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安进(AMGN)
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AMGEN TO PRESENT AT GOLDMAN SACHS 45TH ANNUAL GLOBAL HEALTHCARE CONFERENCE
Prnewswire· 2024-06-05 20:00
文章核心观点 2024年6月10日上午9点20分,安进公司将在高盛第45届全球医疗保健会议上进行展示,公司高管将出席,网络直播同步进行并可在公司官网查看,公司在医药领域有创新成果且获多项外部认可 [1][2][4] 会议信息 - 安进公司将于2024年6月10日上午9点20分在高盛第45届全球医疗保健会议上展示 [1] - 公司执行副总裁兼首席财务官Peter Griffith和研发执行副总裁兼首席科学官Jay Bradner将出席会议 [1] - 会议网络直播将同步进行,媒体成员、投资者和公众均可观看 [1] 直播信息 - 网络直播及管理层在特定投资者和医疗会议上的其他选定展示可在安进公司官网投资者板块查看 [2] - 展示时间、网络直播可用性和链接在公司投资者关系活动日历中注明 [2] - 网络直播将存档,活动结束后至少90天可回放 [2] 公司概况 - 安进公司发现、开发、制造和提供创新药物,帮助数百万患者对抗世界上一些最棘手的疾病 [3] - 40多年前,安进公司推动了生物技术行业的建立,如今仍处于创新前沿,利用技术和人类基因数据突破现有认知 [3] - 公司正在推进广泛而深入的产品线,基于现有药物组合治疗癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病 [3] 公司荣誉与地位 - 2024年,安进公司被《快公司》评为“全球最具创新力公司”之一,被《福布斯》评为“美国最佳大型雇主”之一 [4] - 安进公司是构成道琼斯工业平均指数的30家公司之一,也是纳斯达克100指数的成分股 [4]
AMGEN ANNOUNCES POSITIVE RESULTS FOR PHASE 3 REGISTRATIONAL TRIAL EVALUATING UPLIZNA® (INEBILIZUMAB-CDON) FOR TREATMENT OF IMMUNOGLOBULIN G4-RELATED DISEASE (IgG4-RD)
Prnewswire· 2024-06-05 13:00
文章核心观点 - 安进公司公布UPLIZNA治疗IgG4 - RD的3期临床试验积极顶线结果,试验达到主要和所有关键次要终点,计划在美国及其他关键市场申请批准 [1][2][4] 试验结果 - 试验达到主要终点,与安慰剂相比,UPLIZNA使IgG4 - RD发作风险统计学显著降低87%(风险比0.13,p<0.0001),所有关键次要终点也达成,未发现新的安全信号,整体安全结果与UPLIZNA已知安全特征一致 [2] 试验意义 - MITIGATE研究是里程碑式研究,为IgG4 - RD治疗带来重要进展,是首个提供治疗该病1类证据的安慰剂对照试验,新型无类固醇研究设计为降低毒性治疗方法铺平道路 [3] 疾病介绍 - IgG4 - RD是慢性、全身性、免疫介导的纤维炎性疾病,可影响身体多个器官,会导致不可逆器官损伤,发病率估计为每10万人中有1 - 5例,典型发病年龄在50 - 70岁,男性更易患病 [8] 药物信息 - UPLIZNA目前已获多个监管机构批准用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD),基于MITIGATE主要分析结果,安进计划在美国及其他关键市场申请其用于治疗IgG4 - RD的批准 [4][9] 试验概况 - MITIGATE是随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验,旨在评估UPLIZNA与安慰剂相比降低成人IgG4 - RD发作风险的疗效和安全性,共招募135名患者,主要终点是首次经治疗和判定的IgG4 - RD发作时间,三个关键次要终点包括年化发作率、无发作无治疗完全缓解、无发作无皮质类固醇完全缓解,还包括可选的3年开放标签治疗期和UPLIZNA停药后长达2年的安全随访期 [6][7] 公司信息 - 安进公司致力于发现、开发、生产和提供创新药物,拥有广泛而深入的产品线,2024年获多项外部认可,是道琼斯工业平均指数和纳斯达克100指数成分股 [15][16] 合作信息 - 试验得到三菱田边制药和翰森制药支持,三菱田边制药持有UPLIZNA在日本等地区的营销授权,翰森制药是中国大陆、香港和澳门的独家被许可人、当地监管和商业代理 [5]
Amgen Is A Fantastic Dividend Growth Stock With A Weight-Loss Wild Card
Seeking Alpha· 2024-06-04 11:30
文章核心观点 - 公司创新驱动增长、财务状况良好、全球业务不断拓展,虽近期股价表现不佳,但产品组合强大、新药有潜力,有望实现长期显著增长,且具备良好的资产负债表、分红记录和估值,能带来长期回报 [22] 行业情况 - 医疗/生物技术投资者期望公司推出像礼来和诺和诺德减肥药物一样成功的产品,过去五年这两家公司股价分别上涨611%和471% [2] - 高盛分析师预计,到2030年肥胖市场规模将从之前预测的1000亿美元增至1300亿美元 [4] 公司情况 创新驱动增长 - 公司是创新型医疗公司,产品组合丰富、研发管线强大、资产负债表健康,支持创新和股东分配 [5] - 开发新药成本高昂,近期估计在3.14亿美元至28亿美元之间 [5] - 公司产品组合涵盖普通医学、肿瘤学、炎症和罕见病等治疗领域 [5] 产品销售情况 - 今年第一季度公司产品收入增长22%,达74亿美元,主要得益于关键药物的强劲增长,如Repatha增长33%、EVENITY增长35%、BLINCYTO增长26%、TEZPIRE增长80% [7] - 第一季度有十种产品实现至少两位数的销量增长,美国销量增长29%,美国以外地区增长17% [9] - Repatha销售额达5.17亿美元,销量增长44%,成功得益于扩大覆盖范围和取消预先授权要求 [10] - Repatha能有效帮助心血管疾病患者控制LDL - C水平,长期降低LDL - C水平不会导致认知功能下降 [11] - EVENITY在日本成为细分市场领导者,占据46%的骨生成剂市场 [11] - UPLIZNA已在包括加拿大在内的多个市场推出,是公司收购Horizon Therapeutics获得的关键产品,也是罕见病产品组合的一部分 [11] - 第一季度罕见病药物销售额超过9.5亿美元,TAVNEOS药物销售额增长122% [12] 研发管线情况 - 公司在肿瘤学研发管线上专注于高确定性靶点、差异化疗法和大效应规模,如Tarlatamab有望获得FDA批准,临床试验显示对小细胞肺癌患者有显著生存益处 [14] - 公司是Amplify Weight Loss Drug & Treatment ETF的成分股,权重为5%,其MariTide(AMG 133)药物在抗肥胖方面取得进展,目前处于二期,计划开展广泛的三期项目 [14][15] - 公司为满足更高需求,正在北卡罗来纳州建设新的生产基地,预计2026年开放 [17] 股东价值情况 - 公司上调全年业绩指引,预计收入和调整后每股收益增加,资本支出不变 [18][19] - 公司股息每季度每股2.25美元,收益率约3%,派息率低于50%,过去五年复合年增长率为9.6%,已连续12年提高股息 [20] - 公司资产负债表杠杆率处于低2倍区间,信用评级为BBB + [20] - 公司市盈率为16.1倍,略高于长期正常水平15.4倍,但预计到2026年每股收益年增长率在5 - 6%,之后有望加速增长 [20][21] 综合评价 - 优点包括创新能力强、财务实力和分红表现好、全球业务扩张、估值合理、肥胖药物有潜力 [23] - 缺点是研发管线项目存在审批风险,肥胖和肿瘤等主要增长市场竞争激烈 [23]
The Gold Rush for Weight Loss Drugs Is Here. These 3 Latecomers Could Be Worth a Buy.
The Motley Fool· 2024-06-03 13:00
文章核心观点 - 减肥药物市场前景广阔,礼来和诺和诺德目前是市场王者,但有三家公司有望成为有力竞争者,值得关注是否适合投资组合 [1] 各公司情况 安进(Amgen) - 以抗体疗法闻名,利用生物制剂专长开展针对肥胖的独特项目 [2] - 候选药物MariTide在早期临床试验中显示出比礼来和诺和诺德产品更快的减肥效果,1期研究中患者在不到三个月内体重减轻14.5%,而Zepbound和Wegovy需一年使患者体重减轻21% [2] - MariTide处于2期测试,管理层准备尽快过渡到3期试验,2期研究数据将于今年晚些时候公布,若中期结果良好,股价有望上涨 [3] - 安进是大型制药公司,除肥胖领域外有大量研发管线和多种增长途径,肥胖领域的成功将是锦上添花 [3] 阿斯利康(AstraZeneca) - 肥胖药物研发管线有三个项目处于1期临床试验,根据2030年战略计划,投资减肥和心脏代谢疗法领域是公司优先事项,未来一年可能增加项目或从其他生物制药公司收购 [4] - 5月下旬,阿斯利康承诺向SixPeaks Bio支付高达8000万美元的里程碑付款和特许权使用费,以换取在其临床前肥胖候选药物接近获批进入人体临床试验时收购该公司的权利 [4] - SixPeaks的疗法可能比礼来和诺和诺德的产品导致更少的肌肉质量损失,但这些益处尚未得到证实,公司临床阶段项目的数据公布较少,仅基于肥胖药物开发活动,目前该公司股票不值得购买,但因其2030年雄心勃勃的计划,仍有吸引力 [5] 维京治疗公司(Viking Therapeutics) - 是一家生物技术公司,规模小于安进和阿斯利康,仍在努力使首款药物获批上市 [6] - 领先候选药物VK2735刚完成2期临床试验,治疗13周后,试验患者体重减轻14.7%,而安慰剂组仅减轻1.6%,疗效与安进候选药物相当,有望比Wegovy或Zepbound更有效 [6] - 还有一个临床阶段项目测试VK2735的口服剂型,现有数据表明其效果接近注射剂型,但还需即将进行的2期试验来确定 [7] - 该公司风险较高,目前没有收入,但9.63亿美元的现金、等价物和短期投资可能足以维持近期运营,基于现有公布情况值得购买,但未来数据若与过去结果相悖,股价将受重创 [7]
Where Will Amgen Be in 3 Years?
fool.com· 2024-05-29 12:15
文章核心观点 - 未来3年,Amgen公司的业务有望大幅增长,其管线中有多个有潜力的新药候选物正在进行临床试验 [1][2][3] - Amgen公司的营收有望在未来实现更快的增长,其生物类似药和正在开发的新药将成为增长动力 [4][5][6][7][8][9][10] - Amgen公司有充足的现金储备,未来可能通过并购等方式进一步扩大业务规模 [11] - Amgen公司将继续为股东提供分红和股票回购,为投资者带来回报 [12] 根据目录分类的总结 公司业务发展 - Amgen公司管线中有28个药物正在III期临床试验,其中大部分是在研究现有药物在新适应症上的应用,只有5个是全新分子 [6] - 公司正在开发一种名为olpasiran的药物,可能用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病,这是一个巨大的市场 [7][8] - 公司还有一个正在II期试验的治疗肥胖的候选药物,这也是一个巨大的市场 [9] - 公司在肿瘤领域也有多个管线,有望进一步推动公司的收入增长 [10] 公司财务状况 - 过去3年,Amgen公司的季度营业收入增长14%,达到74亿美元,未来增速有望进一步提高 [5] - 公司手头有97亿美元的现金和现金等价物,未来可能通过并购等方式推动业务发展 [11] - 公司将继续为股东提供分红和股票回购,为投资者带来回报 [12]
AMGEN TO PRESENT INNOVATIVE RESEARCH FROM ITS ROBUST ONCOLOGY PORTFOLIO AT ASCO 2024
prnewswire.com· 2024-05-28 13:00
Data From Newly FDA-Approved IMDELLTRA™ (tarlatamab-dlle) Further Reinforce Leadership in Bispecific T-Cell EngagersOverall Survival Data from Phase 3 LUMAKRAS® (sotorasib) Plus Vectibix® (panitumumab) in Metastatic Colorectal Cancer Accepted as Late-Breaking Oral PresentationTHOUSAND OAKS, Calif., May 28, 2024 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced the presentation of new data from its broad oncology portfolio at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 Annual Meeting, taking plac ...
Amgen's Catching Up to Novo Nordisk and Eli Lilly. Should You Buy It?
fool.com· 2024-05-26 10:53
文章核心观点 - 安进公司开发的肥胖症治疗药物MariTide有潜力与礼来和诺和诺德竞争,虽目前处于临床试验阶段,但投资者可考虑提前布局,且公司资源丰富风险较低,其股票值得考虑购买 [1][7] 药物情况 - 安进公司的减肥药物MariTide处于2期临床试验,因2期初步数据良好,管理层计划开展范围广泛的3期试验,研究其治疗肥胖相关心血管代谢疾病的效用 [2] - MariTide作用机制与礼来的Mounjaro和Zepbound不同,它激活GLP - 1的同时抑制GIP - R的激活,早期迹象显示该设计可能有效 [3] - 1期临床试验中,服用MariTide 85天的患者体重减轻14.5%,而服用安慰剂的患者体重仅下降1.5%,2期试验预计今年晚些时候确认这些数据;相比之下,服用Zepbound或Wegovy的患者经过一整年治疗体重减轻15% - 21% [3] - MariTide是抗体药物偶联物(ADC),理论上分解更慢、给药频率更低,但生产成本可能更高 [4] 市场情况 - 据《财富商业洞察》,到2032年全球抗肥胖药物市场价值将从2023年的约45亿美元增至379亿美元,即使诺和诺德和礼来占据大部分市场,仍有需求等待其他企业满足 [5] 公司情况 - 仅第一季度,公司就在研发上花费超13亿美元,销售、一般和行政费用超18亿美元,同期自由现金流为5亿美元,有足够资源对MariTide进行充分研究和营销 [6] - MariTide只是公司庞大产品线中的一个项目,公司还有许多其他利润丰厚的药物,虽目前说其股票因该药物有购买价值还为时尚早,但公司风险较低 [7]
7 Reliable Blue-Chip Stocks That Cannot Miss
investorplace.com· 2024-05-21 13:44
文章核心观点 - 投资蓝筹股是确保投资可靠性的简单方法之一,虽潜在回报可能较低,但总体表现更优,推荐了Alphabet、Amazon等多家可靠蓝筹股 [1] 各公司要点 Alphabet - 以谷歌搜索业务为核心,谷歌搜索表现强劲,一季度谷歌搜索收入超460亿美元,YouTube广告收入增加,整体广告收入增长,云业务增长可观,总收入从去年的690亿美元跃升至本季度超800亿美元 [2] - 近期开始向投资者支付股息,每股额外支付20美分,显示出公司的整体稳定性 [3] Amazon - 4月就业报告后通胀担忧缓解,2024年可能有两次降息,将推动亚马逊及股市上涨,尤其是成长型科技股 [4] - 人工智能方面,杰夫·贝索斯敦促加大投入,公司已完成对AI初创公司Anthropic的40亿美元投资,一季度盈利超预期近18% [4][5] Walmart - 经济周期中表现稳定,一季度盈利超预期,消费者因外出就餐成本高,转向沃尔玛购买食材,推动其杂货业务增长 [6] - 消费者回归节俭,对折扣零售商是利好,沃尔玛在该领域占主导地位 [7] MercadoLibre - 作为拉丁美洲金融科技支付和电子商务巨头,在18个拉丁美洲国家开展五个业务部门,Q1净利润增长71%,致力于为传统服务不足的拉美市场提供电商和支付服务 [8] - 有网站认为其股价实际价值比当前高150美元 [9] PepsiCo - 零食和饮料巨头,在通胀期间消费者忠诚度高,有强大定价权,虽销量下降但通过提价增加收入,北美饮料和零食业务是主要增长动力 [10] - 预计2024年营收增长4%,收益增长8%,显示出稳定性和可预测性 [11] Taiwan Semiconductor Manufacturing - 是保守投资者投资芯片行业的可靠选择,为大多数芯片公司供应芯片,虽面临中国入侵和美国本土制造威胁,但仍属可靠蓝筹股,已在美国亚利桑那州投资建设工厂 [12][13] Amgen - 是值得考虑的制药股,作为蓝筹股和道指成分股,通常被视为可靠投资,目前在减肥药物领域是Eli Lilly和Novo Nordisk的主要挑战者,其减肥药物MariTide注射次数少且可能带来更长期减肥效果 [14] - 作为全球最大制药商之一,有能力获取生产高需求药物所需资源,兼具稳定性和高增长潜力 [15]
Amgen, Inc. (AMGN) ATS and the Approval of IMDELLTRA Conference - (Transcript)
2024-05-21 01:04
新产品和新技术研发 - IMDELLTRA是针对广泛期小细胞肺癌的双特异性T细胞结合剂疗法[18] - TEZSPIRE已在51个国家获得批准,预计进入COPD市场,潜在患者约为110万至150万[66] - rocatinlimab在中度至重度AD患者中表现出持续的疗效,治疗后20周仍保持有效[94] 业绩总结 - IMDELLTRA在临床试验中表现出40%的总体反应率,9.7个月的中位反应持续时间和14.3个月的中位总生存期[32] - TEZSPIRE在COPD患者中,血液嗜酸性粒细胞计数在150及以上的患者中,中度至重度COPD急性加重率降低了37%[74] 未来展望 - IMDELLTRA在早期治疗中可能会带来更持久的初次化疗反应,公司将在维持治疗中使用IMDELLTRA以治疗疾病负担较低的患者,以探索进展无病生存和总体生存的改善[155] - TEZSPIRE在慢性阻塞性肺病患者中,先前发作次数越多,效果越好[170] 市场扩张和并购 - TEZSPIRE在COPD市场存在显著的医疗需求,公司认为TEZSPIRE在Phase 2的研究结果有助于进入Phase 3研究,以更好地定义TEZSPIRE在这一人群中的作用[117] - DLL3在小细胞肺癌以外的肿瘤中也可能是一个细胞表面标记物,公司目前尚未宣布IMDELLTRA在小细胞肺癌以外的注册路径,但将与医学界共同建立经验[154]
Amgen, Inc. (AMGN) ATS and the Approval of IMDELLTRA Conference - (Transcript)
seekingalpha.com· 2024-05-21 01:04
Amgen公司电话会议 - Amgen公司在2024年5月20日举行了电话会议,讨论了ATS和IMDELLTRA的批准事宜[1] - Amgen公司高管团队包括Justin Claeys、Murdo Gordon、James Bradner、Jean-Charles Soria、Susan Sweeney和Primal Kaur参与了电话会议[1] IMDELLTRA疗法 - IMDELLTRA是针对小细胞肺癌的创新疗法,被认为是对癌症治疗的重大进步[14] - IMDELLTRA在临床试验中表现出强大的疗效,包括40%的总体反应率、9.7个月的中位反应持续时间和14.3个月的中位总生存期[16][27][28][29] - IMDELLTRA的安全性和耐受性良好,大多数副作用发生在前两次剂量中,且只有少数患者因副作用而永久停药[32][33] - IMDELLTRA被批准用于接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌患者,这将涵盖美国8000至10000名患者[35] - Amgen公司正快速推进IMDELLTRA进入更早的治疗阶段,包括三项III期临床试验,以提高患者的治疗效果[37][38][39] Amgen公司炎症领域 - Amgen将重点关注整体炎症策略,包括TEZSPIRE COPD和AMG 104数据,以及即将在今年晚些时候发布的第一阶段3数据的rocatinlimab[51] - Amgen在炎症领域采用基于机制的方法,利用对疾病生物学的洞察和人类遗传学,以更精确地处理炎症性疾病[53] - Amgen的炎症活动围绕呼吸道疾病、皮肤病学、胃肠病学和风湿病学展开,重点关注慢性阻塞性肺病和特应性皮炎[56]