财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收5700万美元，接近预期中点；全年营收2.59亿美元，接近此前公布的2.55 - 2.65亿美元区间中点 [10] - 2024年第四季度GAAP净亏损4600万美元，2023年同期为1.1亿美元；全年GAAP净亏损2.6亿美元，2023年为1.38亿美元 [11] - 2024年第四季度调整后EBITDA为负100万美元，2023年同期为正2100万美元；全年调整后EBITDA为3600万美元，调整后EBITDA利润率为14% [12][13] - 2024年末现金3.22亿美元，长期债务3亿美元，净现金头寸2200万美元；第四季度经营活动使用现金1500万美元，全年经营活动提供现金700万美元 [14] - 2024年资本支出总额3000万美元，获得BARDA补贴700万美元，净资本支出2300万美元 [15] 各条业务线数据和关键指标变化 核酸生产（NAP）业务线 - 第四季度营收4200万美元，调整后EBITDA为400万美元；全年营收1.96亿美元，调整后EBITDA为5100万美元，利润率为26% [17] - 第四季度高容量清洁帽产品销售额为1400万美元；全年高容量清洁帽收入6600万美元，其中2024年初签订协议金额为5000万美元，另有1600万美元产品发货给商业化疫苗客户 [10][11] 生物安全测试（BST）业务线 - 第四季度营收1500万美元，调整后EBITDA为1000万美元，利润率为66%；全年营收6300万美元，调整后EBITDA为4400万美元，利润率约为70% [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年营收客户类型占比，生物制药48%，生命科学和诊断25%，CROs、CMOs和CDMOs 5%，学术界4%，通过经销商发货约18% [11] - NAP业务线2024年营收客户类型占比，生物制药56%，生命科学和诊断32%，学术界5%，CRO/CDMO 1%，经销商6% [26] - BST业务线2024年营收客户类型占比，生物制药22%，生命科学和诊断3%，学术界1%，CDMO 17%，经销商58% [27] - 跟踪的mRNA和基因编辑项目约有1500个处于发现和开发阶段，70%处于临床前阶段，30%已进入临床 [36] - CleanCap客户的447个临床mRNA项目中，43%处于I期，43%处于II期，14%处于III期或IV期 [37] - 目前跟踪的管道中，约80%为传染病以外的开发项目，癌症占开发项目的38% [39] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略和发展方向 - 2025年专注基础业务增长，排除高容量清洁帽业务，预期基础业务收入在1.85 - 2.05亿美元之间，或实现个位数增长 [19] - 继续投资商业版图扩张、知识产权保护和诉讼，同时控制其他领域支出 [22] - 通过收购和合作增强业务能力，如收购Officine Bio和Molecular Assemblies，建立DNA和RNA设计发现平台；与VWR签订分销协议等 [25][33] 行业竞争 - 利用独特技术和服务，如自有化学、酶和专有技术，提供mRNA候选设计集成解决方案，增强竞争力 [32] - 凭借垂直整合供应链和美国本土供应链，降低成本、提高利润率，应对市场竞争 [26][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是充满挑战和关键的一年，虽面临多重逆风影响财务表现，但为未来增长奠定基础 [24] - 尽管生物制药和生命科学领域存在挑战和不确定性，但对mRNA、基因编辑和细胞治疗的管道进展感到鼓舞 [112] - 对公司差异化技术、产品和服务有信心，认为有强大资产负债表和净现金头寸，具备长期盈利增长和价值创造基础 [113] 其他重要信息 - 年终财务结算时发现一笔约390万美元的收入确认时间错误，已调整第二和第三季度财报 [7][9] - 对收购Alphazyme的商誉进行评估，确认1190万美元非现金商誉减值费用 [9] - 确定在收入确认和商誉减值评估流程中存在内部控制重大缺陷，但2024年财务报表获得无保留审计意见 [9] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：2025年毛利率和成本控制措施 - 2025年成本结构与2024年基本一致，将采取措施控制成本，固定成本约2亿美元保持相对稳定，可变成本占收入的10 - 12% [46][47] 问题2：提高可见性的措施、新产品推出影响及高容量清洁帽业务对财务指导的影响 - 通过与大客户更新协议，增加临床试验里程碑披露要求，提高GMP业务可见性；推出新产品有助于加强竞争地位和推动收入多元化，不会阻碍可见性提升；高容量清洁帽业务订单不确定性大，排除该业务进行财务指导可提高可预测性 [52][53][32] 问题3：各业务线增长节奏和市场假设 - 第一季度基础业务收入预计在4300 - 4500万美元，较第四季度略有增长；后续增长受Flanders GMP项目进度和收购业务整合影响 [57][58] 问题4：2025年资本分配优先级和并购意愿 - 优先降低现金利息支出，仍对合适技术资产的并购感兴趣，但价格范围可能缩小，将继续评估机会 [63][64] 问题5：NIH和FDA变化对业务的影响及中国市场增长预期 - NIH资金变化对业务影响较小，主要体现在发现领域；中国市场预计2025年持平，业务可能在亚太地区内转移 [67][70] 问题6：固定成本结构原因及应对措施 - 维持约2亿美元固定成本结构是为保留过去几年建立的能力，以应对市场扩张；该成本结构合理，若业务未恢复增长，将继续评估成本控制措施 [73][75][76] 问题7：预测是否包含COVID疫苗收入及前十大客户收入占比 - 预测不包含COVID疫苗收入；2023年前十大客户收入占比48%，2024年为46%，呈现逐渐多元化趋势 [82][84] 问题8：近期收购业务的收入贡献、基础NAP业务下滑原因及稳定信心 - Molecular Assembly主要用于供应链技术垂直整合，Efficinate Bio预计贡献100 - 200万美元收入；2023年第四季度有大额订单影响对比结果，2025年通过收购和新产品推出有望稳定基础业务 [89][87] 问题9：现金消耗预期 - 根据成本基础、资本支出、现金利息和收购情况可计算现金消耗，疫苗收入的不确定性是主要变量，将按季度更新 [91] 问题10：BST业务增长策略、市场份额和渠道策略 - 通过拓展欧洲和亚太市场、推广Mach V产品和进入宿主细胞DNA检测领域推动增长；Cygnus业务主要通过经销商销售，目前在美国有直接销售团队 [95][96] 问题11：高容量清洁帽客户库存情况 - 由于疫情时代协议和供应链战略原因，客户不愿提供准确库存数据，但公司正加强与客户合作 [99] 问题12：高容量清洁帽各季度收入数据及Flanders 2管道发展情况 - 2024年第一、二、三季度高容量清洁帽收入分别为900万、2000万、1700万美元；Flanders 2管道进展良好，订单可提前几个季度预订，但客户项目可能受监管和资金影响推迟 [101][103][104] 问题13：新产品CleanScribe的市场反馈和新产品策略 - CleanScribe市场需求良好，从发现阶段开始，有望快速进入GMP阶段；新产品主要集中在临床前领域，分布在多个业务单元 [108][109][110]

文章核心观点 - 律师事务所对Maravai LifeSciences Holdings, Inc (MRVI) 提起集体诉讼 指控公司在2024年8月7日至2025年2月24日期间发布了重大虚假和/或误导性陈述 [1] 诉讼指控内容 - 指控Maravai在财务报告相关的收入确认方面缺乏充分的内部控制 [1] - 指控公司因此在2024财年期间对某些交易的收入确认不准确 [1] - 指控公司的商誉被高估 [1] - 指控基于前述原因 公司管理层关于其业务、运营和前景的正面陈述存在重大误导性且/或缺乏合理依据 [1] 集体诉讼程序信息 - 集体诉讼周期为2024年8月7日至2025年2月24日 [1] - 寻求成为首席原告的截止日期为2025年5月5日 [2] - 股东登记后可参与案件并接收案件进展状态更新 [2]

文章核心观点 Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布Maravai LifeSciences Holdings集体诉讼案，2024年8月7日至2025年2月24日期间购买该公司证券的投资者可在2025年5月5日前申请成为首席原告，指控公司及高管违反1934年《证券交易法》 [1] 案件相关信息 - Maravai是为临床研究提供生物制剂的公司 [2] - 集体诉讼指控被告在集体诉讼期间作出虚假或误导性陈述，未披露公司缺乏财务报告内部控制、2024财年某些交易收入确认不准确、商誉高估等问题 [3] - 2025年2月25日Maravai宣布推迟2024财年收益发布和年报提交，原因涉及商誉减值、收入确认错误及财务报告内部控制有效性等，消息传出后公司股价下跌近22% [4] 首席原告流程 - 1995年《私人证券诉讼改革法》允许集体诉讼期间购买Maravai证券的投资者申请成为首席原告，首席原告代表其他集体成员指导诉讼，可选择律师事务所，投资者能否分享未来赔偿与是否担任首席原告无关 [5] 律所信息 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是代表投资者处理证券欺诈案件的领先律所，过去十年中有六年在ISS证券集体诉讼服务排名中位居第一，过去四年为投资者追回66亿美元，比其他律所多22亿美元，在10个办公室有200名律师，获得过包括安然公司证券诉讼案72亿美元在内的多项巨额赔偿 [6] 联系方式 - 若投资者遭受重大损失并希望担任首席原告，可访问https://www.rgrdlaw.com/cases - maravai - lifesciences - holdings - inc - class - action - lawsuit - mrvi.html提供信息，也可致电800/449 - 4900或发邮件至[email protected]联系律师J.C. Sanchez或Jennifer N. Caringal [2] - 律所地址为655 W. Broadway, Suite 1900, San Diego, CA 92101 [8]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所提醒投资者针对马勒维生命科学控股公司的集体诉讼，该公司在2024年8月7日至2025年2月24日期间存在证券违规行为，投资者可联系律所参与诉讼以挽回损失 [1][2][5] 诉讼相关信息 - 沙尔律师事务所提醒投资者对马勒维生命科学控股公司提起集体诉讼，指控其违反1934年《证券交易法》第10（b）和20（a）条以及美国证券交易委员会颁布的规则10b - 5 [1] - 鼓励在2024年8月7日至2025年2月24日期间购买该公司证券的投资者在2025年5月5日前联系律所 [2] - 投资者可联系沙尔律师事务所的布莱恩·沙尔，电话310 - 301 - 3335，也可通过律所网站www.schallfirm.com或邮箱[email protected]联系 [3] - 该集体诉讼尚未获得认证，在此之前投资者无律师代表，若不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 公司违规情况 - 公司向市场作出虚假和误导性陈述，未能对财务报告保持足够内部控制 [4] - 公司在2024财年不当确认某些交易收入，高估了商誉，其公开声明在集体诉讼期间存在虚假和重大误导性，市场了解真相后投资者受损 [4] 律所介绍 - 沙尔律师事务所代表全球投资者，专注于证券集体诉讼和股东权利诉讼 [5]

文章核心观点 - 罗 Robbins LLP 提醒股东，已代表在 2024 年 8 月 7 日至 2025 年 2 月 24 日期间购买 Maravai LifeSciences Holdings 公司证券的个人和实体提起集体诉讼，指控该公司故意记录未实现收入，公司股价因相关消息下跌，股东可参与集体诉讼 [1][2][3] 分组1：公司信息 - Maravai 是一家生命科学公司，为全球药物疗法、诊断、新型疫苗开发提供产品，并支持人类疾病研究 [1] 分组2：指控内容 - 罗 Robbins LLP 调查指控 Maravai 在集体诉讼期间未向投资者披露公司缺乏与收入确认相关的财务报告内部控制、2024 财年某些交易收入确认不准确、商誉被高估等情况，导致被告关于公司业务、运营和前景的积极声明具有重大误导性或缺乏合理依据 [2] 分组3：股价变动 - 2025 年 2 月 25 日 Maravai 披露收入确认错误和内部控制重大缺陷，公司股价下跌超 21%，收于每股 3.14 美元 [3] 分组4：集体诉讼参与 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在 2025 年 5 月 5 日前向法院提交文件，不参与诉讼也可能获得赔偿，也可选择成为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP 自 2002 年以来致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任，代理采用风险代理收费，股东无需支付费用 [5]

利率风险与协议 - 截至2024年12月31日，公司主要利率风险与可变利率长期债务相关，信贷协议借款利率为基准利率加2.00%或Term SOFR加3.00%[459] - 截至2024年12月31日，公司有一份名义金额为5亿美元的利率上限协议，于2025年1月19日到期未续约[460] - 公司曾签订名义金额为500.0百万美元的利率上限协议，该协议于2025年1月19日到期，2024年12月31日其公允价值为1.4百万美元[642][643] 债务情况 - 截至2024年12月31日，公司定期贷款未偿还借款为2.997亿美元，循环信贷安排无未偿还借款；2024年整体利率假设变动100个基点，利息费用将变动约610万美元[461] - 信贷协议提供6亿美元定期贷款和1.67亿美元循环信贷额度；截至2024年12月31日，定期贷款利率为7.62%，循环信贷额度下可用信用证额度为1950万美元[632][633] - 信贷协议借款由Topco LLC及其国内子公司无条件担保，并以其资产作抵押[634] - 2022年公司refinance债务，记录债务清偿损失0.2百万美元，产生0.9百万美元成本[635] - 2024年9月公司修订信贷协议，记录部分债务清偿损失0.2百万美元，产生1.2百万美元成本，截至2024年12月31日，资本化融资成本总计1.8百万美元[636] - 定期贷款自2022年3月起需每季度偿还本金1.4百万美元，2024年12月公司自愿提前偿还228.0百万美元本金，记录部分债务清偿损失3.0百万美元[637] - 循环信贷额度的年度承诺费按每日未使用金额的0.375%收取，根据中间公司的第一留置权净杠杆率计算可降至0.25%[639] - 若公司第一留置权净杠杆率分别等于或低于4.75:1.00或4.25:1.00，超额现金流的强制还款比例降至25%或0%，2024年12月31日该比率低于4.25:1.00，无需强制还款[640] - 若循环信贷额度的未偿债务余额超过可用信贷总额167.0百万美元的35%（即58.5百万美元），公司需维持一定的净杠杆率，截至2024年12月31日公司遵守了这些契约[641] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司长期债务分别为295,932千美元和524,147千美元，循环信贷额度无未偿借款余额[644] 现金及现金等价物 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为3.224亿美元[462] - 2024年现金及现金等价物净减少252,563美元，2023年净减少57,176美元，2022年净增加80,866美元[488] - 2024年末现金及现金等价物为322,399美元，2023年末为574,962美元，2022年末为632,138美元[488] 收入情况 - 2024年全年公司约51.0%的收入来自国际销售，但所有收入均以美元计价[463] - 2024年全年公司收入为2.592亿美元，部分来自向经销商销售产品[475] - 2024年、2023年、2022年公司收入分别为259,185千美元、288,945千美元、883,001千美元，2024年较2023年下降约10.29%[480] - 2024、2023和2022年全年总营收分别为2.59185亿美元、2.88945亿美元和8.83001亿美元[516] - 2024、2023和2022年包含在营收中的运输和处理费用分别约为410万美元、350万美元和320万美元[517] - 2024、2023和2022年广告费用分别约为350万美元、290万美元和250万美元[519] - 2024年和2023年Nacalai USA, Inc.分别占公司总营收的20.8%和19.3%，2024年和2023年分别占应收账款净额的36.8%和27.3%[568] - 2022年BioNTech SE和Pfizer Inc.分别占公司总营收的34.8%和26.4%[568] 资产与负债 - 截至2024年12月31日，公司对Alphazyme报告单元记录了1190万美元的商誉减值损失，总商誉达1.599亿美元，占总资产的16%[475] - 截至2024年12月31日，公司总资产为10.08244亿美元，较2023年的14.8745亿美元有所下降[478] - 截至2024年12月31日，公司总负债为4.31035亿美元，较2023年的6.97566亿美元有所下降[478] - 截至2024年12月31日，公司股东权益为5.77209亿美元，较2023年的7.89884亿美元有所下降[478] - 2024年末、2023年末、2022年末公司股东权益分别为577,209千美元、789,884千美元、905,243千美元[485] - 2024年和2023年12月31日合同负债分别为330万美元和550万美元，合同负债预计在未来十二个月确认为收入[514] - 2024年公司确认了370万美元来自2023年12月31日合同负债余额550万美元的收入[515] - 2024年和2023年12月31日，应收账款的信用损失备抵分别为120万美元和140万美元，2024年应收账款核销为200万美元[541] - 2024年第三和第四季度，公司进行了定量减值测试，记录了总计1.662亿美元的商誉减值[549] - 截至2024年12月31日，存货总计5.0082亿美元，较2023年的5.1397亿美元有所减少[613] - 2024年12月31日，物业和设备净值为1.64474亿美元，2023年为1.629亿美元；2024 - 2022年折旧费用分别约为2090万美元、1290万美元和760万美元[614] - 2024年12月31日，其他资产为5978.9万美元，2023年为7762.2万美元[615] - 2024年12月31日，应计费用和其他流动负债为3640.7万美元，2023年为6023.7万美元[616] - 2024年12月31日，其他长期负债为5246.6万美元，2023年为5949.4万美元[617] 运营与亏损 - 2024年、2023年、2022年公司总运营费用分别为494,802千美元、320,593千美元、308,785千美元，2024年较2023年增长约54.34%[480] - 2024年、2023年、2022年公司运营亏损（收入）分别为(235,617)千美元、(31,648)千美元、574,216千美元[480] - 2024年、2023年、2022年公司净亏损（收入）分别为(259,622)千美元、(138,375)千美元、490,663千美元[480] - 2024年、2023年、2022年归属于公司的净亏损（收入）分别为(144,846)千美元、(119,029)千美元、220,205千美元[480] - 2024年、2023年、2022年A类普通股基本每股净亏损（收入）分别为(1.05)美元、(0.90)美元、1.67美元[480] - 2024年、2023年、2022年A类普通股加权平均流通股基本数量分别为137,906千股、131,919千股、131,545千股[480] - 2024年、2023年、2022年公司综合亏损（收入）分别为(259,622)千美元、(138,375)千美元、490,663千美元[483] - 2024年、2023年、2022年归属于非控股股东的净亏损（收入）分别为(114,776)千美元、(19,346)千美元、270,458千美元[480] - 2024年净亏损259,622美元，2023年净亏损138,375美元，2022年净利润490,663美元[487] - 2024年经营活动提供的净现金为7,465美元，2023年为126,224美元，2022年为535,977美元[487] - 2024年投资活动使用的净现金为24,316美元，2023年为122,310美元，2022年为267,612美元[487] - 2024年融资活动使用的净现金为235,712美元，2023年为61,090美元，2022年为187,499美元[488] - 2024年支付的利息现金为50,973美元，2023年为44,256美元，2022年为20,198美元[488] - 2024年支付（退还）的所得税现金净额为670美元，2023年为 - 2,987美元，2022年为23,032美元[488] 业务线情况 - 公司主要有核酸生产和生物制品安全测试两大业务[492] - 公司经营两个可报告的业务部门，所有长期资产均位于美国[538] - 截至2024年12月31日，核酸生产部门累计商誉减值1.662亿美元，生物制品安全测试部门无累计商誉减值[600][601] - 2024年，公司记录了与TriLink报告单元相关的1.542亿美元全额商誉减值和与Alphazyme报告单元相关的1190万美元商誉减值[602] - 2024年第三季度，TriLink报告单元选定的折现率为10.5%；2024年12月31日，Alphazyme报告单元选定的折现率为28.5%[603][604] - 截至2024年和2023年12月31日，公司有四个报告单元，其中三个包含在核酸生产部门[601] 收入确认与会计政策 - 公司收入主要来自产品销售，少量来自服务，按五步确认收入[500][501] - 公司销售试剂盒和产品在控制权转移给客户时确认收入，定制抗体开发合同按成本投入法在合同期内确认收入[506] - 公司接受产品不符合规格的退货，历史上产品退货量不显著，除保证型保修外不提供其他保修[508] - 公司将与客户合同相关的运输和处理活动作为履行交付产品承诺的成本，运输和处理收入与相关产品收入同时确认[511] - 公司根据资产和负债法核算所得税，确认递延税项资产和负债[528] - 公司与MLSH 1和MLSH 2签订税收应收协议，需支付实际实现或视为实现的税收优惠的85% [531] - 公司对TRA相关的应付关联方负债进行计提，按预计获得的税收属性收益的85%计算[532] - 公司认为所有原始期限为三个月或更短的高流动性投资为现金等价物，其账面价值接近公允价值[539] - 公司的有限寿命无形资产主要包括商标、客户关系、专利和开发技术，按反映经济利益消耗模式的方法摊销[550] - 公司定期审查长期资产是否存在减值迹象，本报告期内未确认任何长期或无形资产的减值损失[551][552] - 公司对债务发行成本进行递延处理，并在相关融资期限内摊销[554] - 无形资产按直线法在3至14年的估计使用寿命内摊销[606] - 2024年、2023年和2022年，公司分别确认了2490万美元、2480万美元和2150万美元与创收活动直接相关的无形资产摊销费用[607] - 截至2024年12月31日，有限使用寿命无形资产的估计未来摊销费用总计1.94957亿美元[608] 收购情况 - 公司于2023年1月18日完成对Alphazyme, LLC的收购，总收购对价为7530万美元[573][574] - 2023年公司因收购Alphazyme, LLC产生410万美元交易成本[575] - 收购Alphazyme, LLC时转移对价的收购日公允价值中现金支付7003.7万美元，或有对价公允价值528.9万美元[575] - Alphazyme Performance Payments最高可达7500万美元，2023年和2024年未达营收目标未支付，2024年末剩余业绩期或需支付最高2500万美元[576][577] - Alphazyme Retention Payments总计930万美元，2024年末已计提660万美元，2024年和2023年分别在销售、一般和行政费用中记录220万美元相关补偿费用，2024年在营收成本中记录110万美元相关补偿费用[578] - 收购Alphazyme, LLC时可辨认资产收购的估计公允价值为4491.7万美元，承担的负债为1195.2万美元，商誉4236.1万美元[579] - 2023年第三季度记录计量期调整，使商誉减少40万美元[579] - 公司收购Alphazyme总购买对价为7530万美元，其中150万美元用于潜在营运资金调整，300万美元用于担保陈述与保证，2023年第二季度释放150万美元，公司收到10万美元净营运资金调整款，2024年第一季度300万美元释放给卖方[581] - Alphazyme可辨认无形资产估计公允价值为3.168亿美元，其中商标22万美元、开发技术3100万美元、客户关系46万美元，估计使用寿命

财报发布及提交时间安排 - 公司将推迟原定于2025年2月25日的财报发布和电话会议，因需更多时间完成财务结算流程[5] - 公司计划在2025年3月4日或之前向美国证券交易委员会提交12b - 25表格（延迟提交通知）[5] - 公司计划尽快且在2025年3月18日或之前提交截至2024年12月31日财年的10 - K年度报告[5] 初步营收结果信息 - 2025年2月25日的新闻稿包含截至2024年12月31日年度的某些初步营收结果[6]

文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务更新，虽营收未达预期，但完成设施扩张、推出新产品和进行战略收购，为未来增长奠定基础，公司将专注执行回归增长战略 [1][3] 关键财务结果 第四季度财务结果 - 营收5660万美元，同比下降23.7%，净亏损4610万美元，调整后EBITDA（非GAAP）亏损110万美元 [5][8] - 核酸生产营收4190万美元，同比下降28.8%，主要因2023年大额GMP订单未在2024年重复及研究和发现产品需求降低 [6][11] - 生物制品安全测试营收1470万美元，同比下降4.3%，主要因生物加工市场需求降低 [6][11] 全年财务结果 - 营收2.592亿美元，同比下降10.3%，净亏损2.596亿美元，调整后EBITDA（非GAAP）为3590万美元 [5][9] - 核酸生产营收1.963亿美元，同比下降12.6%，主要因研究和发现产品需求降低 [7][12] - 生物制品安全测试营收6280万美元，同比下降2.1%，主要因生物加工市场需求降低，特别是中国市场 [7][12] 公司更新 - 任命医疗行业资深人士R. Andrew Eckert为独立董事长 [5] - 用手头现金自愿提前偿还2.28亿美元定期贷款，截至2024年12月31日，还款后现金及现金等价物为3.22亿美元 [5] 收购与合作 - 完成对Officinae Bio的DNA和RNA业务的收购，将其专有的人工智能mRNA设计平台与TriLink BioTechnologies领先的DNA和RNA制造能力相结合 [5] - 从Molecular Assemblies收购资产和知识产权，计划扩大TriLink BioTechnologies使客户能够开发下一代mRNA和CRISPR核酸疗法的能力 [5] - TriLink BioTechnologies与Aldevron就CleanCap M6、CleanCap AG 3'OMe、CleanCap AG和CleanCap AU帽类似物签订非独家许可和供应协议，用于Aldevron的mRNA开发和制造服务 [5] - TriLink BioTechnologies与VWR合作，扩大创新核酸产品在欧洲、中东和非洲的供应 [5] 财务指引 公司计划在2025年3月20日下午2点太平洋时间的财务业绩电话会议上提供2025年的财务指引 [10] 电话会议和网络直播 公司管理层将于2025年3月20日下午2点太平洋时间/下午5点东部时间举行电话会议，讨论第四季度和全年财务结果并提供2025年财务指引，可通过电话或网络直播参与 [11] 非GAAP财务信息 - 非GAAP指标包括调整后EBITDA、调整后净（亏损）收入和调整后摊薄每股收益（EPS），用于补充评估公司核心运营表现和趋势 [20][21] - 这些指标有局限性，不能替代GAAP结果，管理层主要依赖GAAP结果，非GAAP指标仅作补充 [22][25] 公司简介 公司是领先的生命科学公司，为药物疗法、诊断和新型疫苗的开发提供关键产品，并支持人类疾病研究，在核酸合成和生物制品安全测试领域处于领先地位 [26]

诉讼基本信息 - Levi & Korsinsky律师事务所通知Maravai LifeSciences Holdings, Inc的投资者有关一项集体诉讼证券诉讼 [1] - 诉讼旨在为在2024年8月7日至2025年2月24日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者挽回损失 [1] - 投资者可在2025年5月5日前请求法院指定其为首席原告 [3] 指控内容 - 指控称被告作出虚假陈述和/或隐瞒了以下事实：Maravai在收入确认方面缺乏足够的财务报告内部控制 [2] - 因此公司在2024财年某些交易中的收入确认不准确 [2] - 公司的商誉被高估 [2] - 基于上述原因被告关于公司业务运营和前景的正面陈述存在重大误导且/或缺乏合理依据 [2]

文章核心观点 罗森律师事务所宣布有股东代表在2024年8月7日至2025年2月24日期间购买Maravai Lifesciences Holdings公司证券的投资者提起集体诉讼 投资者若在此期间购买该公司证券或可获赔偿 并提供了加入集体诉讼的方式 [1][2][3] 案件详情 - 被告在集体诉讼期间作出虚假或误导性陈述 未披露公司缺乏财务报告内部控制、2024财年某些交易收入确认不准确、商誉高估等情况 导致对公司业务等的积极陈述具有误导性或缺乏合理依据 [5] 加入诉讼方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 36259 或致电Phillip Kim律师免费电话866 - 767 - 3653 或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [3][6] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者 专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 曾达成针对中国公司的最大证券集体诉讼和解 2017年证券集体诉讼和解数量排名第一 2013年以来每年排名前四 为投资者追回数亿美元 2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 2020年创始合伙人被评为原告律师界巨头 多位律师获行业认可 [4] 其他说明 - 若想担任首席原告 须在2025年5月5日前向法院提出申请 首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [1][3] - 集体尚未认证 认证前投资者可自行选择律师 也可作为缺席集体成员暂不行动 投资者分享潜在赔偿不取决于是否担任首席原告 [7]