营收数据 - 2024年第三季度测试收入为2.133亿美元2023年同期为1.919亿美元2024年前九个月为6.27亿美元2023年同期为5.566亿美元[9] - 2024年前三季度美国遗传性癌症检测收入为2.356亿美元国际市场为3450万美元[25] - 2024年前三季度美国肿瘤分析检测收入为7710万美元国际市场为1800万美元[25] - 2024年前三季度美国产前检测收入为1.317亿美元国际市场为50万美元[25] - 2024年前三季度美国药物基因组学检测收入为1.296亿美元国际市场无[25] - 2024年前三季度总营收为6.27亿美元2023年为5.566亿美元[25] - 2024年第三季度营收同比增长11%[99] - 2024年9月30日止三个月遗传性癌症检测收入为9050万美元较去年同期增长400万美元主要因检测量增长5%[104][106] - 2024年9月30日止三个月肿瘤分析检测收入为3160万美元较去年同期增长140万美元[104] - 2024年9月30日止三个月产前检测收入为4350万美元较去年同期增长400万美元[104] - 2024年9月30日止三个月药物基因组学检测收入为4770万美元较去年同期增长1200万美元[104] - 2024年前九个月测试收入增加7040万美元[117] - 2024年前九个月遗传性癌症收入增加3120万美元测试量增加5%平均收入增加8%[117] - 2024年前九个月药物基因组学收入增加2670万美元测试量增加11%平均收入增加13%[117] - 2024年前九个月产前收入增加2090万美元测试量增加8%平均收入增加10%[117] - 2024年前九个月肿瘤分析收入减少840万美元[117] 成本与费用数据 - 2024年第三季度成本与费用为2.333亿美元2023年同期为2.52亿美元2024年前九个月为7.115亿美元2023年同期为7.826亿美元[9] - 2024年9月30日止三个月总成本为6350万美元较去年同期增长590万美元[107] - 2024年9月30日止三个月研发费用为2850万美元较去年同期增长450万美元[108] - 2024年9月30日止三个月销售管理费用为1.391亿美元较去年同期增长300万美元[109] - 2024年前九个月销售成本为1.925亿美元较去年同期增加1790万美元[118] - 2024年前九个月研发费用增加1350万美元[119] - 2024年前九个月销售一般和管理费用减少450万美元[121] 利润与亏损数据 - 2024年第三季度净亏损为2.21亿美元2023年同期为6.13亿美元2024年前九个月为8.48亿美元2023年同期为23.21亿美元[9] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损为0.24美元2023年同期为0.75美元2024年前九个月为0.94美元2023年同期为2.84美元[9] - 2024年第三季度综合亏损为1.82亿美元2023年同期为6.11亿美元2024年前九个月为8.11亿美元2023年同期为22.7亿美元[12] - 2024年前三季度净亏损8480万美元2023年为2.321亿美元[17] - 2024年9月30日止三个月无法律和解费用2023年同期为3430万美元[110] - 2024年9月30日止三个月商誉和长期资产减值费用为220万美元2023年同期无[111] - 2024年9月30日止三个月其他净收入为 - 120万美元较去年同期减少10万美元[112] - 2024年前九个月无法律和解金2023年同期为1.118亿美元[122] - 2024年前九个月商誉和长期资产减值费用为1380万美元[123] - 2024年前9个月运营亏损8.45亿美元[9] - 2024年前9个月净亏损8.48亿美元[9] - 2024年前9个月综合亏损8.11亿美元[12] 资产与负债数据 - 2024年9月30日股东权益为7.317亿美元[15] - 2024年9月30日公司长期债务公允价值估计为3970万美元[30] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司的财产、厂房和设备净值分别为1.154亿美元和1.19亿美元[34] - 2024年9月30日公司无形资产净额为3.125亿美元[39] - 2024年9月30日员工薪酬和福利应计负债为51.4百万美元2023年12月31日为49.7百万美元[43] - 2024年9月30日和2023年12月31日长期债务均为40.0百万美元（分别扣除1.0百万美元和1.5百万美元债务发行成本）[44] - 2024年9月30日ABL设施下可用金额为48.8百万美元[48] - 2024年9月30日其他长期负债为34.3百万美元2023年12月31日为41.3百万美元[50] - 2024年9月30日已发行和流通普通股为91.0百万股[53] - 公司与Ravgen达成和解协议，将分五次支付2125万美元的或有款项，且截至2024年9月30日，还需支付1275万美元的剩余款项，已分别在负债科目中计提500万美元和2400万美元[52] - 截至2024年9月30日，公司被授权发行最多500万股优先股，无优先股发行在外，被授权发行最多1.5亿股普通股，已发行且流通的普通股为9100万股[53] 每股收益相关数据 - 2024年9月30日用于计算基本每股收益的加权平均流通股为90.5百万股[55] - 2024年9月30日有5.9百万股反稀释期权和受限股票单位被排除在每股收益计算之外[56] - 截至2024年9月30日根据2012年修订和重述购买计划有110万股普通股可供发行[64] - 2024年9月30日止九个月根据2012年计划购买0.2百万股股票计划补偿费用为160万美元[65] - 截至2024年9月30日与RSU相关的未确认股票薪酬费用为8170万美元预计在2.2年加权平均期内确认[66] 税务与现金流数据 - 2024年第三季度所得税费用为90万美元约为税前亏损的 -4.2% 2023年同期为10万美元约为 -0.2% 2024年前九个月为40万美元约为 -0.5% 2023年同期为220万美元约为 -1.0%[68] - 2024年前三季度现金支付所得税180万美元2023年同期为130万美元[79] - 2024年前三季度现金支付利息130万美元2023年同期为80万美元[79] - 2024年9月30日现金及现金等价物为9990万美元2023年同期为7600万美元[80] - 2024年9月30日受限现金为990万美元2023年同期为900万美元[80] - 2024年前9个月经营活动使用现金1530万美元，2023年同期为5620万美元，减少4090万美元[133] - 2024年前9个月投资活动现金流量减少4990万美元[133] - 2024年前9个月融资活动现金流量减少4050万美元[133] 其他业务相关数据 - 2024年6月公司推出Universal Plus Panel检测产品[97] - 公司主要通过基因检测产生收入[23] - 公司业务存在季节性[19] - 公司正在评估新会计标准对其财务披露的影响[20] - 2024年公司终止犹他州盐湖城一处设施的租赁短期租赁负债310万美元[83] - 2024年2月1日公司收购Intermountain Precision Genomics实验室业务并确认220万美元收益[87] - 2024年8月1日公司出售EndoPredict业务净现金收入1000万美元并确认1240万美元净损失[88] - 2024年第三季度检测量同比增长6%[99] - 2024年前9个月核心业务改善使营收增长13%，费用占营收比例下降8%[134] - 通货膨胀影响公司人力成本销售成本等并可能影响盈利能力[137] 法律相关数据 - 公司已为股东衍生诉讼的和解计提95万美元[76] - 2024年9月30日除已说明情况外公司未对与法律诉讼或其他事项相关的或有损失计提重大拨备[72] - 公司按规定评估法律或有事项确定是否应在财报中计提但存在多种无法提供有意义估计的因素[71] - 法律诉讼等事项若结果不利可能对公司运营结果财务状况或现金流产生重大影响[72] - 若诉讼赔偿超保险限额或保险公司拒赔公司需支付金额也会产生重大不利影响[72] 股票相关数据 - 2024年第三季度股票补偿费用为1240万美元[15] - 2024年前三季度股票薪酬支出为3890万美元2023年为3030万美元[17] - 2024年9月30日未行使期权数量为70万股平均行使价为13.38美元可执行期权为50万股[61] - 2024年12月31日未归属和流通的RSU为440万股2024年授予250万股已归属150万股已取消20万股截至9月30日未归属和流通的RSU为520万股[63] - 截至2024年9月30日2017计划下有2.3百万股普通股可供授予[57] - 截至2024年9月30日未确认股票薪酬费用为0[60] - PSU奖励授予相关的绩效和市场条件包括基于收入目标权重34%调整后每股收益目标权重33%相对股东总回报权重33%[59]

文章核心观点 - 公司2024年第三季度财报显示营收和每股收益同比增长且超预期，部分关键指标表现良好，但近一个月股价表现不佳 [1][3][4] 财务表现 - 2024年第三季度营收2.133亿美元，同比增长11.2%，超Zacks共识预期1.66% [1] - 同期每股收益0.06美元，去年同期为 - 0.03美元，超共识预期200% [1] 产品营收情况 - 产前产品营收4350万美元，超两位分析师平均预期，同比增长10.1% [3] - 遗传性癌症产品营收9050万美元，超两位分析师平均预期，同比增长4.6% [3] - 药物基因组学产品营收4770万美元，超两位分析师平均预期，同比增长33.6% [3] - 肿瘤分析产品营收3160万美元，低于两位分析师平均预期，同比增长4.6% [3] 股价表现 - 过去一个月公司股价回报率为 - 27.9%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为 + 3.2% [4] - 股票目前Zacks排名为3（持有），短期内表现或与大盘一致 [4]

文章核心观点 - 迈睿达基因公司（Myriad Genetics）本季度财报表现良好，盈利和营收均超预期，但股价年初至今下跌，未来表现取决于管理层财报电话会议评论及盈利预期变化，桑加莫治疗公司（Sangamo Therapeutics）即将公布财报，有相应预期 [1][2][3] 迈睿达基因公司（Myriad Genetics）业绩情况 - 本季度每股收益0.06美元，超Zacks共识预期0.02美元，去年同期每股亏损0.03美元，本季度盈利惊喜达200% [1] - 上一季度预期每股亏损0.01美元，实际每股收益0.05美元，盈利惊喜达600% [1] - 过去四个季度，公司每股收益均超共识预期 [2] - 截至2024年9月季度营收2.133亿美元，超Zacks共识预期1.66%，去年同期营收1.919亿美元，过去四个季度营收均超共识预期 [2] 迈睿达基因公司（Myriad Genetics）股价表现 - 年初至今股价下跌约8.2%，而标准普尔500指数上涨24.3% [3] 迈睿达基因公司（Myriad Genetics）未来展望 - 股价短期走势取决于管理层财报电话会议评论及未来盈利预期 [3] - 盈利预期可帮助投资者判断股票走向，近期盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关 [4][5] - 财报发布前盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks评级为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 下一季度共识每股收益预期为0.04美元，营收2.1747亿美元，本财年共识每股收益预期为0.10美元，营收8.4098亿美元 [7] 行业情况 - 医疗 - 生物医学与遗传学行业Zacks行业排名处于前36%，排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] 桑加莫治疗公司（Sangamo Therapeutics）情况 - 预计11月12日公布截至2024年9月季度财报，预计本季度每股亏损0.07美元，同比变化+79.4%，过去30天本季度共识每股收益预期下调16.7% [9] - 预计本季度营收2655万美元，较去年同期增长182.5% [10]

财务指引 - 公司预计第三季度2024年收入在约2.10亿美元至2.12亿美元之间[2] - 公司重申了之前在2024年8月6日第二季度财报电话会议上提供的全年2024年收入指引，预期在8.35亿美元至8.45亿美元之间[3] 财务报表编制 - 公司正在完成第三季度2024年财务报表的最终编制工作，上述财务指引和数据信息基于目前可获得的信息和初步未经审计的内部财务报告[3] 业务发展 - 公司预计第三季度2024年收入增长，尽管已经完成了EndoPredict业务在欧洲的剥离[2] 财务指引重申 - 公司重申了之前提供的全年2024年收入和非公认会计准则财务指引[3]

财务表现 - 公司第三季度收入同比增长11%至2.13亿美元，主要得益于药物基因组学（34%）和产前检测（10%）的增长，以及支付方覆盖和收入周期计划的进展 [1] - 第三季度GAAP净亏损从2023年同期的6130万美元改善至2210万美元，主要由于收入增长、毛利率提升以及运营费用的有效管理 [1] - 第三季度调整后EBITDA从2023年同期的140万美元增至1410万美元 [1] - 第三季度GAAP每股亏损从2023年同期的0.75美元改善至0.24美元，调整后每股收益从2023年同期的0.03美元亏损改善至0.06美元盈利 [1] - 公司更新了2024年财务指引，预计全年收入为8.37亿至8.43亿美元，调整后每股收益为0.12至0.14美元 [1] 业务亮点 - 第三季度测试量达到37.6万次，同比增长6% [4] - 药物基因组学业务收入同比增长34%至4770万美元，主要得益于测试量的两位数增长以及支付方覆盖和平均每测试收入的提升 [12][13] - 产前检测收入同比增长10%至4350万美元，反映了测试量的增长和平均每测试收入的提升 [11] - 肿瘤业务收入为8290万美元，其中遗传性癌症检测收入同比增长11%，肿瘤分析收入增长5% [7][8] 支付方政策变化 - 2024年11月1日，UnitedHealthcare（UNH）更新了其商业和个人交换计划的医疗政策，自2025年1月1日起停止覆盖多基因面板药物遗传学测试，包括GeneSight [1][13] - 公司第三季度从UNH的商业人群中获得了约1000万美元的GeneSight收入，过去12个月为4000万美元 [1] - 公司正在与UNH积极协商，以确保其商业参保者能够继续使用GeneSight测试 [1][13] 新产品与合作 - 2024年10月，公司与Flatiron Health合作，允许医生通过Flatiron的电子病历平台OncoEMR订购MyRisk遗传性癌症测试并查看结果 [8] - 公司获得了第三项专利，涉及循环肿瘤DNA（ctDNA）的超灵敏检测方法，进一步支持其高灵敏度肿瘤分子残留病（MRD）检测的商业化 [8][9] - 公司与多家领先癌症研究机构合作，推进Precise MRD测试在乳腺癌患者中的应用 [9] 现金流与流动性 - 第三季度现金及现金等价物增加860万美元，截至季度末，公司拥有9990万美元的现金及现金等价物，并可额外获得4880万美元的资产信贷额度 [14] - 公司第三季度的流动性为1.487亿美元 [14] 财务指引 - 公司预计2024年全年收入为8.37亿至8.43亿美元，同比增长11%至12% [16] - 预计2024年调整后EBITDA为3400万至3900万美元，调整后每股收益为0.12至0.14美元 [16]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC正代表Myriad Genetics公司证券购买者进行潜在索赔调查，因UnitedHealth Group自2025年1月1日起不再覆盖Myriad的GeneSight基因检测服务致其股价下跌 [1][2] 调查详情 - UnitedHealth自2025年1月1日起不再覆盖Myriad的GeneSight基因检测服务 [2] - 市场分析师称UnitedHealth文件表明因行为健康测试（含GeneSight）“未经证实”且“非医疗必需”而终止覆盖 [2] - 2024年11月1日Myriad股价在盘中交易时大幅下跌 [2] 后续行动 - 知晓调查相关事实或购买过Myriad证券者可访问bgandg.com/MYGN协助调查 [3] - 可联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC的Peretz Bronstein或Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660 [3] 选择该律所原因 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是全国知名律所，代理证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所已为全国投资者追回数亿美元 [4]

文章核心观点 - 公司强烈反对UnitedHealthcare限制GeneSight测试的覆盖范围,认为该决定缺乏足够的证据支持[1][2][3] - 公司正在与UnitedHealthcare积极沟通,希望确保其投保人继续获得GeneSight测试的覆盖[3] - 公司认为GeneSight测试在临床有效性和实用性方面有大量证据支持,是一个重要的工具,尤其对于初级护理提供者来说[3] - 公司认为此政策变更不会影响UnitedHealthcare在Medicare Advantage和Medicaid计划中对GeneSight的覆盖[3] - 公司将在下一季度财报电话会议上提供更多关于与UnitedHealthcare互动和潜在财务影响的信息[4] GeneSight测试概况 - GeneSight是公司旗下的一款领先的精神病药物基因检测产品,可以帮助医生了解患者对60多种常见精神病药物的代谢和反应情况[5] - 该测试已被数万名医生为近300万患者使用,临床有效性、实用性和经济效用已在多篇同行评议文章中得到评估[5] 公司概况 - 公司是一家领先的基因检测和精准医疗公司,致力于推进健康和福祉[6] - 公司开发和提供基因检测,帮助评估疾病发展风险并指导治疗决策,在多个医疗领域发挥重要作用[6]

公司财务与业务更新 - 公司将于2024年11月7日东部时间下午4:30举行第三季度财报电话会议 财报将于当天市场收盘后发布 电话会议中将提供公司2024年第三季度的财务概览和业务更新 [1] 投资者会议与参与 - 公司管理层将参加以下投资者医疗保健会议 包括2024年11月13日东部时间下午3:30举行的Guggenheim首届全球医疗保健会议 以及2024年11月20日东部时间下午3:20举行的第六届Wolfe Research医疗保健会议 [3] - 所有会议的现场和存档网络直播均可在公司投资者关系网站上观看 [4] 公司背景与业务 - 公司是一家领先的基因检测和精准医疗公司 致力于通过基因检测帮助评估疾病风险或疾病进展 并在多个医学领域指导治疗决策 以显著改善患者护理并降低医疗成本 [4]

文章核心观点 - 美国基因检测公司Myriad Genetics与全国性教育和预防性检测组织jscreen建立战略合作伙伴关系 [1] - 通过此次合作,双方将为美国数十万人提供有针对性的外展、基因检测和教育活动 [1] - 此次合作有助于Myriad Genetics扩大其遗传性癌症和生育遗传产品的覆盖范围,增强其作为基因检测领导者的地位 [2][3] 根据相关目录分别进行总结 股价走势 - Myriad Genetics股价在消息公布后下跌2.5%,收于23.33美元 [2] - 但Myriad Genetics股价今年迄今上涨21.8%,而同期行业下跌1.1%,标普500指数上涨22.5% [2] - 尽管最近股价有所下跌,但Myriad Genetics与jscreen的战略合作仍有望带来上行空间 [2] 合作意义 - 此次合作有助于提高教育普及度、可及性和检测便利性,支持个性化医疗和知情决策,让更多人了解和管理遗传性癌症和生育风险 [3] - 双方共同致力于在更广泛范围内提供公平、挽救生命的基因检测服务 [3] - 合作有助于提高患者护理质量,为更多个人提供高质量的基因检测 [3] 行业前景 - 根据先见研究报告,全球基因检测市场规模预计将从2024年的219亿美元增长到2034年的650亿美元,年复合增长率为11.5% [4] - 增长动力来自慢性病患病率上升和技术进步带来的高效创新基因检测产品,以及人们对基因检测好处认知的提高 [4] 最新动态 - 本月,Myriad Genetics与Flatiron Health合作,将其MyRisk遗传性癌症检测纳入Flatiron的OncoEMR平台,方便4,200家医疗机构的8,000多名医生订购和获取检测结果 [5] - 此合作有助于简化生殖系检测工作流程,促进个性化治疗决策,缩短周转时间,最终提高患者护理质量 [5]

公司与Ultima Genomics的合作 - Myriad Genetics与Ultima Genomics合作探索UG 100测序平台和ppmSeq技术 旨在提升公司在肿瘤学和生殖基因组学领域的临床检测能力 [1] - 公司已购买UG 100平台 该平台将加入其位于南旧金山的未来实验室 该平台的低成本、低错误率测序能力可能有助于公司多个需要大量高保真测序数据的新兴产品 [1] - 通过与Ultima的合作 Myriad将探索Precise MRD（分子残留疾病）测试在UG 100平台上使用ppmSeq技术提升性能和降低成本的可能性 [2] - 公司计划推出FirstGene多重产前筛查 该产品将通过单一测序流程运行多个产前筛查内容 UG 100平台可能为其提供深度和准确的测序支持 [2] 公司技术发展与专利 - Myriad Genetics获得美国专利商标局授予的第三项专利 该专利将增强其推出肿瘤知情高分辨率MRD检测的能力 该检测可追踪多达数千种肿瘤特异性变异 能够检测到比市场上其他产品更低水平的ctDNA（循环肿瘤DNA） [4] 行业前景 - 全球基因检测市场在2023年估值为196亿美元 预计到2034年将以11 5%的复合年增长率扩张 市场增长主要受慢性病和遗传病病例增加以及创新检测试剂盒推出的推动 政府提高基因检测意识的努力也在全球范围内推动其采用 [5] 同行公司动态 - Labcorp扩大了其位于印第安纳州格林菲尔德的分子生物分析实验室 以支持先进细胞和基因疗法的开发 并提升其服务全球生物制药客户的能力 自2024年12月1日起 Labcorp将成为阿拉巴马州蓝十字蓝盾的首选国家实验室 [6] - Illumina获得FDA批准其体外诊断TruSight Oncology Comprehensive测试及前两个伴随诊断适应症 该500+基因生物标志物测试提升了患者获得局部精准肿瘤治疗的机会 公司剥离GRAIL后 其三年财务展望显示收入增长加快 利润率显著扩大 [7][8] - Thermo Fisher Scientific推出了Thermo Scientific iCAP MX系列ICP-MS平台 旨在简化痕量元素分析并提高生产力 公司还扩大了北美地区的口服固体剂量开发和制造能力 以加速临床前口服药物产品创新和先进药物递送 [8]