研究核心发现 - 基于Butterfly便携超声设备的人工智能辅助床旁超声(POCUS)项目 专注于肺部超声和AI B线计数 显著减少住院天数和直接成本 在208名患者评估中节省246个住院床日和751,537美元直接成本[1][3] - 临床管理改变率达到35% POCUS组住院时长减少30%(8.3天 vs 11.9天 p=0.01) 每节省一个住院床日的增量成本效益比为3,055美元[7] - 每日肺部超声配合B线追踪成为关键检查组成部分 支持临床管理并加速患者出院流程[7] 临床试验发表 - POCUS-CARE试验完整结果发表于美国医学会杂志(JAMA) 由Rutgers Robert Wood Johnson医学院研究人员主导[2][3] - 研究采用阶梯式楔形质量改进(QI)评估方法 整合医院内科医师POCUS工作流程 重点关注肺充血肺部超声和FDA批准的自动B线计数器[3] 技术平台特点 - 公司采用超声波芯片(Ultrasound-on-Chip™)半导体技术 2018年推出全球首款手持式单探头全身超声系统Butterfly iQ[9] - iQ3产品荣获2024年Prix Galien USA最佳医疗技术奖 通过摩尔定律实现处理能力和性能持续提升[9] - 结合先进硬件、智能软件、人工智能和服务教育 提供基于云的解决方案实现下一代移动医疗[10] 商业应用拓展 - 设备已在中国部分地区及非洲、亚洲、澳大利亚、欧洲、中东、北美和南美等区域上市[10] - 参与CAD LUS4TB国际研究 评估AI辅助POCUS在资源匮乏地区结核病分诊中的应用[13] - 与Tufts医学中心合作研究 证明机器学习模型支持手持超声设备早期检测主动脉瓣狭窄的潜力[14] 财务表现 - 2025年第二季度实现2,340万美元收入 同比增长9% 创公司历史最高季度收入和毛利率[15] - 预计全年收入指引为9,100万至9,500万美元 约13%增长率[15]

财务数据和关键指标变化 - 美国市场收入增长在过去六个季度出现连续下滑 但公司已实施多项计划应对[4] - 国际市场表现突出 第二季度实现32%增长 其中欧洲所有主要市场均实现两位数增长[3][34] - 2025年预计完成约10,000例BLDR手术 远低于50万患者的可服务市场[10] - 全年毛利率指引维持在74% 但上半年受中国低利润率分销销售影响而有所下降 预计下半年将回升至75%以上[47] - 营业费用指引下调500万美元至1.28-1.3亿美元 通过控制非收入生成招聘和供应商支出实现效率提升[48] - 现金管理表现强劲 现金消耗与2024年相近或略好 延长了公司现金流跑道[48][63] 各条业务线数据和关键指标变化 - Zephyr®内窥镜瓣膜业务面临美国增长放缓挑战 但国际业务表现强劲[3][4] - StratX®量在6月增长19% 新聘的7名治疗意识专家开始产生积极影响[19] - LungTraX™平台早期数据显示账户手术量有望翻倍 从每季度4-5例增至10例[27][31] - AeriSeal®临床试验预计2026年底完成入组 随后进行6个月随访和FDA提交[5] - 与Jaeger建立新合作伙伴关系 通过肺功能测试识别潜在患者 美国每年进行1600万次PFT测试[11] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场面临医院运营能力限制 但可服务市场50万患者仅开发不足1万 潜力巨大[10] - 欧洲所有主要市场实现两位数增长 新领导层推动社区参与和治疗中心建设[34] - 中国业务因关税原因提前采购 预计下半年订单减少将影响国际增长[38] - 日本市场正在进行批准后研究 需完成140例患者 预计2026年开始贡献收入[36][43] - 长期来看 国际增长预计将超过美国 但随着美国举措见效 增长线将交叉[42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 采取直接面向患者广告策略 2024-2025年间预计吸引12.5万患者访问网站或拨打热线[8] - 通过自动化工具和合作伙伴关系识别患者 包括CT扫描分析和PFT测试整合[11][21] - 建立虚拟导航服务 以每月5000美元成本帮助医院管理患者流程[26] - 针对社区肺科医生开展教育活动 包括CME课程和同行教育 提高转诊率[18][20] - 竞争方面 有一家私营公司筹集资金进行关键试验 但产品是支架 面临闭塞和迁移风险 预计2030年左右才可能上市[51][53] - 制药疗法不构成直接竞争 因为它们针对慢性炎症而非机械通气需求[54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 国际表现超出预期 从停滞转为持续双位数增长[3] - 美国增长放缓是短期运营挑战而非市场饱和 50万患者TAM仅开发2%[10][12] - 介入肺病学领域快速发展 目前有500多名专科医生 每年还有40-45名新医生完成培训[14] - 医院开始建立全面的肺健康服务线 而不仅仅是肺癌筛查 这为瓣膜治疗创造了机会[16] - AeriSeal®将解决20%因侧支通气不能接受瓣膜治疗的患者 扩大可治疗患者范围[5][55] - 对长期增长充满信心 预计三年内实现20%增长目标 美国业务增长将超过这一水平[32] 其他重要信息 - 现金管理表现强劲 财务团队在控制现金消耗方面做得很好[63] - 销售团队进行了重组 将擅长不同领域的代表分配到相应区域 已开始产生积极影响[64] - LungTraX™平台部署需要1-6个月的安全和法律审查 但安装和培训只需不到30分钟[28][29] - AeriSeal®获批后不会需要大量额外运营支出 将利用现有销售渠道[58] - 公司参加了AABIP会议 会上对BLDR和肺健康项目表现出极大热情[16] 问答环节所有提问和回答 问题: 美国增长放缓是结构性还是暂时性的 是否看到早期饱和迹象[10] - 回答: 不是市场饱和 50万患者TAM仅开发2% 增长放缓是由于医院运营限制 公司已确定这些挑战并实施工具应对[10] 问题: 如何在美国账户中保持Zephyr®瓣膜的关注度 机器人支气管镜和肺癌筛查如何成为未来顺风[13] - 回答: 介入肺病学家数量快速增长 目前有500多名 每年新增40-45名 这些医生在培训中已使用瓣膜 医院看到建立全面肺健康服务线的价值[14][16] 问题: 在转诊网络方面做了哪些改进 是否有指标显示已转化为手术量[17] - 回答: 聘请了7名治疗意识专家 6月StratX®量增长19% 通过CME教育和同行教育提高社区肺科医生识别合适患者的能力[19][20] 问题: StratX®量的增长趋势是否可持续 何时会对收入产生贡献[22] - 回答: 增长应该持续 但患者完成检查的时间存在差异 取决于识别阶段 有些患者需要教育过程 有些则能更快完成[23][24] 问题: LungTraX™启动以来的早期数据点 包括站点数量、诊断量影响和医生采用情况[25] - 回答: 早期账户看到手术量显著增加 一个账户在几个月内识别并治疗了10名患者 平均医院每季度做4-5例手术 但有部署限制 需要1-6个月的安全和法律审查[26][28] 问题: LungTraX™在美国300多个账户中的扩展计划 何时成为有意义的贡献者[30] - 回答: 预计在今年下半年和明年看到起色 已在指导中考虑 但客户通过时间比预期长[30] 问题: 对账户生产率的现实期望 手术量能增加到什么程度[31] - 回答: 手术量增长20-25%就不错 不是所有LungTraX™账户都能达到 但有些基础设施好的账户会从4-5例增至10例[31] 问题: 实现20%长期增长需要多长时间[32] - 回答: 长期指3-5年 希望更快 AeriSeal®将带来20%提升 因为目前20%通过工作流程的患者因侧支通气不能接受治疗[32] 问题: AeriSeal®是否是增长的重要组成部分[33] - 回答: 绝对是[33] 问题: 哪些国际市场最具可扩展性 这种增长水平是否可持续[34] - 回答: 所有市场都表现良好 欧洲所有主要市场双位数增长 中国机会巨大 日本正在进行批准后研究[34][36] 问题: 国际增长是否可持续[38] - 回答: 第一季度和第二季度30%以上的增长可能不可持续 因为中国分销商提前采购 下半年中国订单减少将影响国际增长[38] 问题: 在正常化基础上 是否应继续看到强劲的双位数增长[39] - 回答: 是的[39] 问题: 国际增长是否会继续超过美国增长[42] - 回答: 长期来看不会 随着增长举措见效 增长线将交叉[42] 问题: 日本商业启动时间表[43] - 回答: 需要完成140例患者研究 预计2026年底完成 2026年将有一些贡献 2027年更广泛的商业启动[43][46] 问题: 毛利率下降但维持全年指引的驱动因素 中期70%的毛利率是否可持续[47] - 回答: 上半年受中国低利润率分销销售影响 下半年中国销售减少 美国贡献增加 毛利率将上升 长期来看 中期70%的毛利率是可实现的[47] 问题: 营业费用指引下调500万美元 如何在不停缓增长举措的情况下找到效率[48] - 回答: 放缓非收入生成招聘 更严格管理供应商支出 排序营销活动 但不削减收入生成支出 继续资助增长举措和临床试验[48] 问题: 如何看待新设备进入者对Zephyr®的潜在竞争影响[50] - 回答: 有一家公司筹集资金进行关键试验 但产品是支架 面临闭塞和迁移风险 早期阶段 需要2年入组 1年随访 PMA提交 预计2030年左右 公司有4项随机对照试验 150篇发表数据 4万例瓣膜植入 不是可比产品[51][53] 问题: 是否看到奥林巴斯或药物疗法的竞争影响或噪音[54] - 回答: 没有 药物疗法针对慢性炎症 公司需要机械方式保持气道开放[54] 问题: AeriSeal®如何帮助解决在美国面临的挑战[55] - 回答: 解决20%因侧支通气不能接受瓣膜治疗的患者 不仅扩大TAM 还改善患者和医生体验 所有患者都将接受治疗[55][57] 问题: AeriSeal®美国批准时间表 如何看待报销和商业化 是否会提前投资[58] - 回答: 预计2027年底批准 2028年启动 已开始研究报销 将利用现有销售渠道 不会需要大量额外运营支出 临床试验支出减少将有助于减少现金消耗[58] 问题: 对2026年销售的预期 新中心增加与生产率与早期举措贡献[59] - 回答: 预计这些举措将带来增长 时机是关键 有些账户将从4-5例手术增至10例[59] 问题: 2026年利润率方面的额外色彩[60] - 回答: 随着美国收入回归 将是利润率的最大贡献者 制造和其他成本方面总有销售效率[60] 问题: 投资者目前或前瞻性未充分认识到的任何因素[61] - 回答: 现金管理非常强大 财务团队在控制现金消耗方面做得很好 销售团队重组已开始产生积极影响 蛋糕开始烘烤 只是需要更长时间 将看到增长回归[63][64]

公司活动安排 - 管理层将于9月4日太平洋时间下午1:30参加富国银行医疗会议的炉边谈话和一对一会议 [1] - 公司计划于9月11日在纽约参加Lake Street最佳创意增长会议的一对一会议 [1] - 炉边谈话的直播及回放链接将公布于公司官网投资者关系栏目 [1] 公司业务概况 - 公司专注于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的微创治疗领域 [2] - 核心产品Zephyr支气管内阀门已获得FDA突破性设备认定和上市前批准 [2] - 治疗系统覆盖超过25个国家并被纳入全球治疗指南 [2] 产品技术体系 - 产品组合包括Zephyr阀门、Chartis肺部评估系统、LungTraX™平台及StratX肺部分析报告 [2] - 技术方案针对医疗管理后仍存在严重症状的肺气肿/COPD患者 [2] - Zephyr阀门被业界视为改善重度肺气肿患者呼吸功能的标准治疗方案 [2] 知识产权信息 - Pulmonx、AeriSeal、Chartis、StratX和Zephyr均为公司注册商标 [3] - LungTraX™是公司的商标资产 [3]

公司概况 * Pulmonx Corporation (LUNG) 是一家专注于治疗严重肺气肿的医疗技术公司 其核心产品是Zephyr Valve 这是一种通过支气管镜放置的微创单向阀 用于治疗肺部过度充气[7][17] * 公司拥有强大的专利组合和临床数据支持 包括四项随机对照试验和超过150篇已发表数据 其治疗方法是黄金COPD指南中的标准护理[6][5] 市场机会与财务表现 * 公司总目标市场(TAM)规模达120亿美元 其中美国市场50亿美元 国际市场70亿美元[3][4] * 2025年第二季度收入为2390万美元 其中美国市场1470万美元 国际市场910万美元 该季度毛利率为72% 全年毛利率指引为74%[33] * 公司持有8420万美元的现金及现金等价物和有价证券[33] * 公司将2025年全年收入指引下调至9000万至9200万美元 意味着同比增长7%至10%[35] 产品与技术 * Zephyr Valve工作原理：通过支气管镜将阀门置入肺部 允许过度充气肺叶中的空气排出但无法回流 从而使病变肺叶萎缩 健康肺部组织得以扩张 改善患者呼吸[17][18][19] * 产品平均售价(ASP)约为每只阀门2500美元 每位患者平均放置4个阀门 因此每次手术费用约为10,000美元[15] * 公司正在开发Aeroseal产品 用于解决侧支通气(CV阳性)患者无法接受阀门治疗的问题 该产品预计在2027年获得批准 有望将可治疗患者群体扩大20%-25%[30][31][32] 增长战略与近期举措 * 公司通过“获取-测试-治疗”(acquire, test and treat)三大战略驱动增长[20] * 患者获取渠道：包括直接面向患者(DTP)的广告 2025年预计将有70,000名患者通过网站问卷或热线咨询进行互动 上半年30%的治疗患者来源于此渠道[25][38] * LungTrax Detect：一款利用AI分析低剂量胸部CT扫描的新产品 用于识别医院系统中已患有严重放射性肺气肿但未被诊断的患者 该产品于2025年第一季度正式推出 预计将成为未来增长动力[22][24] * 治疗意识专家(TAS)：专门负责教育社区肺科医生关于阀门治疗的团队 在部署该专家的区域 STRATX（治疗规划图）申请量增加了19%[26][49] * 国际扩张：日本正在进行一项140名患者的批准后研究 中国则通过分销商关系不断增长[29] 运营与挑战 * 美国市场增长 initiatives 见效速度慢于预期 是下调全年收入指引的主要原因[35][37] * DTP渠道患者转化漏斗周期较长 通常需要三到四个季度才能完成[39] * LungTrax Detect在大型医院的落地流程（法律、安全审查）耗时比预期更长 导致患者转化延迟[41][42] * 公司已将美国地区的销售区域经理从55名优化至45名 以更专注于接触社区肺科医生 但并未出现显著的人员流失[60][61] 成本管理 * 公司通过多项计划提升运营效率以抵消收入预期变化的影响 包括自动化、升级ERP系统、优化IT系统和工具、供应链优化（供应商定价和库存管理）以及推行精益实践和零基预算[62][63]

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度收入为2390万美元，毛利率为72.1%，净亏损1520万美元[121] - 公司2025年上半年收入为4640万美元，毛利率为72.3%，净亏损2960万美元[121] - 2025年第二季度收入同比增长14.8%，达到2385.9万美元，主要得益于美国和国际市场Zephyr Valve手术量的增长[148][149] - 2025年上半年收入同比增长17.1%至4639.7万美元，其中国际市场销售额增长450万美元[156][157] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度毛利率从73.7%下降至72.1%，主要受地域销售结构变化影响[150][151] - 研发费用同比下降5.5%至530.6万美元，主要因2024年第二季度170万美元软件减值费用抵消临床试验等投入增加[152] - 销售及行政费用同比增长5.5%至2670.2万美元，主要因广告营销支出增加110万美元[153] - 2025年上半年毛利率下降1.8个百分点至72.3%，成本增速（25.4%）快于收入增速[158] 业务线表现 - 公司91%的收入来自直接销售市场[117] - 潜在Zephyr Valve患者中75%为Medicare受益人，5%为Medicaid受益人，20%为商业保险覆盖[128] - 公司产品在美国通过约500家高流量医院销售[117] - 公司研发重点包括AeriSeal系统的CONVERT II关键试验[133] 地区表现 - 2025年上半年海外销售收入占总收入的37.6%，2024年同期为32.5%[192] - 公司主要海外销售以当地货币结算，包括瑞士法郎、欧元、英镑和澳元[192] 管理层讨论和指引 - 公司预计未来几年将继续净亏损并需要额外融资[122] - 公司现有现金预计可维持至少12个月运营[123] - 公司认为通胀尚未对财务状况产生重大影响，但若成本持续上升可能无法通过收入增长完全抵消[193] 债务和融资 - 截至2025年6月30日，公司累计赤字为4.972亿美元，现金及等价物为8420万美元，未偿还贷款为3710万美元[121] - CIBC贷款未提取的B轮（800万美元）和C轮（700万美元）融资额度已于2022年2月到期失效[164] - 公司于2022年10月与CIBC签订第三次修订协议，将贷款到期日延长至2027年10月31日，并新增2000万美元的可选贷款额度[167] - 2023年2月公司提取了2000万美元的修订B部分贷款，利率与A部分相同[168] - 2024年5月公司将CIBC贷款的只付息期限从24个月延长至36个月，本金偿还将于2025年11月开始[168] - 2025年4月公司进一步修订CIBC贷款条款，将只付息期限延长至到期日，本金将于2027年10月全额偿还[169] - CIBC贷款采用浮动利率，为华尔街日报最优利率加1.0%，并以公司几乎所有资产作为抵押[170] - 截至2025年6月30日公司未偿还CIBC贷款余额3690万美元，年有效利率9.0%[191] - 公司短期和长期债务总额3710万美元，其中330万美元将在未来12个月内到期[181] 现金流 - 2025年6月30日公司现金、现金等价物及有价证券总额为8420万美元[182] - 2025年上半年经营活动净现金流出1710万美元，投资活动净现金流入2178万美元，融资活动净现金流入59.7万美元[174] 汇率和通胀影响 - 2025年上半年加权平均汇率10%变动将影响收入170万美元，影响运营支出100万美元，净亏损影响70万美元[192] - 2024年上半年加权平均汇率10%变动将影响收入130万美元，影响运营支出100万美元，净亏损影响30万美元[192] - 公司目前未对汇率波动进行对冲，但未来可能采取对冲措施[192] - 美国和海外高通胀导致运输、工资等成本上升[193] - 通胀可能增加公司劳动力成本、商业支持、制造和临床试验支出[193] 其他财务数据 - 公司运营租赁义务总额3100万美元，其中300万美元将在未来12个月内支付[181] - 公司制造设施位于加州红木城，已运营超过10年[119]

业绩表现 - 第二季度每股亏损0.38美元 较预期亏损0.4美元改善5% 较去年同期亏损0.39美元有所收窄 [1] - 季度营收2386万美元 超出市场预期1.25% 较去年同期2078万美元增长14.8% [2] - 过去四个季度均超每股收益预期 其中三次超营收预期 [2] 股价表现 - 年初至今股价下跌54.5% 同期标普500指数上涨8.3% [3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预期短期内表现与市场持平 [6] 行业比较 - 所属医疗信息系统行业在Zacks行业排名中位列前23% 前50%行业表现优于后50%超两倍 [8] - 同业公司Hims & Hers预计季度每股收益0.18美元 同比增200% 营收预计5.5184亿美元 同比增74.8% [9][10] 未来展望 - 下季度预期每股亏损0.39美元 营收2349万美元 本财年预期每股亏损1.52美元 营收9719万美元 [7] - 管理层业绩说明会将影响短期股价走势 [3] - 盈利预测修正趋势呈现混合状态 后续调整方向将影响股价表现 [4][5][6]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度总收入为2390万美元 同比增长15% 按固定汇率计算增长13% [25] - 美国市场收入1470万美元 同比增长6% 低于预期 主要由于手术量增长放缓 [26] - 国际市场收入910万美元 同比增长32% 按固定汇率计算增长27% 创历史记录 [26] - 毛利率72% 同比下降2个百分点 主要由于国际市场收入占比提升 [28] - 营业费用3200万美元 同比增长3% 剔除股权激励后增长4% [28] - 净亏损1520万美元 每股亏损0.38美元 与去年同期基本持平 [30] - 调整后EBITDA亏损840万美元 同比扩大80万美元 [30] - 期末现金及等价物8420万美元 较上季度减少450万美元 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - ZEPHYR阀门持续获得市场认可 推动整体收入增长 [25] - 直接面向患者营销活动取得进展 预计全年将吸引7万首次患者参与 [12] - LungTrax Detect AI筛查工具初步数据积极 已有多家医院投入使用 [14] - 第二季度新增12个筛查中心 培训26名新医生 [16] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场增长放缓 主要由于手术量增长不及预期 [7] - 欧洲和亚洲核心市场表现强劲 推动国际业务超预期增长 [26] - 中国市场预计下半年订单量将显著减少 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 调整2025年全年收入指引至9000-9200万美元 原为9600-9800万美元 [10] - 重点发展"获取-检测-治疗"战略 构建长期可持续增长生态系统 [22] - 与Yeager合作将BLVR筛查逻辑整合至肺功能测试平台 覆盖美国每年1600万次PFT检测 [21] - CONVERT-two临床试验进展顺利 预计2026年完成入组 [20] - 日本市场上市后研究按计划推进 预计2026年完成 [21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 将美国市场增长放缓视为短期现象 长期看好肺癌筛查带来的机遇 [8] - 预计国际业务下半年将回归正常季节性表现 [33] - 维持全年毛利率74%的预期 预计下半年将有所改善 [34] - 下调全年营业费用指引至1.28-1.3亿美元 原为1.33-1.35亿美元 [34] 其他重要信息 - 6-7月Stratix转诊量创历史新高 显示新举措开始见效 [17] - 肺癌筛查量自2020年以来增长近三倍 每年产生数百万次CT扫描 [18] - 估计15%的CT扫描显示符合阀门治疗的肺气肿 其中25%适合进一步评估 [18] 问答环节所有的提问和回答 关于收入指引调整 - 国际业务表现符合预期 调整主要反映美国增长举措见效慢于预期 [41] - 预计下半年美国收入占比将提升至三分之二以上 [44] - 第三季度收入可能与去年同期持平 [45] 关于Stratix扫描趋势 - IP中心容量限制和优先事项变化导致扫描量下降 [48] - 新商业模式的转化周期比传统转诊模式长1-2个季度 [11] - 部分医院通过LungTrax Detect快速识别患者 最短30天内进入诊断流程 [15] 关于竞争格局 - 重申没有直接竞争威胁 ZEPHYR阀门仍是市场首选产品 [68] - 挑战在于匹配合适患者与治疗 而非产品竞争力 [69] - 医院系统正在扩大容量以应对肺癌筛查和COPD患者需求 [71]

核心观点 - 公司2025年第二季度全球营收达2390万美元 同比增长15% 按固定汇率计算增长13% [4][9] - 国际业务表现强劲 营收910万美元 同比增长32% 按固定汇率计算增长27% [4][9] - 美国市场营收1470万美元 同比增长6% [4][9] - 公司下调2025年全年营收指引至9000-9200万美元 低于此前预期的9600-9800万美元 [7] 财务表现 营收与利润 - 2025年第二季度毛利率72% 低于去年同期的74% [5] - 营业费用3200万美元 同比增长3% [5] - 净亏损1520万美元 每股亏损0.38美元 与去年同期基本持平 [6] - 调整后EBITDA亏损840万美元 较去年同期760万美元亏损有所扩大 [6] 现金流与资产负债表 - 截至2025年6月30日 现金及等价物与有价证券总额8420万美元 [6] - 总资产1.4719亿美元 总负债7809万美元 股东权益6909万美元 [22] 业务发展 - 通过直接面向患者的广告活动触达超过2万名首次患者 [9] - 新增12个美国Zephyr® Valve治疗中心 培训26名新医生 [9] - 公司致力于建立可扩展的生态系统 改善患者识别、获取和参与度 [3] 财务指引调整 - 预计2025年全年毛利率约为74% [7] - 下调2025年全年营业费用指引至1.28-1.30亿美元 原指引为1.33-1.35亿美元 [8] - 营业费用调整中包含约2200万美元非现金股权激励费用 [8] 行业与产品 - 公司专注于慢性阻塞性肺病(COPD)的微创治疗 [16] - Zephyr® Endobronchial Valve已获得FDA突破性设备认定 在25个国家上市 [16] - 产品组合包括Chartis®评估系统、LungTrax™平台和StratX®肺部分析报告 [16]

公司动态 - 公司将于2025年8月12日参加Canaccord Genuity第45届年度增长会议 并进行演讲 时间为太平洋时间上午7点 东部时间上午10点 [1] - 演讲将通过公司官网投资者栏目进行直播并提供存档回放 [1] 公司业务与技术 - 公司专注于慢性阻塞性肺病(COPD)的微创治疗领域 是行业全球领导者 [2] - 核心产品包括Zephyr支气管内瓣膜 Chartis肺部评估系统 LungTraX平台和StratX肺部分析报告 用于严重肺气肿/COPD患者的评估和治疗 [2] - Zephyr瓣膜已获得FDA上市前批准 并被认定为"突破性设备" 该产品在超过25个国家商业化 被纳入全球治疗指南 成为严重肺气肿患者改善呼吸功能和生活质量的标准治疗方案 [2] 知识产权 - 公司拥有Pulmonx AeriSeal Chartis StratX Zephyr等注册商标 以及LungTraX商标 [3] 投资者关系 - 投资者联系人信息已披露 为LifeSci Advisors的Jeremy Feffer [4]

文章核心观点 - 公司将在2025年7月30日收盘后公布2025年第二季度财务结果，并于同日下午1:30 PT / 4:30 ET召开电话会议讨论结果 [1] 公司信息 - 公司是全球肺部疾病微创治疗领域的领导者，专注于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的微创治疗 [3] - 公司拥有Zephyr®支气管内瓣膜、Chartis®肺部评估系统、LungTraX平台和StratX®肺部分析报告等产品，用于评估和治疗严重肺气肿/COPD患者 [3] - Zephyr瓣膜获得FDA上市前批准，在25多个国家商业可用，被纳入全球治疗指南，是改善严重肺气肿患者呼吸、活动和生活质量的标准治疗选择 [3] - Pulmonx®、AeriSeal®、Chartis®、StratX®和Zephyr®是公司注册商标，LungTraX是公司商标 [4] 会议信息 - 会议将进行网络直播，直播和存档可在公司网站“投资者”板块查看 [2] 投资者联系方式 - 投资者联系人为Jeremy Feffer，来自LifeSci Advisors，邮箱为jfeffer@lifesciadvisors.com [4]