财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2023年第三季度产品净销售额为511.2万美元，较2022年同期的637.1万美元下降20%[20] - 2023年前九个月产品净销售额为1337.9万美元，较2022年同期的1665.6万美元下降20%[20] - 2023年第三季度运营亏损为355.2万美元，较2022年同期的1872.4万美元改善81%[20] - 2023年第三季度净收入为6600.5万美元，而2022年同期为8950.6万美元[20] - 2023年前九个月净收入为5509.3万美元，而2022年同期净亏损6836.2万美元[20] - 2023年三季度稀释后每股收益为0.10美元（2022年同期为亏损4.39美元）[61] - 2023年前九个月稀释后每股收益为0.09美元，调整后归属于普通股股东的净收入为6116.5万美元[62] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2023年前九个月股票薪酬支出为94.3万美元，较2022年同期的313万美元有所下降[31] - 2023年前九个月金融工具公允价值变动带来153.9万美元收益，2022年同期为1015万美元损失[31] - 2023年前九个月存货减值准备计提150.5万美元[31] - 2023年前九个月专利使用费成本为40万美元，2022年同期为70万美元[176] 业务线表现 - 公司主要产品Phexxi已获FDA批准在美国销售，但未获EMA批准[13] - 公司首款商业产品Phexxi在2022年实现净销售额1680万美元[33] - 2023年前九个月公司三大客户合计贡献总产品销售额的85%（2022年同期为81%）[54] 债务和融资活动 - 2023年第三季度债务清偿收益为7533.7万美元，显著改善财务状况[20] - 2023年第二季度通过发行票据融资499,000美元，同时净亏损855.8万美元[25] - 2023年第三季度发行E-1系列可转换优先股180万股，对应金额180万美元[26] - 第三季度通过票据融资356.3万美元，并通过价格重置获得490.4万美元额外认股权[26] - 公司在2023年前九个月通过发行高级次级可转换票据和认股权证获得净收益约530万美元[40] - 2023年前九个月融资活动现金净流入为443.6万美元，主要来自期限票据借款526.2万美元[31] 现金流和流动性 - 公司现金及现金等价物从2022年12月的276.9万美元降至2023年9月的0美元[18] - 2023年前九个月经营活动现金净流出为879.8万美元，较2022年同期6387.9万美元净流出显著改善[31] - 2023年前九个月公司现金及限制性现金总额从2022年同期的984.2万美元锐减至41万美元[58] - 管理层预计现有流动性资源不足以维持未来12个月的现金流需求[45] 股东权益和股票变动 - 截至2023年3月31日，公司普通股数量从984,786股增至1,727,690股，增幅75.4%[25] - 2023年9月末普通股数量增至568.021万股，较年初增长476.8%[26] - 2023年5月18日公司完成1:125的反向股票分割[37] - 2023年11月9日公司普通股收盘价为0.0651美元，高于OTCQB市场的最低报价要求0.01美元[41] 债务和违约情况 - 2023年3月公司因未达到Baker修正案要求的Phexxi累计净销售额1亿美元而违约，但9月通过第四次修正案解除该条款并解决违约[43] - 公司未能在2023年6月30日前实现1亿美元的累计净销售额目标，导致违约[93] - 截至2023年9月30日，Adjuvant Notes因未达到累计净销售额目标而违约，但后续在2023年10月获得豁免[108] 应收账款和库存 - 贸易应收账款净额从2022年12月的112.6万美元增至2023年9月的632.2万美元，增长461%[18] - 库存从2022年12月的537.9万美元降至2023年9月的252.6万美元，减少53%[18] - 截至2023年9月30日，公司库存总额为252.6万美元，较2022年12月31日的664.8万美元下降62%[130] - 原材料库存减值20万美元，在制品减值90万美元，成品减值40万美元，均因预计未来销售需求下降[130][131] 其他重要内容 - 公司与Padagis的专利诉讼因对方撤回Paragraph IV认证而于2023年9月22日驳回，核心专利保护期至2033年[174][175] - 截至2023年9月30日，公司累计赤字达8.8462亿美元，较年初增长5.8%[26] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物（包括限制性现金）为40万美元，营运资金赤字为5640万美元，累计亏损达8.846亿美元[40]

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2023年第二季度产品净销售额为245.8万美元，较2022年同期的603.4万美元下降59.3%[20] - 2023年上半年净亏损为1091.2万美元，较2022年同期的1.5787亿美元大幅收窄93.1%[20] - 2023年第二季度运营亏损为733.6万美元，较2022年同期的2441.9万美元收窄69.9%[20] - 2023年第一季度净亏损为235万美元，第二季度净亏损增至855.8万美元[25] - 2022年第一季度净亏损3188.8万美元，显著高于2023年同期[26] - 2023年上半年公司净亏损1091.2万美元，2022年同期净亏损1.5786亿美元[29] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2023年第二季度研发费用为40.2万美元，较2022年同期的774.4万美元下降94.8%[20] - 2023年第二季度销售和营销费用为219.7万美元，较2022年同期的1229.8万美元下降82.1%[20] - 2023年前六个月，公司现金及现金等价物从2022年同期的1988.5万美元降至0美元，受限现金从158.1万美元降至63.6万美元[54] - 2022年经营性现金净流出4757.9万美元，2023年上半年净流出643.4万美元[29] 业务线表现 - 公司2022年Phexxi产品净销售额为1680万美元[31] - 公司三大客户合计占2023年前六个月总产品销售额的81%（第一季度）和84%（前六个月）[51] - 公司通过分销商销售Phexxi时需支付占批发采购成本（WAC）固定比例的服务费[64] - Phexxi产品退货政策允许客户在保质期前6个月或过期后6个月内退货，2020年9月上市时保质期为30个月，2022年6月延长至48个月[70] - 截至2023年6月30日，公司其他流动负债中记录的预估退货准备金为310万美元，2022年12月31日为260万美元[71] 债务与融资活动 - 2023年6月30日总负债为6973.8万美元，较2022年底的9696.3万美元下降28.1%[18] - 2020年4月公司与Baker Bros签订协议发行可转换票据，初始本金总额为2500万美元，其中1500万美元于2020年4月24日发行[72][73] - Baker票据剩余1000万美元于2020年6月9日发行，年利率10%，2023年前六个月利息支出为380万美元并计入本金[75][76] - 截至2023年6月30日，Baker票据可转换为1.177亿股普通股，未偿还本金加应计利息总额达9570万美元[76][87] - 2023年3月因违反第三修正案条款，Baker票据被加速还款要求支付9270万美元（未偿还本息的两倍）[84] - 2020年10月发行Adjuvant票据本金总额2500万美元，年利率7.5%，有效利率7.7%[88][89] - 2022年9月因拖欠140万美元利息支付和纳斯达克退市，Baker票据触发违约并导致其他票据交叉违约[82] - 2023年4月发行票据融资499万美元[25] - 2023年7月，公司通过发行可转换票据和认股权证融资150万美元，净收益约100万美元[188] 流动性及现金流 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物（含受限现金）仅剩63.6万美元，营运资金赤字达5770万美元[38] - 截至2023年6月30日，公司流动性资源不足以维持未来12个月的现金流需求[43] - 公司持有的800万美元信用证因拖欠租金被房东收回[53] - 2023年5月18日反向股票分割后，公司拥有充足授权股份，所有衍生工具被重新分类为权益[124] 管理层讨论和指引 - 截至2023年6月30日公司未达到贝克修正案要求的1亿美元Phexxi累计销售额目标[41] - 公司未能达成2023年6月30日前Phexxi累计1亿美元净销售额的约定条款构成违约[84] - 2023年6月公司起诉Padagis专利侵权，寻求禁令阻止其仿制药上市至2033年专利到期[153] 股东权益与股权变动 - 截至2023年3月31日，公司普通股数量从2022年底的984,786股增至1,727,690股[25] - 2023年5月实施1:125的反向股票分割[35] - 2022年5月公开发行认股权证，执行价93.75美元/股，2022年第二季度22.5万份认股权证行使获2110万美元[159] - 2023年8月4日，公司董事会提议将普通股授权发行量从5亿股增至12亿股[191] 其他重要事项 - 公司2022年10月因EVOGUARD三期临床试验未达疗效终点终止该项目投资[40] - 2023年第二季度公司因Baker票据公允价值变动确认820万美元收益[86][87] - 2023年因未及时支付租金导致违约，房东收回80万美元信用证[145] - 截至2023年6月30日，公司应付账款中98%逾期超过90天[151]

收入和利润 - 公司2023年第一季度产品净销售额为580.9万美元，较2022年同期的425.1万美元增长36.7%[21] - 公司2023年第一季度运营亏损为357.9万美元，较2022年同期的2892.9万美元大幅改善87.6%[21] - 公司2023年第一季度净亏损为235.4万美元，较2022年同期的3188.8万美元大幅改善92.6%[21] - 2023年第一季度净亏损235.4万美元，同比2022年同期的3188.8万美元亏损大幅收窄[32] - 公司2023年第一季度综合收益为1310.6万美元，而2022年同期为综合亏损3170.7万美元[24] 成本和费用 - 公司2023年第一季度研发费用为54万美元，较2022年同期的1039.1万美元大幅下降94.8%[21] - 公司2023年第一季度销售和营销费用为385.4万美元，较2022年同期的1270.5万美元下降69.7%[21] - 公司2023年第一季度总租赁成本为45.6万美元，同比下降20.8%[146] - 公司2023年第一季度支付专利许可费30万美元，同比下降[153] - 2023年第一季度股票薪酬费用总计41.7万美元，较2022年同期的106.7万美元下降[169] 现金流和流动性 - 公司现金及现金等价物从2022年12月31日的276.9万美元下降至2023年3月31日的63.9万美元，降幅达76.9%[19] - 2023年第一季度经营活动净现金流出494万美元，较2022年同期的2091.9万美元流出显著改善[32] - 截至2023年3月31日现金及等价物余额为153.4万美元，较期初减少324.2万美元[32] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为60万美元，受限现金为90万美元，营运资金赤字为6330万美元，累计赤字为9.41亿美元[41] - 2023年第一季度，公司现金及现金等价物和受限现金总额为153.4万美元，较2022年同期的773.2万美元大幅下降[57] - 公司预计在未来可预见的时期内将继续出现净亏损，截至2023年3月31日的流动性资源不足以满足未来12个月的现金流需求[46] 应收账款和应付账款 - 公司贸易应收账款净额从2022年12月31日的112.6万美元增长至2023年3月31日的740.4万美元，增幅达557.5%[19] - 2023年第一季度应收账款增加627.8万美元，显著影响运营现金流[32] - 2023年第一季度应付账款增加381.3万美元，部分抵消现金流压力[32] - 截至2023年3月31日，公司的三个最大客户合计占其总产品销售额的86%，占应收账款余额的94%[54] - 公司2023年3月31日应付账款中65%逾期超过90天[149] - 公司在2023年3月31日后结算了部分贸易应付账款，减少了120万美元的应付账款[180] 债务和融资 - 公司总负债从2022年12月31日的9696.3万美元下降至2023年3月31日的8243.5万美元，降幅达15%[19] - 公司在2023年第一季度通过发行次级可转换票据和认股权证筹集了约160万美元的总收益[41] - 2023年3月，公司收到Baker Bros的违约通知，称其未能遵守第三修正案中规定的股份储备要求，导致所有未偿债务交叉违约[44] - 2023年3月7日，公司因未能维持“Required Reserve Amount”而违约，Baker Purchasers加速偿还约9270万美元[88] - 公司于2023年4月发行了80万美元（约合人民币560万元）的优先次级可转换票据和615,384份普通股认股权证，净收益约为50万美元[177] - 公司于2023年4月5日完成了可转换票据和认股权证的发行，净收益约为50万美元[177] 股东权益和股票 - 截至2023年3月31日，公司股东权益赤字为5640.1万美元，较2022年底的7180万美元赤字减少21.5%[28][29] - 2023年第一季度通过认股权证行权发行普通股2.42万股，融资6.7万美元[28] - 2023年3月完成1:125的反向股票分割，所有财务数据已按此调整[38] - 公司于2023年5月18日实施了1:125的反向股票分割，每125股合并为1股[186] - 截至2023年3月31日，公司未行使认股权证总计3,180,282份，加权平均行权价格为每股35.70美元[156] - 截至2023年3月31日，员工股票期权未确认薪酬费用约为230万美元，预计在1.9年内确认[170] 产品与销售 - 2023年第一季度Phexxi产品净销售额为1680万美元（2022年全年数据）[34] - 公司的主要产品Phexxi通过三家主要分销商和一家邮购药房销售，分销服务费按批发采购成本(WAC)的固定百分比计算[66] - 公司为激励客户按时付款提供及时付款折扣，这些折扣根据合同条款固定，并在销售时按购买金额估算[67] - 公司必须对某些可变对价做出重大判断，例如估算通过公共保险或商业保险获得产品的最终用户比例[65] - 公司为激励购买和促进客户忠诚度提供折扣，这些折扣在确认收入时减少产品总收入[68] - 客户有权退回产品，条件是产品在标签到期日六个月内或过期不超过六个月，公司使用历史销售和退货数据预估未来退货[73] 法律和专利 - 公司于2023年4月收到关于仿制药申请的Paragraph IV认证通知信，涉及Phexxi的专利争议[181][182] - 公司于2023年6月1日在新泽西联邦地区法院提起专利侵权诉讼，寻求禁令以阻止仿制药在2033年专利到期前获批[183]

产品商业化与市场表现 - 公司首款商业化产品Phexxi于2020年5月22日获FDA批准，并于2020年9月在美国上市[21] - Phexxi处方中近50%来自过去一年未避孕的女性，80%使用者年龄在40岁以下[46] - 公司调整患者支持计划后，2022年Phexxi净产品销售额创下纪录[63] - Phexxi初始定价为每盒12支267.50美元，2022年10月1日后调整为每盒338.10美元[65] - 尼日利亚于2022年批准Phexxi（品牌名Femidence™），这是该产品在美国以外的首个监管批准[101] 临床试验与产品管线 - EVO100在2B/3期试验中显示对衣原体和淋病感染率分别降低50%和78%[23] - 2022年10月EVOGUARD三期试验未达到主要终点，仅0.1%受试者因不良事件退出[24] - 公司目前有两个有效的IND申请，分别是针对EVO100（预防泌尿生殖道衣原体和淋病）和EVO200（细菌性阴道病产品候选）[128] - 2022年EVOGUARD试验入组了1903名有衣原体或淋病感染史的高风险女性[104] 市场规模与用户需求 - 美国避孕药市场2022年规模83亿美元，预计2030年达120亿美元（年复合增长率4.7%）[36] - 美国有1300万女性未采取任何避孕措施，另有1030万依赖非处方避孕方式[39] - 全球每年2.57亿女性未使用现代避孕措施，导致1.21亿意外妊娠[41] - 公司目标用户包括美国约2300万未使用激素避孕的女性和1880万使用处方避孕的女性[58] - 在5000多名使用Phexxi的女性中，79%年龄在18至34岁之间，其中80%之前未使用任何处方避孕方法[59] 销售与渠道策略 - 公司在美国市场的销售团队由16名销售代表和3名业务经理组成，支持通过虚拟医疗保健提供者学习平台推广Phexxi[57] - 公司与一家大型PBM达成协议，覆盖约4800万人的保险计划，并将Phexxi纳入其处方集[68] - 截至2022年12月，约79%的商业和医疗补助Phexxi处方获得支付方批准，覆盖约60%的美国商业保险人群[69] - 公司参与340B和医疗补助药品折扣计划，覆盖约6800万医疗补助成员，包括1680万19至49岁女性[70] 知识产权与监管独占期 - 公司阴道pH调节平台技术获FDA"合格传染病产品"认定，可延长市场独占期[25] - 公司拥有49项已授权专利和22项待审专利申请，包括4项列入橙皮书的美国专利[117][119] - 阴道pH调节剂Phexxi的专利保护最早将于2033年到期，部分专利可能通过监管延期至2026年[118] - 根据GAIN法案，被指定为QIDP的抗菌或抗真菌药物可获得额外5年市场独占期，使总独占期达到10年[153] - 公司产品EVO100获得两项QIDP指定，分别用于预防女性衣原体和淋病泌尿生殖道感染以及细菌性阴道病[155] 财务与债务风险 - 公司通过多轮股权融资筹集超过5亿美元资金[27] - 2023年3月首席执行官薪资削减40%并取消首席商务官职位[31] - 公司因违反与Baker Brothers的证券购买协议，被要求加速偿还约9280万美元债务（含未付利息及其他费用）[211] - 截至2023年4月7日，公司应付账款达1930万美元，其中1410万美元逾期超过90天[212] - 2022年净亏损7670万美元，2021年净亏损2.052亿美元，累计亏损达9.387亿美元[215] 法规与合规要求 - FDA对NDA的申请费用在2023财年超过320万美元[134] - FDA对标准NDA申请的初始审查时间为10个月，优先审查为6个月[135] - 药品供应链安全法案(DSCSA)要求制药制造商、批发分销商和配药商在10年内分阶段履行资源密集型义务，预计将于2023年11月完成[143] - 美国反回扣法禁止诱导联邦医保（如Medicare/Medicaid）报销的药品推荐或采购行为[176] - 美国《阳光法案》要求药企每年向HHS报告向医师及教学医院的支付及转移价值[180] 运营与供应链 - 公司外包Phexxi生产，合作方需符合cGMP法规和药品生产监管要求[102] - 公司库存可支持约9个月的Phexxi预期需求，另有6批次已生产但未释放[102] - 公司依赖单一合同制造商和第三方供应商，若其未能合规可能严重影响业务[210] - 公司截至2023年4月7日共有35名全职员工和2名兼职员工[197] 公共卫生与成本影响 - 2022年CDC报告显示，衣原体和淋病感染给美国医疗系统造成10亿美元的直接和间接成本[103] - EVO100在临床试验中使衣原体和淋病感染率分别显著降低50%和78%[104] - 美国估计有1880万女性使用处方避孕，口服避孕药是最常用的避孕方式[85][86] - 美国约有1030万女性依赖非处方避孕产品，其中约600万女性仅使用避孕套作为避孕方式[96]

收入和利润 - 公司2022年第三季度净销售额为637.1万美元，同比增长272%（2021年同期为171.2万美元）[21] - 公司2022年前九个月净亏损6836.2万美元，较2021年同期1.536亿美元亏损收窄55%[21] - 公司2022年第三季度基本每股收益1.09美元（2021年同期亏损7.20美元）[21] - 2022年前九个月净亏损为68,362美元，2021年同期为153,638美元[33] - 2022年9月30日止三个月，公司归属于普通股股东的净亏损为19,508美元，稀释后每股亏损0.04美元[61] - 2022年第二季度净亏损1.2598亿美元[28] - 2022年第一季度净亏损31,888美元[27] 成本和费用 - 2022年第三季度研发费用为520.7万美元，同比减少40%（2021年同期为870.1万美元）[21] - 2022年第三季度营销费用为1194.8万美元，同比减少61%（2021年同期为3046.8万美元）[21] - 2022年第二季度股票薪酬支出108.1万美元[28] - 2022年前三季度经营租赁总成本152.2万美元，同比下降13.5%[137] - 2022年第三季度，公司股票基于补偿费用总额为98.1万美元，2021年同期为109.1万美元[161] 现金和流动性 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为774.9万美元，较2021年底773.2万美元基本持平[19] - 2022年前九个月经营活动使用的现金净额为63,879美元[33] - 2022年前九个月融资活动提供的现金净额为60,439美元[33] - 2022年9月30日的现金及现金等价物为9,842美元，2021年同期为25,040美元[33] - 截至2022年9月30日，公司现金及等价物770万美元，受限现金100万美元可用，营运资金赤字8490万美元，累计亏损9.304亿美元[42] - 截至2022年9月30日现金及受限现金总额为984万美元，较2021年同期的2504万美元下降60.7%[57] - 公司股票于2022年10月3日从纳斯达克转至OTCQB市场交易，流动性降低影响融资能力[46] - 管理层预计现有资金无法满足未来12个月运营需求，需在2023年1月上半月完成融资[47] 债务和融资 - 截至2022年9月30日，公司总负债1.203亿美元，较2021年底1.421亿美元下降15%[19] - 公司Baker票据未偿还本金总额为2,500万美元，年利率10%，2022年前三季度利息支出为220万美元[84] - 2022年第一季度通过股票购买协议发行普通股获得540万美元[27] - 2022年第一季度B-2系列可转换优先股转换获得70.8万美元[27] - 2022年第二季度通过公开发行普通股获得126.4万美元[28] - 2022年第二季度认股权证现金行权获得3,288.9万美元[28] - 2022年前九个月公司通过股权融资获得总收益：定向增发票据和权证1000万美元，股票发行740万美元，公开发行净收益1810万美元（扣除590万美元债务偿还和260万美元承销费用），权证行权净收益2520万美元[42] - 2022年12月通过证券发行获得净收益130万美元[44] - 公司于2022年1月发行了590万美元的5.0%高级次级票据，包含90万美元的原始发行折扣，并附带可购买1,000,400股普通股的认股权证[103] - 2022年3月公司发行了745万美元的5.0%高级次级票据，包含245万美元的原始发行折扣，并附带可购买1,037,885股普通股的认股权证[104] - 2022年5月公司通过交换协议发行了2,230万美元的新票据，并发行833,333股认股权证，行权价为每股2.4765美元[112] - 2022年12月，公司发行2,307,692美元可转换票据和46,153,847份认股权证，行权价格为每股0.05美元[177] 业务表现 - 公司核心产品Phexxi已获FDA批准在美国销售，但在欧洲和除尼日利亚外的其他地区尚未获批[15] - 公司首款商业化产品Phexxi于2020年5月22日获FDA批准，并于2020年9月上市[35] - 2022年10月因EVOGUARD三期临床试验未达疗效终点，公司终止该研发项目投资[43] - COVID-19疫情导致Phexxi销售受阻，医疗场所访问量减少直接影响产品收入[40] - 2022年前三季度三大客户合计占营收比例分别为93%（三季度）和81%（前九个月），应收账款集中度达92%[54] 股东权益 - 2021年底公司股东权益赤字为104,315美元[27] - 2022年6月30日公司股东权益赤字扩大至2.15995亿美元[28] - 公司2022年9月30日的股东权益赤字为78,044美元[29] - 2021年9月30日的股东权益赤字为58,827美元[30] 金融工具公允价值 - 2022年第三季度金融工具公允价值变动带来1.086亿美元收益（2021年同期为亏损2950万美元）[21] - 2022年第二季度金融工具公允价值变动损失367.5万美元[28] - Baker Notes的公允价值从2021年12月31日的28,021千美元增至2022年9月30日的51,830千美元，增长85%[123] - Adjuvant Notes的净账面金额从2021年12月31日的27,209千美元降至2022年9月30日的25,696千美元，下降5.6%[123] - May 2022 Notes的净账面金额在2022年9月30日降至0千美元，因交换交易减少了21,846千美元[123] - 2022年9月30日Level 3金融负债的总公允价值为6,615千美元，较2021年12月31日的202千美元大幅增长[125] - 2022年9月30日衍生负债的公允价值变动为-106,898千美元，主要由于认股权证和购买权的公允价值下降[125] - 截至2022年9月30日，Baker Notes总公允价值为5183万美元，较2022年6月30日的8719.2万美元下降40.6%[126] - 2022年1月至9月期间，Baker Notes公允价值变动计入综合损益表的损失达3186.8万美元[126] 库存和应付账款 - 公司2022年9月库存为517.9万美元，较2021年底767.4万美元下降33%[19] - 截至2022年9月30日，公司库存总额为517.9万美元，较2021年底的791.5万美元下降34.6%[120] - 2022年9月公司应付费用总额为550.5万美元，较2021年底的837万美元下降34.2%[121] 租赁和转租 - 公司2022年9月办公场所转租产生月收入8.7万美元，年增长率3.5%[135] - 2022年前三季度转租总收入为30万美元[136] - 公司车辆租赁规模为75辆，抵押信用证金额30万美元[132] - 办公场所租赁总押金80万美元，包含75万美元主租赁和5万美元扩建部分[133][134] - 截至2022年9月30日，未折现经营租赁付款总额731.1万美元[137] 法律和专利 - 公司与TherapeuticsMD的商标纠纷已达成和解，需在2024年7月前完成品牌更新[139] - 公司支付给Rush University的专利使用费在2022年三季度和九个月分别为20万美元和70万美元，2021年同期分别为10万美元和20万美元[141] 股票和认股权证 - 公司通过现金行使认股权证发行7,184,998股普通股，金额为9,042美元[29] - 公司通过非现金行使购买权发行11,336,530股普通股，金额为522美元[29] - 公司向a360 Media发行4,420,164股普通股，金额为2,550美元[29] - 2022年5月公开发行的发行成本为25美元[29] - 2022年5月公司发行普通认股权证7100万股，行权价0.75美元/股，预融资认股权证1283.5万股，行权价0.001美元/股[145] - 截至2022年9月30日，公司未行权认股权证共1.933亿股，加权平均行权价0.76美元/股[147] - 2020年4月和6月发行的Baker认股权证行权价从36.60美元重置为0.21美元/股[142][146] - 2022年三季度和九个月分别有718.5万和3531.5万份认股权证行权，获得资金410万美元和2520万美元[145] - 公司与a360 Media签订协议，发行总计6,738,544股未注册普通股，分别以每股0.371美元、0.881美元和0.405美元的价格发行[157] - 截至2022年9月30日，公司预留未来发行的普通股总计636,223,561股，其中可转换票据预留335,258,371股[160] - 2022年第三季度，公司因行使购买权发行11,336,530股普通股，截至9月30日仍有106,423,563股购买权未行使[159] - 2022年前九个月，员工股票购买计划(2019 ESPP)共购买75,169股普通股，2021年同期为11,578股[167] - 2022年10月27日，公司股票因不符合纳斯达克最低股价要求被正式摘牌[171] 人力资源 - 2022年10月，公司裁员39人，预计年化成本节约920万美元，一次性费用约60万美元[174] - 2022年9月30日，未确认的股票期权补偿费用为470万美元，预计在2.5年内摊销[162] - 2022年9月30日，未确认的绩效限制性股票奖励补偿费用为20万美元[165]