公司动态 - Myriad Genetics 公司管理层将在第43届J P Morgan Healthcare Conference上进行演讲 时间为2025年1月15日下午3:45 PT 6:45 ET [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系板块进行网络直播 当天晚些时候将提供存档版本 [2] 公司概况 - Myriad Genetics 是一家领先的基因检测和精准医疗公司 致力于推动全民健康和福祉 [3] - 公司开发和提供基因检测服务 帮助评估疾病风险或进展 并指导治疗决策 在遗传学洞察能显著改善患者护理和降低医疗成本的医疗领域发挥作用 [3]

战略合作 - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心与Myriad Genetics宣布达成五年战略合作，旨在加速Myriad的分子残留病（MRD）检测的临床评估和开发 [1] - 合作结合Myriad Genetics在肿瘤诊断领域的长期经验与MD安德森在临床和转化研究方面的专长，共同开展一系列研究以评估Myriad Precise MRD的临床有效性和实用性 [2] - 合作将设计回顾性和前瞻性研究，探索MRD检测在乳腺癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌和妇科癌症中的应用，目标是生成支持国家指南纳入和医疗提供者采用的证据 [3] 技术优势 - Myriad的Precise MRD检测能够定量检测极低水平的肿瘤衍生DNA，远低于第一代MRD检测的能力，这将为治疗反应和复发监测开辟新机会 [3] - 合作将探索MRD检测的多种应用，包括监测治疗后患者的复发风险、识别需要临床试验的高风险患者以及潜在的干预方法 [4] 合作分工 - MD安德森的研究人员将负责患者招募、样本收集、临床数据分析和论文撰写，Myriad将提供资金、MRD检测和科学研究支持，并可能根据合作进展支付里程碑款项和特许权使用费 [3] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过基因测试帮助评估疾病风险或进展，并指导治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [5] - MD安德森癌症中心是全球最受尊敬的癌症患者护理、研究、教育和预防中心之一，其使命是终结全球患者及其家庭的癌症 [6]

文章核心观点 Myriad Genetics发布质量、创新和企业责任报告，体现其作为医疗行业负责任企业开展运营的承诺，反映在使基因检测更易获取、帮助患者掌控健康及助力医疗服务提供者防治疾病方面的进展 [1] 公司介绍 - 公司是领先的基因检测和精准医疗公司，致力于提升全民健康福祉，开发并提供基因检测服务，可评估患病或疾病进展风险、指导治疗决策，能改善患者护理并降低医疗成本 [3] 报告亮点（2023年1月1日至2024年9月30日） 持续卓越运营 - 通过记录最佳实践的质量管理体系，88%的样本在行业领先周转时间内处理完成 - 截至2024年7月，公司检测产品组合在现有医疗服务提供者中的净推荐值达72 [5] 创新承诺 - 持续开发新技术，如分子残留疾病（MRD）检测方法，并为现有产品引入创新 - “未来实验室”计划使设施现代化，有望改善工作流程、缩短周转时间并降低运营成本 [5] 优秀企业合作伙伴 - 除公司治理外，展示了人才保留与招聘、可持续发展和社区关系方面的努力 - 2024年，84%的员工认为公司是理想工作场所，比美国典型公司高27个百分点 - 报告期内，公司从盐湖城实验室回收了46.9吨塑料 [5]

研究结果与技术创新 - Myriad Genetics的MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore研究被《美国人类遗传学杂志》评为基因组医学领域的十大重要进展之一 [1] - 该研究基于超过13万名女性的遗传性癌症基因检测数据，验证了RiskScore在乳腺癌风险评估中的准确性 [2] - RiskScore结合了多基因风险评分（PRS）和广泛使用的Tyrer-Cuzick模型，其预测乳腺癌风险的准确性是Tyrer-Cuzick模型的两倍 [3] - Myriad Genetics是首批推出多种族乳腺癌PRS的商业实验室之一，致力于推动健康公平和提供更具包容性的遗传学见解 [3] 公司声明与未来展望 - Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey表示，RiskScore的临床验证研究及其预测准确性得到了认可，强调了其在帮助临床医生和患者做出明智决策方面的重要性 [4] - 公司希望该研究被选为重大进展能够推动RiskScore在医疗提供者和指南协会中的广泛应用 [4] 产品与服务 - MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore评估了48个与遗传性癌症风险相关的基因，能够识别11种不同癌症的遗传风险 [5] - 结合家族史和其他临床因素（如乳腺密度），该测试为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估 [5] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过遗传学见解改善患者护理并降低医疗成本 [6]

文章核心观点 - 公司Myriad Genetics的MyRisk® Hereditary Cancer Test with RiskScore®研究被评为《美国人类遗传学杂志》基因组医学十大重大进展之一，该研究证明RiskScore预测乳腺癌风险能力强于Tyrer - Cuzick模型，体现公司对健康公平的贡献，有望推动其被更多机构采用 [1][3][4] 研究相关情况 - 研究名为“Validation of a clinical breast cancer risk assessment tool combining a polygenic score for all ancestries with traditional risk factors”，用超130000名接受遗传性癌症基因检测女性的数据对MyRisk with RiskScore进行纵向临床验证 [2] - RiskScore将多基因风险评分（PRS）与Tyrer - Cuzick模型整合，公司的PRS比Tyrer - Cuzick模型更能准确预测乳腺癌风险，RiskScore预测能力是Tyrer - Cuzick模型的两倍，且公司是首批推出多血统乳腺癌PRS的商业实验室之一 [3] 公司表态 - 公司首席科学官Dale Muzzey称获此认可凸显研究验证的临床意义和RiskScore的预测准确性，MyRisk with RiskScore可助临床医生和患者做医疗管理决策，其在所有血统中的准确性体现公司对健康公平的贡献，希望论文入选能推动RiskScore被更多机构采用 [4] 产品介绍 - MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，结合家族病史和其他临床因素，为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估 [5] 公司概况 - Myriad Genetics是领先的基因检测和精准医学公司，致力于提升所有人的健康福祉，开发和提供基因检测服务，可评估疾病风险、指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [6]

公司概况 - Myriad Genetics 专注于肿瘤学、女性健康和药物基因组学领域的创新 公司在实验室和数字化能力方面投入巨大 其肿瘤学增长战略包括伴随诊断的扩展、通过新临床指南进行市场扩展以及推出新产品 [1] - 公司市值为 13.1 亿美元 过去一年股价下跌 31% 而同期行业下跌 8.3% 标普 500 指数上涨 28.5% [2] - 公司在过去四个季度中每个季度的盈利都超出预期 平均超出幅度达 247.73% [2] 战略重点 - 公司在肿瘤学、女性健康和药物基因组学三个关键领域专注于创新和增长 在遗传性癌症市场中 MyRisk 产品因采用率上升和强大的支付方覆盖而实现强劲增长 [4] - 2024 年第三季度 GeneSight 每项测试的收入同比和环比均有所改善 这得益于强劲的供应商需求、商业拉动以及更多州颁布生物标志物法律带来的支付方覆盖改善 [5] - 过去三年中 公司在最先进的实验室、标准化技术和数字化能力方面投资超过 7500 万美元 今年在许可、实验室搬迁、实验室验证和运营扩展方面取得显著进展 [6] 肿瘤学测试潜力 - 公司肿瘤学业务的增长战略包括伴随诊断的扩展、通过新临床指南进行市场扩展以及提供新产品 2024 年 10 月 公司获得了第三个基础方法专利 并与 Personalis 达成专利交叉许可协议 加强了其知识产权地位 [7] - 公司计划在 2026 年上半年推出首个乳腺癌 MRD 商业产品 同时 公司与生物制药公司在新盐湖城实验室中合作处理 MRD 样本 结合高性能 MRD 检测和高效实验室工作流程 [8] - Precise Liquid 测试预计将于 2026 年初推出 通过单次抽血提供全面的基因组分析结果 [8] 合作伙伴关系 - MyChoiceCDx 测试已获得 FDA 批准 用于确定卵巢癌患者的 HRD 状态 公司计划将该测试扩展到乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等其他适应症 2024 年 5 月 公司与 QIAGEN 合作开发基于 MyChoice CDx 生物标志物的下一代测序 HRD 检测 [9] - 2024 年 6 月 公司与 GSK 合作 在包括阿根廷、新加坡和阿联酋在内的九个国家推广 MyChoice HRD Plus 和 MyChoice CDx Plus 测试 以提高 HRD 测试的可及性 [10] - 公司与 Illumina 合作 结合 MyChoice CDx 技术和 Illumina 的全面基因组分析专业知识 扩大临床研究机会并推动基因疗法的伴随诊断开发 [10] 财务表现 - 过去 30 天中 公司 2024 年每股收益的 Zacks 共识估计保持在 12 美分不变 2024 年收入的 Zacks 共识估计为 8.466 亿美元 较去年同期增长 12.4% [13] 行业比较 - 在更广泛的医疗领域中 Haemonetics (HAE) 的收益率为 5.41% 而行业平均为 1.75% 过去一年 Haemonetics 股价上涨 1.5% 而行业增长 20.9% [14] - Boston Scientific (BSX) 的长期预计收益增长率为 13.8% 过去一年股价上涨 65.7% 而行业增长 21% [15] - Phibro Animal Health (PAHC) 2025 财年的预计收益增长率为 35.3% 而行业平均为 11.1% 过去一年股价上涨 81.2% 而行业增长 14.5% [16]

公司与Illumina的合作进展 - Myriad Genetics与Illumina达成协议 其基因组不稳定性评分（GIS）将通过Illumina的TruSight Oncology 500 v2（TSO 500 v2）研究检测报告所有样本的HRD状态 [1] - 这一合作扩大了Myriad Genetics的GIS在全球范围内的可及性 并使其成为跨多种肿瘤类型的潜在伴随诊断（CDx） [2] - 公司与Illumina的战略合作始于2021年1月 并在技术和地理范围上持续扩展 其Precise Tumor全面基因组分析测试已整合Illumina的TSO 500技术 [6] 公司财务与市场表现 - Myriad Genetics当前市值为14 1亿美元 预计2024年收益将增长144 4% 收入增长11 7% 过去四个季度的平均收益超出预期247 7% [4] - 公司股价在11月20日公告后上涨3 2% 收于15 49美元 今年以来股价下跌19% 而行业平均下跌8 4% [3][11] 公司产品与技术进展 - MyChoice CDx帮助医生识别肿瘤患者 这些患者的肿瘤已失去修复双链DNA断裂的能力 从而增加对铂类或PARP抑制剂等DNA损伤药物的敏感性 [5] - Prequel产前筛查现可在怀孕8周时进行 这是首个在8周孕龄时可用的无创产前DNA筛查 [9] - SneakPeek性别测试现已在全美超过8800家零售店上架 成为首个在沃尔玛货架销售的产品 可在怀孕6周时检测胎儿性别 [10] 行业前景 - 全球肿瘤伴随诊断市场2023年估值为47 8亿美元 预计到2030年将以8 7%的复合年增长率增长 推动因素包括癌症发病率上升 伴随诊断采用率提高以及个性化医疗的重视 [7] 其他公司动态 - Myriad Genetics目前Zacks评级为3（持有） 医疗领域表现更好的公司包括Penumbra（Zacks评级2 买入）和Globus Medical（Zacks评级2 买入） [12] - Penumbra过去一年股价上涨5 9% 2024年每股收益预期在过去30天内上调8 1%至2 79美元 过去四个季度中有三个季度收益超出预期 平均超出10 54% [13] - Globus Medical过去一年股价飙升83 9% 2024年每股收益预期在过去30天内上调3 9%至2 95美元 过去四个季度均超出收益预期 平均超出17 65% [14]

关于Myriad Genetics公司 - Myriad Genetics旗下的SneakPeek成为首个可在全国8800多个零售点柜台购买的家用早期胎儿性别检测产品可在怀孕六周时使用在沃尔玛沃尔格林和CVS商店上架公司旨在让所有家庭都能负担得起并获得基于DNA的产前信息 [1] - 消息发布后MYGN股价昨日收盘下跌2.4%至15.78美元 [2] - 2024年消费者调查显示82%的准父母想在分娩前知道婴儿性别多数人更愿意在店内购买检测产品预计公司将SneakPeek推向零售店的战略举措将对MYGN股票产生积极影响 [3] - 公司目前市值为9.372亿美元过去四个季度公司收益均超出预期平均超出幅度为247.73% [4] - 2015年以来SneakPeek测试为准家庭提供便捷无创检测可通过在线和医生办公室订购2022年公司收购SneakPeek母公司目标是通过零售合作扩大消费者对创新型家用胎儿性别检测的使用 [5] - SneakPeek是唯一一种在怀孕六周时检测婴儿性别准确率超过99%的家用检测产品经同行评审的科学研究临床验证 [6] - 零售检测试剂盒包含专利SneakPeek Snap设备按下按钮可采集上臂血样血样需邮寄到实验室当天收到样本即可通过短信和电子邮件获得检测结果 [7] - 零售推出之后2025年将进行产品品牌重塑新包装设计和建立以性别发现为中心的网站新标语为Plan for Joy [8] - 上个月公司宣布与jscreen建立战略合作伙伴关系jscreen是专注于高危人群基因教育和预防性检测的全国性组织合作将公司的先进遗传性癌症和生殖遗传产品与jscreen的教育和护理导航平台相结合 [10] - 过去一年MYGN股价下跌9.4%而行业增长7.5% [11] - 公司目前Zacks排名为1（强力买入） [12] 关于行业 - 2023年全球无创产前检测市场价值42.1亿美元2024 - 2030年预计复合年增长率为10.06%无创产前检测需求增加合作与许可协议增加以及报销情况改善是推动市场增长的关键因素 [9]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度营收较去年增长11%，实现毛利润约1.5亿美元、调整后息税折旧摊销前利润1400万美元、调整后每股收益0.06美元，第三季度末保持约1.49亿美元的流动性[7]。 - 2024年全年营收指引范围缩小至8.37亿美元 - 8.43亿美元，更新后的毛利率预期为69.8% - 70.3%，运营支出预计为5.65亿美元 - 5.7亿美元，调整后息税折旧摊销前利润为3400万美元 - 3900万美元，调整后每股收益增加至0.12 - 0.14美元[44]。 - 第三季度的营收增长转化为毛利润同比增长11%，年初至今毛利润增长14%，本季度调整后息税折旧摊销前利润为1400万美元，截至第三季度的过去12个月为4800万美元[42]。 - 2024年第三季度的前期估计变更收益与去年第三季度类似，去年和今年的变更收益使得合并的公司整体营收同比比较更容易[36]。 各条业务线数据和关键指标变化 基因检测业务（GeneSight） - 截至2024年第三季度的12个月期间，与United Commercial业务相关的GeneSight营收约为4000万美元[12]。 - 第三季度GeneSight营收同比增长34%，报告的检测量增长10%，单检测营收同比和环比均有所提高[17]。 遗传性癌症检测业务 - 遗传性癌症检测业务包括MyRisk和BRACAnalysis CDx，过去12个月截至第三季度的营收同比增长11%，但BRACAnalysis CDx业务在美国和国际上增长缓慢影响了整体增长[14]。 - MyRisk预计将继续强劲增长，受益于指南的扩展以及电子病历（EMR）集成的加速，预计2025年遗传性癌症检测量将实现两位数增长且平均单检测营收稳定[15]。 女性健康业务 - 第三季度产前业务营收同比增长10%，过去12个月（不包括SneakPeek）增长24%，尽管第三季度的业务量增长因季节性因素有所放缓，但新老客户业务均有增长[16]。 精准肿瘤检测业务（Precise Tumor） - 2024年初收购，本季度从盐湖城设施推出，每周样本量持续增长且预计这一趋势在2025年将继续加速[19][24]。 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及，无相关内容。 公司战略和发展方向和行业竞争 - 在10月的投资者活动中阐述了商业增长战略以支持长期财务目标，包括产品组合更新、新的产品管线等[8]。 - 公司继续专注于盈利性增长，如通过提高各业务线的检测量和单检测营收、降低无支付率等方式[7][35][36]。 - 公司在实验室建设、数字能力（如EMR系统集成）等方面进行大量投资，以提高运营效率、改善客户体验并支持长期增长[22][23][26][27]。 - 在遗传性癌症检测市场，公司认为近期市场的变化（如竞争对手的交易等）为公司创造了获取份额的机会，公司作为受尊敬且领先的遗传性癌症检测提供商，计划在2025年赢得更多份额[71]。 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管东南部的季节性订单模式、暴雨和洪水影响了业务，但公司在第三季度仍表现强劲，且基于近期业务量增长趋势，收紧了2024年的营收目标范围并提高了调整后每股收益目标[9]。 - UnitedHealthcare更新医疗政策限制多基因面板药物基因组学（PGx）检测的使用对GeneSight业务有潜在影响，但公司认为有足够的临床证据支持GeneSight测试的有效性，正在与UnitedHealthcare和Optum积极沟通以寻求解决方案，且认为其他支付方不太可能调整政策[10][11][12]。 - 公司认为尽管支付方面临成本压力，但公司通过提供有价值的差异化产品、管理成本、建立临床证据等方式，仍有机会在各业务线继续增长，包括扩大医疗政策覆盖、提高营收周期效率和降低无支付率等[61][69]。 其他重要信息 - 公司在2024年第三季度完成了欧洲EndoPredict业务的出售，该交易虽减少了约1100万美元的年营收，但通过精简成本结构，预计每年将增加超过400万美元的调整后运营收入[41]。 - 公司计划在2026年上半年推出首个用于乳腺癌的微小残留病（MRD）商业产品，并正在进行多项相关研究合作，目前已有超过4000名患者接受Precise MRD检测，预计将产生超过30000个时间点的数据用于临床证据[29][31]。 问答环节所有的提问和回答 问题：关于GeneSight业务，United占其营收的比例、业务量比例、毛利率以及这些数据对明年模型更新的影响？ - 回答：在公司预计的今年8.4亿美元营收中，United Commercial约占4000万美元，公司仍以12%的年增长率为目标，目前已开始着手应对可能的3000万美元毛利润损失，至少能减轻1000万美元的底线影响，GeneSight毛利率约为75% - 80%，这些数据可作为明年模型构建的参考[51][52][53][54]。 问题：考虑到多基因面板在心理健康障碍方面的应用证据相对不成熟，支付方面临成本压力时是否会拒绝理赔或提高预授权门槛？ - 回答：支付方确实面临压力，整个医疗保健系统都受到影响，公司一直努力保持透明并配合支付方工作，但GeneSight的数据表明它有助于改善医疗损失率（MLR），从整体护理成本和支付方的MLR来看，不使用GeneSight是短视的[60][61][62]。 问题：United的决策后是否有其他支付方联系公司，以及对GeneSight无支付率在未来几年改善的长期目标有何修订？ - 回答：没有收到其他支付方联系，降低无支付率是一个逐步积累的过程，许多相关的生物标志物法律才刚刚生效，还需要时间转化为医疗政策和合同，公司有信心继续以两位数的速度增长营收并保持盈利[63]。 问题：能否确认GeneSight的医疗保险费率，以及为什么不认为支付方会对其他业务组合施加更多压力？ - 回答：GeneSight的医疗保险费率为13.56美元，虽然医疗保健系统整体面临压力，但公司所在行业的采用率仍然较低，有很大的提升平均销售价格（ASP）的空间，且今年到目前为止在与支付方的交流中未出现合同或定价压力[69]。 问题：在遗传性癌症检测方面的竞争格局下，公司如何看待自身地位和获取份额的能力？ - 回答：近期市场的变化为公司创造了获取份额的机会，公司是遗传性癌症检测的领先提供商，特别是在女性健康渠道的未受影响患者方面，2025年有望通过获取大客户、推进EMR集成、扩展MyRisk面板等方式赢得份额[71]。 问题：如何考虑新产品推出时对支付率的稀释以及对利润率的影响，若MRD的营收贡献低于预期是否仍有信心实现长期营收增长目标？ - 回答：公司在产品管理方面会谨慎考虑新产品的推出，以避免对无支付率和利润率的过度影响，公司的长期增长目标基于核心产品组合，不依赖于个别新产品（如FirstGene、Precise Tumor、Precise Liquid和MRD）的贡献，且有多种方式维持70%的毛利率[74][75][77]。 问题：UnitedHealth的决策令人惊讶，OptumHealth曾支持GeneSight，这一关系对与United的沟通有何影响，如何确保其他支付方不会取消GeneSight的覆盖？ - 回答：不确定United是否考虑了OptumHealth的健康经济数据，在与United的沟通中会分享这些数据以及其他GeneSight的特定元分析，虽然不能保证，但其他支付方的覆盖决定基于本地覆盖决定，且公司一直在构建临床证据，目前没有理由相信其他支付方会改变政策[80][83][84]。 问题：是否知道United还需要什么额外数据，以及GeneSight业务中United部分与其他部分的增长速度比较？ - 回答：不太清楚United还需要什么数据，期待与United的沟通以了解政策变更的原因，United业务的增长速度与其他业务相似，可能略快一点[85][89]。 问题：能否解释市场规模数据从之前指向的50亿美元变为20亿美元的原因，以及United的决策是否会改变这一市场规模的看法？ - 回答：将安排市场专家与提问者沟通市场规模（TAM）数据，目前公司更关注的是药物基因组学检测的需求和长期机会，无论TAM是30亿美元还是50亿美元，都有长期机会[95]。 问题：在女性健康业务方面，Invitae退出市场后的绿地机会、份额竞争情况以及未来的预期变化？ - 回答：市场仍存在很多混乱和机会，公司在不断赢得新客户，通过提供更好的产品、改善易用性、进行EMR集成等方式，在产前检测等方面有机会获取份额并参与市场扩张[98]。 问题：第四季度指引是否包含飓风干扰的逆风因素，EMR站点集成后多久能看到业务拉动效果？ - 回答：第四季度指引不包含特定的天气相关逆风因素，一些EMR站点集成后会立即看到采用效果，对于大型医疗系统，这一过程将持续到第四季度到2025年第一季度及全年[104][105]。 问题：降低毛利率指引的原因？ - 回答：业务的基本层面没有变化，只是不同产品的毛利率情况存在差异，这只是对混合平均的更新，单个产品层面的毛利率状况仍然健康[107]。 问题：遗传性癌症业务在过去的业务量增长趋势下，如何有信心在明年达到公司平均增长水平，有哪些驱动因素？ - 回答：BRAC CDx业务拉低了整体遗传性癌症业务的平均增长，MyRisk业务的采用增长将推动整体遗传性癌症业务在明年实现两位数增长，在未受影响方面，乳腺癌风险评估市场潜力大，在受影响方面也有增长动力，如指南变化等[112][113][114][115]。 问题：能否量化营收周期管理（RCM）努力下无支付率的进展、剩余机会以及2025年可能看到的改善量？ - 回答：目前不会对2025年的无支付率改善进行预测或承诺，今年无支付率从46%降至44%，预计这一进展将持续到第四季度，未来每年至少能实现2%的改善，好的情况下可能达到4%[120][121]。 问题：针对GeneSight业务因政策变化产生的盈利能力缺口，资源将从哪里来以应对这一决策，以及如何在不同增长计划中进行投资？ - 回答：公司通过投资构建临床证据来支持GeneSight的覆盖和采用，同时在女性健康等业务也有投资，如ForesightUniversal Plus和Prequel，最大的增长机会在肿瘤学领域，公司有多种方式实现增长并将明智地投资资本以获取最大回报[124][125][126]。

公司盈利情况 - Myriad Genetics2024年第三季度调整后每股收益为6美分 高于Zacks共识预期的2美分 去年同期每股亏损3美分 [1] - 公司在财报公布后股价在昨日盘后交易中保持不变 为17.64美元 [2] 公司营收情况 - 公司第三季度总营收为2.133亿美元 同比增长11% 高于Zacks共识预期1.7% 检测量同比增长6% [3] - 遗传性癌症检测营收为9050万美元 同比增长5% 药物基因组学检测营收为4770万美元 同比增长34% 肿瘤分析检测营收为3160万美元 同比增长5% 产前检测营收为4350万美元 同比增长10% [4] 公司利润情况 - 毛利率增长24个基点至70.2% 研发费用同比增长18.8%至2850万美元 销售管理费用增长2.2%至1.391亿美元 调整后运营亏损为1780万美元 去年同期亏损为2580万美元 [5] 公司财务状况 - 2024年第三季度末公司现金及现金等价物为9990万美元 第二季度末为9240万美元 长期债务为3900万美元 第二季度末为3880万美元 本季度运营活动累计净现金使用为1530万美元 去年同期为5620万美元 [6] 公司2024年指引 - 公司预计营收在8.37 - 8.43亿美元之间（之前为8.35 - 8.45亿美元） 较上一年度增长11 - 12% Zacks共识预期为8.5亿美元 调整后每股收益预计在12 - 14美分之间（之前为8 - 12美分） Zacks共识预期为10美分 [7] 公司业务亮点 - 本季度与包括德克萨斯大学MD安德森癌症中心和日本国立癌症中心东医院在内的多家领先癌症研究机构建立了额外的研究合作 还扩大了包括GeneSight在内的多个产品的支付方覆盖范围 [9] 公司整体评价 - 2024年第三季度公司盈利和营收好于预期 业绩强劲得益于公司所有产品组合的强劲增长 产品组合中每项检测的平均营收有所提高 受益于覆盖范围的扩大和营收周期管理方面的持续努力 提高的全年每股收益指引让投资者感到乐观 但本季度的运营亏损也令人担忧 [8][10] 公司排名及相关股票 - Myriad Genetics目前Zacks排名为3（持有） 医疗领域排名较好的股票有Phibro Animal Health Quest Diagnostics和HealthEquity [11] - Phibro Animal Health2024财年第四季度调整后每股收益为41美分 高于Zacks共识预期20.6% 营收为2.732亿美元 高于Zacks共识预期4.1% 目前Zacks排名为1（强力买入） [12] - Quest Diagnostics2024年第三季度调整后每股收益为2.3美元 高于Zacks共识预期1.8% 营收为24.9亿美元 高于共识预期3.4% 目前Zacks排名为2（买入） [13] - HealthEquity2025财年第二季度调整后每股收益为86美分 高于Zacks共识预期22.9% 营收为2.999亿美元 高于Zacks共识预期5.4% 目前Zacks排名为2 [14]