Bragar Eagel & Squire, P.C. Litigation Partner Brandon Walker Encourages Investors Who Suffered Losses In Maravai (MRVI) To Contact Him Directly To Discuss Their Options If you purchased or acquired common stock in Maravai LifeSciences between August 7, 2024 and February 24, 2025 and would like to discuss your legal rights, call Bragar Eagel & Squire partner Brandon Walker or Marion Passmore directly at (212) 355-4648 NEW YORK, Oct. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- What’s Happening: Bragar Eagel & Squire, P.C. ...

核心财务表现 - 季度每股亏损0.08美元 较市场预期的0.06美元亏损扩大33% 去年同期为盈亏平衡[1] - 季度营收4740万美元 低于市场预期2.23% 较去年同期7340万美元下降35.4%[2] - 连续四个季度未能达到每股收益预期 营收仅一次超预期[2] 股价表现与市场对比 - 年初至今股价下跌59.6% 同期标普500指数上涨8.6%[3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计近期表现与市场持平[6] 未来业绩预期 - 下季度预计每股亏损0.05美元 营收5074万美元[7] - 本财年预计每股亏损0.24美元 营收1.96亿美元[7] - 盈利预测修订趋势呈现混合状态[6] 行业比较分析 - 所属医疗产品行业在Zacks行业排名中处于后38%分位[8] - 同业公司FitLife Brands预计季度每股收益0.18美元 同比下降30.8%[9] - FitLife Brands营收预计1617万美元 同比下降4.5%[10]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入为4740万美元 较2024年同期的6940万美元下降31.7% [19] - 剔除高容量CleanCap收入后 基础收入同比增长5% [19] - GAAP净亏损(非控制性权益前)为6980万美元 较2024年同期的1840万美元亏损扩大279% [20] - 调整后EBITDA为负1040万美元 较2024年同期的正1300万美元大幅恶化 [21] - 基本和稀释每股收益为亏损0.27美元 较2024年同期的亏损0.07美元恶化 [21] - 调整后每股收益为亏损0.08美元 较2024年同期的亏损0.01美元恶化 [21] - 期末现金余额为2.7亿美元 长期债务为2.97亿美元 [22] - 经营活动现金使用为1030万美元 折旧摊销为1320万美元 净利息支出为380万美元 [22] - 股票薪酬(非现金费用)为680万美元 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 - 核酸生产(NAP)业务收入3110万美元 [19] - NAP基础业务(剔除高容量CleanCap)同比增长3% 主要受TriLink GMP产品需求推动 [23] - NAP基础收入从2025年第一季度的2870万美元环比增加230万美元 连续第二个季度实现基础收入增长 [23] - NAP业务调整后EBITDA为负730万美元 [23] - 生物制品安全检测(BST)业务收入1630万美元 同比增长10% [19][23] - BST业务调整后EBITDA为1090万美元 调整后EBITDA利润率达67% [24] - BST业务增长主要受宿主细胞蛋白试剂盒和定量服务需求推动 以及MOCV病毒清除产品采用率提高 [24] - 公司共享服务费用影响调整后EBITDA达1400万美元 [24] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司启动重组计划 旨在显著降低运营成本 通过裁员和非人力相关费用削减 [6] - 预计年化费用降低超过1500万美元 大部分节省将在未来两个季度实施 [7] - 向精简的功能性运营模式转型 包括合并高管职位和减少层级 [7] - 为TriLink研发项目提供集中监督 确保持续创新为客户提供影响价值 [7] - 专注于BST业务的市场领导地位 投资开发针对生物制品和细胞基因治疗客户的新分析产品 [10] - BST业务在单克隆抗体产品、重组疫苗以及所有FDA和EMA批准的CAR-T细胞和基因疗法中具有高渗透率 [11] - 扩大GMP耗材产品组合以支持未来mRNA应用 特别是在肿瘤学、自身免疫性疾病和罕见疾病等治疗类别 [12] - CDMO业务从临床前到商业化阶段为客户提供支持 建立更紧密的客户关系 [12] - 通过创新扩大研究客户技术获取渠道 投资电子商务基础设施和AI能力 [13] - 推出mRNA构建器新版本 这是电子商务平台多项升级计划中的第一个 [13] - 同行公司如Danaher预计长期增长率为7%-9% Thermo为6% Sartorius为8%-12% Lonza为8%-10% [72] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 新管理层上任后进行全面业务评估 重新分配资源到最具潜力的计划 [5] - 核酸生产业务面临宏观和政治逆风时期 [11] - 2025年没有高容量CleanCap订单 但早期迹象显示客户可能在2026年初有高容量CleanCap发货 [28][29] - 预计到2026年恢复可持续的正调整后EBITDA和自由现金流 [14] - 公司结构曾为比现在大得多的规模而设计 需要调整以适应当前现实 [15] - 美国市场将出现收缩 特别是在mRNA领域 而非美国地区将继续增加投资 [50] - 公司对关税对CDMO业务的影响持观望态度 尚未看到明显变化 [52] - 研究领域资金环境面临挑战 但公司在该领域曝光度不高 [69][70] 其他重要信息 - 客户类型收入分布: 生物制药28% 生命科学和诊断30% 学术界8% CRO/CMO/CDMO 7% 分销商27% [20] - 地域收入分布: 北美65% EMEA 18% 亚太(不含中国)12% 中国5% [20] - 重组相关费用预计在2025年产生800-900万美元 主要包括员工遣散费和福利 [26] - 撤销先前指导范围 待完成全面业务审查后重新提供指导 [27][28] - 年化节省超过5000万美元 分配比例为: 劳动力45-50% 设施15-20% 资本支出减少15-20% 其他生产力举措15-20% [25] - 成本削减分布: 50%来自G&A 20-30%来自销售和营销 10-20%来自研发 [101] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于指导哲学和2026年目标可见性 - 新管理层需要更多时间全面了解业务 特别是考虑到业务具有较大波动性 [35][36][39] - 公司承诺通过费用结构调整在2026年实现正EBITDA [40] - 不会提供季度指导 直到全面掌握业务情况 [40] 问题: BST业务第二季度表现和可持续性 - BST业务增长由宿主细胞蛋白试剂盒(增长7%)、MOCV产品和定量服务推动 [42] - 中国地区有少量提前采购 但不具实质性 [43] - 该业务应为中个位数增长 [44] 问题: 中美关系缓和对中国市场的影响 - 预计中国将成为增长驱动力 [47] - 非美国地区投资将继续增加 公司处于有利位置 [50] 问题: 关税对CDMO业务的影响 - 尚未看到明显变化 更多处于观望状态 [52] - 如果关税促使非美国制造商将生产转移到美国 公司设施扩张使其处于有利位置 [52] 问题: 业务评估中的意外发现 - 组织支出规模远超预期 公司曾为更大规模设计 [56] - 临床前至三期阶段客户活动活跃 特别是在肿瘤学、自身免疫和罕见疾病领域 [58] - BST业务(Cygnus)正在改善 在亚洲地区有巨大潜力 [59] 问题: 2026年高容量CleanCap订单细节 - 有2026年高容量CleanCap的约束性订单 但不透露客户细节 [60] - 不期望高容量CleanCap恢复到2024年水平 任何此类订单都将视为额外收益 [61] - 将改变术语 "高容量CleanCap"未来将指其他治疗药物而非COVID [62] 问题: 中期业务增长展望 - 公司美国mRNA研究领域曝光度不高 [69] - 同行公司预计长期增长率为中高个位数 [72] - GMP和CDMO市场将继续健康 非美国市场变得更重要 [73] 问题: 电子商务战略和当前收入占比 - 电子商务对研究业务很重要 目前收入占比较小(估计为个位数) [75][78][79] - 收购EfficientA的AI引擎将帮助设计定制RNA [76] - 无需大量销售人员即可创建定制mRNA电子商务世界 [78] 问题: BST业务是否保留在组合中 - 管理层致力于为股东创造价值 不排除任何选项 [82] - 先专注于重组使公司盈利 以获取更多灵活性和选择性 [83] 问题: 近期趋势和政策影响 - 趋势相当积极 CDMO业务虽有波动但整体积极 [88][89] - 资金新闻主要影响研究领域 公司在该领域曝光度不高 [90] - 只有一两个客户可能有资金问题 但不具实质性 [91] 问题: 长期利润率前景 - 过早回答该问题 首要任务是恢复正自由现金流和EBITDA [92] - 当前成本基础比COVID前高 GMP制造能力固有成本更高但为大型交易机会奠定基础 [93] 问题: 重组细节和CCO职位取消 - 重组分布: 50% G&A 20-30%销售和营销 10-20%研发 [101] - CCO职位取消是组织重组 分别关注大交易销售和电子商务营销 [100] - 聘请新的销售EVP负责全球GMP制造产品和大宗CDMO产品销售 [100] 问题: 2026年是否需要高容量CleanCap订单实现目标 - 公司按无CleanCap模式运营 任何此类订单都将视为额外收益 [102] 问题: 公司未来愿景和战略方向 - Maravai最初更像控股公司 收购优质资产 [109] - 强调BST业务价值 99%讨论集中在TriLink业务 [110] - 稳定组织后将考虑添加新资产或剥离部分业务 [111] 问题: 战略评估时间表 - 管理层行动迅速 不拖延决策 [113] - 完成组织规模调整后 战略计划将较快出台 [113] 问题: 固定成本基础和对收入波动的吸收能力 - 业务在过去几年建立了大量基础设施 收入大幅变化时会产生遗留问题 [117] - 成本节省包括圣地亚哥办公室租赁到期(9月到期)和其他设施机会 [118] - 可能保留部分基础设施空间以备欧洲或亚洲制药公司需要美国足迹 [118] 问题: 与Thermo Fisher的CleanCap许可协议 - 是CleanCap被广泛使用的另一个例子 无论是制药公司还是CDMO生产 [124][125] - 希望该协议带来比今天更多的机会 [125] 问题: 临床前市场趋势和mRNA国际机会 - 临床前到三期阶段目标数量稳定 多数仍在美国 [130] - 第二季度研究增长主要来自GMP耗材 处于临床试验阶段 [131]

收入和利润（同比环比） - 第二季度收入从6940万美元降至4740万美元，同比下降31.7%[19] - 上半年收入从1.34亿美元降至9420万美元，同比下降29.5%[19] - 第二季度净亏损6980万美元，较去年同期的1840万美元扩大279%[19] - 上半年净亏损1.23亿美元，较去年同期的4110万美元扩大199%[19] - 公司净亏损1.2269亿美元，相比2024年同期的4110万美元亏损扩大198%[28] - 2025年第二季度总收入4.7397亿美元，其中核酸生产业务贡献3.1085亿美元（占65.6%），生物制品安全检测业务贡献1.6312亿美元（占34.4%）[54] - 2025年上半年总收入9.4247亿美元，较2024年同期13.3602亿美元下降29.5%[55] - 2025年第二季度总收入4739.7万美元，其中核酸生产业务贡献3108.5万美元，生物制品安全检测业务贡献1631.2万美元[159] - 2025年上半年总收入9424.7万美元，净亏损1.2269亿美元[161] - 2024年第二季度总收入6942.3万美元，调整后EBITDA为2681.8万美元[163] - 公司2024年上半年总收入为1.336亿美元，其中核酸生产业务收入1.006亿美元（75.3%），生物制品安全检测业务收入3300万美元（24.7%）[164] - 公司2024年上半年净亏损4110万美元，税前亏损4326.4万美元[164] - 2025年6月30日止六个月总收入9420万美元，较2024年同期1.336亿美元下降29.5%[176] - 2025年第二季度总营收4740万美元，同比下降31.7%（2024年同期6940万美元）[200] - 2025年上半年总营收9420万美元，同比下降29.5%（2024年同期1.336亿美元）[200] 成本和费用（同比环比） - 股权激励费用1719.2万美元，较2024年同期的2582万美元下降33.4%[28] - 资本支出810.9万美元，较2024年同期的1521.8万美元下降46.7%[28] - 2025年上半年与收入直接相关的无形资产摊销费用为1300万美元[104] - 2025年上半年与收入非直接相关的无形资产摊销费用为120万美元[106] 各条业务线表现 - 核酸生产业务2025年第二季度收入3.1085亿美元，较2024年同期5.4586亿美元下降43.1%[54][55] - 生物制品安全检测业务2025年第二季度收入1.6312亿美元，较2024年同期1.4837亿美元增长9.9%[54][55] - 核酸生产业务2025年上半年收入5980万美元，较2024年同期1.006亿美元下降40.6%[178] - 生物制品安全检测业务2025年上半年收入3440万美元，较2024年同期3300万美元增长4.2%[178] - 核酸生产业务调整后EBITDA为2754.1万美元，生物制品安全检测业务为2329.1万美元，合计5083.2万美元[164] - 2025年第二季度调整后EBITDA为359万美元，但核酸生产业务亏损727万美元，生物制品安全检测业务盈利1086万美元[159] - CleanCap相关疫苗业务收入占比：2024年第二季度35.2%、上半年25.0%、全年25.4%[192] - 2025年CleanCap疫苗业务零收入，预计全年无相关订单[192] - 核酸生产业务因酶制品需求下降导致长期收入预期下调[190] 各地区表现 - 北美地区2025年第二季度收入3.0639亿美元，同比下降5.0%[54][55] - 亚太地区2025年第二季度收入8158万美元，较2024年同期2.3419亿美元大幅下降65.2%[54][55] - 欧洲、中东和非洲地区2025年第二季度收入8395万美元，同比下降38.5%[54][55] - 北美客户收入占比从2024年上半年的49.1%升至2025年同期的63.6%[175] - 亚洲（特别是中国）经济活动收缩持续影响公司业务[193] 管理层讨论和指引 - 公司预计通过企业重组计划降低销售及研发费用[206][208] - 公司于2025年8月宣布裁员25%，预计产生800-900万美元重组成本[168][187] 商誉及减值 - 商誉从1.60亿美元减至1.29亿美元，计提3040万美元减值损失[17][19] - 商誉减值4288.4万美元[28] - 2025年第二季度公司记录商誉减值损失3040万美元，上半年累计减值4290万美元[66] - 公司2025年上半年商誉变动：核酸生产板块新增收购相关商誉1220.7万美元，同时计提减值4288.4万美元；截至2025年6月30日该板块累计商誉减值2.09亿美元[94] - TriLink报告单元2025年第一季度计提商誉减值1240万美元，因市场需求下降及临床试验转换缓慢导致公允价值低于账面价值[97] - Alphazyme报告单元2025年第二季度计提商誉减值3040万美元，因酶产品需求预期下调，估值采用折现率19.5%[100] - 公司对Alphazyme报告单元计提商誉减值3040万美元，占该单元全部剩余商誉价值[190] - 2025年上半年公司商誉减值总额达4290万美元[210] - 2025年第一季度对TriLink报告单元计提1240万美元商誉减值[189] 现金流 - 经营活动现金流净流出1965.5万美元，而2024年同期为净流入896.7万美元[28] - 现金及现金等价物减少5249.2万美元，期末余额为2.699亿美元[28] - 2024年同期向MLSH 1支付税收分摊款项60万美元，2025年同期无此类支付[61] - 截至2025年6月30日的三个月和六个月内，Topco LLC未向单位持有人支付任何税务分配款项[149] - 2024年同期三个月和六个月内，Topco LLC支付了130万美元税务分配款，其中公司获得70万美元[149] 收购活动 - 公司以1121.2万美元对价收购Molecular Assemblies资产，其中现金支付921.2万美元，应付对价200万美元[80] - 收购Molecular资产形成343.6万美元商誉，主要源于垂直供应链整合协同效应[81] - 收购获得无形资产公允价值320万美元，物业设备净值457万美元[81] - 2025年上半年Molecular收购产生交易成本70万美元，其中Q2为10万美元[79] - 收购Molecular公司所获开发技术无形资产公允价值为320万美元，预计使用寿命13年，估值采用收益法，关键假设包括收入增长率3.0%至118.1%、折现率11.5%及技术淘汰率5.0%[82] - 收购Officinae Bio总对价1510万美元，含现金付款993万美元及或有对项480万美元，或有对项基于100%达成概率及7.3%折现率估值[87] - Officinae收购案中确认无形资产公允价值818万美元，含开发技术810万美元（寿命8年）及客户关系8万美元（寿命6年），估值采用收益法，关键假设包括收入增长率3.0%至89.3%、折现率19.0%及技术淘汰率前五年5.0%后10.0%[91] - 2025年第一季度收购Molecular产生交易成本未披露，但Officinae收购案交易成本当季30万美元、上半年累计50万美元[87] - Officinae收购对价中包含331万美元应付对价及30万美元暂扣营运资金调整款（后者已于2025年6月底前付清）[87][88] - 收购Officinae确认商誉877.1万美元，主因技术整合协同效应，且全部不可抵税[90] - 2025年完成两笔收购：Molecular Assemblies（1120万美元）和Officinae Bio（1510万美元）[184][185] 资产和负债变动 - 总资产从2024年12月31日的10.08亿美元下降至2025年6月30日的8.97亿美元，减少11.1%[17] - 现金及现金等价物从3.22亿美元降至2.70亿美元，减少16.3%[17] - 应收账款净额从3850万美元降至2790万美元，减少27.6%[17] - 股东权益从5.77亿美元降至4.68亿美元，减少18.9%[17] - 非控股权益从2.52亿美元降至2.02亿美元，减少19.8%[17] - 公司合同负债从2024年底330万美元降至2025年6月底260万美元，减少21.2%[52] - 2025年上半年从期初合同负债中确认收入150万美元[53] - 应收账款增加1066.1万美元[28] - 2025年6月30日信用损失准备金为80万美元，较2024年12月31日的120万美元下降33%[64] - 无形资产净额从2024年12月31日的1.94957亿美元略降至2025年6月30日的1.93066亿美元[102] - 2025年第一季度公司收购Molecular和Officinae分别确认320万美元和820万美元无形资产[103] - 截至2025年6月30日预计未来无形资产摊销费用总额为1.93066亿美元其中2025年下半年为1442.2万美元[107] - 货币市场基金公允价值从2024年底的3.21985亿美元降至2025年6月30日的2.69504亿美元[108] - 因收购Officinae确认480万美元或有对价负债2025年上半年其公允价值增加14万美元[114] - 存货总额从2024年底的5008.2万美元降至2025年6月30日的4666.7万美元[115] - 应付费用及其他流动负债从2024年底的3640.7万美元增至2025年6月30日的5020.2万美元[116] 债务和融资 - 长期债务包括6亿美元定期贷款和1.67亿美元循环信贷额度，定期贷款年有效利率为7.27%[129][130] - 截至2025年6月30日，未偿还定期贷款本金余额为2.9696亿美元，未摊销债务发行成本为308.4万美元[137] - 2025年剩余六个月需偿还债务272万美元，2026年需偿还544万美元，2027年到期2.888亿美元[138] - 循环信贷额度下未使用信用证额度为1950万美元，当前已开立50万美元信用证[130] - 递延融资成本摊销85.2万美元[28] - 循环信贷额度1.67亿美元，当前可用信用证及借款额度5850万美元[197] - 利率上限协议于2025年1月19日到期，名义金额为5亿美元[135] 税务相关 - 第二季度实际税率为5.8%，上半年为3.3%，显著低于21%的联邦法定税率[143] - 截至2025年6月30日，未确认税收优惠为40万美元，较2024年底的360万美元大幅减少[145] - 公司当前假设所得税率为46.7%，在无法享受合格商业收入扣除的情况下可能升至54.1%[147] - 截至2025年6月30日，税务收益协议（TRA）项下无当期负债[153] - 公司于2023年12月31日注销了6.653亿美元TRA非流动负债，2024年12月31日注销金额增至6.838亿美元[154] 其他重要事项 - 公司持有Topco LLC约56.6%股权，非控股权益占比43.4%[57] - 2025年5月MLSH 1完成840.99万股Topco LLC单位转换，随后MLSH 1和MLSH 2通过大宗交易出售994.10万股A类普通股[59] - Nacalai USA在2024年Q2贡献营收22.1%，上半年占比18.6%[74] - 截至2024年12月31日Nacalai USA应收账款占比36.8%，2025年6月30日降至10%以下[74] - 长期资产减值测试显示，截至2025年上半年末无形资产等长期资产未发生减值[101] - 2025年上半年根据合作协议获得70万美元政府补助款该项目总额为3880万美元已全部用完[121] - 公司涉及证券集体诉讼和衍生诉讼，但无法合理估计潜在损失范围[125][126][127] - 归属于非控股股东的净亏损5315.4万美元[25] - 无形资产摊销1423万美元[28] - 2025年第二季度税前亏损7412.5万美元，主要受3044.9万美元商誉减值影响[159]

业绩总结 - 2025年第二季度总收入为4740万美元，其中核酸生产(NAP)收入为3110万美元，生物安全测试(BST)收入为1630万美元[21] - GAAP净亏损为6980万美元，调整后的EBITDA为负1040万美元，EBITDA利润率为22%[27] - 2025年第二季度每股稀释亏损为0.08美元，2024年同期为0.01美元[47] - 2025年上半年净亏损为122,690千美元，2024年同期为41,100千美元[45] - 2025年第二季度调整后EBITDA为(10,410)千美元，而2024年同期为12,989千美元[45] 现金流与负债 - 2025年第二季度运营中使用现金为1030万美元，现金余额为2.7亿美元，长期债务为2.97亿美元[33] - 2025年第二季度的利息支出为6,815千美元，较2024年同期的11,939千美元有所下降[45] 客户与市场分布 - 客户组合中，生物制药占28%，生命科学与诊断占30%，学术界占8%[22] - 地理分布中，北美占65%，EMEA占18%，亚太地区占12%[25] 部门表现 - 核酸生产部门的调整后EBITDA为负730万美元，占总收入的66%[37] - 生物安全测试部门的调整后EBITDA为1090万美元，占总收入的34%[37] 成本控制与未来展望 - 公司计划通过重组计划实现超过5000万美元的年度成本节省[15] - 预计在2026年下半年恢复正的调整后EBITDA，并实现正的自由现金流[15] 其他财务信息 - 2025年第二季度的摊销费用为7,200千美元，较2024年同期的6,869千美元有所上升[45] - 2025年第二季度的股权激励费用为6,789千美元，较2024年同期的13,763千美元显著下降[47] - 2025年第二季度的收入税收益为(4,288)千美元，较2024年同期的(2,435)千美元有所增加[45] - 2025年第二季度的无形资产减值费用为30,449千美元，2024年同期无此费用[47]

财务数据关键指标变化：收入和利润（同比环比） - 第二季度总收入4740万美元，同比下降31.7%[6][8] - 上半年总收入9425万美元，同比下降29.5%[7][8] - 第二季度基础业务收入（不包括高容量CleanCap®商业化疫苗项目收入）同比增长5%[1][3] - 公司2025年第二季度净亏损3959.1万美元，较2024年同期的978.9万美元扩大305%[18] - 2025年上半年净亏损6953.6万美元，较2024年同期的2186.7万美元增长218%[18] - 第二季度净亏损6984万美元，包含3040万美元商誉减值[5][8][16] - 上半年净亏损1.227亿美元，调整后EBITDA为-2100万美元[11][17] - 第二季度调整后EBITDA为-1040万美元，去年同期为1299万美元[8][17] - 调整后每股亏损（非GAAP）第二季度为0.08美元，上年同期为0.01美元[18] 财务数据关键指标变化：成本和费用（同比环比） - 股票薪酬费用678.9万美元（第二季度），较2024年同期的1376.3万美元下降51%[18] - 高管领导层过渡成本200.7万美元，含遣散费及法律费用[18][20] - Alphazyme收购相关库存评估增值费用计入其他项目126万美元（第二季度）[18][20] - 递延对价公允价值变动产生收益140万美元（第二季度）[18][19] - 假设有效税率24%计算非GAAP调整项的税务影响[20] 各条业务线表现 - 核酸生产业务第二季度收入3109万美元，同比下降43.1%[6][9] - 生物制品安全检测业务第二季度收入1631万美元，同比增长9.9%[6][9] 管理层讨论和指引 - 公司宣布组织重组和运营成本削减计划，目标实现超过5000万美元的年化成本节约[1] - 公司预计产生800-900万美元重组费用，主要用于员工遣散福利[13] - Alphazyme留存付款义务剩余150万美元，预计2025年底前按季度计提[19] 其他财务相关风险 - 依赖有限数量客户获得高比例收入[30] - 依赖有限数量或单一供应商获取原材料[30] - 现有债务水平及融资能力受限[30] - 需向MLSH 1和MLSH 2支付重大未来现金款项（税务收益协议）[31] - 来自Topco LLC的分配款项可能显著超过税务负债和协议支付义务[31] - 商誉及其他可摊销无形资产存在减值风险[31] - 有效税率意外变动或税务稽查不利结果[31] - 先前财务报表重述相关风险[31] - 未能及时补救财务报告内部控制重大缺陷[31] - GTCR关联投资实体控制多数投票权[31] 商誉减值及特殊项目 - 商誉减值损失3044.9万美元（仅第二季度），全部来自核酸生产部门[18][20]

公司财务表现 - 第二季度营收4740万美元 同比下降317% 主要受核酸生产业务收入下降431%拖累[5][8] - 上半年总营收9420万美元 同比下降295% 核酸生产业务收入5980万美元 同比下降405%[6][9] - 第二季度净亏损6980万美元 包含3040万美元商誉减值 调整后EBITDA为-1040万美元[7][8] - 上半年净亏损1227亿美元 调整后EBITDA为-2100万美元[9] 业务板块表现 - 核酸生产业务第二季度收入3110万美元 同比下降431% 剔除高容量CleanCap收入后同比增长3%[13] - 生物制品安全检测业务第二季度收入1630万美元 同比增长99% 主要受HCP检测试剂盒需求推动[13] - 上半年生物制品安全检测业务收入3440万美元 同比增长43%[14] 成本优化措施 - 启动组织重组和运营成本削减计划 目标实现每年超过5000万美元的成本节约[1] - 预计将产生800-900万美元重组费用 主要用于员工遣散和相关成本[11] - 成本削减涉及劳动力、设施、资本支出和生产力提升等多个方面[4] 管理层与战略 - 新任CEO Bernd Brust领导团队进行业务全面评估 目标在2026年下半年实现正自由现金流[4][7] - 与Thermo Fisher Scientific达成CleanCap新许可和供应协议[7] - 推出整合TriLink产品的mRNA合成试剂盒 简化研究人员体外转录工作流程[7] 行业动态 - 公司为全球研究人员和生物技术公司提供生命科学试剂和服务 专注核酸合成和生物制品安全检测领域[27] - 基础业务收入(剔除高容量CleanCap)同比增长5% 主要由Cygnus产品和服务需求推动[3]

公司财务披露安排 - 公司计划于2025年8月11日美股收盘后公布2025年第二季度财务及运营业绩 [1] - 业绩电话会议及网络直播将于同日下午2:00 PT/5:00 ET举行 [1] 投资者参与方式 - 电话接入需拨打(800) 267-6316或(203) 518-9783并输入会议ID MARAVAI [2] - 网络直播可通过公司官网投资者关系栏目观看实时或回放 [2] 公司业务概况 - 公司为全球领先的生命科学试剂及服务供应商 服务于生物制药、疫苗、诊断及细胞基因治疗领域 [3] - 核心业务涵盖核酸合成和生物制品安全检测两大领域 [3] 联系方式 - 投资者关系联系人Deb Hart 电话+1 858-988-5917 邮箱ir@maravai.com [4]

核心观点 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire正在调查Maravai LifeSciences Holdings Inc可能存在的董事会违反信托义务的行为 [1] - Maravai因收入确认错误延迟发布2024财年财报并披露内部控制缺陷 [2] - 集体诉讼指控公司在2024年8月7日至2025年2月24日期间作出虚假陈述并隐瞒财务报告问题 [3] 财务事件 - 公司发现2024年第二季度末错误确认390万美元收入应计入第三季度 [2] - 公司披露收入确认流程存在重大内部控制缺陷 [2] - 评估与Alphazyme LLC收购相关的商誉潜在非现金减值费用 [2] 市场反应 - 2025年2月25日股价单日下跌087美元跌幅2170%收报314美元 [2] - 异常高成交量伴随股价暴跌 [2] 法律指控 - 被指控未披露财务报告内部控制不足问题 [3] - 被指控2024财年部分交易收入确认不准确 [3] - 被指控商誉价值高估导致业务前景陈述失实 [3] 调查范围 - 调查涉及2024年8月7日至2025年2月24日买入公司股票的投资者 [1] - 重点关注董事会是否违反信托义务 [1] - 基于2025年3月3日提交的集体诉讼展开调查 [1]

公司调查事件 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire正在代表Maravai LifeSciences的长期股东调查潜在索赔 涉及指控公司董事会在2024年8月7日至2025年2月24日期间违反信托责任 [1] - 调查源于2025年3月3日提起的集体诉讼 指控公司在上述期间做出 materially false/misleading statements [1][3] 财务问题披露 - 公司于2025年2月25日盘前宣布推迟2024财年财报发布和10-K年报提交 原因包括收入确认错误导致390万美元收入被错误计入2024Q2而非Q3 [2] - 同时披露发现与收入确认相关的material weakness in internal controls 并需额外时间评估与Alphazyme LLC收购相关的商誉减值风险 [2] - 消息导致股价单日暴跌21.7%（0.87美元）至3.14美元 成交量异常放大 [2] 诉讼核心指控 - 集体诉讼指控公司未披露以下重大不利事实：1) 收入确认相关的财务报告内控缺陷 2) 导致2024财年部分交易收入确认错误 3) 商誉高估问题 4) 因此公司此前关于业务前景的积极陈述存在 materially misleading [3]