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海普瑞(09989)
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海普瑞(002399) - 2024 Q1 - 季度财报
2024-04-29 09:07
财务表现 - 2024年第一季度,海普瑞药业营业收入为137.32亿元,同比增长5.55%[5] - 归属于上市公司股东的净利润为15.50亿元,同比增长133.00%[5] - 经营活动产生的现金流量净额为88.05亿元,同比增长511.47%[5] - 总资产为1887.50亿元,较上年末下降1.71%[5] - 归属于上市公司股东的所有者权益为1206.37亿元,较上年末增长1.26%[5] - 海普瑞药业集团2024年第一季度资产总计为192.03亿元,较上期略有下降[17] - 海普瑞药业集团2024年第一季度流动负债合计为498.62亿元,较上期略有下降[17] - 海普瑞药业集团2024年第一季度营业总收入为137.32亿元,较上期有所增长[18] - 海普瑞药业集团2024年第一季度营业总成本为118.45亿元,较上期有所下降[18] - 海普瑞药业集团2024年第一季度净利润为15.46亿元,较上期有所增长[19] 现金流量 - 公司2024年第一季度财务报表显示,期末货币资金为2,225,125,933.99元,应收账款为1,152,424,151.32元,存货为6,341,627,515.17元[16] - 海普瑞药业集团2024年第一季度经营活动现金流入小计为1,664,646,503.27元,较去年同期1,936,382,607.31元有所下降[21] - 经营活动现金流出小计为784,192,621.12元,较去年同期2,150,361,806.11元有所下降[21] - 投资活动产生的现金流量净额为130,688,287.99元,较去年同期795,650,734.04元有所下降[21] - 筹资活动现金流出小计为1,506,667,399.54元,较去年同期1,723,828,354.57元有所下降[22] - 现金及现金等价物净增加额为342,738,890.08元,较去年同期433,440,245.89元有所下降[22] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为28,328股,前十名股东持股情况中,深圳市乐仁科技有限公司持股比例最高为32.31%[11] - 前十名股东中,深圳市乐仁科技有限公司实际合计持有474,029,899股,香港中央结算有限公司持有220,036,980股[14]
海普瑞:关于对深圳证券交易所2023年年报问询函回复的公告
2024-04-15 10:26
业绩总结 - 2023年公司营业收入54.46亿元,同比下降23.94%;归母净利润 -7.83亿元,由盈转亏;经营活动现金流净额3.98亿元,由负转正[1] - 2023年肝素钠及低分子肝素钠原料药营收13.08亿元,同比下降51.09%;制剂产品营收29.79亿元,同比下降7.21%[2] - 2023年原料药业务营收13.08亿元,同比降51.09%;制剂业务营收29.79亿元,同比降7.21%;CDMO业务营收9.67亿元,同比降10.80%;其他业务营收1.92亿元,同比增0.35%[4] - 2023年净利润 -8.02亿元,同比降212.18%;资产减值准备9.78亿元,同比增2583.93%[8] 市场与客户 - 2023年国外营业收入50.33亿元,占比92.43%;境外资产占净资产比重为52.79%[39] - 境外前五大客户2023年销售额分别为客商A 4.62亿元、客商B 4.02亿元、客商C 3.60亿元、客商D 2.65亿元、客商E 2.17亿元,均无关联关系[40] 投资与减值 - 2023年末长期股权投资账面价值10.04亿元,投资收益 -4.48亿元,计提减值准备2.33亿元[4] - 2023年末其他权益工具投资余额5.04亿元,产生累计损失1.38亿元[4] - 2023年末其他非流动金融资产10.06亿元[4] - 2023年度确认0.68亿元商誉减值损失[42] - 2023年度确认980.06万元长期股权投资减值损失[42] 产品研发与进展 - 截止2023年末君圣泰有含5款候选产品的管线,涵盖9种适应症,5种处临床阶段[69] - AR - 301用于治疗金黄色葡萄球菌引发的呼吸机相关性肺炎,中国已加入MRCT同步全球进入Ⅲ期临床试验阶段[76] - Curemark的CM - AT针对儿童自闭症的药物已完成全部III期临床试验,处于BLA申请准备阶段[77] 公司策略与管理 - 公司梳理海内外子公司业务流程,完善内部控制矩阵[52] - 公司增加海外子公司审计强度,加强内部控制飞行检查[52] - 公司加大资金集中管理力度,利用资金结算中心等平台集中管理资金[52] 财务指标与分析 - 2021 - 2023年末存货期末账面价值分别为47.08亿元、68.44亿元、66.54亿元,占总资产比例分别为24.64%、32.88%、34.65%[14] - 2023年末海普瑞存货周转率0.54,存货周转天数666.52天[22] - 报告期末应收账款账面余额为13.00亿元,坏账准备余额为0.40亿元[98]
关于对海普瑞的监管函
2024-03-29 16:12
信息披露情况 - 2024年3月29日披露《2023年年度报告》,未同步披露营业收入扣除专项核查意见[1] - 2024年3月30日披露《2023年度营业收入扣除情况专项说明》[1] - 2024年3月30日披露关联方资金占用专项审计报告更正公告[1] 违规情况 - 公司行为违反深交所相关规定[1] - 董事会秘书钱风奇未能勤勉尽责,违反深交所规定[1]
海普瑞:2023年度营业收入扣除专项说明
2024-03-29 08:56
业绩总结 - 2023年度营业收入54.46亿元,2022年度为71.59亿元[6] - 2023年营业收入扣除后金额为53.84亿元,2022年为70.97亿元[6] - 2023年咨询服务收入3648万元,2022年为3408万元[6] 审计情况 - 安永华明于2024年3月28日出具无保留意见审计报告[2]
海普瑞(002399) - 2023 Q4 - 年度财报
2024-03-28 16:00
公司财务状况 - 公司2023年营业收入为7159410684.41元,较上年增长12.63%[14][16] - 公司2023年归属于上市公司股东的净利润为240787578.6元,较上年下降23.94%[14][18] - 公司2023年经营活动产生的现金流量净额为756612526.02元,较上年增长152.63%[14] - 公司2023年基本每股收益为0.4955元,较上年增长207.73%[14] - 公司2023年总资产为20814206782.52元,较上年末增长7.75%[14] - 公司2023年归属于上市公司股东的净资产为12310918546.22元,较上年末增长3.25%[14] - 公司2023年营业收入扣除后金额为7097487769.88元[16] - 公司最近一年审计报告显示持续经营能力存在不确定性[16] - 公司2023年第四季度营业收入为1382338996.64元[18] - 公司2023年第四季度归属于上市公司股东的净利润为-926428160.68元[18] - 公司2023年度净利润为-213,979,198.80元[19] - 公司2023年国内生产总值为1,260,582亿元,增长5.2%[24] - 公司2023年营业收入为544.6亿元,同比下降23.94%,净利润为-7.83亿元,同比下降207.68%[44] - 公司2023年医药制造业营业收入为54.44亿,同比下降23.94%[52] - 公司2023年前五名客户销售额占年度销售总额比例为31.31%[54] - 公司2023年前五名供应商采购额占年度采购总额比例为20.36%[55] - 公司2023年的营业收入为5,445,572,060.12元,同比下降23.94%[51] - 公司的CDMO业务销售额为966,951,633.62元,占营业收入比重为17.76%[51] 业务发展 - 公司主要业务包括肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化[26] - 公司肝素产业链主要产品有依诺肝素钠制剂和肝素原料药,依诺肝素钠原料药等[27] - 公司通过赛湾生物和SPL共同经营CDMO业务,提供大分子药物开发及生产服务,拥有200种不同分子结构的产品[29] - 公司聚焦差异化创新药物的投资和开发,拥有临床前阶段肿瘤领域候选药物和20个同类首创新药品种[30] - 公司主要向制药公司客户销售肝素钠原料药及依诺肝素钠原料药,客户集中在欧美市场[31] - 公司在欧盟和非欧盟国家通过自有营销团队销售肝素钠制剂和依诺肝素钠制剂,与第三方推广机构和分销商合作在其他市场销售[33] - 公司通过CDMO业务支持管线药物的临床研发,提供端到端的CMC服务[39] - 公司在全球CDMO行业中脱颖而出,能够开发和制造多种产品,包括基因治疗产品[40] - 公司采用自主研发、合作研发和项目引进的研发模式加速新药上市速度[36] - 公司专注于治疗领域,拥有市场增长潜力巨大的现有商业化药物和首创管线药物[37] - 公司全面整合肝素产业链业务模式,确保原料充足供应并提升成本效率和盈利能力[37] 公司治理 - 公司董事、监事、高级管理人员的专业背景和工作经历多样,涵盖化学、物理、金融等领域,具备丰富的管理经验和知识背景[110] - 公司财务总监陈娟具有20年大型跨国上市企业财务管理经验,拥有全球特许管理会计师和澳大利亚资深公共会计师资格证,具备丰富的财务管理经验[112] - 公司高级管理人员钱风奇长期从事资本市场研究和投资工作,专注医疗产业,拥有8年二级市场医疗行业投研经历,具备深厚的行业背景和投资经验[113] - 公司董事会在报告期内召开了多次会议,审议通过了各项重要决议,包括季度报告、年度报告等[117] - 公司董事在报告期内出席董事会和股东大会情况良好,未出现连续两次未亲自出席董事会的情况[118] - 报告期内董事对公司有关事项未提出异议,董事会决策科学,推动公司持续、稳定、健康发展[119]
海普瑞:董事会对独立董事独立性评估的专项意见
2024-03-28 15:44
独立董事评估 - 公司董事会评估三位独立董事独立性并出具意见[1] - 三位独立董事符合独立性要求[1] 时间信息 - 董事会出具意见时间为2024年3月28日[2]
海普瑞:董事会审计委员会对会计师事务所2023年度履行监督职责情况报告
2024-03-28 15:44
人员情况 - 截至2023年末,安永华明有合伙人245人,执业注册会计师近1800人[2] 审计机构续聘 - 2023年多项会议通过续聘安永华明为境内、安永为境外审计机构议案[3][4][5] 报告审议 - 2024年董事会审计委员会审议通过2023年年度报告财务信息等议案并提交董事会[5]
海普瑞:监事会对《董事会关于2023年度内部控制审计报告带强调事项段的无保留审计意见涉及事项的专项说明》的意见
2024-03-28 15:44
审计相关 - 安永华明对公司出具带强调事项段的无保留意见《内部控制审计报告》[1] 专项说明 - 公司董事会出具关于审计意见涉及事项的专项说明[1] 监督整改 - 监事会同意专项说明并监督落实整改措施[1]
海普瑞:董事会关于2023年度内部控制审计报告带强调事项段的无保留审计意见涉及事项的专项说明
2024-03-28 15:44
业绩损失 - 2023年全资子公司天道意大利遇诈骗,公司损失约1170万欧元[1] - 2024年3月14日,公司收到实控人垫付损失等值人民币8980.96万元[1] 整改措施 - 成立专项整改小组,梳理业务流程,完善内控矩阵[4] - 聘请专家培训,启动第三方调查,加强审计和飞行检查[4][5] - 加大资金集中管理,定期监督检查[5] 审计相关 - 安永华明对公司2023年度内控出具带强调事项段无保留意见审计报告[1] - 董事会理解认可意见,制定措施消除影响[2] 投资者提醒 - 董事会提醒投资者理性评估影响,谨慎投资[6]
海普瑞(09989) - 2023 - 年度业绩
2024-03-28 14:21
财务表现 - 本年度收入为人民币5,431.0百万元,较上年减少[1] - 本年度毛利为人民币940.9百万元,毛利率为17.3%,较上年下降[2] - 海普瑞二零二三年收入为人民币5,431.0百万元,同比下降24.1%[11] - 海普瑞二零二三年销售额为54.3亿元人民币,同比下降24.1%[36] - 海普瑞二零二三年毛利为9.41亿元人民币,毛利率为17.3%[38] - 海普瑞二零二三年融资成本为2.28亿元人民币,较去年减少7.1%[41] - 母公司擁有人应佔虧損为人民幣783.3百萬元,较上年减少[2] - 稅前(虧損)为人民幣928,334千元,较上年下降[3] - 年内(虧損)为人民幣802,159千元,较上年减少[3] - 母公司擁有人应佔其他全面虧損为人民幣750,324千元,较上年减少[4] 业务表现 - 本集团肝素产业链业务在报告期内实现销售收入人民币4,286.3百万元,较上年下降27.3%[14] - 本集团制剂销售收入为人民币2,979.0百万元,占总收入的54.9%,毛利率为43.1%[15] - 本集团在欧洲市场继续加强市场推广力度,提高市场份额,毛利率较去年上升逾7.8个百分点[16] - 本集团在中国市场持续发力,销售表现理想,同比销量增加逾30%,依諾肝素鈉製劑在第八批国家集采中成功中标[17] - 本集团在美国市场继续与合作伙伴合作,成功建立夥伴关系,推进业务未来增长[18] - 非欧美海外市场需求疲软,销售下滑,本集团在开拓新市场、加强销售渠道方面持续努力[19] - 本集团肝素原料药业务受到疫情影响,销售收入下降至人民币1,307.3百万元,占总收入24.1%[20] - CDMO业务销售额约为人民币967.0百万元,毛利率下跌至22.0%,公司积极拓展业务以填补空白[21] 新产品开发 - 公司与正大天晴签订分销协议,授予福沙匹坦二葡甲胺在美国商业化的许可[23] - 公司拥有Oregovomab在大中华区的独家开发及商业化权利,III期临床试验中期分析未达预期目标[25] - 公司旗下控股子公司与生物科技公司签订许可协议,继续推进Oregovomab的新药开发工作[26] - AR-301已获得FDA授予的快速审查通道资格及EMA授予的孤儿药资格,全球III期研究未达主要研究终点[27] - RVX-208已完成III期临床试验,FDA批准关键性III期临床方案,公司拥有大中华区的独家开发及商业化权利[28] - 公司自主研发的H1710处于临床前阶段,非临床的药效学研究显示具有显著的抑瘤作用[29] 公司治理 - 公司成立于1998年,于2010年在深圳证券交易所上市,H股于2020年在香港联交所上市,由李鋰先生和李坦女士控制[56] - 董事会目前包括四名执行董事及三名独立非执行董事,独立非执行董事占董事会成员人数超过三分之一[113] - 公司将暂停H股股东登记,以确保股东有资格出席股东周年大会并投票[116] - 公司已采用上市发行人董事进行证券交易的标准守则,董事、监事和高级管理人员已确认遵守相关准则[117]