收入与市场分布 - 2023年前九个月，公司96.4%的收入来自美国，3.6%来自美国以外，无单一客户收入占比超10%[126] - 2023年第三季度美国市场营收为1.475亿美元，较2022年同期增长4120万美元，增幅38.8%；其他国家营收为580万美元，较2022年同期增长290万美元，增幅99.0%[159][160][161] - 2023年前九个月美国营收4.167亿美元，较2022年同期增加1.562亿美元，增幅59.9%；美国以外地区营收1550万美元，较2022年同期增加620万美元，增幅65.8%[170][171] 业务风险与影响 - 2023年第三季度至第四季度及2024年初，欧盟认证延迟和聚氨酯刺激导线短缺或致植入手术延迟，第四季度欧洲及合并收入最多减少400万美元[127] - 公司业务近年来快速增长，但营收增长率近期总体下降，未来可能继续下降[143] 市场拓展与销售网络 - 2023年第三季度，公司创造13个美国新销售区域，截至9月30日共274个；激活62个新中心，截至9月30日共1107个美国医疗中心植入Inspire疗法，2023年9月30日和2022年12月31日，门诊手术中心均占美国植入中心总数的23%[135] - 截至2023年11月7日，公司已与众多美国商业支付方达成积极承保政策，覆盖约2.6亿美国人[124] - 公司计划在2023年剩余时间和2024年继续扩大数字调度能力[134] 报销政策 - 2024年医院客户植入舌下神经刺激器的报销率为29617美元/例，较2023年增长1%；门诊手术中心报销率为24870美元/例，较2023年下降1%；医生植入费用为823美元，较2023年下降6%；门诊手术中心药物诱导睡眠内镜检查程序报销率较2023年增长714%至757美元/例，医院该程序报销率较2023年增长806%至1619美元/例[125] 财务数据对比 - 2023年第三季度，公司收入1.533亿美元，毛利率84.1%，净亏损850万美元；2022年同期收入1.092亿美元，毛利率81.9%，净亏损1680万美元。2023年前九个月，公司收入4.323亿美元，毛利率84.1%，净亏损3590万美元；2022年同期收入2.7亿美元，毛利率83.7%，净亏损4800万美元。截至2023年9月30日，累计亏损3.602亿美元[130] - 2023年第三季度营收为1.533亿美元，较2022年同期的1.092亿美元增长4410万美元，增幅40.4%，主要因产品利用率提高、市场渗透增加等[156][157] - 2023年第三季度商品销售成本为2440万美元，较2022年同期的1980万美元增长460万美元，增幅23.2%，主要因产品销量增加和供应商生产问题[156][162] - 2023年第三季度毛利率为84.1%，高于2022年同期的81.9%，主要因2022年第三季度有280万美元库存陈旧费用[156][163] - 2023年第三季度研发费用为2910万美元，较2022年同期的2100万美元增长820万美元，增幅38.8%，主要因人员薪酬和研发成本增加[156][164] - 2023年第三季度销售、一般和行政费用为1.132亿美元，较2022年同期的8560万美元增长2760万美元，增幅32.3%，主要因人员薪酬和营销费用增加[156][165][166] - 2023年第三季度其他（收入）费用为收入530万美元，较2022年同期的费用60万美元增加470万美元，增幅788.9%，主要因利息和股息收入增加[156][167] - 2023年前九个月营收4.323亿美元，较2022年同期增加1.623亿美元，增幅60.1%，主要因美国Inspire系统销售增加1.562亿美元及美国以外地区增加620万美元[169] - 2023年前九个月商品销售成本6850万美元，较2022年同期增加2460万美元，增幅55.9%，主要因产品成本、生产线过渡成本及零部件成本增加[173] - 2023年前九个月毛利率从2022年同期的83.7%增至84.1%，主要因2022年第三季度库存陈旧费用影响了当时毛利率[174] - 2023年前九个月研发费用8550万美元，较2022年同期增加3810万美元，增幅80.4%，主要用于SleepSync™平台等研发及人员相关费用[175] - 2023年前九个月销售、一般及行政费用3.279亿美元，较2022年同期增加1.02亿美元，增幅45.2%，主要因人员薪酬和营销费用增加[176] 监管批准与产品进展 - 2023年6月，公司向FDA提交下一代Inspire系统的上市前批准补充申请；获得FDA扩大适应症批准，将呼吸暂停低通气指数上限从每小时65次提高到100次，将体重指数警告从32提高到40；获得新医生编程器SleepSync™ programmer的FDA批准，预计2024年初在美国正式推出[132] - 2023年3月，公司获得FDA批准，可向某些患有唐氏综合征的儿科患者提供Inspire疗法[132] 行业影响因素 - 公司认为GLP - 1类药物可能使患者符合Inspire疗法适应症，虽无法量化影响，但认为可能对业务有益[136] 毛利率预期 - 2023年预计毛利率在83% - 85%之间[147] 销售季节性 - 历史上第一和第四财季有季节性特征，预计这一趋势将持续，美国市场第四季度销售通常较高，第一季度较低[155] 资金状况与现金流 - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和可供出售债务证券为4.672亿美元，较2022年12月31日增加1580万美元；营运资金4.996亿美元，较2022年12月31日增加3080万美元[179] - 预计2023年和2024年研发和销售、一般及行政支出将进一步增加，可能影响运营现金流[182] - 2023年前九个月经营活动提供净现金740万美元，投资活动使用净现金1.431亿美元，融资活动提供净现金2410万美元[187] - 公司认为现有现金、现金等价物和投资以及运营现金流至少未来12个月可满足资金需求，但长期现金需求难以预测[185][186] - 2022年前9个月融资活动提供的净现金为2.278亿美元，主要包括普通股发行所得2.438亿美元、股票期权行权所得640万美元和员工股票购买计划所得210万美元，部分被2022年8月提前偿还的长期债务2450万美元和不足10万美元的限制性股票单位净股份结算税抵消[194] 现金需求与政策 - 除本季度报告中所述外，公司短期和长期预期现金需求无重大变化[195] - 除本季度报告中新增的预发布库存外，公司关键会计政策与2022财年年报相比无重大变化[196] - 若产品获得监管批准并商业化可能性大且预期有经济利益，公司会对预发布库存进行资本化处理，否则计入研发费用[197] 会计准则与风险 - 公司审查了近期发布的会计准则，认为不会对合并财务报表产生重大影响或不适用于公司运营[199] - 假设2023年前9个月利率上升1%，将使合并财务报表的利息收入减少约1620万美元[200] - 公司在信用、外汇和通胀方面的风险敞口与2022财年年报披露相比无重大变化[201] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和投资存于财务状况良好的金融机构，但现金余额超过保险限额[202]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度营收1.511亿美元，较2022年第二季度增长65%，预计全年营收在6 - 6.1亿美元之间，较2022年增长47% - 50% [50][55] - 第二季度美国平均售价为2.5万美元，上年同期为2.41万美元；美国以外地区平均售价为2.21万美元，2022年第二季度为2.1万美元 [42] - 第二季度净亏损1200万美元，上年同期净亏损1450万美元；每股净亏损0.41美元，2022年第二季度为0.53美元 [56] - 第二季度加权平均流通股数量为2920万股，预计第三季度约为2940万股 [43] - 截至6月30日，现金及投资从3月31日的4.52亿美元增至4.67亿美元 [43] - 第二季度毛利率为83.9%，上年同期为84.5% [75] - 第二季度总运营费用为1.434亿美元，较2022年第二季度的9120万美元增长57% [165] - 第二季度利息和股息收入总计490万美元，上年同期为29.7万美元 [165] 各条业务线数据和关键指标变化 - 美国业务：第二季度美国营收为1.447亿美元，较上年同期的8790万美元增长65%，主要增长驱动因素是现有中心利用率提高、新增植入中心、持续的直接面向消费者营销以及更多的区域经理 [55] - 国际业务：美国以外地区营收增至630万美元，按报告基准计算同比增长81%，销量增长72%，主要由德国的强劲表现推动，荷兰、瑞士提供支持，比利时完成全国报销，法国待最终报销公告后全面推出 [40][42] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：第二季度新增72个植入中心，季度末总数达1045个，预计2023年剩余时间每季度激活52 - 56个中心；第二季度创建19个新销售区域，总数达261个，预计2023年剩余时间每季度增加12 - 14个销售区域 [26] - 欧洲市场：欧洲团队第二季度增长81%，德国表现强劲，荷兰克服报销挑战开设新中心，比利时完成全国报销，法国待最终报销公告后全面推出 [40] - 亚洲市场：新加坡业务势头良好，日本直接业务开始取得进展 [65] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略：专注于患者结果和医生教育，增加现有中心的利用率，同时开设新中心增加产能；继续推进产品研发，如Inspire 5；加强SleepSync患者管理系统的应用；拓展国际市场 [41] - 发展方向：将Inspire疗法更多地转移到ASC环境；加强与商业保险公司的合作，提高报销水平；推进PREDICTOR研究，减少对DISE的依赖 [51][53] - 行业竞争：未对竞争情况发表评论，认为目前竞争对公司没有影响 [1] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 经营环境：公司业务势头强劲，需求持续增长，但仍面临一些挑战，如传感器制造良率问题、不同州医疗保险报销率差异等 [54][55] - 未来前景：对未来前景感到兴奋，认为有多年持续、健康的有机增长空间，有适当的战略来推动长期股东价值 [41][49] 其他重要信息 - 产品研发：Inspire 5团队已向FDA提交PMA补充申请，预计2024年初获批；完成PREDICTOR研究第一组300名患者的数据质量检查，正在招募第二组300名更高BMI患者 [51][52] - 人员变动：新增Carlton Weatherby为首席战略官，Dr. Charisse Sparks为首席医疗官 [49] - 报销政策：新的OPPS规则显示，全国医疗保险对医院的支付增加约1000美元至30355美元，对ASCs的支付增加约300美元至25470美元；DICE程序的报销从180美元增至1639美元 [29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 利用率增长来自哪些特定细分市场，高端中心利用率是否接近上限 - 公司认为应教育二级和三级站点组建团队，与睡眠医生和其他外科医生合作以提高产能，高产能中心患者结果更好 [14] 问题: 扩大BMI标签后，医生是否会考虑为更多患者提供治疗 - 公司表示会谨慎对待高BMI患者，因为他们在DISE程序中被筛选出的概率较高，但高BMI批准对患者很重要，公司正在与商业保险公司合作更新相关政策 [20][21] 问题: 新中心采用SleepSync的情况，以及大型中心在远程患者监测报销方面的进展 - 新中心培训时会自动使用SleepSync，公司也在对老中心进行培训；SleepSync的实用性不断提高，如最近推出的蓝牙患者遥控器 [38][152] 问题: 目前有多少患者接受舌下神经刺激但未尝试过CPAP - 公司认为绝大多数患者都尝试过CPAP，保险公通常会将其作为门槛，飞利浦召回对库存影响不大 [127] 问题: GLP - 1对公司业务的影响 - 公司认为GLP - 1与Inspire互补，GLP - 1可帮助高BMI患者减轻体重，使他们更符合Inspire的适应症，但目前在市场上还未看到明显变化 [60][61][62] 问题: 标签更新对可寻址市场的影响 - 公司表示标签更新，如提高BMI警告和增加儿科批准，有助于扩大可寻址市场，提高保险批准率，预计会增加手术数量 [80][81] 问题: 如何平衡营收增长与利润率杠杆，以及对盈利能力的看法 - 公司注重营收增长和疗法的采用，会有纪律地进行投资，虽然股票薪酬较高，但已实现现金正向流入，盈利能力会逐步提升 [82][83] 问题: 目前Medicare患者的比例，以及未来应如何看待 - 历史上商业保险患者占比65% - 70%，Medicare患者占比25% - 30%，VA或军事患者占比约5%；最近几个季度Medicare患者比例有所上升，但预计随着商业保险高免赔期的影响，比例会恢复到传统水平 [86][93] 问题: Inspire 5推出前如何建立产能，以及对利润率的潜在影响 - 公司认为Inspire 5去除压力感应导线对患者和医生都有好处，提高了可靠性；推出前会进行小范围试点研究，预计年中全面推出后会快速过渡 [95][88] 问题: 医院门诊报销变化对业务的影响 - 公司对Dice程序报销增加感到高兴，认为这对提供该程序的中心有益，但希望减少对Dice的依赖；Inspire程序的医院和ASC支付增加是好事，但需要解决Medicare ASC支付问题 [96][97] 问题: 夏季季节性对营收、利润率和支出的影响 - 公司预计会继续增加支出，随着时间推移杠杆率会提高，第四季度业务会加强 [99] 问题: 美国以外业务增长的驱动因素，以及竞争情况 - 增长主要由德国团队的表现驱动，荷兰开设新中心，瑞士等市场也表现强劲；亚洲市场新加坡表现良好，日本直接业务开始有进展 [107][108] 问题: 中心拥有多名医生的情况，以及未来几个季度的看法 - 公司很多外科医生在多个地点执业，目前多数设施有多名外科医生；公司积极开展研究员项目，培训新医生将Inspire纳入其执业范围 [112] 问题: 全年营收指引上调但下半年增速放缓的原因 - 公司未改变指引策略，预计第四季度商业手术会加强，营收情况与往年类似 [136] 问题: Inspire 5的定价策略，以及GLP - 1和标签扩展能带来多少符合条件的患者 - 公司仍在评估Inspire 5的定价策略；GLP - 1可帮助高BMI患者减轻体重，使他们更符合Inspire的适应症，但具体数量还需进一步观察 [12][138] 问题: 数字调度工具的使用情况，以及ASC混合比例的更新 - 目前有60多个中心使用数字调度工具，公司将继续推广；ASC混合比例受Medicare混合比例影响，随着商业保险比例增加，预计ASC会有更多进展 [2][110] 问题: 增加每个植入中心医生数量的进展 - 公司未提供具体数字，但表示这一数量在持续增长，销售代表会确保中心有备份医生，很多外科医生在多个地点执业 [132] 问题: GLP - 1对公司TAM的影响，以及国际业务增长是否是拐点 - GLP - 1与Inspire互补，可帮助高BMI患者减轻体重，扩大可治疗市场；国际业务增长是团队努力的结果，未来亚洲市场也会有进展 [60][61][62][107][108]

收入地区分布 - 2023年上半年公司96.5%的收入来自美国，3.5%来自美国以外[123] 营收、利润及亏损情况 - 2023年第二季度公司营收1.511亿美元，毛利率83.9%，净亏损1200万美元；2023年上半年营收2.79亿美元，毛利率84.2%，净亏损2740万美元[126] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损3.516亿美元[126] - 2023年Q2营收1.511亿美元，同比增长65.3%，主要因产品利用率提高、市场渗透增加、拓展新区域等[150] - 2023年上半年营收2.79亿美元，同比增长73.5%，主要得益于美国市场增长1.149亿美元和海外市场增长330万美元[160] - 2023年Q2美国市场营收1.447亿美元，同比增长64.7%；海外市场营收630万美元，同比增长80.7%[151][153] - 2023年上半年美国市场营收2.692亿美元，同比增长74.5%；海外市场营收980万美元，同比增长50.9%[161][162] 报销率与报酬情况 - 2024年拟议的医院客户植入报销率为每次30355美元，较2023年提高3%；ASC报销率为每次25470美元，较2023年提高1%；全国平均医生植入舌下神经刺激器的报酬为823美元，较2023年降低6%；DISE手术报酬为95美元，较2023年提高1%[122] 承保政策覆盖情况 - 截至2023年8月1日，公司已与许多美国商业支付方达成积极的承保政策，覆盖约2.6亿美国人的生命[121] 销售区域与植入中心情况 - 2023年第二季度公司在美国新增19个销售区域，使总数达到261个；新增72个植入中心，使总数达到1045个；截至2023年6月30日和2022年12月31日，ASC均占美国植入中心总数的23%[131] 毛利率预期 - 2023年公司预计毛利率在83% - 85%之间[140] 产品审批情况 - 2023年6月公司向FDA提交了下一代Inspire系统的上市前批准补充申请，并获得了扩大适应症的批准，将呼吸暂停低通气指数上限从每小时65次提高到100次，将体重指数警告从32提高到40[127] - 2023年3月公司获得FDA批准，可向某些患有唐氏综合征的儿科患者提供Inspire疗法[127] 研发费用情况 - 公司预计未来研发费用将增加，研发费用占收入的百分比将随新产品开发和临床开发活动的水平和时间而变化[143] - 2023年Q2研发费用3080万美元，同比增长112.1%，主要用于人员薪酬、项目研发等[156] - 2023年上半年研发费用5630万美元，同比增长113.4%，增长原因与Q2类似[166] - 2023年预计研发和SG&A支出将进一步增加，主要用于下一代Inspire神经刺激器和SleepSync™平台的开发[174] 销售、一般和行政费用情况 - 2023年Q2销售、一般和行政费用1.126亿美元，同比增长46.9%，主要因人员薪酬和营销费用增加[157] - 公司预计销售、一般和行政费用将继续增加，因商业基础设施扩张和人员增加[145] - 2023年上半年SG&A费用增加7440万美元，达2.146亿美元，增幅53%，主要因薪酬和营销费用增加[167] 商品销售成本情况 - 2023年Q2商品销售成本2430万美元，同比增长71.1%，主要因产品销量增加、生产线过渡和零部件成本上升[154] - 2023年上半年商品销售成本4410万美元，同比增长82.6%，原因与Q2类似[163] 其他（收入）费用净额情况 - 2023年上半年其他（收入）费用净额变为收入920万美元，较去年同期的费用90万美元变化1000万美元，增幅1141.1%，主要因利息和股息收入增加[168] 现金及营运资金情况 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为4.671亿美元，较2022年12月31日增加1560万美元；营运资金为4.934亿美元，增加2450万美元[170] 资本支出情况 - 2023年上半年购买物业和设备花费860万美元，预计2023年将有更多资本支出，主要用于生产设备和办公场所租赁改良[175] 现金流量情况 - 2023年上半年经营活动提供净现金370万美元，投资活动提供净现金110万美元，融资活动提供净现金2060万美元[179] - 2022年上半年经营活动使用净现金1870万美元，投资活动使用净现金1290万美元，融资活动提供净现金370万美元[179] 利率影响情况 - 假设2023年上半年利率提高1%，将使合并财务报表的利息收入增加约1120万美元[190] 风险敞口情况 - 公司对信用、外汇和通胀风险的敞口与2022年年报披露相比无重大变化[191] 资金存放情况 - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和投资存于财务机构，但现金余额超过保险限额[192]

业绩总结 - 2022年公司收入为1.154亿美元，显示出持续增长的趋势[18] - 2023年第一季度收入为1.279亿美元，同比增长84%[109] - 2023财年收入预期在5.8亿至5.9亿美元之间，较2022财年增长42%至45%[99] - 2022年公司收入为407.9百万美元，较2018年的50.6百万美元增长了705.5%[157] 用户数据 - Inspire治疗已为超过41,000名患者提供服务，涉及超过70项研究的临床证据[7] - 目前在美国，约有260万名患者的医疗保险覆盖了Inspire治疗[7] - 2022年AHI（呼吸暂停低通气指数）在12个月时的响应率为67%（AHI ≤ 20且减少50%）[87] - 2022年AHI ≤ 20的患者比例为76%[87] 财务状况 - 截至2023年3月31日，公司拥有超过4.5亿美元的净现金，显示出强大的财务状况[8] - 截至2023年3月31日，现金及投资总额为4.52亿美元[114] - 2023年第一季度总资产为5.718亿美元，较2022年12月31日的5.648亿美元有所增长[142] 毛利率与成本 - 2023年第一季度毛利率为84.4%，受到通货膨胀和供应链问题的影响[109] - 2022年毛利率为83.8%[99] - 2023年第一季度毛利润为108,009百万美元，毛利率为84.4%，相比2022年同期的59,378百万美元和85.6%有所下降[153] - 2023年第一季度销售成本为19,888百万美元，较2022年同期的10,004百万美元增长了98.7%[153] - 2023年第一季度总运营费用为127,507百万美元，较2022年同期的75,434百万美元增长了68.9%[153] - 2023年第一季度运营亏损为19,498百万美元，较2022年同期的16,056百万美元有所增加[153] 市场机会与需求 - 美国市场每年约有100亿美元的机会，针对OSA的治疗[7] - OSA的经济成本在美国每年介于650亿到1650亿美元之间，影响了医疗利用率和工作表现[24] - 目前，CPAP设备的非依从率在35%到65%之间，显示出对替代治疗的需求[32] 产品与技术 - Inspire是首个也是唯一一个获得FDA批准的神经刺激技术，专门用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），具有显著的先发优势[4] - Inspire治疗的手术过程通常为60到90分钟，且患者恢复迅速[63] - Inspire系统的设计包括闭环系统，能够在患者睡眠时自动感应呼吸[62] - 2022年激活了68个新中心，使美国提供Inspire治疗的中心总数达到973个[109] 其他信息 - 2017年至2022年复合年增长率为70%[95] - 2023年第一季度利息和股息收入为(4,273)百万美元，较2022年同期的(34)百万美元显著增加[153]

Inspire Medical Systems, Inc. (NYSE:INSP) Q1 2023 Earnings Conference Call May 2, 2023 5:00 PM ET Company Participants Ezgi Yagci - Vice President of Investor Relations Tim Herbert - President & Chief Executive Officer Rick Buchholz - Chief Financial Officer Conference Call Participants Robbie Marcus - JPMorgan Larry Biegelsen - Wells Fargo Travis Steed - Bank of America John Block - Stifel Adam Maeder - Piper Sandler Rich Newitter - Truist Chris Pasquale - Nephron Research Matthew Mishan - KeyBanc Anthony ...

财务数据 - 2023年第一季度公司营收1.279亿美元，毛利率84.4%，净亏损1540万美元；2022年同期营收6940万美元，毛利率85.6%，净亏损1670万美元；截至2023年3月31日累计亏损3.397亿美元[122] - 2023年第一季度97.3%的收入来自美国，2.7%来自美国以外[119] - 2023年公司预计毛利率在83%至85%之间[135] - 2023年第一季度营收达1.279亿美元，较2022年同期的6940万美元增长5850万美元，增幅84.3%，主要因Inspire系统销量增加[143] - 美国市场营收为1.245亿美元，较2022年同期增长5810万美元，增幅87.4%；国际市场营收为340万美元，较2022年同期增长40万美元，增幅15.4% [145][146] - 2023年第一季度商品销售成本增至1990万美元，较2022年同期的1000万美元增长990万美元，增幅98.8% [147] - 2023年第一季度毛利润率降至84.4%，2022年同期为85.6% [148] - 2023年第一季度研发费用增至2550万美元，较2022年同期的1190万美元增长1360万美元，增幅115.0% [149] - 2023年第一季度销售、一般和行政费用增至1.02亿美元，较2022年同期的6360万美元增长3840万美元，增幅60.4% [150] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和可供出售证券为4.521亿美元，较2022年12月31日增加60万美元 [154] - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为130万美元，投资活动净现金使用量为375.3万美元，融资活动净现金流入为563.1万美元 [163] - 2022年第一季度经营活动净现金使用量为1270万美元，包括净亏损1670万美元、非现金费用1050万美元和净经营资产减少650万美元[166] - 2023年第一季度投资活动净现金使用量为380万美元，用于购买财产和设备[167] - 2022年第一季度投资活动提供净现金150万美元，包括购买财产和设备120万美元和投资30万美元[167] - 2023年第一季度融资活动提供净现金560万美元，来自行使股票期权所得740万美元，部分被限制性股票单位净股份结算支付的170万美元税款抵消[168] - 2022年第一季度融资活动提供净现金300万美元，来自行使股票期权所得310万美元，部分被限制性股票单位净股份结算支付的不到10万美元税款抵消[169] - 截至2023年3月31日，若利率假设性提高1%，将影响综合财务报表利息收入约520万美元[173] 业务发展 - 截至2023年5月2日，公司已与许多美国商业支付方达成积极的承保政策，覆盖约2.6亿美国人的生命[118] - 2023年3月，公司获得FDA批准，向某些患有唐氏综合征的儿科患者提供Inspire疗法；2022年获得FDA对Inspire疗法额外磁共振成像扫描条件的批准，以及基于硅胶的刺激和感应导线的批准[123] - 2023年第一季度创建17个新的美国销售区域，使美国销售区域总数达到242个；同期激活68个新中心，使植入Inspire疗法的美国医疗中心总数达到973个；截至2023年3月31日，门诊手术中心占美国植入中心总数的24%，高于2022年12月31日的23%[126][127] 费用预期 - 公司预计未来研发费用将增加，研发费用占收入的百分比将随新产品开发和临床开发活动的水平和时间而变化[137] - 公司预计销售、一般和行政费用将继续增加，同时预计基于股票的薪酬费用也会增加[139] - 预计2023年研发和销售、一般和行政支出将进一步增加，可能影响运营现金流 [158] 业务影响因素 - 公司业务受通胀压力影响，主要涉及劳动力、原材料和零部件；供应链挑战和零部件短缺限制了库存，但2023年第一季度供应链限制有所缓解[129] - 公司历史上第一和第四财季存在季节性，预计这一趋势将持续；美国第四季度销售较高，第一季度销售受患者保险免赔额重置影响而降低[141] 资金状况 - 公司认为现有资金和运营现金流足以满足未来12个月的现金需求，但长期现金需求难以预测 [161][162] - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和投资存于金融机构，现金余额超过保险限额[175]

公司业绩 - 公司在2022年12月31日实现了4.079亿美元的收入，毛利率为83.8%，净亏损为4490万美元[24] Inspire疗法表现 - 公司开发的Inspire疗法在多项临床研究中表现出显著的疗效，包括对数千名患者进行的七项赞助和90多项独立临床研究，显示出对患者OSA严重程度的显著和持续减轻，改善睡眠相关生活质量和减少打鼾，以及高患者依从率和强大的安全性[19] - 公司的Inspire疗法是首个获得FDA批准的神经刺激技术，为中度至重度OSA患者提供安全有效的治疗，且已获得2014年FDA的PMA[25] - Inspire疗法的长期疗效得到了验证，研究显示，中度至重度OSA患者的AHI中位数在治疗后12个月从29.3次/小时降至9.0次/小时，五年后仍保持在6.2次/小时[20] - Inspire疗法是首个且唯一获得FDA批准的闭环神经刺激技术，用于治疗中度至重度睡眠呼吸暂停症[40] - Inspire疗法通过提供安全、有效和持久的治疗，克服了CPAP等目前治疗方式的许多局限性[49] - Inspire系统使用专有算法持续监测患者的呼吸，并在吸气期间提供电刺激，保持呼吸周期中的气道开放[50] - Inspire疗法具有与CPAP相似的疗效和使用情况[53] - Inspire系统的植入组件在约90分钟的门诊手术中放置，手术创伤小，患者通常能够在几天内恢复正常活动[54] - Inspire疗法在临床试验中显示出与CPAP相当的改善效果[69] - Inspire疗法患者在睡眠质量和白天活力方面有显著改善[70] - Inspire疗法在实际使用中表现出高效的结果[73] 市场拓展与发展 - 公司通过直销组织向美国和欧洲部分国家的医院和日间手术中心销售Inspire系统，通过分销商向日本和新加坡销售，截至2022年12月31日，公司在美国拥有225个销售领域，在欧洲有12个[21] - 公司的市场开发和患者参与方法有针对性，通过与三个关键利益相关者（医生、睡眠中心和患者）积极互动，建立长期关系，提高对Inspire系统的认知和采用率[28] - 公司有一支专注于为患者和提供者提供市场准入的团队，帮助患者和提供者与支付者合作，提前获得Inspire系统的先前授权批准[30] - 公司计划扩大销售和营销组织，以促进Inspire疗法的采用[36] - 公司计划在现有和新的国际市场进一步渗透和扩展[39] 创新与发展 - 公司的目标是成为提供改善睡眠、生活质量和健康的临床验证创新解决方案的全球领导者[34] - 公司计划扩大销售和营销组织，以促进Inspire疗法的采用[36] - 公司计划在现有和新的国际市场进一步渗透和扩展[39] 法规与合规 - FDA将设备分为不同类别，其中Class III设备需要PMA批准[122] - PMA申请需要包括大量数据，包括临床研究数据[124] - FDA会根据PMA中的数据和信息来决定设备是否安全有效[125] - 对已批准设备的某些改变可能需要提交PMA补充申请[126] - 临床研究通常需要支持PMA申请[127] - FDA实施了Breakthrough Devices Program，以加速某些医疗设备的发展和审查[131] - 设备获得市场批准后，仍需遵守多项监管要求，包括QSR要求、标签和营销法规等[132] - 设备制造过程必须符合QSR的适用部分[134] - FDA对违规行为有广泛的监管和执法权力，可能会采取多种制裁措施[135] - 在欧盟市场销售产品需要获得相关的监管批准和符合各国的产品和质量体系法规[137] - 欧盟医疗器械法规要求制造商在将设备（非定制设备）投放市场之前，必须向电子系统（Eudamed）提交身份信息进行注册[145] - 制造商必须为设备分配唯一标识符，并将其与其他核心数据一起提供给唯一设备标识符（UDI）数据库，以确保设备更好地识别和追踪[145] - 制造商必须在Eudamed中输入必要数据，并保持数据的最新状态，以满足有关信息交换的义务[146] - 所有在欧盟市场投放医疗器械的制造商必须遵守欧盟医疗器械警戒系统，必须向欧盟成员国的相关机构报告严重事件和现场安全纠正措施[147] - 制造商有责任采取技术或医疗原因的现场安全纠正措施，以防止或减少与市场上可用医疗器械使用相关的严重事件风险[148]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收1.379亿美元，较2021年第四季度增长76%，全年营收4.079亿美元，较2021年增长75% [6][12][18] - 第四季度美国营收1.343亿美元，同比增长78%，全年美国营收3.948亿美元，同比增长79% [12][18] - 第四季度美国以外营收360万美元，同比增长28%，全年美国以外营收1300万美元，同比增长5% [13][18] - 第四季度美国平均售价24900美元，上年同期为23900美元；美国以外平均售价20400美元，2021年第四季度为22700美元 [13][14] - 第四季度毛利率83.9%，上年同期为85.8% [14] - 第四季度总运营费用1.161亿美元，较2021年第四季度增长68% [15] - 第四季度利息和股息收入340万美元，上年同期为1.5万美元；无利息支出，2022年第三季度已还清未偿债务 [16] - 第四季度净利润320万美元，上年同期净亏损240万美元；摊薄后每股净收益0.10美元，上年同期每股净亏损0.09美元 [16][17] - 2022年全年净亏损4490万美元，2021年为4200万美元；每股净亏损1.60美元，2021年为1.54美元 [18] - 预计2023年全年营收在5.6亿 - 5.7亿美元之间，较2022年增长37% - 40%；全年毛利率在83% - 85%之间 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第四季度国际营收占全球营收不到3% [9] - 2022年全年网站访问量超过1300万，同比增长86%，产生超7.8万次医生联系 [29] - 第四季度DTC支出约2100万美元，与第三季度基本持平；2022年全年DTC支出7400万美元，较2021年增长55% [59] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场第四季度营收增长78%，全年增长79%，增长因素包括现有中心利用率提高、新增植入中心、扩大直接面向消费者的营销以及增加区域经理数量 [12] - 国际业务第四季度增长28%，尽管存在不利汇率影响；德国、荷兰、瑞士表现强劲，法国预计2023年初列入注册表并按全球一致费率报销 [9][13][30] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2023年计划每季度激活52 - 56个新中心，每季度建立12 - 14个新销售区域 [19][28] - 调整现场组织的激励薪酬，聚焦现有中心的利用率；加强将感兴趣的患者与合格医疗保健提供者联系的能力 [8] - 研发方面，提交SleepSync医生编程器供FDA审查，继续进行第五代Inspire神经刺激器的设计工作 [10] - 继续开展研究和临床试验，以增加可受益于Inspire疗法的患者数量，如完成PREDICTOR研究的首批300名患者招募 [32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管面临供应链挑战，但第四季度成功为所有预定手术提供产品；2023年第一季度可能因第四季度供应链问题而季节性稍弱 [7] - 公司对未来前景感到兴奋，认为有适当的战略来推动长期利益相关者价值 [11] - 鉴于高免赔额健康计划的普遍性，业务存在季节性，预计2023年第一季度营收将环比下降，随后全年增长 [34] 其他重要信息 - 2022年获得FDA批准的全身MRI兼容性，推出基于硅胶的刺激和感应导线以及支持蓝牙的患者遥控器 [26] - 数字平台取得重大进展，包括对Inspire SleepSync患者管理系统和Inspire Sleep应用程序的重大更新，启动数字调度工具试点 [26] - 第四季度增加61个规划中心，年底共有905个中心；2023年底预计流动手术中心占美国中心的23% [28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 2023年增长指引增速较2022年下降的原因 - 公司希望在年初制定指引时保持一致，目标是提高现有中心的利用率，并为销售团队设置额外激励措施 [38][39] 问题: 2022年DTC支出情况及2023年和长期的支出方向 - 2022年DTC支出7400万美元，较2021年增长55%；2023年将继续增加DTC投资，但增速将低于55%，目前未提供具体指引 [59] 问题: 公司盈利情况及未来预期 - 公司希望保持盈利，但第一季度存在季节性因素；第四季度展示了一定的杠杆效应，预计第一季度会因营收季节性失去部分杠杆，但全年运营杠杆将改善 [44][45] 问题: 运营费用情况及与营收的关系 - 第四季度营收超过运营费用，目前不提供运营费用和底线指引，将继续进行有纪律的投资，重点推动营收增长 [48] 问题: 国际业务在2023年的发展节奏及是否会成为重要贡献者 - 比利时、荷兰、德国、英国、新加坡、中国香港、日本等地区业务有积极进展，公司看好欧洲和亚洲市场的发展 [49][50] 问题: 新适应症和标签变更的时间及对指引的影响 - 预计新适应症和标签变更将在不久的将来实现，并已将其影响纳入指引；增长将是渐进的，需要提高市场认知度并融入现有实践 [53][54] 问题: 每个账户的规划医生情况及趋势 - 增加外科医生是提高现有中心产能的最快方法之一，公司将继续关注这一点，但目前没有具体指标 [60][61] 问题: 第一季度季节性及供应问题导致的程序需求推迟情况 - 通常第一季度营收环比下降约12%，由于供应链挑战，季节性影响可能会有所抵消，但影响较小；库存正在增加，生产线正在扩大规模 [63][64][65] 问题: 1000个安装基地向目标账户机会的进展及目标账户机会情况 - 目标市场设定为2400个中心，随着对市场的评估，认为可覆盖的中心数量将远超2400个，小社区的中心也具有潜力 [66][67][73] 问题: 儿科唐氏综合征患者群体的前景及推广缓慢的原因 - 对儿科唐氏综合征患者群体持乐观态度，预计上半年取得进展；推广缓慢是因为这是一种新疗法，需要教育医生和患者家庭，存在学习和适应过程 [74][77] 问题: 2022年现金流及2023年EBITDA趋势 - 第四季度基于股票的薪酬约为1500万美元，粗略计算EBITDA约为1800万美元；预计第一季度因季节性失去杠杆，全年将恢复，但不提供运营费用和底线指引 [79] 问题: 流动手术中心（ASCs）的占比及未来发展 - 目前ASCs占中心的23%，约20%的手术在ASCs进行，其利用率在增长；医院的报销情况仍然强劲，公司将继续利用所有愿意参与的医院 [81][82][83] 问题: 激励薪酬调整与新增中心数量的关系 - 2023年新增中心的目标与2022年一致，培训团队和区域业务经理负责新增中心，同时将继续关注提高现有中心的利用率 [87][88] 问题: 患者转化率低的障碍及数字调度工具的作用 - 部分患者会直接向自己的医疗保健提供者咨询，这部分未计入Advisor Care Program的数据；正在试点直接登录医生办公室进行调度的项目，希望扩大该项目以提高效率 [90][91][93] 问题: Inspire 5获批后是否会导致部分医生等待而延迟植入 - 预计不会出现放缓情况，过去新产品推出时未出现患者流量放缓的情况，需求仍然强劲 [95] 问题: 2022年新增225个左右站点的全年植入数量 - 没有具体数据，新站点在开业当年可能只进行少量手术，部分站点在年底可能会更有成效 [97][109] 问题: 激励薪酬调整的变化及原因 - 过去薪酬基于植入、营收和销售单位，近年来增加了基于患者预期治疗或预先授权过程的组件；现在更注重现有中心的利用率 [98] 问题: SG&A中S&M与G&A的杠杆差异 - 2022年第四季度和全年在R&D、G&A和销售与营销方面都展示了杠杆效应；第一季度因季节性会失去杠杆；R&D在第三季度占营收的19%，第四季度为15%，G&A在10% - 12%的范围内，预计未来保持在该范围 [100] 问题: PREDICTOR研究的初始读数及之前研究数据的影响 - 正在对首批300名患者的数据进行质量控制，考虑将研究扩大到600名患者；之前的数据显示可能可以治疗更高BMI的患者群体 [101][107] 问题: 账户周转率的定义及情况 - 账户指购买单位，如医院；中心周转率非常低，第四季度几乎没有关闭站点；网站和活跃中心是独立的功能 [111][112][114] 问题: 905个站点的实际入职和流失情况 - 站点流失率非常低，905个是活跃中心数量；疫情期间曾关闭少量站点，部分站点后来重新恢复 [113][114][115]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入1.092亿美元，较2021年第三季度的6170万美元增长77%，较2022年第二季度的9140万美元增长19% [9][29] - 上调2022年全年收入指引至3.84 - 3.88亿美元，较2021年全年收入2.33亿美元增长65% - 66% [9] - 第三季度美国平均售价为24400美元，高于上年同期的23900美元，预计后续将稳步攀升至24900美元；美国以外地区平均售价为20500美元，低于2021年第三季度的23500美元 [31] - 第三季度毛利率为81.9%，低于上年同期的86%，主要因库存陈旧费用和部分零部件成本上升；预计第四季度毛利率高于第三季度，全年毛利率在83% - 85%，长期将恢复至约85% [32][33] - 第三季度总运营费用为1.066亿美元，较2021年第三季度的6290万美元增长70% [34] - 第三季度净亏损1680万美元，上年同期为1030万美元；第三季度每股净亏损0.60美元，上年同期为0.38美元；第三季度加权平均流通股数量为2820万股，预计第四季度约为2890万股 [35] - 截至季度末，现金和投资总额达4.28亿美元，本季度完成股权融资，净收益2.44亿美元，并偿还2000万美元未偿债务，截至9月30日无剩余债务 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 美国业务 - 第三季度美国收入为1.063亿美元，较上年同期的5830万美元增长82% [29] - 第三季度新增59个植入中心，总数达844个，第三季度末门诊手术中心占美国中心的23%；预计第四季度新增52 - 56个中心 [10] - 第三季度创建18个新销售区域，总数达209个，预计第四季度新增11 - 12个新区域；新增9名现场临床代表，第三季度末总数达109名 [11] 国际业务 - 第三季度国际收入较2021年第三季度下降14%，主要受不利汇率影响，占全球收入不到3% [17] - 法国获全国报销批准，预计2023年初列入法国登记册并进行商业发布 [18][19] - 新加坡业务势头良好，旗舰中心有望成为区域卓越中心；日本业务采用缓慢，但近期有新进展，已聘请全职国家经理 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 今年前九个月，公司网站访问量超1000万，同比增长98%，产生约6万次医生联系 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 核心战略为提高现有中心利用率，开设和培训新中心，扩大呼叫中心并投资直接面向消费者的营销活动 [26] - 持续扩大销售管理和培训团队，优化扩张，注重患者结果和中心生产力 [12] - 推进研发工作，推出蓝牙患者遥控器和硅胶刺激感应导线，计划年底提交升级后的医生编程器供FDA审查，继续研发第五代Inspire神经刺激器，目标2023年底获FDA批准 [21][22][23] - 向FDA提交两项监管申请，扩大Inspire适应症，包括用于唐氏综合征儿科患者，以及将适应症上限提高到每小时呼吸暂停低通气指数（AHI）达100次的患者，并将体重指数（BMI）警告提高到40 [24][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 对2022年剩余时间业务前景充满信心，预计第四季度将继续推动利用率提升，保持平衡增长 [9][41] - 认为制药公司治疗睡眠呼吸暂停的药物最终对公司是积极的，预计与公司产品互补，能提高整体市场对睡眠呼吸暂停的认识 [69][70] 其他重要信息 - 第三季度优化全国电视广告活动，提高覆盖效率；通过ACP密切监测患者与医疗服务提供者的连接成功率，并继续开发和实施技术进步以简化流程 [15] - 从美国报销角度看，预计最终OOPS规则发布时不会有重大变化；若增加6级神经APC，预计Inspire将被纳入 [15][16] - 公司在第三季度完成了全身MRI兼容批准，有助于患者安心，对患者流量有积极影响，预计长期效果显著 [107][108] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 2023年新增中心数量、利用率增长情况及对市场预期35%收入增长的看法 - 公司表示目前仍关注第四季度，第一季度有正常季节性因素，但无新冠影响是利好；将继续推动利用率提升，平衡新增中心和提高效率；会按以往节奏增加区域经理；产品开发和新技术发布将继续推进 [40][41][42] 问题2: 运营费用能否保持当前水平，未来收入增长和运营费用是否会出现差异 - 第三季度研发费用高是因多项关键成果，未来有信心管理好；公司会在合适时间制定第一季度年度收入计划 [43] 问题3: 提高BMI上限至40的下一步计划、FDA审批时间及行业反馈 - 提交唐氏综合征儿科患者适应症申请是长期努力结果；提高AHI上限对患者有益；提高BMI上限需谨慎，会与耳鼻喉科医生合作筛选患者，这将扩大医保和商业保险覆盖范围 [47][48][49] 问题4: 第四季度收入指引暗示的增长低于历史水平的原因 - 公司未改变指引策略，对未来增加现有中心利用率和新增中心充满信心，会努力提高ACP转化率和实施其他举措，提供可信赖的指引 [52][53] 问题5: 各中心利用率提升情况是普遍还是个别现象 - 利用率提升是全面且多因素的，包括双切口、新CPT代码、稳定报销和一致支付水平等，使外科医生能投入更多时间进行Inspire植入；公司会继续关注患者流量和增加手术室时间及整体容量 [57][58][59] 问题6: CPAP召回和全国广告计划的持久影响及广告计划回报情况 - 公司认为CPAP召回对业务影响不大；全国电视广告活动初期带来大量关注，之后采用轮换计划，近期针对更高级账户，通过多种节目提高效率；SleepSync和改善工具对提高容量很重要 [61][62][63] 问题7: 对本季度呼吸暂停数据的看法及三项适应症增加对目标市场的影响 - 数据有限难以解读，但某些人群有成功迹象；制药治疗睡眠呼吸暂停药物最终对公司是积极的，预计与公司产品互补；三项适应症增加预计使目标市场扩大约20% [69][70][72] 问题8: 美国门诊手术中心（ASCs）的手术量混合情况、不同护理环境的吞吐量比较及未来ASCs占比变化 - ASCs在新冠期间为医生提供了额外服务场所，具有调度灵活性；具体手术量混合比例不详，但可能略低于ASCs占中心总数的23%；ASC报销情况改善，未来有望增加ASCs数量，特别是Inspire 5推出后 [76][77][79] 问题9: 第五代刺激器的进展、提交前需完成的工作及时间线 - 需完成资格测试、生产质量测试等大量测试工作，准备好所有生产测试设备并验证，将完整包提交给FDA；目标2023年底获批，但时间紧张，公司会努力推进 [82][83][84] 问题10: 公司是否遇到医院或医生人员配置问题，以及中心增加与代表招聘比例与预期不同的原因 - 最大人员配置挑战是ENT办公室接听电话人员不足，公司正开发技术改善与ENT办公室的联系；医院和ASCs有人员配置挑战，但公司通过提前安排手术和利用手术室时间灵活性提高利用率；比例差异是机会主义招聘和规划的结果，同时提高了现有站点利用率，降低了每个区域经理管理的中心数量 [88][90][91] 问题11: 研发和SG&A费用未来趋势及毛利率相关问题，包括供应链、安全库存和未来毛利率预期 - 研发费用因第三季度完成多个项目而较高，未来因SleepSync和Inspire 5项目仍会保持一定高位；SG&A方面，公司会继续投资研发，随着商业化推进，SG&A会有改善；第三季度因新产品引入产生库存陈旧费用，预计第四季度毛利率提高，全年保持在83% - 85%，长期因ASP上升预计达85% [97][98][103] 问题12: MRI兼容批准的反馈、对患者数量的影响及国际业务中西欧情况 - MRI兼容批准让患者安心，对患者流量有积极影响，预计长期效果显著，但目前难以区分对患者数量的具体影响；西欧业务有季节性因素，德国因新指南需处理文档问题，但患者仍在，业务仍良好；荷兰、法国、英国、瑞士、奥地利等地区有积极进展 [107][108][111] 问题13: 844个植入中心中目前每月进行多例手术的中心比例、DTC努力的投资回报率定义及是否有自我维持区域、睡眠实验室人员配置问题 - 具体比例暂无数据，但前四分之一中心每年进行100例植入，下四分之一中心每月约进行2例；有区域因品牌增长和与医生合作产生自然转诊，但因全国电视广告难以单独评估；睡眠实验室有人员配置问题，公司通过SleepSync和与合作伙伴合作提高睡眠医生管理患者效率 [118][119][123]

保险政策覆盖情况 - 截至2022年11月1日，公司已与众多美国商业支付方达成积极的保险政策，覆盖约2.6亿美国人的生命[127] 医疗费用及报销率情况 - 2022年全国平均医生植入舌下神经刺激器的费用约为888美元，药物诱导睡眠内镜检查程序费用约为115美元；医院客户的医保报销率约为30,063美元，较2021年增长2%；门诊手术中心报销率约为24,828美元，较2021年增长2%[129] - 2023年拟议的医院客户医保报销率为29,932美元，较2022年下降不到1%；门诊手术中心报销率为25,744美元，较2022年增长4%；全国平均医生植入舌下神经刺激器的费用拟为858美元，较2022年下降3%，药物诱导睡眠内镜检查程序费用为95美元，较2022年下降17%[130] 收入地区占比 - 2022年前九个月，96.5%的收入来自美国，3.5%来自美国以外[132] 库存费用 - 2022年第三季度，公司因产品推出记录了280万美元的过时库存和零部件费用[133] 财务关键指标（季度对比） - 2022年第三季度，公司实现收入1.092亿美元，毛利率为81.9%，净亏损1680万美元；2021年同期收入为6170万美元，毛利率为86.0%，净亏损1030万美元。2022年前九个月，公司实现收入2.7亿美元，毛利率为83.7%，净亏损4800万美元；2021年同期收入为1.55亿美元，毛利率为85.7%，净亏损3970万美元。截至2022年9月30日，累计亏损为3.274亿美元[135] - 2022年第三季度营收为1.092亿美元，较2021年同期的6170万美元增加4750万美元，增幅77.0%，主要因现有市场渗透率提高、开拓新市场及产品知名度提升[156][157] - 2022年第三季度美国市场营收为1.063亿美元，较2021年同期增加4800万美元，增幅82.3%，部分源于2022年5月起的提价[158] - 2022年第三季度美国以外市场营收为290万美元，较2021年同期减少50万美元，降幅14.1%，其中12.0%因汇率不利，2.1%因销量减少[158][159] - 2022年第三季度商品销售成本为1980万美元，较2021年同期的860万美元增加1120万美元，增幅129.4%，主要因产品销量增加、库存陈旧费用及零部件成本上升[156][160] - 2022年第三季度毛利率降至81.9%，2021年同期为86.0%，主要受库存陈旧费用和零部件成本上升影响[156][161] - 2022年第三季度研发费用为2100万美元，较2021年同期的960万美元增加1140万美元，增幅118.4%，主要因人员薪酬和研发成本增加[156][162] - 2022年第三季度销售、一般和行政费用为8560万美元，较2021年同期的5320万美元增加3240万美元，增幅60.8%，主要因人员薪酬和营销费用增加[156][163] - 2022年第三季度其他（收入）费用为净收入60万美元，较2021年同期的净费用50万美元减少110万美元，降幅208.2%，主要因利息和股息收入增加[156][164] - 2022年第三季度所得税拨备约为20万美元，2021年同期为0 [156][165] 财务关键指标（前九个月对比） - 2022年前九个月营收为2.7亿美元，较2021年同期的1.55亿美元增加1.15亿美元，增幅74.2%，主要得益于美国市场销售增长[156][166] - 2022年前九个月美国市场收入2.606亿美元，较2021年同期增加1.152亿美元，增幅79.2%；其他国家市场收入940万美元，较2021年同期减少20万美元，降幅2.1%；总营收2.69956亿美元，较2021年同期增加1.1496亿美元，增幅74.2%[167][168] - 2022年前九个月商品销售成本4400万美元，较2021年同期增加2180万美元，增幅98.7%[169] - 2022年前九个月毛利率为83.7%，低于2021年同期的85.7%[170] - 2022年前九个月研发费用4740万美元，较2021年同期增加2030万美元，增幅75.2%[171] - 2022年前九个月销售、一般和行政费用2.259亿美元，较2021年同期增加8200万美元，增幅57.0%[172] - 2022年前九个月其他（收入）费用净额为30万美元，较2021年同期减少130万美元，降幅81.8%[173] - 2022年前九个月所得税拨备为50万美元，2021年同期为10万美元[174] 销售区域及医疗中心情况 - 2022年第三季度，公司在美国创建了18个新的销售区域，截至2022年9月30日，美国销售区域总数达到209个；同期激活了59个新中心，截至2022年9月30日，美国植入Inspire疗法的医疗中心总数达到844个。截至2022年9月30日，门诊手术中心占美国植入中心总数的23%，高于2021年12月31日的22%[139] 疫情对业务的影响 - 2020年公司收入和产品销售大幅下降，2021年第一季度新冠疫情复发影响业务，2022年前九个月新冠疫情复发再次影响收入，但手术量在第一季度末基本恢复到疫情前水平[141][142] 收入来源及波动因素 - 公司主要从向美国、欧洲部分国家、日本和新加坡的医院和门诊手术中心销售Inspire系统获得收入，收入会因多种因素季度波动[144][145] 产品销售成本构成 - 产品销售成本主要包括组件采购成本、间接费用、报废、库存陈旧、保修更换成本以及分销相关费用，预计随收入增减而相应变化[146] 资金情况 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和可供出售证券为4.275亿美元，较2021年12月31日增加2.031亿美元；营运资金为4.463亿美元，较2021年12月31日增加2.19亿美元[175] - 2022年前九个月经营活动净现金使用量为770万美元，投资活动净现金使用量为1660万美元，融资活动净现金提供量为2.278亿美元[184] 利率影响 - 假设2022年前九个月利率上升1%，将对合并财务报表中的利息收入产生约320万美元的影响[191]