业绩总结 - ADP-A2M4CD8在胃食管癌中的有效性得到验证，显示出两例RECIST反应和五名患者初始肿瘤缩小[16] - 在六名患者中，五名患者显示出初始肿瘤缩小，支持ADP-A2M4CD8作为活性产品[22] - 数据截止日期为2020年10月1日[5] 用户数据 - 参与者的中位年龄为58.5岁，范围为31至71岁[11] - 先前系统治疗的中位次数为3次，范围为3至5次[11] 未来展望 - 计划于2021年在胃食管癌患者中进行第二阶段试验[23] - 计划在胃食管、头颈、肺和膀胱癌患者中招募参与者[23] 新产品和新技术研发 - 当前试验设计为首次人体剂量递增试验，采用修改的3+3设计[8] 负面信息 - 六名患者中，所有患者均出现不良事件，且不良事件与接受化疗或免疫疗法的癌症患者通常经历的事件一致[14] - 在不良事件中，白细胞减少症和淋巴细胞减少症均为100%发生率[13]

财务数据和关键指标变化 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在ADP - A2AFP试验中报告了一名肝细胞癌患者的完全缓解，但该患者在第32周出现疾病进展伴新病灶 [8] - ADP - A2M4的1期试验中，16例滑膜肉瘤患者的缓解持续时间数据将在CTOS会议上展示，这些数据进一步验证了该产品满足滑膜肉瘤患者重大未满足医疗需求的潜力 [8] - SURPASS试验剂量递增队列中治疗的前6名患者的数据更新将在SITC会议上展示，其中5名患者出现初始肿瘤缩小 [9][10] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2021年上半年启动ADP - A2M4CD8治疗胃食管癌的2期试验 [10] - 公司将在本月的虚拟投资者日阐述未来五年的战略和价值驱动因素，包括MAGE - A4靶向产品的市场机会、2022年将ADP - A2M4推向市场的近期计划以及当前临床自体管道之外正在开发的细胞治疗产品 [7] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管临床站点的疫情管理仍在不断发展，但第三季度公司早期临床试验的入组人数有所增加，对评估产品的初始安全性和有效性有信心 [5] - ADP - A2AFP产品在治疗肝细胞癌方面有潜力，ADP - A2M4CD8产品在胃食管癌治疗方面前景良好，公司致力于开发下一代SPEAR T细胞 [8][10] 其他重要信息 - 公司感谢参与临床试验的研究人员、协调员和医疗专业人员，以及临床CMC和供应团队的工作和奉献 [6] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 为何不选择单一肿瘤类型推进ADP - A2M4的2期试验，而是继续采用篮子试验方法 - 计划中的ADP - A2M4CD8的2期试验仅针对胃食管癌，而在1期试验中继续探索包括头颈部、膀胱癌和肺癌等其他肿瘤类型 [14] 问题2: SURPASS试验中患者数量较少的情况下，EGJ的何种疗效信号使公司有信心启动2期试验 - 已治疗的前2例食管胃交界癌患者显示出令人信服的抗肿瘤活性，且均在较低细胞剂量下治疗，与第一代肉瘤项目早期的疗效相似，SURPASS试验中的所有3例患者均显示出抗肿瘤活性证据，足以支持开展后期项目 [19] 问题3: SURPASS研究中SITC会议上可能看到的生物标志物数据以及后续计划 - 请等待SITC会议的海报，届时H评分的范围和具体信息以及有助于指导研究的转化数据将公布，根据会议规则，不宜提前提供更多具体信息 [23] 问题4: 实现未确认PR的EGJ患者的治疗持续时间，以及该患者是否仍在研究中 - 需等待SITC会议的数据，时间不远，仅需几周 [25] 问题5: 与安斯泰来的HLA独立TCR项目进展以及目标选择情况 - 该项目进展顺利，合同正在推进，由于是联合赞助项目，目前无法透露目标焦点，希望在适当时候与安斯泰来达成一致后公布，公司有明确的研究计划且按计划推进，可能会在即将到来的投资者日更多地讨论该项目 [28] 问题6: ADP - A2M4CD8食管胃交界癌试验的临床站点是否已确定，以及异体项目的进展 - 该试验将于明年上半年启动，SURPASS 1期试验中的部分站点有资格参与明年的胃食管癌试验；异体项目的更新将在11月20日的投资者日公布 [32]

产品研发与商业化计划 - 公司计划2021年上半年完成SPEARHEAD - 1研究的全部入组，若成功并获FDA生物制品许可申请批准，2022年将ADP - A2M4商业化推出[71] ADP - A2M4临床试验数据 - ADP - A2M4在滑膜肉瘤的1期临床试验中，患者反应率为50%（16名患者中有8例部分缓解），排除未确认部分缓解时反应率为44% [75] - 截至2020年7月16日，SURPASS 1期试验中5名患者接受ADP - A2M4 CD8治疗，1例食管胃交界癌患者部分缓解且无进展生存期超6个月，1例头颈癌患者部分缓解，其他患者最佳总体反应为疾病稳定[73] ADP - A2AFP临床试验数据 - ADP - A2AFP的1期试验中，约50亿或更多转导细胞治疗了4名患者，1例完全缓解，1例疾病稳定，2例疾病进展；此前两个剂量组分别用1亿和10亿转导细胞治疗了5名患者，均为疾病稳定[76] 合作收入情况 - 公司与GSK的合作协议中，2019年GSK提名第三个目标后，公司收到320万美元收入[82] - 2020年1月公司与Astellas达成合作协议，收到5000万美元预付款[83] 税收抵免情况 - 公司主要研究子公司可获得高达约33.4%符合条件研发支出的可支付税收抵免，分包研发支出可获得高达约21.7%的现金返还[86] - 2020年4月1日前，英国研发支出抵免计划（RDEC Scheme）税收减免为可允许研发成本的12%，4月1日后为13%，2020年12月31日止年度符合条件支出的有效税收抵免率约为10.3%[87] 战略合作计划 - 公司有两项战略合作计划，分别与Astellas和GSK合作[77][78] 能力扩展情况 - 公司持续投资和扩展制造及研究能力，包括美国海军造船厂设施的细胞疗法制造能力、英国史蒂文age的载体制造能力等[79][80] 2020年第三季度财务数据变化 - 2020年第三季度营收为119.3万美元，较2019年同期的23.7万美元增长95.6万美元，增幅403%[104] - 2020年第三季度研发费用为2406.7万美元，较2019年同期的2961.7万美元减少555万美元，降幅19%[104][106] - 2020年第三季度管理费用为1300.1万美元，较2019年同期的1074.1万美元增加226万美元，增幅21%[104][112] - 2020年第三季度其他费用（收入）净额为支出168.9万美元，2019年同期为收入29.1万美元，同比减少198万美元，降幅680%[104] - 2020年第三季度所得税费用为1.5万美元，较2019年同期的8.7万美元减少7.2万美元，降幅83%[104] 2020年前三季度财务数据变化 - 2020年前三季度营收为245.6万美元，较2019年同期的39.4万美元增长206.2万美元，增幅523%[116] - 2020年前三季度研发费用为6579.1万美元，较2019年同期的7714.7万美元减少1135.6万美元，降幅15%[116] - 2020年前三季度管理费用为3255.7万美元，较2019年同期的3266.2万美元减少10.5万美元，降幅0%[116] - 2020年前三季度其他费用净额为支出150.1万美元，较2019年同期的55.6万美元增加94.5万美元，增幅170%[116] - 2020年前三季度所得税费用为11万美元，较2019年同期的15.4万美元减少4.4万美元，降幅29%[116] 2020年前九个月财务数据变化 - 2020年前九个月收入从2019年同期的40万美元增加210万美元至250万美元[117] - 2020年前九个月研发费用从2019年同期的7710万美元减少15%至6580万美元[118] - 2020年前九个月一般及行政费用从2019年同期的3270万美元减少10万美元至3260万美元[124] - 2020年前九个月其他费用净额从2019年同期的60万美元增加至150万美元[127] - 2020年前九个月所得税费用从2019年同期的15.4万美元减少至11万美元[128] 资金筹集与流动性情况 - 截至2020年9月30日，公司通过发行股份净筹集8.538亿美元，通过合作安排获得2.016亿美元，获得英国研发税收抵免及相关收入5920万美元[129] - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为7850万美元，总流动性为3.999亿美元[131] 现金流量情况 - 2020年前九个月经营活动净现金使用量从2019年同期的1亿美元减少至2440万美元[133] - 2020年前九个月投资活动净现金使用量为2.865亿美元，2019年同期为提供7130万美元[135] - 2020年前九个月融资活动净现金提供量为3.399亿美元，2019年同期为40万美元[136]

业绩总结 - SPEAR T细胞平台在六种实体肿瘤中确认了潜在疗效，包括滑膜肉瘤、黑色素瘤、头颈癌、肺癌、胃食管癌和肝癌[4] - ADP-A2M4在滑膜肉瘤的有效性确认，约50%的患者有反应，疾病控制率约为90%[17] - 在ADP-A2M4的试验中，整体反应率为28.2%（11/39），滑膜肉瘤反应率为50%（8/16）[12] - ADP-A2AFP在肝癌患者中有1例完全反应，持续超过6个月[28] - ADP-A2M4CD8在SURPASS试验中，4名患者中有3名显示出反应[12] 用户数据 - ADP-A2M4在无先前系统治疗的转移性头颈鳞状细胞癌中，PD-L1表达率为85%[39] - ADP-A2M4与抗PD-1疗法（如pembrolizumab）联合使用的反应率为19%[39] 未来展望 - SPEARHEAD-1试验计划于2021年上半年完成招募，预计2022年在美国商业化[19] - 计划在2021年上半年启动针对胃食管癌的II期试验[5] - 预计2022年在美国推出ADP-A2M4用于肉瘤治疗[61] - 预计2021年将启动ADP-A2M4与pembrolizumab的联合试验[61] 新产品和新技术研发 - ADP-A2AFP的安全性良好，未报告显著的T细胞相关肝毒性[23] - 在ADP-A2AFP的扩展阶段，观察到几名患者的AFP水平暂时下降[31] - Adaptimmune的全基因组程序将不使用人类血清或基质细胞系，支持大规模GMP制造[42] - 适应性免疫技术的PRIME技术将促进SPEAR T细胞和患者自身T细胞的增殖和迁移[43] 合作与资金 - 与Astellas的合作协议中，Adaptimmune可能获得高达9亿美元的资金，包括5000万美元的预付款和每个细胞疗法高达1.48亿美元的临床和监管里程碑资金[45] - Adaptimmune的总流动性约为4.19亿美元[57] - 2020年上半年与Astellas的共同开发和共同商业化协议已达成[60] - 2020年下半年将更新ADP-A2AFP的Phase 1试验的安全性数据[59] 安全性与耐受性 - SPEAR T细胞治疗的患者普遍耐受良好，安全性资料显示与其他细胞疗法一致[35]

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度筹集了约2.44亿美元，季度末总流动性为4.19亿美元，资金足以支持到2022年 [7] - 公司计划在2020年剩余时间内提供临床试验更新，包括在国际肝脏大会上展示ADP-A2AFP试验的第三剂量队列数据 [7] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在ASCO上报告了在胃食管癌、肺癌和头颈癌中的新反应，并在六种不同的实体瘤类型中观察到反应，包括一名肝癌患者的完全反应 [5] - 公司启动了ADP-A2M4与pembrolizumab联合治疗头颈癌的II期试验，并计划在胃食管癌中启动新的II期试验 [5] - 公司在滑膜肉瘤患者中展示了ADP-A2M4的持续疗效和持久性，并完成了SPEARHEAD-1关键试验的一半患者筛选 [5] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在加拿大、法国、西班牙、美国和英国的20个中心进行SPEARHEAD-1试验，并计划在2022年在美国推出ADP-A2M4 [5] - 欧洲药品管理局授予公司PRIME监管支持，进一步验证了ADP-A2M4在滑膜肉瘤患者中的潜力 [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2020年剩余时间内提供临床试验更新，并在2021年更新ADP-A2M4试验的放射亚组研究数据 [7] - 公司将继续推进有前景的适应症进入后期试验，并测试联合疗法和下一代增强疗法 [10] - 公司正在增加制造能力以满足正在进行的和计划的临床试验需求，并准备商业化 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为COVID-19对早期试验的影响更大，但SPEARHEAD-1关键试验的招募进展顺利 [8] - 公司认为拥有制造过程对于在细胞治疗领域保持领先地位至关重要，并计划在SURPASS试验中使用自有的GMP载体 [11] 其他重要信息 - 公司被《费城商业杂志》评为费城最佳工作场所之一 [11] - 公司致力于确保所有同事感到支持并看到光明的未来 [12] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于SURPASS和AFP试验的数据更新 - 公司将在国际肝脏大会上展示ADP-A2AFP试验的第三剂量队列数据，并计划在2020年晚些时候提供SURPASS试验的更新 [15] 问题: COVID-19对试验招募的影响 - 公司在3月和4月经历了显著的招募延迟，但情况有所改善，尽管不同地区的影响仍在变化 [17] 问题: 头颈癌试验中pembrolizumab的给药顺序 - 公司计划在患者对pembrolizumab无反应或进展时，尽快给予细胞治疗 [21] 问题: 肝癌试验中的反应和生物标志物 - 公司将在国际肝脏大会上展示更多关于肝癌试验的数据，并计划在2020年晚些时候提供更新 [28] 问题: SURPASS试验的剂量水平和扩展队列 - 公司计划在2020年晚些时候提供SURPASS试验的更新，包括剂量水平和扩展队列的数据 [38] 问题: 与Astellas的合作进展 - 公司与Astellas的合作进展顺利，已提名第一个目标，并计划推进到临床试验 [42] 问题: MAGE-A4项目的反应持久性 - 公司正在收集更多数据以了解反应的持久性，并计划在2020年晚些时候提供更新 [49] 问题: 制造能力和成本优化 - 公司正在优化制造过程，包括使用自有的GMP载体，以降低成本并提高效率 [56] 问题: 门诊治疗的可能性 - 公司正在探索门诊治疗的可能性，但尚未确定具体方案 [59] 问题: 多次给药的潜力 - 公司认为多次给药的潜力尚不明确，但正在探索不同的产品格式和给药方案 [62]

产品研发与商业化计划 - 公司计划在2021年上半年完成SPEARHEAD - 1研究的全部患者入组，若研究成功且获FDA生物制品许可申请批准，将于2022年商业化推出ADP - A2M4[73] - 公司启动ADP - A2M4与派姆单抗联合用于10名头颈癌患者的2期试验[74] 产品临床试验结果 - ADP - A2M4在滑膜肉瘤的1期临床试验中，患者缓解率为50%（16名治疗患者中有8例部分缓解），不包含未确认部分缓解时缓解率为44%[77] - ADP - A2AFP的1期试验中，第一名接受高达100亿个SPEAR T细胞（范围12亿至100亿）目标剂量治疗的患者实现完全缓解[78] - 公司SURPASS 1期试验中，首批4名治疗患者中的3名在2020年5月有初始反应[75] 融资与合作收入 - 2020年6月4日，公司完成2357.5万份美国存托股票（ADS）的包销公开发行，净收益2.438亿美元[83] - 公司与GSK的合作协议中，2019年GSK提名第三个目标后，公司收到320万美元，将随开发进展确认为收入[84] - 2020年1月13日，公司与Astellas达成合作协议，1月收到5000万美元预付款[85] 税收抵免与减免 - 公司主要研究子公司Adaptimmune Limited可获得高达约33.4%符合条件的研发支出的可支付税收抵免，分包研发支出可获得高达约21.7%的现金返还[88] - 英国研发支出抵免计划（RDEC Scheme）中，2020年4月1日前税收减免为可允许研发成本的12%，4月1日后为13%，2020年12月31日止年度符合条件支出的有效税率约为10.3%[90] 财务数据关键指标变化 - 2020年第二季度营收从2019年同期的0.2百万美元增至0.5百万美元，增幅220%；2020年上半年营收从2019年同期的0.2百万美元增至1.3百万美元，增幅704%[105][106][116][117] - 2020年第二季度研发费用从2019年同期的25.5百万美元降至20.5百万美元，降幅20%；2020年上半年研发费用从2019年同期的47.5百万美元降至41.7百万美元，降幅12%[106][108][112][116] - 2020年第二季度管理费用从2019年同期的10.1百万美元增至10.3百万美元，增幅1%；2020年上半年管理费用从2019年同期的21.9百万美元降至19.6百万美元，降幅11%[106][111][116] - 2020年第二季度运营亏损从2019年同期的35.5百万美元降至30.3百万美元，降幅15%；2020年上半年运营亏损从2019年同期的69.3百万美元降至60.0百万美元，降幅13%[106][116] - 2020年第二季度利息收入从2019年同期的0.8百万美元增至1.1百万美元，增幅52%；2020年上半年利息收入从2019年同期的1.7百万美元增至1.9百万美元，增幅10%[106][116] - 2020年第二季度其他净支出从2019年同期的6.3百万美元降至0.7百万美元，降幅88%；2020年上半年其他净收入从2019年同期的 - 0.8百万美元增至0.2百万美元，增幅122%[106][114][116] - 2020年第二季度税前亏损从2019年同期的41.0百万美元降至29.9百万美元，降幅27%；2020年上半年税前亏损从2019年同期的68.4百万美元降至58.0百万美元，降幅15%[106][116] - 2020年第二季度所得税从2019年同期的65,000美元降至25,000美元，降幅62%；2020年上半年所得税从2019年同期的67,000美元增至95,000美元，增幅42%[106][115][116] - 2020年上半年研发费用降至4170万美元，较2019年同期的4750万美元下降12%[119] - 2020年上半年一般及行政费用降至1960万美元，较2019年同期的2190万美元下降11%[123] - 2020年上半年其他收入（支出）净额为收入20万美元，2019年同期为支出80万美元[124] - 2020年上半年所得税费用增至9.5万美元，2019年同期为6.7万美元[125] - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物为1.224亿美元，总流动性为4.19亿美元[128] - 2020年上半年经营活动使用的净现金为810万美元，2019年同期为7040万美元[131] - 2020年上半年投资活动使用的净现金为2.59亿美元，2019年同期为提供3620万美元[134] - 2020年上半年融资活动提供的净现金为3.395亿美元，2019年同期为40万美元[136] - 自成立至2020年6月30日，公司通过发行股份筹集8.533亿美元，通过合作安排筹集2.014亿美元，通过税收抵免等筹集4040万美元[133] 未来财务预期 - 公司预计未来随着阿斯利康合作协议首个靶点开发活动增加，营收将增长，研发和管理费用也会因持续投入和业务扩张而增加[108][110][111][117] - 公司预计未来研发费用和一般及行政费用将增加[122][123] 税收政策 - 美国子公司因服务协议产生应税利润，需缴纳21%的联邦企业所得税，未来英国若产生应税收入，部分利润可按10%的“专利盒”制度征税，英国增值税率为20%[99][100][101]

临床试验结果 - TC-210临床试验的首批5名患者中，4名为间皮瘤患者，1名为卵巢癌患者[10] - 临床结果显示，客观缓解率（ORR）为40%，疾病控制率（DCR）为100%[10] - 在RECIST v1.1评估中，部分缓解（PR）患者的肿瘤回归率为67%[51] - 患者3在TC-210临床试验中显示出肿瘤显著回归，回归率为64%[58] - 患者3的基线肿瘤大小为33mm，经过12周后缩小至25mm，24周后进一步缩小至12mm[58] - TC-210 T细胞在所有患者的外周血中观察到扩增，最高扩增发生在输注后7至22天之间[63] - TC-210输注后，所有患者的细胞因子水平均有所增加，患者2的细胞因子水平最高，经历了3级细胞因子释放综合症[65] - TC-210在首次剂量测试中显示出一致的临床益处，安全性可控，患者合格率高达100%[66] 市场机会与前景 - TC-210的市场机会估计约为16亿美元，全球峰值销售额共识为50亿美元[22] - 在TC-210的主要适应症中，最多可覆盖80,000名潜在患者[16] - TC-210的适应症包括卵巢癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤和胆管癌[72] 制造与成本 - TC-210的制造成功率为100%[10] - 公司正在进行活跃的合作讨论，以简化制造过程并降低治疗成本[76] 未来计划 - 公司计划继续剂量递增，直至确定推荐的2期剂量（RP2D）[67] - 公司预计将在2020年晚些时候发布更多数据，包括额外队列和详细的转化数据[67] 患者数据 - 参与者的中位年龄为61岁，接受过的先前治疗中位数为5次[43] - 80%的患者出现了中性粒细胞减少症，100%的患者出现了淋巴细胞减少症[46]

业绩总结 - SPEAR T细胞平台在六种实体肿瘤中确认了潜在的疗效，包括滑膜肉瘤、黑色素瘤、头颈癌、肺癌、食管胃交界癌和肝癌[4] - ADP-A2M4在滑膜肉瘤的有效性确认，患者中约50%有反应，疾病控制率约90%[27] - ADP-A2M4 Phase 1试验中，滑膜肉瘤患者中8/16（50%）获得部分反应，疾病控制率为15/16（93.75%）[26] - ADP-A2M4CD8在SURPASS试验中，4名患者中有3名（75%）获得反应[26] - 截至2020年5月21日，共有77名患者接受了ADP-A2M4、ADP-A2AFP等治疗，整体耐受性良好[36] - 截至2020年3月31日，公司总流动资金约为1.96亿美元[49] 研发与临床试验 - 计划在2021年上半年启动食管胃交界癌的新Phase 2试验[5] - SPEARHEAD-1试验计划于2022年在美国进行商业化推出[5] - ADP-A2AFP Phase 1试验中，肝癌患者的反应从部分反应转为完全反应[5] - SPEAR T细胞在多个癌症中的抗肿瘤活性，包括肺癌和头颈癌，且在卵巢癌、膀胱癌和黑色素瘤中观察到肿瘤缩小[29] - SPEARHEAD-2试验将首次与pembrolizumab联合使用于头颈癌[54] - 公司在2020年下半年将发布ADP-A2M4和ADP-A2AFP的安全性更新[51] 未来展望与合作 - 预计2021年下半年将有多个业务发展机会和数据更新[16] - 公司现金流预计可持续到2021年下半年[5] - 公司在2022年计划在美国推出首个疗法[37] - 公司与Astellas达成协议，共同开发和商业化多达三种T细胞疗法，可能获得高达9亿美元的收入[60] - SPEARHEAD-1试验的患者招募人数从65人减少到45人[38]

财务数据和关键指标变化 - 公司通过与Astellas的交易和1月的公开发行，为资产负债表增加了近1.4亿美元资金，资金可维持到2021年下半年 [6] 各条业务线数据和关键指标变化 SPEAR T - cell平台业务 - 1月宣布在四种新肿瘤适应症中出现响应，验证了该平台对癌症患者的有效性 [6] - 一季度所有临床试验的筛查量增加，后受COVID - 19影响放缓 [6] ADP - A2M4项目 - 第一代ADP - A2M4的1期试验已招募38名患者，包括6名卵巢患者、16名滑膜肉瘤患者和16名非肉瘤患者 [17] - 该项目获得EMA孤儿药认定、FDA孤儿药认定和RMAT认定，公司有望2022年在美国推出首款产品 [10][11] ADP - A2AFP项目 - 该项目在肝癌治疗方面取得进展，已进入扩展队列剂量，最高可达100亿个SPEAR T细胞 [12] 同种异体TCRT项目 - 本周在ASGBT展示了从IPSC干细胞开发T细胞的进展，确定了将TCR插入编辑并分化的干细胞中的正确位置 [51] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 战略和发展方向 - 继续推进各临床试验，计划在医学会议上公布数据，如5月29日ASCO会议、8月国际肝脏会议 [7][11] - 加大商业准备，增加关键人员，提升商业规模能力，目标是2022年在美国推出首款产品 [11] 行业竞争 - 在肉瘤二线治疗领域，目前获批和常用的二线疗法响应率在5% - 15%，且有一定毒性，需持续治疗；而公司ADP - A2M4项目响应率达50%，且有一定持久性，具有优势 [46][47] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2020年初公司发展强劲，SPEAR T - cell平台在多种实体瘤中得到验证，达成过去五年最重要的交易 [12] - 公司实施新工作方式以降低疾病传播风险，确保员工安全，对疫情后临床试验恢复持乐观态度 [6][7] - 管理层对工作能为癌症患者带来改变充满信心，期待在5月29日分享更多数据 [61] 其他重要信息 - 4月上旬Gavin Wood加入公司担任首席财务官 [5] - 公司在3月SPEAR T细胞制造设施接近满负荷运转，4月和5月制造水平降低 [7] - 多项科学和医学会议推迟或改为线上形式，公司将继续在这些会议上交流数据 [7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 2月筛查量较2019年下半年的增长情况，以及5月29日新闻稿更新内容范围 - 公司暂不提供具体筛查数量，但1月肿瘤类型和平台响应数据公布后，研究人员对研究的兴趣明显增加，实际筛查患者数量增多 [21] - 5月29日将提供ADP - A2M4 1期试验所有患者数据的全面更新，包括肉瘤患者响应持久性和非肉瘤患者情况；还会更新针对MAGE - A4的各项试验进展，如SPEARHEAD - 1、SPEARHEAD - 2和SURPASS试验；AFP项目将在8月国际肝脏会议更新 [14][18][19] 问题2: SPEARHEAD - 1试验的招募进度，以及1月临床站点和研究人员兴趣是否偏向滑膜肉瘤 - 招募进度让公司有信心在2022年为肉瘤患者推出ADP - A2M4产品，3月中旬后筛查受一定影响，公司将在5月29日更新相关情况 [24] - 今年很多患者参与SPEARHEAD - 1试验，该试验规模大且ADP - A2M4在滑膜肉瘤中的疗效数据有吸引力；但1月响应数据公布后，其他试验和适应症的兴趣也有所增加，并非仅局限于滑膜肉瘤 [25][26] 问题3: 国际肝脏会议（ILC）数据情况及预期 - 将展示队列三的数据，此前已公布队列三第一名患者接受约50亿细胞剂量治疗后靶病变减少100%；还有关于队列一和二的海报展示 [31][32] 问题4: PD1在头颈部癌症治疗中不按标签给药的原因，以及优化SPEAR T细胞功能的方式 - 公司将在5月29日提供该试验设计的更多细节 [34] 问题5: HLA独立靶点的例子，以及选择CAR与HLA独立TCR策略的依据 - HLA独立靶点的TCR靶点实际上是CAR靶点，是细胞表面蛋白；公司通过内部专有流程对这些罕见TCR进行特异性、效力和功效测试；与已发表的CAR在知名靶点上进行了对比测试，显示出优势 [34][35][37] 问题6: 高剂量细胞治疗时，对健康组织潜在变异性导致罕见安全事件的担忧，以及对产品安全性的信心 - 随着治疗患者数量增加，未观察到与TCR相关的肝脏毒性，公司对产品安全性的信心不断增强，但在治疗更多患者之前，难以完全排除罕见事件的可能性 [39] 问题7: AFC项目从当前剂量递增的考虑，以及后续队列更新时间 - 研究设计在扩展阶段治疗患者的剂量最高可达100亿个细胞，目前无进一步剂量递增计划，将积累该剂量下的患者经验后再做决策 [44] - 原计划在国际肝脏会议更新剂量递增队列情况，该会议推迟至8月；预计在2020年下半年更新扩展队列患者情况 [42] 问题8: ADP - A2M4研究中肉瘤患者耐久性数据的竞争基准及预期 - 肉瘤二线治疗中，目前获批和常用的二线疗法响应率在5% - 15%，有一定毒性且需持续治疗；公司ADP - A2M4项目响应率达50%，截至CTAS观察到耐久性达9个月，为患者提供了优势 [46][47] 问题9: 同种异体TCRT项目的进展预期、里程碑，以及开发治疗时增加HLA抗原呈递的方法 - 项目专注于从IPSC干细胞开发T细胞，已确定将TCR插入编辑并分化的干细胞中的正确位置；下一步是确认最终编辑，开展工艺开发工作以建立可用于临床的细胞库，后续里程碑包括IND申请和进入临床，但暂未确定具体时间；公司有基于该技术的MAGE - A4项目和与Astellas合作的新项目 [51][52] - 公司研究过增加细胞上HLA和抗原呈递的方法，但这不是当前提高疗效的首选方法；公司认为设计良好的T细胞受体应能追踪低表达细胞，更关注通过下一代方法提高T细胞功能 [55][57] 问题10: 目前能否制造CD4 T细胞，以及是否将CD8插入CD4 T细胞 - 公司可以通过干细胞分化制造CD4和CD8双阳性以及单阳性CD8 T细胞，这与自体二代项目中添加CD8的方式不同，在同种异体领域专注于将IPC分化为功能性CD4和CD8阳性及CD8 T细胞 [59]

财务数据关键指标变化 - 2020年第一季度收入为76.1万美元，2019年同期为0，增长76.1万美元[110] - 2020年第一季度研发费用为2130万美元，较2019年同期的2200万美元下降3% [114] - 2020年第一季度管理费用为930万美元，较2019年同期的1180万美元下降21% [117] - 2020年第一季度其他收入净额为90万美元，较2019年同期的540万美元下降83% [110] - 2020年第一季度所得税费用为7万美元，较2019年同期的2000美元增长3400% [110] - 2020年第一季度净亏损为2816.7万美元，较2019年同期的2741.2万美元增长3% [110] - 2020年第一季度经营活动提供净现金1690万美元，2019年同期使用净现金3620万美元，主要因2020年1月收到Astellas 5000万美元预付款[127] - 2020年第一季度投资活动使用净现金7190万美元，2019年同期提供净现金1770万美元，主要因2020年购买有价证券现金流出增加[129] - 2020年第一季度融资活动提供净现金9140万美元，2019年同期为3.6万美元，2020年主要来自承销公开发行净收益9050万美元和股票期权行权收益90万美元[132] - 2020年3月31日，公司现金及现金等价物为8642.9万美元，有价证券为1.1亿美元，总流动性为1.96429亿美元；2019年12月31日，对应数据分别为5041.2万美元、3913万美元和8954.2万美元[134] - 2020年3月31日、2019年12月31日和2018年12月31日，公司净亏损分别为2820万美元、1.372亿美元和9550万美元，截至2020年3月31日累计亏损4.838亿美元[152] - 2020年第一季度，公司净亏损2820万美元，经营活动产生现金1690万美元，营收80万美元[153] 融资与合作收入情况 - 2020年1月13日公司与Astellas达成合作协议，获得5000万美元预付款，每年每个合作靶点最多获750万美元研究资金[80] - 2020年1月24日至2月7日，公司完成美国存托股份（ADS）公开发行，净收益9050万美元[82] - GSK合作协议中，2019年公司因GSK提名第三个靶点获320万美元，剩余130万美元收入预计到2021年上半年末确认[87] - Astellas合作协议中，每个共同开发靶点分配700万美元收入，每个研究许可分配1450万美元收入[89] - 2020年1月13日，公司与Astellas达成合作协议，当月收到5000万美元的预付款[106] - 截至2020年3月31日，公司通过发行股票净筹集6.053亿美元，其中2020年1 - 2月通过承销公开发行筹集9050万美元[120] - 公司通过与GSK和Astellas的合作安排获得2.014亿美元，通过英国研发税收抵免和RDEC计划获得4040万美元[121] - 2020年1月，公司与安斯泰来达成合作协议，获得5000万美元预付款，每年最多可获750万美元研究资金[153] - 2020年1月24日，公司完成2100万份美国存托股票（ADS）的承销公开发行，承销商全额行使超额配售权后，净收益9050万美元[153] 税收相关情况 - 公司主要研究子公司Adaptimmune Limited可获得高达约33.4%符合条件研发支出的可支付税收抵免，分包研发支出可获高达约21.7%现金返还[92] - 英国研发支出抵免计划（RDEC Scheme）中，2020年4月1日前税收减免为可允许研发成本的12%，之后为13%，2020年12月31日止年度符合条件支出的有效税率约为10.3%[93] - 公司美国子公司因服务协议产生应税利润，需缴纳21%的美国联邦企业所得税，还可享受美国研究税收抵免和孤儿药税收抵免[102] - 若公司在英国产生应税收入，可受益于“专利盒”制度，特定专利产品收入对应的利润按10%的税率征税[103] - 英国增值税注册企业对所有符合条件的商品和服务征收20%的增值税，公司支付的增值税可向英国税务机关申请退还[104] 业务资金状况 - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为8640万美元，总流动性为1.964亿美元，预计总流动性足以支持运营至2021年下半年[123] - 公司预计现有资金加上预付款和ADS公开发行收益，足以支持到2021年下半年的运营[153] 业务盈利风险 - 公司自成立以来每年均出现净亏损，预计未来仍将继续亏损，且在产品获得营销批准并商业化之前不会产生产品或特许权使用费收入[151] - 公司尚未从细胞疗法销售中获得任何收入，盈利取决于多个因素，包括完成临床前开发、推进临床试验、获得监管批准等[155][156] - 即使有细胞疗法获批上市，商业化也会产生大量成本，且收入受市场规模、价格、报销等因素影响[158] 业务依赖与风险 - 公司业务高度依赖SPEAR T细胞候选产品，临床测试和获批过程漫长且充满风险[155][165][166] - 临床数据处于早期阶段，未来数据可能不支持疗法继续开发，且任何一个项目的失败或延迟可能影响其他项目获批[167][168][169][171] - 公司MAGE - A3临床项目中，因SPEAR T - 细胞与TITIN蛋白交叉反应致2名患者死亡，项目被终止[178] - 2003年美国以外早期基因治疗研究中，插入性致癌作用致患者患白血病，1名患者死亡，FDA曾暂停美国基因治疗试验[185] 临床试验相关风险 - 美国部分机构审查委员会要求公司为验证临床试验分析从FDA获得研究性设备豁免，这延迟了部分试验点启动并限制获取高风险活检能力[176] - 公司开发的细胞疗法可能与人体其他肽或蛋白质序列有潜在致命交叉反应[177] - 公司开发的细胞疗法使用基因治疗技术，可能面临更高监管审查、临床开发延迟等问题[181] - 临床使用公司细胞疗法前需对患者进行淋巴细胞清除，这在高安全风险或医疗资源需优先分配时会增加患者安全风险[189] - 公司细胞疗法验证需第三方样本，无法保证能获取足够数量样本及有利获取条件，尤其受新冠疫情影响[203][204] - 公司细胞疗法及相关风险仍在研究中，SPEAR T细胞存在TCR链错配理论风险，可能影响监管审批[206] - 公司可能无法识别和验证额外靶肽或开发合适的亲和力增强TCR，影响潜在细胞疗法开发和商业机会[207][208] - 公司临床试验可能因患者招募、临床站点、新冠疫情、竞争等因素出现延迟或无法按预期进行[210][212][213] - 细胞疗法制造可比性研究可能因结果不可接受而延迟试验或改变工艺，需重新评估制造过程[215] - 公司可能无法开发或获得细胞疗法商业化所需的分析检测和伴随诊断，依赖第三方，新冠疫情可能造成延迟[216][219][220] - 细胞疗法制造和管理复杂，公司及合作伙伴可能在生产、工艺开发和扩大制造能力方面遇到困难[221] - 细胞疗法制造延迟或失败可能由多种原因导致，影响患者治疗和临床试验进度[223] - 公司细胞疗法临床试验可能因标准治疗变化、患者和医生选择传统疗法等因素暂停或修改方案[213] - 公司开展后期临床试验经验有限，可能导致临床项目和监管审批延迟[241] - 临床试验成本高、耗时长且实施困难，受技术、患者招募等因素影响，可能导致开发和审批时间延长[255] - 公司可能难以招募临床试验患者，受患者群体、COVID - 19、竞争等多种因素影响，可能导致试验延迟或终止[258] 细胞疗法不良事件 - 截至2020年1月10日，ADP - A2AFP治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件有多种，严重不良事件包括CRS、胆管梗阻和腹痛[198] - 截至2020年1月10日，ADP - A2M4治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件有多种，2名受试者有与治疗相关的致命严重不良事件报告[199] - 截至2020年1月10日，ADP - A2M10治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件有多种，1名受试者有与治疗相关的致命严重不良事件报告[200] - 截至2020年2月3日，ADP - A2M4CD8无严重不良事件报告，1名受试者出现1级CRS[201] - 两名患者出现严重长期全血细胞减少伴再生障碍性贫血死亡，一名患者出现3级神经毒性和5级中风，均接受高剂量淋巴细胞清除方案（氟达拉滨30mg/m²/天，共4天；环磷酰胺1800mg/m²/天，共2天），方案已修改[202] - 截至2020年1月10日，ADP - A2AFP治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件包括中性粒细胞减少等多种症状[244] - 截至2020年1月10日，ADP - A2M4治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件包括中性粒细胞减少等多种症状，两名受试者有与治疗相关的致命严重不良事件报告[247] - 截至2020年1月10日，ADP - A2M10治疗中发生率超10%且被认为至少可能与药物相关的不良事件包括白细胞减少等多种症状，一名受试者有与治疗相关的致命严重不良事件报告[248] - 截至2020年2月3日，ADP - A2M4CD8无严重不良事件报告，一名受试者出现1级细胞因子释放综合征[249] - 公司SAE报告涉及两例严重长期全血细胞减少伴再生障碍性贫血死亡病例和一例3级神经毒性及5级中风病例，患者均接受高剂量淋巴细胞清除方案（氟达拉滨30 mg/m²/天，共4天；环磷酰胺1800 mg/m²/天，共2天）[250] - 公司SPEAR T细胞试验中报告CRS事件，部分为3或4级，严重症状患者一般对抗IL6或抗IL6受体疗法有反应，所有方案现允许使用该疗法治疗[251] 细胞疗法制造与供应风险 - 公司细胞疗法的制造和供应面临原材料采购、设施关闭、人员资源减少等风险[224][225] - 欧洲临床试验的细胞疗法制造和供应链复杂，可能导致试验或治疗延迟[226] 细胞疗法审批与竞争风险 - 公司细胞疗法作为生物制品可能面临比预期更早的竞争，BPCIA法案为生物类似药和可互换生物产品创建了简化审批途径[261][262] - FDA对公司细胞疗法的审批过程漫长，公司未提交过BLA，细胞疗法的新颖性可能带来审批挑战[265][266] - 公司或合作伙伴在临床试验中可能因伦理问题、监管要求、安全问题等导致试验暂停或终止，影响产品商业前景和收入[267] 新冠疫情对业务的影响 - 新冠疫情可能对公司业务产生重大不利影响，包括阻碍临床项目推进、影响融资和合作等[143] 各条业务线数据关键指标变化 - ADP - A2AFP疗法 - 公司ADP - A2AFP疗法在肝细胞癌治疗的扩展队列中，患者目标剂量高达100亿个SPEAR T细胞（范围12亿 - 100亿），首位接受目标剂量治疗的患者靶病灶减少100%，达到部分缓解[76] 各条业务线数据关键指标变化 - ADP - A2M4疗法 - ADP - A2M4在滑膜肉瘤和头颈部癌患者中已有RECIST反应，辐射子研究有患者达到部分缓解，滑膜肉瘤和MRCLS适应症已启动2期临床试验[74] - 2020年4月27日，欧洲药品管理局（EMA）孤儿药产品委员会（COMP）对ADP - A2M4治疗软组织肉瘤给予孤儿药指定的积极意见[85] 各条业务线数据关键指标变化 - ADP - A2M4CD8疗法 - ADP - A2M4CD8的1期试验已开始招募，首位治疗患者达到部分缓解[77]