财务数据和关键指标变化 - 第四季度KORSUVA注射剂销售净额为500万美元 [18] - 2023年第四季度收入为300万美元,2022年同期为330万美元 [18] - 2023年第四季度商品销售成本为60万美元,2022年同期为210万美元 [19] - 2023年第四季度研发费用为2840万美元,2022年同期为2600万美元 [19] - 2023年12月31日现金、现金等价物和可用于出售的有价证券总额为1.008亿美元,2022年同期为1.567亿美元 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - KORSUVA注射剂需求在第四季度环比增长22% [18] - 由于不利的报销变化,公司预计KORSUVA将不会带来重大收入贡献 [13] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将资源集中在口服difelikefalin治疗神经性瘙痒症(NP)这一最有可能获得临床和商业成功的项目上 [7] - 口服difelikefalin有望成为NP的首个也是唯一的口服抗瘙痒疗法 [7][11] - NP是一种高度未被满足的神经性疾病,患者人群庞大,但目前没有获批的治疗方法 [9][10] - 公司正在进行II/III期COURAGE I和COURAGE II临床试验,以评估口服difelikefalin治疗NP的疗效和安全性 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司通过与HealthCare Royalty的融资交易,大幅延长了现金使用期限,可以完成NP项目的所有关键临床试验 [16][21] - 公司对口服difelikefalin治疗NP的前景感到乐观,相信这一项目有望成为一个突破性的项目,具有很高的临床和商业成功概率 [14] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Annabel Samimy 提问** - NP临床试验的规模有多大?公司是否会选择多个剂量进入III期试验,还是只选择一个剂量? [26][30] - 公司是否考虑与合作伙伴共同开发NP项目,而不是自主完成? [29] **Joana Goncalves 回答** - III期试验规模将根据II期Part A试验结果确定,公司希望能选择一个最佳剂量进入III期 [28][31] - 目前公司打算自主完成NP项目的开发,因为现金充足,不需要寻求合作伙伴 [29] 问题2 **Joseph Stringer 提问** - II期试验中2mg剂量的疗效数据如何,公司认为这是一个合理的成功标准吗?公司有何信心在Part A试验中复制这一结果? [35] **Joana Goncalves 回答** - II期试验的结果很令人鼓舞,但Part A试验可能会有更高的安慰剂反应,公司希望能看到至少一个剂量与安慰剂有明显分离,这将有助于选择最佳剂量进入III期 [37] 问题3 **Dennis Ding 提问** - Part A试验中,公司预期安慰剂反应会比之前更高,是否由于纳排标准发生变化? [40] - 之前II期试验中,虽然瘙痒症状改善,但对生活质量的影响不大,公司是否会在后续试验中评估生活质量? [40] **Joana Goncalves 回答** - 预期安慰剂反应更高,是由于试验设计变化,如3:1的随机化比例、更多试验点以及对疾病的认知提高等因素 [42] - 公司正在努力确定适合NP患者群体的生活质量评估指标,之前使用的工具可能不太适合 [42]

财务表现 - Cara Therapeutics (CARA)在2023年12月的季度中，每股亏损为0.59美元，略低于分析师预期的0.57美元[1] - Cara在过去四个季度中，两次超过了市场预期的每股收益[2] - Cara在2023年12月的季度中，营收为300万美元，超过了分析师预期，同比去年同期的326万美元略有下降[3] - Cara股价自年初以来上涨了27.9%，表现优于标普500指数的7.7%[4]

公司背景 - Cara Therapeutics是一家处于开发阶段的生物制药公司，致力于改善患有瘙痒症的患者的生活[33] - 公司正在开发一种口服制剂的difelikefalin，用于治疗与notalgia paresthetica（NP）相关的慢性瘙痒症，这是一种常见但被低估的神经病变，影响上背部，目前尚无FDA批准的治疗方法[33] - Cara Therapeutics还开发了一种IV制剂的difelikefalin，已在美国、欧盟和多个其他国家获得批准，用于治疗进行血液透析的成年患者中出现的中度至重度瘙痒症。IV制剂已在全球授权[33] 临床项目进展 - Cara Therapeutics宣布将重点放在晚期开发口服difelikefalin治疗NP的临床项目上[1] - 完成了KOURAGE 1 Part A部分的NP关键项目的招募，预计在2024年第三季度公布顶线疗效和安全性结果[1] - 将现金储备延长至2026年，通过临床重点策略和裁员来实现[1] 营销和销售 - KORSUVA®（difelikefalin）注射在2023年第四季度实现了500万美元的净销售额[5] - 在2023年第四季度，批发商向透析中心运送了110,700支瓶剂，其中大部分是在Fresenius网络的诊所内重新分配的[6] - KORSUVA注射的过渡性药物附加支付调整（TDAPA）期限将于2024年3月31日到期[7] 财务状况 - 公司的财务报表显示，截至2023年12月31日，现金及现金等价物为51,775千美元，市场证券为48,983千美元，总资产为125,844千美元[35] - Cara Therapeutics在2023年第四季度的营收为3,004千美元，其中合作收入为2,305千美元，商业供应收入为0，许可和里程碑费用为0，净亏损为32,337千美元[36]

财务业绩 - Cara Therapeutics宣布2023年第四季度和全年财务业绩[1] - 第四季度KORSUVA注射在美国实现净销售额500万美元[6] - 研发费用为2840万美元，同比增长[14] - 现金、现金等价物和可市场出售证券在2023年底为1.008亿美元[10] - 2023年全年净亏损为1.185亿美元[18] - 预计当前现金和市场证券足以支持公司的运营计划至2026年[28] KOURAGE项目 - KOURAGE 1 Part A部分完成招募，共有214名患者[2] - KOURAGE是一项评估口服地非利克非林治疗NP的临床项目[29] - KOURAGE 1包括两部分，Part A有214名患者，不具有统计学意义[30] - 预计Part B和KOURAGE 2将是双盲、安慰剂对照的8周研究[31] 公司治疗方案 - Cara Therapeutics是一家生物制药公司，致力于改善患有瘙痒症的患者的生活[32] - Cara Therapeutics正在开发口服difelikefalin的新治疗方案，用于治疗与NP相关的慢性瘙痒症，预计2024年第三季度将公布剂量确定部分的顶线结果[32] - Cara Therapeutics开发了IV制剂的difelikefalin，已在美国、欧盟和多个其他国家获得批准，用于治疗接受血液透析的成年患者中晚期慢性肾病相关的中度至重度瘙痒症[32]

公司财务报告安排 - 公司将于2024年3月4日下午4:30举办电话会议和网络直播，公布2023年第四季度和全年财务结果并提供公司最新情况 [1] - 参与电话会议需在此处注册，注册者将收到拨入号码和唯一PIN码 [2] - 电话会议的网络直播和存档回放将在公司网站投资者板块的“活动与演示”中提供 [3] 公司概况 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司，引领改善瘙痒症患者生活的新治疗模式 [4] - 公司的KORSUVA®（difelikefalin）注射液是首个也是唯一获FDA批准用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病相关中重度瘙痒症的疗法 [4] - 公司正在开发difelikefalin的口服制剂，针对感觉异常性背痛开展2/3期临床试验，该病尚无FDA批准疗法 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Annie Spinetta，电话973 - 768 - 2170，邮箱aspinetta@6degreespr.com [5] - 投资者联系人为Iris Francesconi博士，公司电话203 - 406 - 3700，邮箱investor@caratherapeutics.com [5][6]

公司电话会议和直播 - Cara Therapeutics公司将于2024年3月4日下午4:30举行电话会议和现场音频网络直播，报告2023年第四季度和全年财务业绩，并提供公司更新[1] - 参与电话会议的人员请在此注册，注册者将收到拨入号码和唯一的PIN码[2] - 会议的现场音频网络直播和存档重播将在公司网站的“投资者”部分的“事件与演示”下提供[3] Cara Therapeutics公司概况 - Cara Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，领导着改善患有瘙痒症的患者生活的新治疗范式[4] - 公司的KORSUVA®（地非利肽）注射剂是首个也是唯一获得FDA批准用于慢性肾病患者进行血液透析的中度至重度瘙痒治疗的药物[4] - 公司正在开发地非利肽的口服制剂，正在进行针对患有上背部慢性瘙痒的神经病理性障碍患者的2/3期临床试验项目，目前尚无FDA批准的治疗方案[4]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为490万美元,同比下降54.6% [28] - 商品销售成本为160万美元,同比下降48.4% [29] - 研发费用为2550万美元,同比增加3.2% [30] - 管理费用为680万美元,基本持平 [31] - 截至9月30日,现金及可用资金为8330万美元,较6月30日减少1840万美元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - KORSUVA注射剂在美国的净销售额为440万美元,公司分享利润190万美元 [19] - Fresenius医疗集团的KORSUVA订单增长37%,达到6.2万支 [19] - DaVita医疗集团的KORSUVA订单增长20%,达到1.3万支 [21] - 中小型和独立透析机构的KORSUVA订单增长47%,达到1.6万支 [22] 各个市场数据和关键指标变化 - 截至第三季度末,Fresenius有37%的诊所下过重复订单,55%的诊所至少给一位患者用过KORSUVA [19] - 截至第三季度末,DaVita有19%的诊所下过订单,76%的诊所下过重复订单 [21] - 截至第三季度末,中小型和独立透析机构有18%的诊所下过订单,77%的诊所下过重复订单 [22] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将重点发展自有的口服difelikefalin管线,包括3个晚期临床项目 [7][11][17] - 公司认为口服difelikefalin在湿疹、慢性肾病及神经性瘙痒等适应症都有巨大市场机会 [13][17][18] - 公司将通过非稀释性融资延长现金储备,以支持管线的关键临床试验 [11] - 公司对KORSUVA注射剂在美国的商业前景感到失望,但仍对其作用机制和临床效果保持信心 [23][24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对KIND 1 Part A试验的结果感到兴奋,认为这将是未来整个KIND项目的一个很好的预示 [15][16] - 公司对KICK 1和KICK 2试验的招募进度感到满意,预计2024年下半年能够获得结果 [17] - 公司对KOURAGE 1试验的进度也感到满意,预计2024年下半年能够获得Part A的结果 [18] - 公司对CMS最新的ESRD支付体系规则感到失望,认为这将大幅降低KORSUVA注射剂的商业潜力 [24] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Joseph Stringer 提问** 询问KICK 1和KICK 2试验的招募指标,如筛选失败率等 [37][38] **Joana Goncalves 回答** 公司目前不会披露具体的招募指标,但总体进展符合预期,计划如期在2024年下半年获得结果 [39] 问题2 **Sumant Kulkarni 提问** 询问公司如何看待口服difelikefalin在慢性肾病患者群体的商业潜力,以及在三大适应症间的资源分配 [49][50][51] **Chris Posner 回答** 公司对慢性肾病适应症充满信心,认为这个市场的报销机制更有利于商业化。三大适应症都是公司的重点,都有巨大的未满足需求和市场机会 [50][51] 问题3 **Annabel Samimy 提问** 询问KIND 1 Part A试验的具体披露内容,以及对大于10%体表面积患者的预期 [63][64][65] **Joana Goncalves 回答** 公司将披露TOP LINE的疗效和安全性数据,包括4分点responder分析等。公司对大于10%体表面积患者也很有信心,因为这些患者会同时使用局部糖皮质激素 [65][66]

公司产品及合作 - Cara Therapeutics是一家生物制药公司，致力于改善患有瘙痒症的患者生活[82] - KORSUVA注射剂是首个获得美国FDA批准用于治疗晚期慢性肾病患者透析过程中中度至重度瘙痒症的治疗药物[82] - 与CSL Vifor合作在全球范围内推广KORSUVA注射剂，已在多个国家获得批准并开始商业化[84][85] - 开发口服difelikefalin的临床试验进展顺利，针对慢性肾病、特应性皮炎和神经病理性瘙痒症进行研究[86] - 与HCR签订了Royalty Financing Agreement，以获得最高4000万美元的资金支持[87] - 公司通过与CSL Vifor的合作协议主要通过KORSUVA注射剂和Kapruvia实现收入[100] - 公司通过销售商业产品给CSL Vifor获得商业供应收入[101] - 公司通过Kapruvia在欧洲的推出获得了版税收入[102] - 与Vifor International签订的许可协议中，公司获得了1亿美元的预付款[117] - 根据Vifor International协议，公司有权获得最高2.4亿美元的销售里程碑支付[118] - 公司与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.签订的协议中，公司获得了5000万美元的前期支付[122] - 根据Maruishi协议，公司获得了1500万美元的前期许可费[125] - 公司与CKDP签订的协议中，公司获得了60万美元的前期支付[127] - 公司与PPL签订的API商业供应协议中，规定了双方在API制造和供应方面的责任[129] - 公司与Enteris签订的许可协议中，公司支付了800万美元的前期费用[130] - Patheon UK Limited与公司签订了Master Services Agreement，将为公司提供非独家制造服务[131] 财务状况 - 2023年9月30日，美国公司在日本获得了批准，实现了140万美元的监管里程碑收入[103] - 2023年9月30日，美国公司在美国销售的KORSUVA注射剂净销售额分别为440万美元和2150万美元[104] - 2023年9月30日，美国公司与KORSUVA注射剂的合作收入分别为190万美元和1010万美元[105] - 2023年9月30日，从批发商到透析诊所发货的KORSUVA注射剂分别为90,828支和203,400支[106] - 2023年9月30日，公司的收入相比2022年同期有所下降，主要受到合作收入和商业供应收入的影响[149] - 2023年第三季度，商业供应收入为130万美元，年度为580万美元[151] - 2023年第三季度，版税收入约为16.7万美元，年度为41.5万美元[152] - 2023年第三季度，许可和里程碑费收入为90万美元，年度为900万美元[153] - 2023年第三季度，临床化合物收入约为6.6万美元，年度为16.5万美元[154] - 2023年第三季度，销售成本为155.8万美元，年度为556.6万美元[155] - 2023年第三季度，研发费用为2545.1万美元，年度为8009.5万美元[157] - 2023年第三季度，一般和行政费用为675.5万美元，年度为2119.1万美元[160] - 2023年第三季度，其他收入为866万美元，年度为2712万美元[161] - 2023年前九个月，经营活动产生的净现金流为74,708美元，投资活动产生的净现金流为73,666美元，融资活动产生的净现金流为1,676美元，现金、现金等价物和受限现金净增加为634美元[182] - 2023年前九个月，投资活动产生的净现金流为73.7百万美元，主要包括来自可供出售的市场证券到期和赎回的现金流入122.6百万美元，部分抵消了购买可供出售的市场证券的现金流出48.6百万美元[183] - 2023年前九个月，融资活动产生的净现金流为1.1百万美元，主要来自根据我们的公开市场销售协议出售普通股的净收益和从行权股票期权获得的0.6百万美元[184]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入为6.9百万美元,较去年同期的23百万美元下降[29] - 第二季度KORSUVA注射剂的利润分成收入为5.4百万美元,商业供应收入为1.4百万美元,特许权使用费收入为123,000美元[29] - 第二季度研发费用为30.3百万美元,较去年同期的19.9百万美元增加[30] - 第二季度一般管理费用为7.5百万美元,与去年同期基本持平[30] - 截至6月30日,现金、现金等价物和可用于出售的有价证券总额为101.7百万美元,较3月31日的123.4百万美元减少21.7百万美元[31] KORSUVA注射剂业务情况 - 第二季度KORSUVA注射剂销售额为11.4百万美元,公司分享利润为5.4百万美元[14] - 销往透析诊所的安瓿剂量增加46%,达到约67,000支[14] - 其中67%销往FMC诊所,其余销往DaVita和其他中小型透析机构[14] - FMC诊所订单增长超过50%,达到45,000支,已有27%的诊所重复下单[15] - 有50%的FMC诊所已给患者使用过KORSUVA,较上季度增加8个百分点[15] - DaVita订单增长43%,达到11,000支,15%的诊所已下单,73%的诊所重复下单[16] - 中小型透析机构订单增长28%,达到11,000支,17%的诊所已下单,68%的诊所重复下单[16] - USRC是中小型透析机构最大的KORSUVA买家,73%的诊所已下单,80%的诊所重复下单[17] Kapruvia在欧洲的推广情况 - 第二季度Kapruvia在欧洲的销售额为1.2百万美元,公司获得的特许权使用费收入为123,000美元[22] - 已在7个欧盟国家启动上市,未来几个月还有更多国家将上市[22] - 英国NICE已建议批准Kapruvia用于治疗成人血液透析患者的中重度慢性肾病相关瘙痒[23] - 预计日本将在下半年做出监管决定,一旦获批将触发200万美元里程碑付款[23] 管线进展情况 - 瘙痒相关的特应性皮炎和晚期慢性肾病的3个III期临床试验进展顺利[24] - 特应性皮炎试验KIND 1预计在2024年第四季度读取Part A结果,2025年上半年公布最终结果[24] - 晚期慢性肾病试验KICK预计在2024年公布结果[24] - 神经性瘙痒试验COURAGE预计在2024年下半年读取Part A结果,2026年上半年公布最终结果[24] - 公司认为口服difelikefalin是公司战略的核心,将成为治疗慢性瘙痒的领导者[25][27] CMS拟议的新政策 - CMS提出在TDAPA期结束后3年内给予新药一定的额外付款调整[18][20] - 额外付款将根据最近12个月的ASP和使用量计算,并有35%的折扣[18][20] - 公司将与CMS沟通,希望获得以下改变:1)让付款跟随患者,2)35%折扣不合理,3)三年后的政策不明确[38][39][40] - 公司还将争取延长KORSUVA的TDAPA期,以获得更好的使用数据[40] 总结 - 公司对KORSUVA在美国和Kapruvia在欧洲的商业化前景保持乐观[26][27] - 公司将继续推进3个口服difelikefalin的III期临床项目,这是公司的核心战略[25][27] - 公司将与CMS积极沟通,争取获得更有利的最终政策,确保KORSUVA的患者可及性[38][39][40] - 公司正在评估各种非稀释性融资方式,以延长现金储备[58][60]

投资情况 - [截至2023年6月30日，公司将4350万美元现金储备投资于可售有市场证券，包括投资级债务工具，收益率约1.01%，到期日至2024年11月；2022年12月31日，投资金额为9300万美元，收益率约2.01%][146] 预付费用 - [截至2023年6月30日，预付费用为14976美元，包括12561美元的预付研发临床成本、1400美元的预付保险和1015美元的其他预付成本；2022年12月31日，预付费用为16267美元][152] 应付款项 - [截至2023年6月30日，应付账款等各项应付款总计24475美元，2022年12月31日为21540美元][153] 股票单位归属情况 - [2023年4月、2月、1月分别有8875、42920、8875个基于时间的受限股票单位归属并以公司普通股结算][157][158][159] - [2023年3月，15,999个受限股票单位归属并以公司普通股结算，2022年3月为33,336个][251] - [2021年12月17日，公司向某些员工授予63,573个基于时间的受限股票单位，授予日公允价值为每股12.45美元，2023年6月15日剩余26,199个全部归属][272] 协议收入 - [根据Vifor协议1，公司有望在达成特定销售里程碑后获得最高24万美元的付款][164] - [2022年4月，因欧洲委员会对Kapruvia的监管批准，公司从Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.获得1.5万美元的监管里程碑付款，计入许可和里程碑费用收入][206] - [2023年Q2和Q1，公司基于Kapruvia净销售额分别录得12.3万美元和24.8万美元的特许权使用费收入，2022年同期无此项收入][229] - [根据CKDP协议，公司有资格在实现特定临床和监管事件时获得里程碑付款，以及基于韩国含difelikefalin产品净销售额的分级特许权使用费（百分比从高个位数到高十几），并分享任何分许可费用][223] - [2023年截至6月30日的三个月和六个月，公司来自CSL Vifor在美国销售KORSUVA注射液的合作收入分别为5,410千美元和8,160千美元；2022年同期均为8,003千美元][297] - [2022年截至6月30日的三个月和六个月，公司因Kapruvia在欧洲获得监管批准，从Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.获得15,000千美元的许可和里程碑费用收入][298] 每股净亏损计算 - [2023年和2022年截至6月30日的三个月和六个月，公司计算基本和摊薄每股净亏损时，因净亏损排除潜在摊薄股份的影响][210] - [截至2023年6月30日，8134597份股票期权和791853个受限股票单位尚未行使，因当期净亏损未纳入摊薄每股净亏损的计算][214] 激励计划 - [2019年10月，公司董事会通过2019年激励计划，用于向新员工授予非法定股票期权等激励奖励，初始授予的奖励在授予日一周年时25%归属，其余在接下来36个月内按比例归属，后续授予的奖励在授予日起四年内按月归属][215] - [2019年11月，公司向美国证券交易委员会提交S - 8表格注册声明，涵盖根据2019年计划发售最多30万股普通股][215] - [2023年1月1日，2014年计划下可根据股票奖励发行的普通股总数自动从1058.9103万股增加至1220.3023万股，该计划下激励性股票期权行权可发行的最大股份数为3000万股][239][241] 净亏损情况 - [2023年Q2和Q1，公司基本和摊薄后净亏损分别为3147.9万美元和5814.4万美元，每股净亏损分别为0.58美元和1.08美元；2022年同期分别为420.6万美元和3195.5万美元，每股净亏损分别为0.08美元和0.60美元][235] 限制性股票单位授予情况 - [2023年3月1日，公司向特定员工授予40.7万股限制性股票单位，授予日公允价值为每股10.06美元，截至2023年6月30日，这些股票单位均未确认补偿费用且全部未归属][242] - [2022年2月25日，公司向特定员工授予14.517万股基于时间的限制性股票单位，授予日公允价值为每股10.46美元，2023年4月有3585股被没收，2月有4.292万股归属，截至2023年6月30日，尚有7.8665万股未归属][221] - [2022年10月12日，公司向一名高管授予7267股基于时间的限制性股票单位，授予日公允价值为每股9.42美元，将于2023年8月31日全部归属，截至2023年6月30日，这些股票单位均未归属][218] - [2021年10月29日，公司为新CEO授予14.7942万股基于时间的限制性股票单位，授予日公允价值为每股16.83美元，截至2023年6月30日，尚有8.875万股未归属][247] - [2021年3月30日，公司向特定员工授予17.6万股限制性股票单位，授予日公允价值为每股20.59美元，因未达成业绩目标或已达成业绩目标，截至2023年6月30日，这些股票单位均已归属或被没收][248] - [2023年6月1日，公司向非员工董事授予194,172个受限股票单位，授予日公允价值为每股3.09美元][268] - [2022年6月15日，公司向临时首席财务官和首席会计官授予7,500个基于时间的受限股票单位，授予日公允价值为每股7.94美元][269] 股票薪酬费用 - [2023年6月30日止三个月和六个月，公司分别确认与受限股票单位相关的股票薪酬费用82美元和163美元，2022年同期分别为196美元和480美元][251] 利率与波动率 - [2023年6月30日止三个月和六个月，无风险利率分别为3.38% - 3.89%和3.38% - 4.22%，2022年同期分别为2.83% - 3.54%和1.70% - 3.54%][254] - [2023年6月30日止三个月和六个月，预期波动率分别为80.3% - 81.3%和76.3% - 81.3%，2022年同期分别为77.8% - 81.5%和77.8% - 81.9%][254] 股票期权情况 - [截至2023年6月30日，股票期权数量为8,134,597股，加权平均行使价格为13.25美元][258] - [2023年和2022年截至6月30日的三个月内，公司分别授予349,767和324,981份股票期权；六个月内分别授予1,798,921和1,302,419份股票期权][279] - [2023年和2022年截至6月30日的三个月内，授予员工和非员工董事会成员的股票期权每股加权平均授予日公允价值分别为2.43美元和6.30美元；六个月内分别为6.18美元和7.23美元][280] 递延所得税与税率 - [公司截至2023年6月30日和2022年12月31日对递延所得税资产确认了全额税收估值备抵，有效税率为零][263] 受限股票单位数量与价值 - [截至2023年6月30日，受限股票单位数量为791,853，加权授予公允价值为9.36美元][279] 费用情况 - [2023年和2022年截至6月30日的三个月内，研发费用分别为1,447千美元和1,744千美元；六个月内分别为2,927千美元和3,661千美元][281] - [2023年和2022年截至6月30日的三个月内，一般及行政费用分别为1,434千美元和1,958千美元；六个月内分别为2,675千美元和3,988千美元][281] - [2023年和2022年截至6月30日的三个月内，总股票期权费用分别为2,881千美元和3,702千美元；六个月内分别为5,602千美元和7,649千美元][281] 协议款项支付 - [2023年和2022年截至6月30日，公司未就Enteris许可协议向Enteris支付里程碑款项或特许权使用费][290] 股权持有情况 - [截至2023年6月30日，Vifor International持有公司7,396,770股普通股，占比13.7%][296] 应收账款 - [截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司应收账款净额（关联方）分别为1012.4万美元和326万美元，主要与CSL Vifor在美国销售KORSUVA注射液的利润分成收入、向CSL Vifor商业供应KORSUVA注射液以及CSL Vifor在境外销售Kapruvia的特许权使用费收入有关][232]