公司评级与投资机会 - Amarin(AMRN)近期被Zacks评级上调至"强力买入"(Zacks Rank 1) 主要反映其盈利预期的上升趋势 这是影响股价的最强大因素之一 [1] - Zacks评级系统完全基于公司盈利预期的变化 通过追踪卖方分析师对当前及未来年度每股收益(EPS)的共识预期(Zacks Consensus Estimate)来评估股票 [1] - 该评级上调本质上是对Amarin盈利前景的积极评价 可能对其股价产生有利影响 [3] 盈利预期修正与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化(通过盈利预期修正反映)与短期股价走势存在强相关性 机构投资者利用盈利预期计算股票公允价值 其大规模交易会推动股价变动 [4] - 实证研究表明 跟踪盈利预期修正趋势对投资决策具有高回报性 Zacks评级系统有效利用了盈利预期修正的力量 [6] - 过去三个月 Amarin的Zacks共识预期已上涨57% 显示分析师持续上调其盈利预测 [8] Zacks评级系统特征 - Zacks评级系统使用四个与盈利预期相关的因素 将股票分为五类(从"强力买入"到"强力卖出") 其"强力买入"股票自1988年以来年均回报率达+25% [7] - 该系统对覆盖的4000多只股票保持"买入"和"卖出"评级的均衡比例 仅前5%股票获"强力买入"评级 前20%股票具有优异盈利预期修正特征 [9][10] - Amarin进入Zacks覆盖股票的前5% 意味着该股近期可能上涨 [10] 公司基本面 - 对于截至2025年12月的财年 Amarin预计每股亏损2 50美元 与上年持平 但盈利预期持续改善 [8] - 盈利预期上升和评级上调表明公司基础业务正在改善 投资者可能推动股价上涨以反映这一趋势 [5]

阿马林公司(AMRN) - 制药公司 当前年度收益的Zacks共识预估在过去60天内增长50% [1] - 过去三个月股价上涨31.1% 同期标普500指数上涨7.7% [1] - 动量评分为A级 [1] 舒适系统公司(FIX) - 机械和电气安装维修公司 当前年度收益的Zacks共识预估在过去60天内增长5.9% [2] - 过去三个月股价上涨54.4% 同期标普500指数上涨7.7% [2] - 动量评分为B级 [2] UiPath公司(PATH) - 机器人流程自动化公司 当前年度收益的Zacks共识预估在过去60天内增长3.8% [3] - 过去三个月股价上涨11.7% 同期标普500指数上涨7.7% [3] - 动量评分为A级 [3]

财务表现 - 2025年第一季度每股亏损4美分 显著低于Zacks共识预期的1.12美元亏损 去年同期亏损2美分[1] - 剔除股权激励和ADS比率变更费用后 调整后每股亏损2美分 去年同期调整后亏损1美分[2] - 总营收4200万美元 超出Zacks共识预期的4000万美元 但同比下降26%[2] - 期末现金及投资余额2.818亿美元 较2024年第四季度的2.942亿美元有所下降[8] 产品收入 - 核心产品Vascepa第一季度净收入4100万美元 同比下降25.7%[4] - 美国市场Vascepa收入3570万美元 同比下降25.8% 但超出模型预期的2210万美元[4] - 欧洲市场Vazkepa收入540万美元 显著高于去年同期的190万美元[5] - 其他地区收入10万美元 远低于去年同期的520万美元[5] - 许可和特许权收入100万美元 去年同期为140万美元[5] 成本控制 - 销售及管理费用3660万美元 同比下降8.3%[6] - 研发费用530万美元 同比下降5.4%[6] 资本市场表现 - 年初至今股价上涨5% 同期行业指数下跌8%[3] - 完成ADS比率变更计划 从1:1调整为1:20 重新符合纳斯达克最低股价要求[9] 行业比较 - ANI制药2025年EPS预期从6.30美元上调至6.36美元 2026年预期从6.85美元上调至7.14美元 年初至今股价上涨28.2%[11] - Intellia Therapeutics 2025年亏损预期从4.75美元收窄至4.62美元 年初至今股价下跌37.4%[12] - Beam Therapeutics 2025年亏损预期从4.45美元收窄至4.27美元 年初至今股价下跌34.6%[13]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总净收入4200万美元，包括产品净收入4100万美元和许可及特许权使用费收入100万美元，而2024年第一季度总净收入为5650万美元 [23] - 美国产品收入从2024年第一季度的4810万美元降至2025年第一季度的3570万美元，主要因仿制药竞争致净销售价格降低和销量下降 [24] - 欧洲产品收入为540万美元，较上年同期增加350万美元，主要受西班牙、英国和中东欧市场需求增长推动 [25] - 2025年第一季度合作伙伴净产品收入极少，而2024年第一季度为520万美元，当前产品收入受合作伙伴补货时间影响，未来合作收入将因补货与市场需求时间不同而波动 [26] - 2025年第一季度商品销售成本为1690万美元，上年同期为2460万美元 [26] - 产品收入毛利率从上年同期的55%升至59%，主要因客户组合变化 [27] - 总运营费用为4190万美元，包括销售、一般和行政费用3660万美元以及研发费用530万美元，较上年同期减少约8% [27] - 2025年第一季度净亏损1570万美元，上年同期净亏损1000万美元，主要受美国仿制药市场影响 [27] - 截至2025年3月31日，公司现金及投资总额为2.82亿美元，无债务 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 欧洲业务 - 2025年第一季度Veskepa收入达540万美元，环比增长16%，增长受西班牙、英国和中东欧市场推动 [12] - 在意大利，已确保在21个地方行政区中的14个获得准入，占意大利符合条件市场的85%以上，为后续商业推广奠定基础 [12] - 在奥地利获得报销并于4月商业推出，与挪威和爱尔兰当局积极沟通，预计今年做出决策 [13] 美国业务 - 2025年初保留了2024年第四季度的所有主要独家客户，并持续至第一季度，公司继续专注美国品牌业务的收入和盈利能力 [14] - 预计处方量在第二季度回升，第三和第四季度可能下降，尽管预计收入同比下降，但公司将通过高效商业执行提取价值，并准备在必要时推出授权仿制药 [14] 其他地区业务 - 与合作伙伴在多个市场推动监管进展，2025年转向早期商业化 [15] - 中国合作伙伴BeningPharm在心血管风险降低方面推进促销工作，优先关注住院急性冠状动脉综合征患者，目前专注自费市场，目标是2026年纳入国家零售药品目录 [16] - 澳大利亚合作伙伴CSL Securis使Vascepa被纳入澳大利亚国家心脏基金会和澳大利亚及新西兰心脏学会发布的急性冠状动脉综合征诊断和管理新临床指南，以及澳大利亚皇家全科医生学院《2型糖尿病管理手册》，自1月推出以来市场需求稳步增长 [17][18] - 中东和北非地区合作伙伴Biologics在沙特阿拉伯卫生部取得进展，扩大公共报销患者的准入 [19] - 东南亚合作伙伴Lotus在七个市场推进监管工作，有望2026年在该地区首次获批 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 自2023年第一季度以来，Vascepa在全球获得报销和推出的国家数量从7个增至21个，但许多国家仍处于商业化早期 [8] - 西欧符合Vascepa二级预防条件的患者估计超过600万 [6] - 中国估计有3.3亿心血管疾病患者，心血管疾病死亡率居世界前列，心血管疾病占城乡死亡人数的44% - 47% [17] - 澳大利亚约有130万已确诊心血管疾病患者，为Veskepa提供了重要市场机会 [19] - 沙特阿拉伯超过30%的18岁以上成年人有心血管疾病风险 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 美国市场聚焦管理式医疗准入，以在仿制药市场中最大化品牌收入 [5] - 欧洲市场由新领导团队实施针对已确诊心血管疾病高危患者的新战略，该战略贯穿定价、报销和品牌策略，并将欧洲知识产权延长至2039年 [5][6] - 拓展全球业务，与东南亚、中东和北非、澳大利亚等地建立区域合作伙伴关系 [6] - 研发和医学事务团队致力于提升医学界对Vascepa科学和潜在影响心血管风险的理解 [7] - 采取措施降低运营成本、管理现金和改善供应状况 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司过去两年的战略和运营行动为未来增长奠定基础，虽处于早期但已见实际成果 [8] - 美国市场Vascepa已稳定盈利并保持领先市场份额，欧洲市场虽有增长但仍有巨大未开发机会，其他地区通过合作伙伴取得监管和商业成功 [9] - 公司将继续推进Vascepa科学研究，高效管理现金，保持无债务资产负债表，追求解锁产品和公司价值的机会 [10] - 2025年第一季度公司在各方面取得进展，有望实现Vascepa系列产品的全部潜力，为患者和股东创造价值 [11] - 尽管面临美国仿制药市场挑战，但公司有全球产品、支持网络和坚实财务基础，将审慎追求产品全球机会，注重底线并降低运营成本 [21][22] 其他重要信息 - 公司完成1:20美国存托股票比率变更，恢复符合纳斯达克上市要求 [20] - 公司继续推进供应采购协议重新谈判，大幅减少整体供应并调整供应承诺，不受美国或美国以外关税影响 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 其他地区收入同比和环比大幅下降的原因及未来是否会回升 - 其他地区市场处于早期阶段，单个国家报告方式使季度收入波动，发货情况不稳定，但整体市场需求增长，预计未来会增长，但季度间可能仍有波动 [37][38][39] 问题: 鉴于REDUCE IT数据，公司有何额外的真实世界证据或临床开发计划来扩大标签或强化与仿制药的差异化 - 公司一直积极生成新数据以展示IPE价值和独特性，自REDUCE IT以来团队挖掘数据显示差异化，新疗法表明即使降低低密度脂蛋白仍存在心血管风险，Vascepa可降低心血管风险，公司将在欧洲积极生成新数据 [43][44][45] - REDUCE IT是开发计划的重点，是丰富数据源，公司在国际医学大会上展示数据，支持外部合作者研究EPA作用机制，包括抗炎和对蛋白质表达的影响 [48][49] - 相关数据已获得全球50多项指南推荐，公司认为Vascepa可降低心血管风险，随着多国市场早期启动，有望实现增长 [53]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总净收入4200万美元，包括产品净收入4100万美元和许可及特许权使用费收入100万美元，而2024年第一季度总净收入为5650万美元 [23] - 美国产品收入从2024年第一季度的4810万美元降至2025年第一季度的3570万美元，主要因仿制药竞争导致净销售价格降低和销量下降 [24] - 欧洲产品收入为540万美元，较上年同期增加350万美元，主要受西班牙、英国和中东欧市场需求增长推动 [25] - 2025年第一季度合作伙伴净产品收入极少，而2024年第一季度为520万美元，当前产品收入受合作伙伴2024年第四季度供应订单时间影响 [26] - 2025年第一季度商品销售成本为1690万美元，上年同期为2460万美元 [26] - 产品收入毛利率从上年同期的55%升至59%，主要因客户组合变化 [27] - 总运营费用为4190万美元，包括销售、一般和行政费用3660万美元以及研发费用530万美元，较上年同期减少约8% [27] - 2025年第一季度净亏损1570万美元，上年同期净亏损1000万美元，主要受美国仿制药市场影响 [27] - 截至2025年3月31日，公司现金及投资总额为2.82亿美元，无债务，过去十个季度现金消耗率低于10% [28] 各条业务线数据和关键指标变化 欧洲业务 - 2025年第一季度Veskepa收入为540万美元，环比增长16%，增长由西班牙、英国和中东欧市场推动 [12] - 在意大利，已在21个地方区域中的14个获得准入，占意大利总合格市场的85%以上，为后续商业推广奠定基础 [12] - 在奥地利获得报销并于4月商业推出，与挪威和爱尔兰当局积极沟通，预计今年做出决策 [13] 美国业务 - 2025年初保留了2024年第四季度的所有主要独家客户，并持续至第一季度，预计第二季度处方量回升，第三和第四季度可能下降 [14] - 尽管预计收入同比下降，但公司将通过高效商业执行提取价值，并准备在必要时推出授权仿制药 [14] 其他地区业务 - 在中国，BeningPharm继续推进心血管风险降低促销工作，优先针对住院急性冠状动脉综合征患者，目前专注自费市场，争取2026年纳入国家零售药品目录 [15] - 在澳大利亚，Vascepa被纳入澳大利亚国家心脏基金会和澳大利亚及新西兰心脏学会发布的急性冠状动脉综合征临床指南，以及澳大利亚皇家全科医生学院《2型糖尿病管理手册》，自1月推出以来市场需求稳步增长 [17][18] - 在中东和北非地区，Biologics继续推进市场准入工作，在沙特阿拉伯与卫生部取得重要进展 [19] - 在东南亚，由合作伙伴Lotus牵头，七个市场的监管工作取得进展，有望2026年首次获批 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 自2023年第一季度以来，Vascepa在全球获得报销和推出的国家数量从7个增至21个 [7] - 西欧有超过600万符合条件的患者可使用Viseka进行二级预防 [6] - 中国约有3.3亿心血管疾病患者，心血管疾病死亡率居世界前列，心血管疾病占城乡死亡总数的44% - 47% [16] - 澳大利亚约有130万已患心血管疾病的患者 [19] - 沙特阿拉伯超过30%的18岁以上成年人有心血管疾病风险 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 美国市场聚焦管理式医疗准入，以在仿制药市场中最大化品牌收入 [5] - 欧洲市场由新领导团队实施针对已患心血管疾病高风险患者的新战略，在定价、报销和品牌战略方面推进，并将欧洲知识产权延长至2039年 [5][6] - 通过与东南亚、中东和北非、澳大利亚等地建立区域合作伙伴关系，扩大全球市场覆盖范围 [6] - 研发和医学事务团队致力于提升医学界对Vascepa科学和潜在影响心血管风险的理解 [6] - 采取措施降低运营成本、管理现金和改善供应状况 [7] - 行业面临仿制药竞争，公司需通过差异化和市场准入策略应对挑战 [24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在过去两年的战略和运营行动为未来增长奠定基础，虽处于早期阶段，但已取得实际成果 [7] - 美国市场Vascepa已实现盈利并保持领先市场份额，欧洲市场收入加速增长，其他地区通过合作伙伴关系取得监管和商业成功 [8][9] - 公司在多个市场仍有巨大未开发潜力，将继续努力释放产品和公司价值 [10] - 管理层对公司未来发展充满信心，将继续采取措施确保实现近期全部潜力 [10] 其他重要信息 - 公司完成1:20美国存托股票比率变更，恢复符合纳斯达克上市要求 [20] - 公司继续推进供应采购协议重新谈判，大幅减少整体供应并调整供应承诺 [30] - 公司目前供应状况和供应链设置使其不受美国或美国以外关税影响 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 其他地区收入同比和环比大幅下降的原因及未来是否会反弹 - 其他地区业务处于早期阶段，各国收入报告方式使季度收入不稳定，发货情况也会导致收入波动，但整体市场需求呈增长趋势，公司对未来发展持乐观态度，不过季度收入仍可能不稳定 [37][38][39] 问题: 基于现有数据，公司有哪些额外的真实世界证据或临床开发计划来扩大标签或强化与仿制药的差异化 - 公司一直积极生成新数据以展示产品独特性，自REDUCE IT试验以来，团队挖掘数据以显示差异化，新疗法的出现表明降低低密度脂蛋白后仍存在心血管残余风险，Vascepa可在现有标准治疗基础上降低心血管风险，公司将在欧洲等有专利保护的地区继续积极生成新数据 [42][43][45] - 公司在主要国际医学会议上保持强大影响力，近期在ACC会议上展示了数据，未来也将继续参与，相关数据已获得全球50多项指南推荐 [48][50]

业绩总结 - 第一季度2025年总收入为4200万美元，较去年同期减少25.5%[21] - 第一季度2025年运营费用为4190万美元，较去年同期减少8%[19] - 美国市场收入为3570万美元，同比减少约26%[21] - 欧洲市场收入为540万美元，同比增加284%[21] - 现金余额为2.818亿美元，自2022年底下降9%[22] - 公司无债务，现金和无债务的组合为未来增长提供了强大基础[24] - 供应成本在2025年第一季度较2024年第一季度减少34%[25] 市场动态 - 公司在多个市场（如西班牙、英国和中东欧）实现了VAZKEPA的市场需求增长[13] - 公司在意大利的市场准入建设取得持续进展[13] - 预计2026年将进行中国国家医保药品目录的审查[13]

产品市场表现与商业化进展 - VASCEPA自2013年上市以来累计处方量达2700万份[146] - 截至本季度报告日期，VASCEPA已在49个国家获得REDUCE-IT适应症批准，包括美国和27个欧盟成员国[144] - 欧洲市场VAZKEPA已在9个国家实现商业化上市，包括瑞典（2022年3月）、芬兰（2022年12月）和西班牙（2023年9月）等[156] - 中国地区合作伙伴Edding于2023年6月获得MARINE适应症批准，2024年6月获得REDUCE-IT适应症批准[160] - 欧洲专利保护使VAZKEPA市场独占期延长至2039年[159] - 美国市场已有9家仿制药企业获得MARINE适应症批准，包括Hikma（2020年5月）和Teva（2020年9月）[147] - 中东地区通过Biologix合作伙伴在6个国家实现商业化，包括阿联酋（2019年2月）和沙特阿拉伯（2023年9月）[160] - 加拿大合作伙伴HLS Therapeutics于2020年2月实现REDUCE-IT适应症商业化[160] - 澳大利亚和新西兰通过CSL Seqirus合作伙伴计划于2024年10月上市[160] - 欧洲地区19个国家的市场准入申请已提交，正在推进价格报销谈判[154] 收入和利润变化 - 2025年第一季度总净收入为4200万美元，较2024年同期的5650万美元下降26%（减少1450万美元）[182] - 美国市场产品净收入从2024年第一季度的4810万美元下降至2025年同期的3570万美元，主要受仿制药竞争和大型药房福利管理公司覆盖范围变化影响[184][185] - 欧洲市场产品净收入从2024年第一季度的190万美元增长至2025年同期的540万美元[187] - 2025年第一季度许可和特许权收入为100万美元，较2024年同期的140万美元下降28%[189] - 美国VASCEPA品牌处方量在2025年第一季度同比下降24%[186] - 2025年第一季度icosapent ethyl整体美国市场份额下降至42%，而2024年同期为56%[186] 成本和费用变化 - 2025年第一季度销售成本为1690万美元，较2024年同期的2460万美元下降31%[191] - 2025年第一季度产品销售毛利率为59%，较2024年同期的55%有所提升[193] - 销售、一般及行政费用在2025年第一季度为3660万美元，较2024年同期的3990万美元减少330万美元，降幅8%[194] - 销售费用在2025年第一季度为1690万美元，较2024年同期的2040万美元减少350万美元，降幅17%[194] - 一般及行政费用在2025年第一季度为1610万美元，较2024年同期的1530万美元增加80万美元，增幅6%[194] - 非现金股票薪酬费用在2025年第一季度为350万美元，较2024年同期的420万美元减少68万美元[194] - 研发费用在2025年第一季度为530万美元，较2024年同期的560万美元减少30万美元，降幅5%[196] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司库存为2.169亿美元，其中52%为北美批准使用的库存[169] - 净利息收入在2025年第一季度为290万美元，较2024年同期的340万美元减少50万美元，降幅15%[198] - 其他净收入在2025年第一季度为30万美元，较2024年同期的150万美元减少130万美元，降幅84%[199] - 所得税准备金在2025年第一季度为210万美元，较2024年同期的130万美元增加80万美元[200] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资合计为2.821亿美元[202] - 公司净应收账款为1.067亿美元，当前库存为1.595亿美元，长期库存为5740万美元[207] 供应链与风险管理 - 公司通过多地区API供应商和封装商分散供应链风险，以维持成本竞争力[169]

Exhibit 99.1 Amarin Reports First Quarter 2025 Financial Results Europe • The Company generated revenue of $35.7 million from branded VASCEPA despite numerous generic versions of the product currently available. The U.S. business remains profitable and continues to generate cash. • The Company retained all major exclusive accounts through the first quarter, which forms the basis for a majority of U.S. product sales and margin. • The Company has prepared a plan for an authorized generic (AG) version of VASCE ...

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务业绩，运营和财务表现反映战略执行进展，虽面临外部压力但持续推进VASCEPA/VAZKEPA全球价值最大化，各市场有不同亮点，同时完成ADS比例变更并恢复纳斯达克上市合规 [1][2] 第一季度运营亮点 美国市场 - 尽管有仿制药竞争，品牌VASCEPA仍创收3570万美元，业务保持盈利和现金流 [7] - 第一季度保留所有主要独家账户，是美国产品销售和利润的基础 [7] - 已制定VASCEPA授权仿制药（AG）版本计划，待时机合适推出 [7] 欧洲市场 - VAZKEPA在10个已上市市场的市场需求环比增长16%，西班牙、英国和中东欧市场推动收入增长 [7] - 在意大利，21个地区中的14个已确保患者可获取VAZKEPA，占符合条件人口超85% [7] - 在奥地利，VAZKEPA获得国家报销，4月1日起纳入报销代码并可供患者使用 [7] 其他地区（RoW）市场 - 各地区市场需求环比增长，合作伙伴在各市场推进VASCEPA/VAZKEPA商业化 [7] - 中国合作伙伴Edding通过私人市场推进VASCEPA商业化，目标是扩大患者使用，并计划2026年提交国家医保药品目录申请 [7] - 澳大利亚合作伙伴CSL Seqirus为临床指南提供科学证据，VAZKEPA被纳入相关治疗部分 [7] - 沙特阿拉伯合作伙伴Biologix与卫生部合作，推进VASCEPA纳入公共卫生药品目录 [7] - 在另外七个市场与合作伙伴推进监管流程，预计2026年获得首个批准 [7] 第一季度财务结果 总体财务数据 - 截至2025年3月31日的三个月，总净收入4200万美元，较2024年同期的5650万美元下降26% [6] - 运营费用4190万美元，较2024年同期的4550万美元下降8% [6] - 现金2.818亿美元，较2024年同期的3.082亿美元下降9% [6] 产品收入 - 净产品收入4100万美元，较2024年同期的5520万美元下降26%，主要因美国仿制药竞争致净销售价格降低和销量减少 [6][8] 成本与费用 - 截至2025年3月31日的三个月，商品销售成本1690万美元，较2024年同期的2460万美元下降，主要因销售减少 [9] - 销售、一般和行政费用3660万美元，较2024年同期的3990万美元下降，反映公司有效使用现金和运营费用 [10] - 研发费用530万美元，较2024年同期的560万美元略有下降 [10] 盈利情况 - 按照美国公认会计原则（GAAP），净亏损1570万美元，每股基本和摊薄亏损0.04美元 [11] - 非GAAP调整后净亏损940万美元，每股基本和摊薄亏损0.02美元 [12] 纳斯达克上市合规情况 - 公司完成ADS比例变更，1个ADS代表20个普通股，4月11日生效，目标是维持纳斯达克上市和股权资本市场准入 [13] - 4月29日公司宣布恢复符合纳斯达克最低股价上市标准，该事项已解决 [14] 第一季度财报电话会议和网络直播信息 - 公司将于2025年5月7日上午8点（美国东部时间）举行电话会议讨论相关信息，可通过公司网站或电话接入，会议重播将在会后两周内提供 [16] 公司及产品介绍 公司介绍 - 公司是创新制药公司，致力于心血管疾病管理，在美国、爱尔兰、瑞士等地设有办公室，全球有商业合作伙伴和供应商 [17] 产品介绍 - VASCEPA是美国FDA批准的首个仅含icosapent ethyl成分的处方药，用于治疗特定心血管风险患者，已处方超2500万次，在多个国家和地区获批销售 [18] - VAZKEPA是VASCEPA在欧洲的品牌名，用于降低心血管事件风险，在多个欧洲国家获批销售 [18] 非GAAP调整后财务信息使用 - 新闻稿包含非GAAP调整后财务信息，管理层用于内部报告、预测、评估公司表现和高管薪酬，认为能让投资者更好了解核心业务历史业绩 [23][24] - 提醒投资者将非GAAP指标与GAAP指标结合考虑，非GAAP指标有局限性且可能与其他公司不同，管理层未来可能使用其他指标 [25] 财务报表数据 合并资产负债表数据（美国GAAP，未经审计） |项目|2025年3月31日|2024年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |总资产|6.55677亿美元|6.85349亿美元| |总负债|1.8199亿美元|1.99173亿美元| |股东权益|4736.87万美元|4861.76万美元| [29] 合并运营报表数据（美国GAAP，未经审计） |项目|2025年第一季度|2024年第一季度| | ---- | ---- | ---- | |总净收入|4201.7万美元|5651.9万美元| |运营亏损|1675.5万美元|1358.3万美元| |净亏损|1569.7万美元|995.3万美元| |每股亏损（基本和摊薄）|0.04美元|0.02美元| [31][32] 非GAAP净亏损调整 |项目|2025年|2024年| | ---- | ---- | ---- | |GAAP净亏损|1569.7万美元|995.3万美元| |非现金股票薪酬费用调整|432.7万美元|521.8万美元| |ADS比例变更费用|201.5万美元|0| |非GAAP净亏损|935.5万美元|473.5万美元| |每股非GAAP亏损（基本和摊薄）|0.02美元|0.01美元| [35]

文章核心观点 公司重新符合纳斯达克持续上市标准 继续专注最大化VASCEPA/VAZKEPA全球价值 [1][3] 分组1：纳斯达克合规情况 - 公司已重新符合纳斯达克最低股价持续上市标准 [1] - 2025年4月29日公司收到纳斯达克确认 截至4月28日普通股连续10个工作日平均收盘价至少为1美元 不再低于最低出价要求 [2] - 公司现完全符合纳斯达克所有上市要求 继续在纳斯达克上市交易 [3] 分组2：公司业务与定位 - 公司是创新制药公司 引领心血管疾病管理新范式 [3] - 公司在美国、爱尔兰、瑞士等地设有办公室 全球有商业伙伴和供应商 [3] - 公司致力于增进对传统疗法之外心血管风险的科学理解并推进治疗 [3] 分组3：信息获取渠道 - 公司通过官网和投资者关系网站与投资者和公众沟通 信息可能为重大信息 [6] - 鼓励投资者等定期查看公司发布信息 渠道列表可能更新 [6] 分组4：公司联系方式 - 投资者和媒体咨询可联系Mark Marmur 邮箱为PR@amarincorp.com和Investor.relations@amarincorp.com [7]