众生药业(002317) - 2025年12月23日投资者关系活动记录表
众生药业众生药业(SZ:002317)2025-12-23 10:56

创新药研发管线布局 - 公司创新药研发聚焦代谢性疾病与呼吸系统疾病领域,已有2个创新药项目获批上市,多个项目处于临床试验阶段,并探索布局早研管线 [1] - 代谢性疾病管线:ZSP1601片(治疗MASH)IIb期临床试验参与者已于2024年内完成入组,研究进行中 [1][2] - 代谢性疾病管线:RAY1225注射液(GLP-1/GIP双重激动剂)正推进3项III期临床试验,分别针对中国肥胖/超重患者(REBUILDING-2)、2型糖尿病单药治疗(SHINING-2)及联合口服药治疗(SHINING-3) [2] - 呼吸系统疾病管线:来瑞特韦片(乐睿灵®)为中国首款3CL单药口服抗新冠创新药 [3] - 呼吸系统疾病管线:昂拉地韦片(安睿威®)为全球首个靶向流感病毒PB2亚基的一类创新药,已于2025年5月获批上市 [3] - 早研管线:在呼吸系统领域布局治疗RSV感染的化学小分子创新药,已确定临床前候选化合物(PCC) [5] - 早研管线:在代谢性疾病领域积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽/小分子口服药物等潜力赛道 [6] 产品进入国家医保目录情况 - 一类创新药昂拉地韦片(安睿威®)通过谈判首次被纳入2025年版《国家医保目录》乙类范围 [7][9] - 核心产品来瑞特韦片、复方血栓通胶囊等继续入选2025年版《国家医保目录》 [9] 昂拉地韦儿童及青少年适应症研发进展 - 昂拉地韦颗粒治疗211岁儿童,及昂拉地韦片治疗1217岁青少年单纯性甲型流感的两项III期临床试验,已完成所有参与者入组 [9][10] RAY1225注射液临床进展与新增适应症 - RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重(REBUILDING-1)与2型糖尿病(SHINING-1)的两项II期临床试验3~9mg组达到主要终点,有效性与安全性数据获国际关注 [12] - RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验(REBUILDING-2)已完成全部参与者入组 [12] - RAY1225注射液两项降糖III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)参与者入组顺利 [12] - 2025年12月,RAY1225注射液新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”的临床试验获国家药监局批准 [12][13]