ALG-000184临床数据 - ALG-000184在HBeAg+患者中，300mg单药治疗48周后60%（6/10）患者HBV DNA抑制至<LLOQ（10 IU/mL），96周时达到100%（9/9）[97] - ALG-000184在HBeAg-患者中，300mg单药治疗24周后100%（11/11）患者HBV DNA抑制至<LLOQ，96周时维持100%（8/8）[98] - ALG-000184在HBeAg+患者中观察到多对数级HBV抗原（HBsAg、HBeAg、HBcrAg）下降，提示潜在cccDNA抑制机制[99] - ALG-000184的I期研究显示其体外效力比其他已知CAMs高200-300倍[95] ALG-055009临床数据 - ALG-055009在MASH患者中，0.5-0.9mg剂量组12周时肝脏脂肪相对基线中位数减少达46.2%（MRI-PDFF测量）[107] - ALG-055009治疗组70%患者实现肝脏脂肪减少≥30%，而GLP-1激动剂联合治疗组11/14患者脂肪下降（安慰剂组4/4增加）[107] - ALG-055009体外效力比竞品resmetirom高约50倍，并显示增强的β选择性[104] - ALG-055009在IIa期研究中未出现临床甲状腺功能异常，胃肠道不良事件发生率与安慰剂相似[108] ALG‑097558研发进展 - ALG‑097558在细胞实验中比已获批冠状病毒蛋白酶抑制剂效力高至少3倍，且无需ritonavir联用[93] - ALG‑097558在临床前研究中显示对SARS-CoV-2变种（包括Omicron）的效力至少是nirmatrelvir和其他临床开发中的PIs的3倍[111] - ALG‑097558在首次人体1期临床试验中，单剂量高达2000 mg和多剂量高达800 mg Q12H持续7天表现出良好的耐受性，且无需ritonavir增强[111] - ALG‑097558预计治疗SARS-CoV-2的有效剂量范围为200-600 mg Q12 x 5天，无需ritonavir联合给药[111] - 公司预计从NIH和NIAID的奖励和合同中获得约1530万美元资金支持ALG‑097558的研发活动[113] 研发管线计划 - 公司计划2026年公布ALG-000184的II期B-SUPREME研究中期数据，2027年公布顶线数据[102] 收入和利润 - 2025年6月30日止六个月，公司净收入为2720万美元，而2024年同期净亏损为2980万美元[125] - 2025年上半年公司实现净利润2720万美元，主要来自2023年普通认股权证重估收益[135] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为1397.6万美元，同比下降34%，主要因MASH 2a期临床试验完成减少第三方费用[129] - 2025年上半年研发费用为2847.8万美元，同比下降24%，主要因MASH 2a期临床试验完成减少第三方费用[130] - 2025年第二季度一般及行政费用为555.6万美元，同比下降13%，主要因法律和知识产权支出减少[131] 客户收入 - 2025年上半年客户收入为127.6万美元，同比下降27%，因与Amoytop的原协议接近完成[128] 其他财务数据 - 2025年第二季度净利息收入为396千美元，同比增长24%[133] - 2025年上半年其他收入净额为848千美元，同比下降55%[133] - 2023年普通认股权证公允价值变动在2025年第二季度减少2880万美元，同比下降94%[134] 现金流和融资 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为1.229亿美元[138] - 2025年2月通过私募融资获得1.05亿美元总收益[137] - 2025年上半年经营活动现金净流出3640万美元[147] - 2025年上半年投资活动现金净流出8349万美元[151] - 2025年上半年筹资活动现金净流入1.0156亿美元[152] - 公司预计现有资金可支持至少未来12个月的运营需求[140] 累计赤字 - 截至2025年6月30日，公司累计赤字为5.908亿美元[125] 会计政策 - 公司财务报告基于美国通用会计准则(GAAP)编制，涉及对资产和负债的估计[156] - 公司关键会计政策和估计在2024年12月31日止年度的10-K表格中披露，截至2025年6月30日无重大变化[157] - 近期采用的会计公告影响详见本季度报告中未经审计合并财务报表附注2[158] 市场风险 - 截至2025年6月30日的三个月和六个月内，公司市场风险无重大变化[159]

收入和利润 - 2025年第二季度净亏损为1590万美元，每股亏损1.53美元，而2024年同期净利润为510万美元，每股收益0.81美元[8] 成本和费用 - 研发费用从2024年同期的2110万美元降至2025年第二季度的1400万美元，主要由于MASH 2a期临床试验完成[9] - 行政管理费用从2024年同期的640万美元降至2025年第二季度的560万美元，主要由于第三方法律费用减少[10] 现金及资金状况 - 公司现金及投资总额从2024年底的5690万美元增至2025年第二季度的1.229亿美元[7] - 公司预计现有资金可支持运营至2026年下半年[7] 认股权证公允价值变动 - 2025年第二季度认股权证公允价值变动收益为170万美元，远低于2024年同期的3040万美元[12] ALG-000184临床数据 - ALG-000184在HBeAg患者中，96周时9/9受试者(100%)实现HBV DNA<10 IU/mL，其中5/9达到目标未检出水平[3][4] - ALG-000184在HBeAg患者中，所有11例(100%)在24周时实现HBV DNA持续抑制，96周时8/8维持该水平[3][4] ALG-055009临床数据 - ALG-055009在12周治疗中显示剂量依赖性肝脏脂肪减少，且对使用GLP-1激动剂或他汀类药物患者仍有效[10] ALG-097558研究进展 - ALG-097558的COVID-19治疗研究由NIAID赞助，2025年第二季度已开始健康志愿者给药[10] 财务报表来源 - 截至2024年12月31日的简明合并资产负债表源自公司2024年度10-K表格中的经审计合并财务报表[21]

核心观点 - 公司报告2025年第二季度业务进展和财务业绩 重点包括ALG-000184的2期研究启动及1期96周数据 ALG-055009的2a期数据展示以及现金状况改善[1][2][3][7] 业务进展 - ALG-000184的2期B-SUPREME研究已在多国获得监管批准 包括美国、中国、加拿大等 预计未来几周开始给药 该研究为随机双盲主动对照多中心试验 评估约200名未治疗的慢性HBV感染患者 主要终点包括HBV DNA低于10 IU/mL 预计2026年公布中期数据 2027年公布顶线数据[2][3] - ALG-000184的1期96周治疗数据显示 在每日口服300mg剂量下 HBeAg阳性患者中60%在48周达到HBV DNA低于10 IU/mL 100%在96周达到 且5名患者达到目标未检测水平 HBeAg阴性患者100%在24周实现持续HBV DNA抑制 96周时全部8名患者达到目标未检测水平 同时观察到HBsAg、HBeAg和HBcrAg的多对数级下降 药物耐受性良好 未发现病毒突破或耐药突变[3] - ALG-055009的2a期HERALD研究达到主要终点 12周治疗显示肝脏脂肪显著减少 在所有关键亚组中观察到剂量依赖性肝脏脂肪减少 同时实现致动脉粥样硬化脂质的显著改善 包括LDL-C、脂蛋白(a)和载脂蛋白B的降低 耐受性良好 无临床甲状腺功能异常证据[12] - ALG-097558的AGILE平台研究评估单药或与瑞德西韦联合治疗高风险COVID-19患者 美国国家过敏和传染病研究所赞助的药物相互作用研究于2025年第二季度开始给药[12] 财务业绩 - 截至2025年6月30日 现金、现金等价物和投资总额为1.229亿美元 较2024年12月31日的5690万美元增加 预计足够支持运营至2026年下半年[7] - 2025年第二季度净亏损1590万美元 基本和稀释每股净亏损1.53美元 而2024年同期净利润为510万美元 基本和稀释每股净收益0.81美元[8] - 2025年第二季度研发费用为1400万美元 较2024年同期的2110万美元下降 主要因MASH 2a期临床试验完成导致第三方费用减少[9] - 2025年第二季度一般行政费用为560万美元 较2024年同期的640万美元下降 主要因法律费用等第三方费用减少[10] - 2025年第二季度利息和其他收入净额为120万美元 与2024年同期持平[11] - 2025年第二季度2023年普通认股权证公允价值变动收益为170万美元 较2024年同期的3040万美元收益下降[13]

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., July 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aligos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALGS), a clinical stage biotechnology company focused on improving patient outcomes through best- in-class therapies for liver and viral diseases, today announced that it will report the Company's second quarter 2025 financial results on Wednesday, August 6, 2025, after the close of the U.S. financial markets. About Aligos Aligos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALGS) is a clinical stage biopharmaceutical company fo ...

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Aligos Therapeutics宣布任命Kieron Wesson为化学制造控制（CMC）副总裁兼负责人，其经验将助力公司在肝脏和病毒疾病治疗领域发展[1][2] 公司动态 - 公司于2025年6月18日宣布任命Kieron Wesson为化学制造控制（CMC）副总裁兼负责人，立即生效[1] - 公司执行副总裁兼首席开发官Sushmita Chanda对Kieron Wesson的加入表示欢迎，认为其经验能为CMC相关事务提供领导和监督[2] - Kieron Wesson表示很高兴在公司2025年年中开展ALG - 000184二期研究之际加入，期待贡献CMC专业知识[2] 新任命人员信息 - Kieron Wesson是生命科学行业资深人士，有超20年制药开发经验，曾在Kezar Life Sciences、AN2 Therapeutics等公司任职[2] - 他曾领导Anacor Pharmaceuticals的药物物质开发，支持Kerydin®和Eucrisa®获批和商业发布[2] - 他毕业于英国剑桥大学，获自然科学文学学士和有机化学博士学位[2] 公司介绍 - Aligos Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于开发一流疗法改善肝脏和病毒疾病患者的治疗效果[3] - 公司运用科学驱动方法和深厚研发专业知识推进针对慢性乙肝病毒感染、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎和冠状病毒等未满足医疗需求的治疗管线[3] 联系方式 - 投资者关系与企业传播副总裁Jordyn Tarazi，电话+1 (650) 910 - 0427，邮箱jtarazi@aligos.com[6] - 媒体联系人Inizio Evoke的Jake Robison，邮箱Jake.Robison@inzioevoke.com[7]

纪要涉及的公司和行业 - 公司：Oligos Therapeutics - 行业：制药行业，专注于慢性乙型肝炎（HBV）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和冠状病毒治疗药物研发 纪要提到的核心观点和论据 公司产品线 - **ALG184**：用于治疗慢性乙型肝炎的衣壳组装调节剂，即将开展二期研究，单药治疗和与聚乙二醇干扰素联合治疗旨在实现功能性治愈 [2] - **ALG - 9**：用于治疗NASH的药物，已完成二期研究，正在进行授权讨论 [3] - **冠状病毒蛋白酶抑制剂**：由外部资金资助研发，正在进行二期研究，并获得NIAID一期安全性药理学合同 [3][4] 慢性HBV现状和治疗需求 - **现状**：全球约3亿人感染，是最普遍的慢性病毒感染，导致发病率和死亡率升高 [5] - **现有治疗方法不足**：核苷类似物不能完全抑制病毒复制，部分患者仍会进展为肝癌、终末期肝病；聚乙二醇干扰素仅对部分低基线S抗原患者有效 [5][6] ALG184的优势 - **作用机制**：能完全阻断前基因组RNA的封装，阻止病毒复制，还能阻断rcDNA进入细胞核，抑制cccDNA的补充和建立，降低所有病毒标志物 [11] - **临床数据** - **HBV DNA降低**：E抗原阳性患者，48周时60%患者HBV DNA低于10国际单位，96周时100%患者HBV DNA阴性；E抗原阴性患者，20周时所有患者HBV DNA低于10单位，持续给药后检测不到DNA [17][18] - **抗原降低**：口服治疗可使HBVS抗原、相关抗原和E抗原呈对数降低，E抗原阳性患者血清转换，预后更好；E抗原阴性患者核心抗原显著降低 [20][24] - **安全性**：用药两年未出现耐药变体，无患者因毒性降低剂量或停药，ALT升高与抗原下降相关且为短暂现象 [25][26] 市场定位和潜力 - **替代NUCs**：ALG184将取代NUCs成为慢性抑制疗法的标准治疗药物，也是功能性治愈疗法的基础 [37] - **市场潜力**：美国市场潜力超10亿美元，全球市场前景广阔，因避免患者进展到终末期肝病和肝癌，支付方愿意为其支付溢价 [45][46] ALG009优势 - 临床剂量比Madrigal化合物低约100倍，消除了胃肠道毒性和CYP相关问题，在NASH治疗中有优势 [53] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **临床研究设计**：ALG184二期研究将与TDF对照，按基线HBV DNA水平分层，E抗原阴性和阳性患者分别在12周和24周进行中期分析，有望转化为二期、三期联合策略 [33][34][35] - **未来里程碑**：即将启动二期研究，今年ASLD会议将公布96周一期b研究的停药后数据，2026年进行中期分析，2027年公布48周数据 [49][50][51] - **与其他药物对比原因**：早期衣壳组装调节剂单药治疗易产生耐药变体，组合治疗需以功能性治愈为主要终点；早期药物在肝脏中浓度不足以激活次要机制，而ALG184作为前药可将高浓度药物输送到肝细胞 [58][59][60]

文章核心观点 Aligos Therapeutics公司管理层将于2025年6月5日下午2点在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示 [1] 会议信息 - 会议为杰富瑞全球医疗保健会议 [1] - 时间为2025年6月5日下午2点（美国东部时间） [1] - 展示将进行网络直播，可通过公司网站“投资者”页面的“展示与活动”部分访问 [2] - 直播回放将在展示结束后至少30天内提供 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段的生物制药公司 [1][3] - 使命是通过开发一流疗法改善肝脏和病毒疾病患者的治疗效果 [1][3] - 运用科学驱动方法和深厚研发专业知识推进针对慢性乙肝病毒感染、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎和冠状病毒等未满足医疗需求的治疗药物管线 [3] 联系方式 - 投资者关系与企业传播副总裁Jordyn Tarazi 电话+1 (650) 910-0427 邮箱jtarazi@aligos.com [6] - 媒体联系人Inizio Evoke的Jake Robison 邮箱Jake.Robison@inzioevoke.com [6] 更多信息获取途径 - 可访问公司网站www.aligos.com 或在领英和X上关注公司 [4]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Aligos Therapeutics宣布任命Laura Kavanaugh为法律事务副总裁 [1] 公司动态 - 公司宣布Laura Kavanaugh担任法律事务副总裁，立即生效 [1] - 公司首席运营官和首席财务官欢迎Laura加入，称其经验丰富能为法律事务提供领导和监督 [2] - Laura表示荣幸加入，期待与同事应对复杂法律环境推动改善患者预后的使命 [2] 新任命人员背景 - Laura有超25年生物技术和制药行业律师及领导经验 [2] - 她最近任职于Codexis，还曾为多家公司提供咨询，在Elan Pharmaceuticals和Genentech担任过不同职务 [2] - 她毕业于加州大学伯克利分校和圣克拉拉大学法学院 [2] 公司简介 - Aligos Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于开发治疗肝脏和病毒疾病的一流疗法 [3] - 公司运用科学驱动方法和研发专长推进针对慢性乙肝、MASH和冠状病毒等未满足医疗需求的治疗管线 [3] 联系方式 - 投资者关系与企业传播副总裁Jordyn Tarazi，电话+1 (650) 910-0427，邮箱jtarazi@aligos.com [6][7] - 媒体联系人Inizio Evoke的Jake Robison，邮箱Jake.Robison@inzioevoke.com [7]

核心观点 - Aligos Therapeutics在2025年EASL大会上公布了8项关于肝病和病毒性疾病疗法的积极数据，涉及ALG-000184和ALG-055009两款药物的临床进展 [1][2] - ALG-000184在慢性乙肝治疗中展现出显著抗病毒活性，96周数据显示100%受试者达到HBV DNA病毒抑制 [2][3][4] - ALG-055009在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)治疗中表现出降低肝脏脂肪和改善血脂的潜力 [8][9] ALG-000184临床数据 - HBeAg+受试者基线HBV DNA水平8.0 log10 IU/mL，48周时60%达到HBV DNA<10 IU/mL，96周时100%达到该标准 [3] - HBeAg-受试者24周内全部实现HBV DNA持续抑制，96周时8/8受试者HBV DNA降至<4.29 IU/mL [4] - 96周治疗期间未观察到病毒突破，耐药分析显示未发现已知CAM耐药突变 [5] - 所有受试者HBV RNA水平降至<10 copies/mL，HBeAg+组52周达标，HBeAg-组8周达标 [6] - 300mg剂量ALG-000184在96周治疗中表现出良好的耐受性 [7] ALG-055009临床数据 - 12周治疗使MASH患者肝脏脂肪显著降低，0.5-0.9mg剂量组MRI-PDFF测量显示较安慰剂中位相对降幅达46.2% [8] - 14例使用GLP-1激动剂患者中11例肝脏脂肪减少，而安慰剂组4例全部增加 [8] - 12周治疗显著改善致动脉粥样硬化血脂指标，该效果在稳定使用GLP-1激动剂或他汀类药物背景下仍能观察到 [9] 学术展示详情 - ALG-000184相关3项海报展示，涉及单药治疗96周数据、联合恩替卡韦效果及耐药性分析 [10][11][12] - ALG-055009相关4项海报展示，涵盖肝脏脂肪降低、血脂改善、药代动力学及临床前研究 [12][13][14] 公司背景 - Aligos Therapeutics为临床阶段生物技术公司，专注于肝病和病毒性疾病创新疗法开发 [15] - 研发管线针对慢性乙肝、MASH和冠状病毒等高未满足医疗需求领域 [15]

季度业绩表现 - 公司季度每股亏损2.11美元，低于Zacks一致预期的2.80美元亏损，同比去年每股亏损5.50美元有所改善[1] - 季度业绩超出预期24.64%，但上一季度实际亏损3.41美元，低于预期的1.91美元亏损，差异达-78.53%[1] - 过去四个季度中，公司两次超过每股收益预期[2] 收入情况 - 季度收入31万美元，低于Zacks一致预期68.90%，同比去年99万美元收入下降[2] - 过去四个季度中，公司仅一次超过收入预期[2] 股价表现与市场对比 - 公司股价年初至今下跌87.3%，同期标普500指数下跌3.9%[3] - 当前Zacks行业排名显示，医疗-生物医学与遗传学行业位列所有250多个Zacks行业的前31%[8] 未来展望 - 当前市场对下季度每股收益预期为亏损2.74美元，收入预期100万美元；本财年每股收益预期亏损8.66美元，收入预期3950万美元[7] - 行业同类公司InflaRx N.V.预计季度每股亏损0.18美元，同比改善5.3%，收入预期27万美元，同比增长575%[9] 投资评级 - 当前Zacks评级为2级（买入），预计短期内将跑赢市场[6] - 业绩电话会议中管理层评论将影响股价短期走势[3]