PresentationTerence FlynnEquity Analyst All right. Great. Good morning. Thanks for joining us, everybody. I'm Terence Flynn, Morgan Stanley's U.S. biopharma analyst. Very pleased to be kicking off the third day of our conference this morning, hosting Nurix, and we have Arthur Sands, the company's President and CEO. Thanks so much, Arthur. Before we get started, just for important disclosures, please see the Morgan Stanley research disclosure website at www.morganstanley.com/researchdisclosures. If you have ...

Nurix Therapeutics (NasdaqGM:NRIX) FY Conference September 10, 2025 07:00 AM ET Company ParticipantsArthur Sands - President and CEOConference Call ParticipantsTerence Flynn - Biopharma AnalystTerence FlynnGreat, great. Good morning. Thanks for joining us, everybody. I'm Terence Flynn, Morgan Stanley's U.S. biopharma analyst. I'm very pleased to be kicking off the third day of our conference this morning, hosting Nurix, and we have Arthur Sands, the company's President and CEO. Thanks so much, Arthur. Befor ...

**Nurix Therapeutics (NRIX) 电话会议纪要关键要点** **公司及行业** * 公司为Nurix Therapeutics 专注于靶向蛋白质降解领域 基于UCSF和UC Berkeley的科学成果[1][2] * 行业为生物科技 专注于开发新型治疗模式 即靶向蛋白质降解疗法[2] * 核心管线Bexobrutideg针对BTK降解 用于治疗B细胞恶性肿瘤 如慢性淋巴细胞白血病(CLL)[3] * 其他合作管线包括与Sanofi合作的STAT6降解剂(针对2型炎症) 以及与Gilead合作的IRAK4降解剂[3][37][38] **核心观点与论据** * **Bexobrutideg (NX-5948) 临床优势**：能降解野生型和BTK抑制剂耐药突变型BTK蛋白 克服现有疗法耐药性[4][5][18] * **临床疗效数据强劲**：在重度预处理患者中（包括接受过化疗、BTK抑制剂、CAR-T治疗）总缓解率(ORR)达80% 且安全性良好耐受[6][7] * **作用机制优势**：通过利用细胞自身的E3连接酶系统彻底清除致病蛋白 相较于传统抑制剂能更全面地阻断信号通路[13][17] * **市场机会巨大**：BTK抑制剂当前市场规模超过100亿美元 CLL三线及以上治疗市场预计10-25亿美元 二线治疗涉及约16,000名患者[5][8][34] * **注册路径明确**：计划进行三项关键试验 包括一项约100人的单臂试验（用于加速批准）、一项400-500人的全球随机对照试验 以及一项与venetoclax的联合疗法试验[7][8] **其他重要内容** * **安全性特征**：主要观察到靶向（on-target）安全性问题 如瘀伤 但未见严重出血或心脏毒性 细胞减少症得到改善[20][21] * **耐药性**：临床前模型显示对降解机制产生耐药需E3连接酶功能丧失 但这种情况极为罕见且临床未观察到 表明耐药更难发生[22][24] * **剂量选择挑战**：在50毫克至600毫克剂量范围内均观察到疗效且安全性相似 与FDA等监管机构讨论最佳剂量选择是当前重点[29][30] * **三期试验对照组**：全球三期试验对照组将包含pertubrutinib（非共价BTK抑制剂）和idelalisib（在欧洲仍常用）等全球相关疗法[32] * **合作伙伴计划进展**：STAT6降解剂（与Sanofi合作）正进入IND支持研究阶段 IRAK4降解剂（与Gilead合作）旨在克服抑制剂的局限性[37][38] * **其他管线资产**：NX-1607（E3连接酶抑制剂）将于ESMO公布一期临床数据 用于刺激T细胞发育治疗癌症[39] **即将到来的催化剂** * 在ESMO柏林大会公布NX-1607的I期数据[39] * 在CITSI马里兰大会进行展示[39] * 在12月ASH大会公布Bexobrutideg更新数据[39]

Nurix Therapeutics (NasdaqGM:NRIX) FY Conference September 08, 2025 01:30 PM ET Company ParticipantsArthur Sands - CEO, President & DirectorConference Call ParticipantsRobert Burns - MD & Senior Healthcare AnalystRobert BurnsHi. Welcome to our our fireside chat with NeurIX. I am Rob Perns, managing director and senior biotech analyst at HC Wainwright, and I'm joined by Arthur Sands, the CEO of NeurIX. Arthur, thank you joining us today.Arthur SandsRob, thank you for having us.Robert BurnsNo problem. So I un ...

财务数据和关键指标变化 - 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要候选药物bexabrutinib(BexDeg)在CLL和B细胞恶性肿瘤中显示出80%的客观缓解率 这些数据来自接受过平均四线治疗的三线及以上患者[13][18] - 在Waldenstrom巨球蛋白血症中 客观缓解率达到84.2% 同样是在复发难治性患者中观察到的结果[36] - 在非霍奇金淋巴瘤的其他类别中已有超过100名患者数据 但尚未报告具体结果[37] - 所有测试剂量下均观察到BTK蛋白的完全降解[11] - 淋巴结大小缩小的瀑布图显示绝大多数患者有反应 且不受突变负荷影响[12] 各个市场数据和关键指标变化 - 二线CLL市场目前规模约20亿美元/年 预计将增长至50亿美元/年[18] - 三线CLL市场规模为10-25亿美元/年 公司目前所有数据均来自这一领域[18] - 计划在20-30个国家进行III期试验[16] - 在美国和欧洲 二线治疗主要选择pirtobrutinib 在欧洲IR方案也常用于高危患者[20][21] - 在欧洲和美国以外地区 40-60%患者甚至在一线就使用BR方案[21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 蛋白降解剂平台针对三大类靶点：临床验证靶点(如BTK) 更适合降解剂的靶点(如IRAK4) 以及不可成药靶点(如STAT6)[6] - 针对BTK降解剂bexabrutinib制定了三阶段开发计划：单臂II期试验(加速审批) 随机对照III期试验(完全批准) 以及与venetoclax等的联合用药Ib/II期试验[16][17] - III期试验采用1:1随机设计 对照组为研究者选择的三种方案(pirtobrutinib IR组合或BR组合)[15] - 与Gilead合作开发IRAK4降解剂 与Sanofi合作开发STAT6降解剂[5][47] - 计划秋季公布更广泛的临床前管线更新 包括免疫肿瘤和自身免疫疾病的新靶点[61][64] - 差异化策略主要基于安全性特征和脱靶效应 这是区分不同药物的关键[34][35] - 未来管线更倾向于针对"不可成药"或尚未成功成药的靶点[69] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 认为降解剂能够解决已知抑制剂产生的耐药突变 这是该类药物的普遍特性[5][6] - BTK降解剂具有取代非共价抑制剂的潜力 因为其效力更强且差异化更明显[70] - 在自身免疫疾病领域看到与肿瘤学相同的优势 包括消除总蛋白和解决支架功能[39] - 正在密切关注多发性硬化症(MS)和皮肤病学(如化脓性汗腺炎)的机会[43] - 认为STAT6和IRAK4项目经过大量临床前研究去风险 特别是通过先进的蛋白质组学分析技术[50][51] - 对于CNS疾病有活性 血脑屏障穿透性良好[7][43] 其他重要信息 - Bexabrutinib安全性良好 无剂量限制性毒性 无新发心房颤动或室性心律失常[13] - 针对IRAK4降解剂进行了详尽的临床前研究 排除QT间期延长潜在问题[49] - STAT6降解剂在临床前研究中表现出与STAT6基因敲除小鼠类似的疗效[50] - 拥有双降解剂NXR-01927(靶向BTK和IMiD样活性) 在DLBCL中观察到戏剧性完全缓解[64] - 还有SIBL抑制剂(NXR-01607)项目 期待在实体瘤中看到有意义的单药活性信号[67] 问答环节所有的提问和回答 问题: III期试验的地理分布和治疗方案选择 - 回答: 不同地区确实会有所不同 在美国和欧洲主要选择pirtobrutinib 在欧洲IR方案也常用于高危患者 而在欧美以外地区 40-60%患者甚至在一线就使用BR方案 因此设计单一试验来涵盖所有选择[20][21] 问题: 试验的统计把握度和预期 - 回答: 已分析不同情景下的把握度 计划纳入400-500名患者 具体数字后续会细化 但相信试验将有足够把握度显示BexDeg优于对照组[23] 问题: 试验设计相对于竞争对手的优势 - 回答: 该设计资本效率高 符合当前现实 虽然大公司可能进行6项试验 但这是获得首次批准的核心方案 未来可能会扩展 特别是在联合用药领域[24][25] 问题: 试验入组时间预期 - 回答: II期100名患者试验预计需约1年入组时间 参照pirtobrutinib的经验 随机对照III期试验尚未预测时间 但BexDeg现有结果有助于促进入组[28][29] 问题: 合作伙伴关系的考虑 - 回答: 公司目前自主推进以保持控制和速度 但最终可能考虑合作 特别是如果进入一线需要更多试验 不过二线机会已经很有吸引力 投资回报率较高[31][32] 问题: 与竞争对手的差异化 - 回答: 最终区分往往基于安全性特征 许多药物如果设计良好会有相似疗效 但脱靶效应难以预测 这将是区分的关键 就像zanubrutinib因安全性从ibrutinib夺取市场份额那样[34][35] 问题: BexDeg在CLL以外的策略 - 回答: 在Waldenstrom's有84.2% ORR 在其他NHL类别中也看到反应 可能适合联合用药 但目前专注于CLL单药治疗[36][38] 问题: 自身免疫疾病领域的策略 - 回答: 从温抗体型自身免疫性溶血性贫血(WAIHA)开始作为概念验证 但认为可以扩展到肿瘤学以外的免疫炎症领域 秋季将公布更广泛策略[40] 问题: 自身免疫疾病是推进BexDeg还是其他分子 - 回答: 第一个可能是BexDeg 因其已有安全性特征 但市场机会巨大 也有其他分子在开发中 不过会晚几年[41] 问题: 自身免疫疾病的具体方向 - 回答: 密切关注多发性硬化症(因有CNS活性)和皮肤病学(如化脓性汗腺炎) 血液学非恶性适应症如ITP规模较小且入组更具挑战性[43][44] 问题: IRAK4降解剂的优势 - 回答: 与Gilead合作进行了5年 投入大量临床前研究 特别是排除QT问题 目前正在进行健康志愿者研究[47][49] 问题: STAT6靶点的毒性担忧 - 回答: STAT6敲除小鼠表现正常 只是没有IL-13/IL-4反应 II型炎症反应被关闭 降解剂是靶向它的完美方式[53] 问题: 在Sanofi项目中的定位 - 回答: STAT6项目历经多任研发负责人仍存活 曾被称为最重要的药物发现项目 可能有最大潜力[55] 问题: 对竞争对手数据的看法 - 回答: 希望Chimera的I期数据成功 显示疗效读出 公司紧随其后 区别可能在于脱靶效应 市场足够大容许多个药物[57][58] 问题: 平台和管线的未来方向 - 回答: 秋季将公布更广泛临床前管线 不仅限于免疫炎症和肿瘤学 还有新靶点[61] 问题: 未来6-9个月的里程碑 - 回答: ASH将有数据更新 秋季公布SIBL抑制剂(NXR-01607)更新 双降解剂(NXR-01927)2026年数据 与Gilead/Sanofi合作项目也可能有更新[63][65] 问题: IRAK4数据时间表 - 回答: 无法透露合作伙伴的时间安排 但鼓励他们分享更多[66] 问题: NXR-01607和NXR-01927的推进标准 - 回答: NXR-01607需要在剂量递增试验中看到有意义的单药活性信号 NXR-01927需要重复在MCL和DLBCL中作为单药看到的完全缓解 但bexabrutinib获得绝大部分投资[67] 问题: 靶点选择策略 - 回答: 更倾向于"不可成药"或尚未成功成药的靶点 BTK有很好的差异化潜力 特别是能够取代非共价抑制剂 即使不进入一线也能成为数十亿美元药物[69][71]

临床数据与市场潜力 - Bexobrutideg在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观反应率（ORR）为80.9%（95% CI: 66.7–90.9）[18] - Bexobrutideg在难治性B细胞恶性肿瘤中表现出强大的临床活性，能够克服BTK抑制剂的耐药性[13] - 预计Bexobrutideg的市场潜力超过150亿美元，针对全球CLL市场[29] - 预计2024年BTK抑制剂的年销售额约为60亿美元，2028年将超过90亿美元[30] 临床开发计划 - 计划在2025年下半年启动关键的2期临床试验，待FDA就剂量达成一致[22] - Bexobrutideg的临床开发计划包括在2L+和3L+治疗中进行单药治疗[21] - 计划在3期临床试验中与现有标准治疗进行比较，样本量约为400-500名患者[27] 药物特性与优势 - Bexobrutideg在CLL患者中表现出良好的耐受性，无剂量限制毒性[20] - Bexobrutideg能够在低血浆浓度下催化驱动降解，显示出与现有BTK抑制剂相比的优势[13] - Bexobrutideg的临床开发将有助于填补BTK抑制剂在治疗中的空白，满足未满足的医疗需求[9]

根据提供的文档内容，未提及任何与公司或行业相关的具体信息，因此无法提取关键要点

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度和第二季度，公司从吉利德协议确认的合作收入分别为160万美元和330万美元，2024年同期分别为490万美元和950万美元[144] - 截至2025年5月31日和2024年11月30日，公司与吉利德协议相关的递延收入分别为760万美元和1100万美元[144] - 2025年和2024年截至5月31日的六个月，公司分别确认来自赛诺菲协议的合作收入340万美元和1610万美元、200万美元和1030万美元，2025年确认许可收入3000万美元[152] - 2025年和2024年截至5月31日的六个月，公司分别确认来自辉瑞协议的合作收入400万美元和800万美元、520万美元和890万美元[158] - 2025年和2024年截至5月31日的六个月，公司净亏损分别为9980万美元和8610万美元，截至2025年5月31日，累计亏损为8.386亿美元[160] - 2025年3个月和6个月的总营收分别为4405.6万美元和6250.9万美元，较2024年同期分别增加3196.4万美元和3383.2万美元[181] - 2025年3个月和6个月的研发费用分别为7809.6万美元和14775.9万美元，较2024年同期分别增加2917.4万美元和4883.2万美元[181] - 2025年3个月和6个月的管理费用分别为1428.2万美元和2593.6万美元，较2024年同期分别增加257.2万美元和242.7万美元[181] - 2025年3个月和6个月的净亏损分别为4346.4万美元和9981.5万美元，较2024年同期分别减少108.2万美元和增加1375.1万美元[181] - 2025年3个月和6个月的合作收入分别为1405.6万美元和3250.9万美元，较2024年同期分别增加196.4万美元和383.2万美元[181][182][183] - 2025年3个月和6个月的许可收入均为3000万美元，2024年同期无许可收入[181][184] - 2025年上半年，经营活动使用的净现金为1.242亿美元，包括9980万美元的净亏损和4650万美元的净资产增加，非现金调整为2210万美元[203] - 2024年上半年，经营活动使用的净现金为8170万美元，包括8610万美元的净亏损和1610万美元的净资产增加，非现金调整为2060万美元[204] - 2025年上半年，投资活动提供的净现金为9700万美元，主要包括2.815亿美元的有价证券到期，减去1.784亿美元的有价证券购买和620万美元的财产和设备购买[205] - 2024年上半年，投资活动使用的净现金为9560万美元，主要是2.799亿美元的有价证券购买，减去1.892亿美元的有价证券到期[206] - 2025年上半年，融资活动提供的净现金为150万美元，主要来自员工股票购买计划下的普通股发行收益[207] - 2024年上半年，融资活动提供的净现金为2.394亿美元，主要来自2024年公开发行和2024年5月的ATM融资的净收益[207] 各条业务线表现 - 公司从合作者处累计获得4.82亿美元非稀释融资，截至2025年5月31日，有资格获得高达61亿美元潜在未来费用、里程碑付款及产品销售特许权使用费[138] - 吉利德将五年初始研究期限延长两年，触发1500万美元付款，公司于2024财年第二季度收到[139] - 2023年4月，公司因吉利德行使许可选择权获得2000万美元付款[140] - 截至2025年5月31日，公司从吉利德协议获得的付款包括4500万美元预付款、300万美元额外费用、4700万美元研究里程碑及额外付款、2000万美元许可选择权行使付款、1500万美元研究期限延长费和500万美元临床里程碑付款，有资格获得高达约18亿美元额外付款[142] - 2021年1月，赛诺菲支付2200万美元行使选择权，将合作目标数量从三个扩大到五个[145] - 截至2025年5月31日，公司从赛诺菲协议获得的款项包括5500万美元的预付款、2200万美元的目标扩展费、1600万美元的研究里程碑付款和1500万美元的许可延期费，还可能获得高达约9.49亿美元的额外付款[150] - 截至2025年5月31日，公司从辉瑞协议获得6000万美元的预付款和1000万美元的研究里程碑付款，可能获得高达约34亿美元的或有付款[156] 药物研发进展 - 2025年3月和6月，FDA和EMA分别授予贝索布鲁替德（bexobrutideg）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）和淋巴浆细胞性淋巴瘤孤儿药认定[133] - 公司正在对贝索布鲁替德（bexobrutideg）和泽勒布鲁多米德（zelebrudomide）进行1a/1b期剂量递增和队列扩展研究[133][134] - 公司正在对NX - 1607进行1a/1b期剂量递增和队列扩展研究，该研究还包括在1a期剂量递增研究中测试其与紫杉醇联合用药[136] 管理层讨论和指引 - 公司预计研发费用在可预见的未来会增加，因为要推进药物候选物的临床前和临床开发等[172] - 公司预计在成功开发并获得药物候选物商业化批准之前不会从商业产品销售中获得收入，这可能需要数年时间[161] 风险提示 - 公司面临商业、政治和宏观经济环境的不确定性带来的风险，包括金融市场波动、通货膨胀等[164] 其他重要内容 - 2020年7月公司首次公开募股，发行1255万股普通股，净收益2.181亿美元[188] - 2021年3月公司完成后续发行，发行517.5万股普通股，净收益1.502亿美元[189] - 2024年4月公司完成包销公开发行，发行1191.6667万股普通股和预融资认股权证，净收益约1.887亿美元[194] - 截至2025年5月31日，公司在第二次修订的股权分配协议下还有2.046亿美元普通股可供出售[192] - 截至2025年5月31日，公司总经营租赁承诺约为7870万美元，其中610万美元预计在未来12个月内支付[200] - 截至2025年5月31日，公司的市场风险与2024年年度报告中讨论的相比没有重大变化[208] - 预融资认股权证的行权价格为0.001美元，持有人与其关联方行权后受益所有权不得超过公司普通股流通股数量的9.99%，提前61天通知可将该比例调整至不超过19.99%[195] - 截至2025年5月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.858亿美元，预计现有资金至少可支持未来12个月的运营[163]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度，公司实现营收4410万美元，较2024年同期的1210万美元增长，主要因赛诺菲两项许可延期获3000万美元许可收入及吉利德合作的500万美元临床里程碑收入[11] - 2025年第二季度，净亏损4350万美元，合每股亏损0.52美元，2024年同期净亏损4450万美元，合每股亏损0.71美元[13] - 截至2025年5月31日的三个月，公司总营收44,056美元，上年同期为12,092美元；六个月总营收62,509美元，上年同期为28,677美元[19] - 截至2025年5月31日的三个月，公司净亏损43,464美元，上年同期为44,546美元；六个月净亏损99,815美元，上年同期为86,064美元[19] - 截至2025年5月31日，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.52美元，上年同期为0.71美元；六个月基本和摊薄后每股净亏损为1.19美元，上年同期为1.47美元[19] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度，研发费用为7810万美元，较2024年同期的4890万美元增加，主要与临床、合同制造和咨询成本有关[12] - 2025年第二季度，一般及行政费用为1430万美元，较2024年同期的1170万美元增加，主要因薪酬及相关人员成本和咨询成本增加[13] - 截至2025年5月31日的三个月，公司总运营费用92,378美元，上年同期为60,632美元；六个月总运营费用173,695美元，上年同期为122,436美元[19] 其他财务数据 - 截至2025年5月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.858亿美元，较2024年11月30日的6.096亿美元减少[14] - 截至2025年5月31日，公司加权平均流通股数量为83,882,477股，上年同期为62,377,551股；六个月加权平均流通股数量为83,723,403股，上年同期为58,660,900股[19] - 截至2025年5月31日，公司总资产591,555美元，上年11月30日为669,343美元[21] - 截至2025年5月31日，公司总负债143,952美元，上年11月30日为142,350美元[21] - 截至2025年5月31日，公司股东权益447,603美元，上年11月30日为526,993美元[21] - 截至2025年5月31日，公司现金及现金等价物为84,260美元，上年11月30日为109,997美元[21] - 截至2025年5月31日，公司可交易证券为401,521美元，上年11月30日为499,586美元[21] 各条业务线表现 - 2025年6月，公司在EHA2025和ICML - 18上公布bexobrutideg（NX - 5948）更新数据，复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者各剂量总客观缓解率达80.9% [4] - 2025年6月，赛诺菲延长公司STAT6项目许可，触发1500万美元付款，该合作公司累计收款达1.27亿美元，后续还有4.65亿美元里程碑付款等[4] - 2025年4月，FDA批准GS - 6791/NX - 0479的新药研究申请，为与吉利德合作的首个人体临床试验铺平道路[4] - 2025年4月，公司在AACR年会上展示数据，bexobrutideg单分子每小时约降解10000个BTK拷贝[4] - 2025年7月，欧洲药品管理局授予bexobrutideg治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤孤儿药资格，获批后欧盟有10年市场独占权等激励[6]

文章核心观点 Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的研发和商业化 公司公布2025年第二财季财务结果，临床项目和战略合作取得显著进展，部分药物数据积极，未来将推进多个项目的临床试验 [2][3] 近期业务亮点 - 2025年6月EHA2025和ICML - 18会议上，公司公布bexobrutideg（NX - 5948）更新的1期临床数据，复发或难治性CLL患者所有剂量的客观缓解率达80.9%，包括1例高危患者完全缓解，反应持久且安全性良好，支持其进入CLL关键研究 [3] - 2025年6月，赛诺菲延长公司STAT6项目许可，包括STAT6降解剂候选药物NX - 3911，触发1500万美元付款，合作总收款达1.27亿美元，公司还有资格获得4.65亿美元里程碑付款及未来特许权使用费，并保留美国共同开发和推广的选择权 [3] - 2025年4月，FDA批准与吉利德合作开发的新型IRAK4降解剂GS - 6791（原NX - 0479）的IND申请，为首次人体临床试验铺平道路 [3] - 2025年4月AACR年会上，公司展示靶向BTK、泛突变BRAF和Aurora A激酶的口服、脑渗透降解剂组合的积极临床前数据，bexobrutideg催化效率高，BRAF降解剂对各类BRAF突变有广泛活性，Aurora A降解剂在儿科和成人癌症模型中有显著抗肿瘤活性 [3][4] - 2025年4月AACR年会上，公司展示DEL - AI平台变革潜力，该平台利用DEL基础模型，能加速基于降解剂的药物和小分子疗法的发现 [5] - 2025年7月，欧洲药品管理局授予bexobrutideg治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤孤儿药认定 [5] 即将到来的项目亮点 - Bexobrutideg：基于CLL和WM积极数据，预计提供更多临床更新，2025年下半年启动CLL关键试验，拓展1b期队列，探索2025年提交自身免疫性血细胞减少症的非恶性血液学IND申请 [6] - Zelebrudomide（NX - 2127）：正在进行1a/1b期临床试验，使用新的手性控制药物产品进行剂量递增研究，预计2025年下半年有临床更新 [6] - NX - 1607：正在成人多种肿瘤适应症的1期试验中进行评估，预计2025年下半年有临床更新 [6] - 与吉利德、赛诺菲和辉瑞的战略合作：公司预计在合作期间继续实现重大研究合作里程碑 [6] 2025年第二财季财务结果 - 收入：截至2025年5月31日的三个月收入为4410万美元，较2024年同期的1210万美元增加，主要因赛诺菲两项许可延期和与吉利德合作的500万美元临床里程碑收入 [6][7] - 研发费用：截至2025年5月31日的三个月研发费用为7810万美元，较2024年同期的4890万美元增加，主要与临床、合同制造和咨询成本有关 [8] - 一般及行政费用：截至2025年5月31日的三个月一般及行政费用为1430万美元，较2024年同期的1170万美元增加，主要因薪酬、人员成本和咨询成本增加 [9] - 净亏损：截至2025年5月31日的三个月净亏损为4350万美元，合每股亏损0.52美元，2024年同期净亏损为4450万美元，合每股亏损0.71美元 [9] - 现金及有价证券：截至2025年5月31日，现金、现金等价物和有价证券为4.858亿美元，2024年11月30日为6.096亿美元 [10]