[224] - 截至2024年9月30日，运营租赁义务总计1322.9万美元，不同时间段有相应支付金额[225] 许可协议相关情况 - 与科罗拉多大学的许可协议中，有开发和销售里程碑付款等多项支付义务，协议有终止相关规定[227][228][229] - 与百时美施贵宝公司的许可协议中，有前期付款、里程碑付款等支付义务，协议有终止相关规定[230][232][234] - 2024年7月1日，根据与百时美施贵宝公司的许可协议，400万美元开发里程碑款项已支付[235] - 与Horizon公司相关协议终止后，公司保留资金并重新获得开发和商业权利，但有里程碑付款义务[236] 财务报表编制相关情况 - 管理层编制财务报表需做估计和假设，实际结果可能与估计有重大差异[237][238] 收入确认相关情况 - 依据ASC 606确定收入确认，需进行五步操作并满足一定条件[240] - 交易价格按相对独立售价（SSP）比例分配到已识别的履约义务，SSP于合同订立时确定且不更新[244] - 可变对价金额采用预期价值法或最可能金额法确定，受限于不会发生重大收入转回的金额[245] - 开发和监管里程碑付款若达到且不会发生重大收入转回则计入交易价格[247] - 含销售版税的知识产权许可相关收入按相关销售发生或履约义务满足的较晚时间确认[248] 研发成本相关情况 - 研究与开发成本于发生时计为费用，包括多种成本[251] - 技术许可的预付款和里程碑付款于发生当期计为研发费用[252] - 管理层需估计应计研发费用[253] 股票薪酬相关情况 - 股票薪酬费用按授予日公允价值确认[258] 普通股公允价值相关情况 - 合并完成前普通股公允价值由董事会确定，考虑多种因素，现根据纳斯达克交易价确定[265]

现金及现金等价物情况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为8910万美元预计可支撑运营至2026年中期[1][8] - 2024年9月30日现金及现金等价物为8907.8万美元[19] - 2023年12月31日现金及现金等价物为2561.7万美元[19] 研发费用情况 - 2024年第三季度研发费用为1430万美元较2023年同期增加680万美元[9] 一般及行政费用情况 - 2024年第三季度一般及行政费用为450万美元较2023年同期增加230万美元[10] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为1760万美元每股基本和摊薄净亏损为1.46美元[11] 临床试验结果发布预期 - Bempikibart用于治疗特应性皮炎的SIGNAL - AD 2期临床试验预计12月发布顶线结果[3] - Bempikibart用于治疗斑秃的SIGNAL - AA 2期临床试验预计12月发布顶线结果[5] 临床试验进展 - ADX - 097用于补体介导的肾脏疾病的2期篮式试验正在招募患者预计2025年上半年获得初步开放标签数据[6] - ADX - 097用于ANCA相关血管炎的2期试验预计2025年上半年开始[6] - 2024年在ASN Kidney Week展示ADX - 097积极的1期临床试验结果[7] 资产情况 - 2024年9月30日总资产为10454.2万美元[19] - 2023年12月31日总资产为4705.7万美元[19] 负债情况 - 2024年9月30日应付账款、应计费用和其他流动负债为1017万美元[19] - 2023年12月31日应付账款、应计费用和其他流动负债为1323.1万美元[19] - 2024年9月30日风险债务为1260.4万美元[19] - 2023年12月31日风险债务为545.9万美元[19] - 2023年12月31日可转换票据为3859.5万美元[19] 股东权益情况 - 2024年9月30日股东权益（赤字）为1829.5万美元[19]

公司近期活动 - 公司管理层将于2024年11月12日东部时间上午10点参加Guggenheim首届医疗健康创新大会的炉边谈话[1] - 演讲的网络直播将在公司网站的“活动与演讲”页面提供 活动结束后存档回放将保留90天[2] 公司业务与战略重点 - 公司是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发生物疗法以恢复免疫稳态 重新平衡自身免疫和炎症疾病中的免疫力[3] - 公司的领先项目聚焦于IL-7 / TSLP受体通路和补体系统 旨在解决免疫失调问题[3] 核心研发管线 - 针对适应性免疫的项目bempikibart (ADX-914)是一种全人源抗IL-7Rα抗体 正在两项针对特应性皮炎和斑秃的2期临床试验中进行评估[4] - 针对先天免疫的项目ADX-097基于一种新颖平台 能够实现补体系统的组织靶向调节 而无须长期全身性阻断 这是与当前补体疗法相比的关键差异化优势[4] - ADX-097已在健康志愿者中完成了一项首次人体、1期剂量递增临床研究[4] 投资者沟通渠道 - 公司通过其官方网站以及X（前身为Twitter）和LinkedIn等社交媒体与投资者和公众沟通 发布的信息可能被视为重大信息[5]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ___________________ to ___________________ Commission File Number: 001-38433 Q32 Bio Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-3468 ...

财务数据关键指标变化 - 2024年第二季度研发费用为1341.1万美元，较2023年同期的801.7万美元增加539.4万美元[8][19] - 2024年第二季度一般及行政费用为450.8万美元，较2023年同期的246.3万美元增加204.5万美元[9][19] - 2024年第二季度净亏损为1700万美元，即每股基本和摊薄净亏损1.42美元，2023年同期净亏损为580万美元，即每股基本和摊薄净亏损16.69美元[10][19] - 截至2024年6月30日，现金、现金等价物和短期投资为107,647千美元，2023年12月31日为25,617千美元，增长约319.81%[20] - 截至2024年6月30日，权益法投资为3,275千美元，2023年12月31日为0千美元[20] - 截至2024年6月30日，使用权资产（经营租赁）为6,016千美元，2023年12月31日为6,301千美元，下降约4.52%[20] - 截至2024年6月30日，受限现金和受限现金等价物为647千美元，2023年12月31日为5,647千美元，下降约88.54%[20] - 截至2024年6月30日，总资产为124,207千美元，2023年12月31日为47,057千美元，增长约163.95%[20] - 截至2024年6月30日，应付账款、应计费用和其他流动负债为13,504千美元，2023年12月31日为13,231千美元，增长约2.06%[20] - 截至2024年6月30日，CVR负债为3,690千美元，2023年12月31日为0千美元[20] - 截至2024年6月30日，风险债务为12,554千美元，2023年12月31日为5,459千美元，增长约129.97%[20] - 截至2024年6月30日，可转换票据为0千美元，2023年12月31日为38,595千美元，下降100%[20] - 截至2024年6月30日，股东权益（赤字）为33,511千美元，2023年12月31日为 - 182,921千美元，增长约118.32%[20] 各条业务线表现 - bempikibart治疗特应性皮炎（AD）的2期临床试验完成入组，试验规模增至121名患者，预计2024年第四季度公布顶线结果[1][2] - bempikibart治疗斑秃（AA）的2期临床试验进展顺利，预计2024年第四季度公布顶线结果[1][4] - ADX - 097治疗补体介导的肾脏疾病的2期篮子试验正在招募患者，预计2024年底公布初步开放标签数据，2025年下半年公布顶线结果[1][5] - 公司计划于2025年上半年启动ADX - 097在抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎（AAV）的第二项2期临床试验，预计2025年下半年公布顶线结果[2][5] - SIGNAL - AD是一项两部分的2期临床试验，评估bempikibart治疗成人持续性、中重度AD，A部分已完成但数据仍处于盲态，B部分正在进行[2][3] - bempikibart治疗AA的2期临床试验中，患者按3:1随机分配至bempikibart 200mg每两周一次皮下注射固定剂量组和安慰剂组，治疗24周[4] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为1.076亿美元，预计可支撑到2026年年中[1][7]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ___________________ to ___________________ Commission File Number: 001-38433 Q32 Bio Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-346 ...

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2024年第一季度净收入为103万美元，基本每股净收入为1.03美元，稀释后每股净亏损为6.33美元[7][14] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2024年第一季度研发费用为980万美元，较2023年同期的790万美元增加190万美元，增幅约24%[5][14] - 2024年第一季度一般及行政费用为500万美元，较2023年同期的240万美元增加260万美元，增幅约108%[6][14] 财务数据关键指标变化：资产与流动性 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物及短期投资为1.353亿美元，预计资金可支撑运营至2026年中[1][4] - 2024年第一季度总资产从2023年底的4705.7万美元增至1.5233亿美元[15] 融资活动 - 2024年3月完成反向合并及同时进行的私募配售，融资4200万美元[1][3] 研发管线进展：Bempikibart - Bempikibart治疗斑秃的II期临床试验已完成入组约40名患者，顶线结果预计在2024年第四季度公布[1][3] - Bempikibart治疗特应性皮炎的II期临床试验计划入组约100名患者，顶线结果预计在2024年第四季度公布[3] 研发管线进展：ADX-097 - ADX-097的II期肾脏篮子试验计划于2024年上半年启动，顶线结果预计在2025年下半年公布[1][3] 其他财务数据 - 2024年第一季度加权平均流通普通股基本股数为995,280股，稀释后为2,334,180股[14]

公司合并与交易 - 2024年3月25日完成合并，Homology进行1:18反向股票分割并更名为Q32 Bio Inc.[6][7] - 合并时，Legacy Q32优先股转换为普通股，普通股按0.0480的交换比率转换为Homology普通股[8] - 2024年3月26日，公司普通股在纳斯达克全球市场以“QTTB”为代码开始交易[10] 股票发行与出售 - 2023年11月16日，Legacy Q32签订认购协议，发行35,032,111股普通股，总价约4200万美元[9] - 招股书涉及出售股东拟转售最多1,682,045股公司普通股[12][13] - 出售股东将出售1,682,045股普通股[45] 股价与财务数据 - 2024年4月18日，公司普通股在纳斯达克的收盘价为每股24.38美元[16] - 2023年和2022年净亏损分别为5370万美元和4280万美元[50] - 截至2023年12月31日和2022年12月31日，累计亏损分别为1.871亿美元和1.333亿美元[50] 产品研发进展 - 公司两款领先产品bempikibart和ADX - 097的临床数据预计在2024年和2025年公布[33] - bempikibart两项2期临床试验预计在2024年下半年公布顶线数据[34] - ADX - 097预计2024年上半年启动2期肾篮子计划，年底出初始数据，2025年下半年公布肾篮子和AAV试验顶线数据[35] - bempikibart已完成1期研究，目前在特应性皮炎和斑秃的2期临床试验给药阶段，预计2024年下半年完成研究[71] - 公司预计2024年上半年在LN、IgAN、C3G开展肾篮计划，2025年第一季度在AAV开展2期临床试验[72][73] 公司运营与风险 - 公司自2017年运营以来各期均有重大净亏损，预计费用将随业务活动增加[55][62] - 基于当前运营计划，现有现金、现金等价物和短期投资预计足够支持运营至2026年年中，但该估计可能有误[56] - 公司面临竞争，竞争对手包括跨国生物制药公司、专业生物技术公司等[64] - 公司最先进的产品候选药物bempikibart和ADX - 097处于早期开发阶段，可能失败或面临延误[67] - 公司临床开发可能因多种原因延迟或失败，如数据不足、与监管机构意见不一致等[81][82][87][88] 资金与资源问题 - 未来资本需求取决于临床开发活动等众多因素[56][60] - 若无法按可接受条件获得足够资金，公司可能需延迟、减少或取消相关工作[55][61] - 公司缺乏发起、进行或完成临床试验的经验，不确定临床试验能否按时开始或完成[62] 知识产权风险 - 公司保护专利和其他专有权利的能力不确定，专利申请可能无法获得授权[103] - 公司依赖从第三方获得的专利、技术诀窍和专有技术许可，相关协议可能被终止[113][114] - 公司可能面临专利发明权、第三方知识产权侵权等多种诉讼[147][156][159] 监管与市场风险 - 产品候选药物需获得FDA和外国监管机构的批准，审批过程漫长、不可预测且费用高昂[172] - 政府控制或降低医疗成本的举措可能对公司产生不利影响[190] - 医疗改革措施可能使产品覆盖标准更严格，价格面临下行压力[191]

公司变动 - 2024年3月25日公司完成合并，Homology进行1:18反向股票分割并更名Q32 Bio Inc.[6][7] - 合并生效前，Legacy Q32优先股转换为普通股，普通股按0.0480交换比例转换为Homology普通股[8] - 2024年3月26日公司普通股在纳斯达克全球市场以“QTTB”为代码开始交易[10] 融资与股票交易 - 2023年11月16日签订认购协议，2024年3月25日完成融资，发行35032111股普通股，总价约4200万美元，合并后转换为1682045股公司普通股[9] - 出售股东拟转售最多1682045股公司普通股，公司无收益，承担部分注册费用[12][14][15] - 2024年4月18日，公司普通股在纳斯达克收盘价为每股24.38美元[16] 业绩情况 - 2023年和2022年净亏损分别为5370万美元和4280万美元[50] - 截至2023年12月31日和2022年12月31日，累计亏损分别为1.871亿美元和1.333亿美元[50] 产品研发与临床 - 两个领先项目临床结果预计2024年和2025年公布[33] - bempikibart两项2期临床试验预计2024年下半年公布顶线数据[34] - ADX - 097预计2024年上半年启动2期肾篮计划，年底出初始数据，2025年下半年公布肾篮和AAV试验顶线数据[35] - 公司正在进行bempikibart治疗特应性皮炎和斑秃的2期临床试验，计划开展ADX - 097相关临床试验[59] - bempikibart的两项2期临床试验预计2024年下半年完成[71] - ADX - 097已完成1期临床试验，预计2024年上半年启动肾科篮子项目，2025年第一季度启动AAV的2期临床试验[72][73] 未来展望与挑战 - 公司自成立持续亏损，预计未来仍会亏损，开支增加，可能无法盈利[40][49][55][62] - 基于当前运营计划，现有资金预计可支持运营至2026年年中[56] - 未来资本需求受多种因素影响[56][60] - 公司面临竞争，产品管线处于早期，可能开发失败或延迟[64][67] - 临床研究可能因多种原因延迟或无法获批[68] - 未来成功依赖bempikibart和ADX - 097及时获批和商业化[71] - bempikibart和ADX - 097需大量投入才可能产生销售收入[74] - 依赖非人类灵长类动物，短缺或使开发延迟[81] - 临床试验可能遇多种问题，影响业务和财务状况[85][92] - 公司资源有限，聚焦产品可能错过机会，研发可能无果[95] - 产品获批也可能因多种因素无法盈利[96] - 公司从未商业化产品，缺乏销售等能力，自建或找伙伴有困难[99] 知识产权风险 - 保护专利和专有权利能力不确定，成本高，地位不确定[103][104][107] - 产品候选药物专利可能提前到期，保护程度不确定[111] - 依赖第三方许可协议，不履行协议可能被终止[114] - 专利申请可能受许可方影响，公司控制有限[115] - 可能面临知识产权相关索赔、诉讼，结果难测，费用高昂[147][153][156] - 可能因未识别或错误解读第三方专利影响业务[144][145] - 依赖商业秘密保护，难以防止非法获取[162][163] 监管风险 - 药品监管审批流程漫长、不可预测，获批可能延迟或失败[172] - 产品候选药物需通过复杂临床试验才能获批[174] - 政府因素会影响机构审查批准能力，对公司有负面影响[178] - 公司可能无法满足化学、制造和控制要求，影响获批[181] - FDA可能不接受境外临床试验数据，需额外试验[182] - 产品获批后面临监管义务和审查，违规受处罚[186] - 医疗立法和成本控制措施影响产品获批、商业化和盈利[189][190][191] - 公司申请指定或加速计划不一定获批或加快进程[199] - 美国国会对FDA审批流程审查可能影响产品营销批准[190]