股东持股 - 胡健持股46,305,000股，比例10.56%，剩余质押3,123,200股[3] - 胡锦生持股45,072,126股，比例10.28%，累计质押43,596,800股[6] - 上海牧鑫基金持股6,549,130股，比例1.49%，无质押[6] 股份质押 - 胡健本次解除质押43,176,800股，占其持股93.24%[3] - 控股股东及其一致行动人累计质押46,720,000股，占持股47.71%[4][6] 资金情况 - 到期质押对应融资余额15,416.92万元[7] - 胡健和胡锦生累计偿还质押融资19,855.75万元[7] 影响说明 - 质押用于偿债和投资，对业务无重大影响[9] - 预计无冻结或平仓风险，不影响控制权[9] - 控股股东及其一致行动人无业绩补偿义务[9]

资金募集 - 公司向特定对象发行95,895,380股，发行价9.75元/股，募资934,979,955元，净额927,792,434.85元[3] 资金使用与归还 - 2024年6月同意用不超30,000万元闲置募资补流，2025年5、6月分别归还10,000万和20,000万元[3][4] - 拟用不超15,000万元闲置募资补流，期限不超12个月且不超募投项目实施期限[2][7][8][9] 项目投入 - 截至2024年12月31日，年产1,550吨非离子型CT造影剂项目募投34,642.41万元，自有承兑支付17,312.81万元可置换[5] - 截至2024年12月31日，该项目投入进度51.11%，补流项目100%，整体64.28%[6] 决策审议 - 2025年6月12日董事会通过继续用部分闲置募资补流议案[8] 各方意见 - 监事会认为本次用闲置募资补流必要合理，符合规定[9] - 保荐人认为继续用闲置募资补流合规，无变相改变用途，能提效[10]

会议情况 - 公司第五届董事会第十六次会议于2025年6月12日召开，应出席董事7名，实际出席7名[1] 资金使用 - 董事会同意用不超15000万元闲置募集资金暂时补充流动资金，期限不超12个月且不超募投项目实施期限[2] 专户设立 - 董事会同意在中国银行仙居支行新增设立募集资金专户，仅用于暂时补充流动资金[2]

资金募集 - 公司2024年5月30日募集资金934,979,955元，净额927,792,434.85元[2] 资金使用 - 2024年6月17日同意用不超30,000万元闲置募资补流，期限不超12个月[3][4] - 2025年5月30日和6月10日归还30,000万元至专用账户[4] - 拟用不超15,000万元闲置募资补流，期限有要求[8] 项目进度 - 截至2024年12月31日，造影剂项目投入34,642.41万元，进度51.11%[6] - 截至2024年12月31日，补流项目投入25,000万元，进度100%[6] - 截至2024年12月31日，募投项目累计投入59,963.95万元，进度64.28%[6] 决策审批 - 2025年6月12日董事会、监事会通过继续用闲置募资补流议案[9] 保荐意见 - 保荐人认为补流合规，无变相改变用途情形[10] - 保荐人对继续用闲置募资补流无异议[11][12]

会议信息 - 公司第五届监事会第十四次会议于2025年6月12日召开[1] - 会议以现场结合通讯方式召开并表决[1] - 应出席监事3名，实际出席3名[1] 议案审议 - 审议通过《关于继续使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》[2] - 表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票[2] - 监事会同意公司使用闲置募集资金暂时补充流动资金[2]

资金使用与归还 - 2024年6月17日同意用不超30000万元闲置募集资金补流，期限不超12个月[1] - 2025年5月30日归还10000万元募集资金至专户[1] - 2025年6月10日归还20000万元募集资金至专户[1] - 截至公告披露日补流募集资金已全归还至专户[2]

资金使用与归还 - 2024年6月17日公司同意用不超30000万元闲置募集资金补充流动资金[1] - 2025年5月30日归还10000万元募集资金至专用账户[1] - 2025年6月10日归还剩余20000万元募集资金至专用账户[1] - 截至公告披露日已全部归还补充流动资金的募集资金[2]

新产品研发 - 公司子公司上海司太立获碘普罗胺注射液《药品注册证书》[1] - 该药品注册分类为化学药品4类，视为通过一致性评价[3] - 截至目前，该药品累计研发投入约1082.53万元[3] 业绩相关 - 碘普罗胺注射液2023年国内销售额13.58亿元、2024年15.09亿元[4] - 获注册证书对公司业绩影响不确定[5] 未来展望 - 公司将推进新产品上市销售及推广并披露信息[5]

药品注册获批 - 全资子公司上海司太立制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》[1] - 该药品用于诊断用药，规格为100ml:76.89g，批准文号有效期至2030年05月26日[1] 研发投入 - 碘普罗胺注射液累计研发投入约10.83亿元[1] 销售表现 - 2023年国内销售额为13.58亿元[1] - 2024年国内销售额为15.09亿元[1]

资金使用 - 2024年6月17日同意用不超30000万元闲置募集资金补流，期限不超12个月[1] - 2025年5月30日前归还10000万元临时补流募集资金至专用账户[1]