HAYWARD, Calif., May 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Benitec Biopharma Inc. (NASDAQ: BNTC) ("Benitec" or "Company"), a clinical-stage, gene therapy-focused, biotechnology company developing novel genetic medicines based on its proprietary "Silence and Replace" DNA-directed RNA interference ("ddRNAi") platform, today announced financial results for its third fiscal quarter ended March 31, 2025. The Company has filed its quarterly report on Form 10-Q with the U.S. Securities and Exchange Commission. "We are prof ...

趋势投资策略 - 短期投资或交易中趋势跟踪是最盈利的策略但判断趋势持续性具有挑战性 [1] - 股价方向可能快速反转导致短期资本损失需结合基本面强劲和盈利预测上调等因素维持动能 [2] - "近期价格强势"筛选工具可识别处于上升趋势且交易于52周高低区间上部的股票通常看涨信号 [3] Benitec Biopharma Limited (BNTC) 投资亮点 - 过去12周股价累计上涨43.2%反映投资者对潜在上涨空间的持续认可 [4] - 过去4周股价进一步上涨22.2%确认趋势延续且当前交易于52周高低区间83.4%位置接近突破点 [5] - 获Zacks评级2(买入)位列4000多只股票前20%基于盈利预测修正和EPS意外等关键因素 [6] 评级系统与经纪商观点 - Zacks评级1(强力买入)股票自1988年以来年均回报率达+25%具有外部审计验证记录 [7] - 公司获经纪商平均推荐评级1(强力买入)显示机构对其短期价格表现高度乐观 [7] 其他筛选工具与策略 - 除BNTC外"近期价格强势"筛选工具还识别出其他符合标准的候选股票 [8] - Zacks提供超过45种定制筛选工具可根据个人投资风格选择以跑赢市场 [8] - 成功选股策略需历史盈利验证可通过Zacks Research Wizard进行策略回测 [9]

文章核心观点 - 投资者可关注表现良好的医疗股，如贝尼特克生物制药有限公司和康森特拉集团 [1][7] 公司情况 - 贝尼特克生物制药有限公司属医疗行业，目前Zacks排名为2（买入），过去一季度全年收益的Zacks共识预期提高57.5%，今年迄今上涨约14.1%，跑赢行业整体 [2][3][4] - 康森特拉集团也是医疗股，今年迄今回报率为8.9%，过去三个月当前年度的每股收益共识预期提高3%，目前Zacks排名为2（买入） [5] 行业情况 - 医疗行业包含1001只个股，目前Zacks行业排名为4 [2] - 贝尼特克生物制药有限公司所属的医疗-生物医学与遗传学行业包含508家公司，Zacks行业排名为84，今年迄今平均下跌3.3% [6] - 康森特拉集团所属的医疗服务行业包含58只股票，目前排名77，今年迄今变动为-1.5% [7]

股价表现与目标价分析 - Benitec Biopharma Limited (BNTC) 最新收盘价为13 90美元 过去四周涨幅1 2% [1] - 华尔街分析师给出的平均目标价为25 71美元 隐含85%上涨空间 目标价区间为17-35美元 最低和最高分别对应22 3%和151 8%的潜在涨幅 [1][2] - 目标价标准差为6 70美元 标准差越小表明分析师共识度越高 [2][9] 分析师预测的可靠性 - 单纯依赖目标价做投资决策存在风险 因分析师设定的目标价常受业务关系影响而偏乐观 [3][8] - 全球多所大学研究表明 目标价作为投资参考的误导性大于指导性 实际预测准确性存疑 [7] - 低标准差目标价集群虽不能保证股价达标 但可作为研究基本面驱动力的起点 [9] 盈利预测修正带来的上行信号 - 分析师对BNTC盈利前景的乐观修正形成强共识 这被实证研究与短期股价走势高度相关 [4][11] - Zacks一致预期显示 当前年度EPS预测过去一个月上调0 7% 且无负面修正 [12] - BNTC目前获Zacks评级2级(买入) 位列4000多只股票前20% 该评级体系基于盈利预测相关四项因素 [13]

公司评级与投资价值 - Benitec Biopharma近期被Zacks评级上调至2（买入） 主要受盈利预期上升趋势驱动 这是影响股价的最强因素之一 [1] - Zacks评级体系完全基于公司盈利预期的变化 通过跟踪卖方分析师对当前及下一财年EPS预测的共识（Zacks共识预期）进行评估 [1] - 机构投资者利用盈利预期计算股票公允价值 其大规模交易直接影响股价 盈利预期上调通常导致机构增持并推高股价 [4] 盈利预期修正数据 - 公司2025财年（截至6月）预计每股亏损1.49美元 同比改善75.2% [8] - 过去三个月内 Zacks共识预期已上调57.5% 反映分析师持续调高盈利预测 [8] - Zacks Rank 1股票自1988年以来年均回报率达+25% 显示该评级体系的历史有效性 [7] 评级体系特征 - Zacks系统对覆盖的4000多只股票保持"买入"与"卖出"评级比例均衡 仅前5%获"强力买入"评级 接下来15%获"买入"评级 [9] - Benitec Biopharma位列Zacks覆盖股票前20% 表明其盈利预期修正特征优于80%的公司 [10] - 与华尔街分析师主观评级不同 Zacks体系依赖可量化的盈利预期变化数据 更适合个人投资者决策 [2][6]

文章核心观点 公司宣布定价发售普通股及预融资认股权证，预计融资约3000万美元，用于支持产品候选计划开发等公司用途 [1][2] 融资情况 - 公司进行包销发售144.3万股普通股或预融资认股权证，同时与长期投资者Suvretta Capital进行90万股普通股的注册直接发售 [1] - 普通股发行价为每股13美元，预融资认股权证发行价为每份12.9999美元，行使价为每股0.0001美元 [1] - 发售预计于2025年3月26日完成，需满足惯常成交条件 [1] - 发售总毛收益预计约3000万美元，扣除相关费用前 [2] - 公司计划用融资净收益及现有现金支持产品候选计划开发、营运资金及其他一般公司用途 [2] 发售管理 - Leerink Partners和TD Cowen担任包销发售的账簿管理人，Citizens Capital Markets担任牵头管理人 [3] 董事会相关 - 公司与Suvretta Capital讨论任命其董事总经理David Friedman为公司董事会成员，需经公司董事会批准和提名与治理委员会审查 [4] - 公司于2024年6月26日已任命Suvretta Capital的投资组合经理Kishen Mehta为董事会成员 [4] 证券登记 - 美国证券交易委员会于2024年11月12日宣布与这些证券有关的S - 3表格注册声明生效 [5] - 发售相关的招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，发售仅通过招股说明书进行 [5] 公司简介 - 公司是临床阶段专注于新型基因药物研发的生物技术公司，总部位于加利福尼亚州海沃德 [7] - 公司拥有“Silence and Replace”DNA定向RNA干扰平台，开发针对慢性和危及生命疾病的疗法，如眼咽型肌营养不良症 [7] 投资者关系 - 投资者关系联系人Irina Koffler，来自LifeSci Advisors, LLC，电话(917) 734 - 7387，邮箱ikoffler@lifesciadvisors.com [10]

文章核心观点 公司宣布定价发售普通股及预融资认股权证，预计融资约3000万美元，用于支持产品候选计划开发等公司用途 [1][2] 融资情况 - 公司进行包销发售144.3万股普通股或预融资认股权证，同时向长期投资者Suvretta Capital进行90万股普通股的注册直接发售，普通股每股发售价格13美元，预融资认股权证每份发售价格12.9999美元，预融资认股权证可立即行使，行使价为每股0.0001美元 [1] - 包销发售和注册直接发售的总毛收益预计约3000万美元，公司打算用融资净收益及现有现金支持产品候选计划开发、营运资金及其他一般公司用途 [2] - 包销发售的簿记管理人是Leerink Partners和TD Cowen，牵头经理是Citizens Capital Markets [3] 董事会相关 - 公司与Suvretta Capital讨论将其董事总经理David Friedman任命为公司董事会成员，任命需经公司董事会批准和提名与治理委员会审查，公司曾于2024年6月26日任命Suvretta Capital的投资组合经理Kishen Mehta为董事会成员 [4] 证券登记与文件获取 - 美国证券交易委员会于2024年11月12日宣布与这些证券有关的S - 3表格注册声明生效，将向美国证券交易委员会提交有关发售的招股说明书补充文件，发售仅通过招股说明书进行，投资者可从指定机构或美国证券交易委员会网站获取相关文件 [5] 公司简介 - 公司是临床阶段的生物技术公司，专注于新型基因药物研发，总部位于加利福尼亚州海沃德，其专有“Silence and Replace”DNA定向RNA干扰平台结合RNA干扰和基因疗法，开发用于慢性和危及生命人类疾病的疗法，如眼咽型肌营养不良症 [7] 投资者关系 - 投资者关系联系人Irina Koffler，来自LifeSci Advisors, LLC，电话(917) 734 - 7387，邮箱ikoffler@lifesciadvisors.com [10]

文章核心观点 公司宣布在眼咽型肌营养不良症（OPMD）的BB - 301 1b/2a期单臂、开放标签、序贯、剂量递增队列研究中，前三位受试者接受低剂量BB - 301治疗后吞咽功能持续改善，吞咽困难症状总负担减轻，中期临床研究结果将在会议上公布 [1] 分组1：公司介绍 - 公司是临床阶段、专注基因疗法的生物技术公司，基于“Silence and Replace”DNA定向RNA干扰平台开发新型基因药物，正在为包括OPMD在内的疾病开发相关疗法 [1][21] 分组2：研究背景 - OPMD是罕见的常染色体显性、迟发性退行性肌肉疾病，40 - 60岁发病，主要特征是严重进行性吞咽困难，影响97%的患者，由PABPN1基因突变引起，目前无有效药物治疗 [3] 分组3：研究情况 - 研究为BB - 301 1b/2a期开放标签剂量递增研究，评估安全性和临床活性 [3] - 已安全治疗五位受试者，队列1的第六位也是最后一位受试者预计在2025年第二季度接受低剂量BB - 301治疗 [19] 分组4：评估方法 - 采用系列视频荧光吞咽研究（VFSS）评估吞咽效率和有效性，采用悉尼吞咽问卷（SSQ）评估吞咽困难症状总负担 [2] - VFSS和SSQ评估结果在临床研究中相关性强，SSQ临界值111.0和118.5以下吞咽临床正常，使用SSQ临界值118.5时敏感性93%、特异性82% [7] - 受试者对SSQ总分和VFSS评估结果不知情，VFSS评估的中央阅片者对受试者SSQ总分不知情 [7][18] 分组5：研究结果 总体结果 - 三位受试者接受BB - 301治疗后吞咽功能显著改善，无严重不良事件，吞咽困难症状总负担显著降低 [7] 受试者1（治疗后365天） - VFSS显示吞咽后残留物显著减少，薄液体、固体食物和浓稠液体的VFSS总咽残留分别降低37%、18%和29% [9][10] - 吞咽困难症状总负担持续改善，治疗后12个月平均SSQ总分较治疗前降低41% [11] 受试者2（治疗后365天） - VFSS显示病理性连续吞咽频率显著降低，治疗前薄液体吞咽评估中80%有此情况，治疗后降至17%且6个月和12个月结果一致 [12][13] - 吞咽困难症状总负担持续改善，治疗后12个月平均SSQ总分较治疗前降低91%，达到临床正常吞咽水平 [14] 受试者3（治疗后90天） - VFSS显示病理性连续吞咽频率显著降低，治疗前84%有此情况，治疗后为0% [15][16] - 吞咽困难症状总负担显著改善，治疗后3个月SSQ总分较治疗前降低68%，达到临床正常吞咽水平 [17] 分组6：后续计划 - 公司对持续获益持乐观态度，期待今年晚些时候以更高剂量招募更多受试者 [3]

文章核心观点 - 公司宣布在眼咽型肌营养不良症（OPMD）的BB - 301 1b/2a期单臂、开放标签、序贯、剂量递增队列研究中，前三位受试者接受低剂量BB - 301治疗后吞咽功能持续改善，吞咽困难症状总负担减轻，中期临床研究结果将在会议上公布 [1] 受试者吞咽困难症状负担的驱动因素 - OPMD受试者可能受吞咽后食物和液体积聚（吞咽效率低下）以及病理性连续吞咽（吞咽效果不佳）影响 [7] 关键评估方法的临床效用、敏感性和特异性 - 放射科医生和言语病理学家使用系列VFSS客观表征受试者治疗前后解剖和功能异常的性质和严重程度，系列SSQ评估用于表征VFSS结果对受试者总症状负担的贡献 [7] - 多项对照临床研究表明VFSS评估结果与SSQ评估结果有强相关性，确定了SSQ临界值111.01和118.52，低于此值吞咽功能临床正常 [7] - Audag等人使用SSQ临界值118.5时，敏感性为93%，特异性为82%，这些研究支持了SSQ的判别效度 [7] 受试者1、2、3的中期临床研究结果总结 受试者1（BB - 301治疗后365天） - VFSS结果显示，治疗12个月后，各食物和液体稠度的吞咽后残留物显著减少，VFSS TPR中稀液体减少37%、固体食物减少18%、稠液体减少29% [7][8] - 总吞咽困难症状负担持续显著降低，治疗后12个月平均SSQ总分较治疗前平均水平降低41% [9] 受试者2（BB - 301治疗后365天） - VFSS结果显示，治疗12个月后，病理性连续吞咽频率显著降低，稀液体吞咽评估中病理性连续吞咽频率从治疗前的80%降至治疗后的17% [10][11] - 总吞咽困难症状负担持续显著降低，治疗后12个月平均SSQ总分较治疗前平均水平降低91%，SSQ值68单位代表临床正常吞咽功能 [12] 受试者3（BB - 301治疗后90天） - VFSS结果显示，治疗3个月后，病理性连续吞咽频率显著降低，稀液体和稠液体吞咽评估中病理性连续吞咽频率从治疗前的84%降至治疗后的0% [13][14] - 总吞咽困难症状负担显著降低，治疗后3个月SSQ总分较治疗前平均水平降低68%，SSQ值70单位代表临床正常吞咽功能 [15] BB - 301 1b/2a期临床治疗研究进展 - 五名受试者已安全接受低剂量BB - 301治疗，队列1的第六名也是最后一名受试者预计在2025年第二季度接受低剂量BB - 301治疗 [17] 不良事件 - 接受BB - 301治疗的受试者未观察到严重不良事件 [18] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于新型基因药物研发，总部位于加利福尼亚州海沃德，其专有“沉默与替换”DNA定向RNA干扰平台结合RNA干扰和基因疗法开发治疗药物，正在为包括OPMD在内的疾病开发基于该平台的疗法 [19]

文章核心观点 临床阶段专注基因疗法的生物技术公司Benitec宣布管理层将参加多场即将举行的会议 [1] 会议信息 - 参加TD Cowen 45届年度医疗保健会议，时间为2025年3月5日上午9:50至10:20（美国东部时间），形式为演讲和一对一会议，演讲可通过网络直播观看 [2] - 参加Leerink Partners 2025全球医疗保健会议，时间为2025年3月12日上午9:20至9:50（美国东部时间），形式为炉边谈话和一对一会议，演讲可通过网络直播观看 [2] - 参加2025年肌肉萎缩症协会临床与科学会议，3月18日上午11:00至12:00（美国中部时间）参加眼咽型肌营养不良症的临床前和临床工作小组讨论，地点在得克萨斯州达拉斯；3月19日下午1:15至1:30（美国中部时间）进行临床试验更新和最新口头摘要演讲，地点在得克萨斯州达拉斯，可联系会议代表安排与公司管理层的一对一会议 [3] 公司介绍 - 公司是临床阶段的生物技术公司，总部位于加利福尼亚州海沃德，专注于新型基因药物的研发 [4] - 拥有“Silence and Replace”DNA定向RNA干扰平台，结合RNA干扰和基因疗法，单次给药即可持续沉默致病基因并同时递送野生型替代基因 [4] - 正在开发基于“Silence and Replace”的疗法，用于治疗包括眼咽型肌营养不良症在内的慢性和危及生命的人类疾病 [4] 投资者关系联系方式 - 联系人Irina Koffler，来自LifeSci Advisors，电话(917) 734-7387，邮箱ikoffler@lifesciadvisors.com [5]