现金流与财务状况 - 截至2025年9月30日，Shattuck Labs的现金及现金等价物为8610万美元，预计资金可支持运营和临床开发至2029年[5] - 预计SL-325的药代动力学（PK）特征显示在≥1 mg/kg的剂量下，完全受体占用可维持超过两个月[67] 产品研发与临床试验 - SL-325是针对DR3的潜在首创抗体，正在进行健康志愿者的第一阶段临床试验[5] - 预计SL-325的免疫原性将低于抗TL1A抗体，可能导致更持久的疗效[18] - SL-325的临床开发主要针对炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎和克罗恩病[5] - SL-325在所有测试的IBD患者样本中有效阻断IFNγ的分泌[54] - SL-325在与基准TL1A抗体的头对头预临床研究中显示出优越的TL1A/DR3阻断能力[76] - 公司正在进行的第一阶段临床试验预计在2026年第二季度完成入组[76] 市场前景与竞争优势 - 全球炎症性肠病（IBD）市场预计到2030年销售额将达到333亿美元，2023年为78亿美元[22] - SL-325的亲和力为1.36 pM，IC50为0.8 nM，显示出其高效的DR3特异性阻断能力[27] - SL-325在体外实验中显示出比基准抗TL1A抗体高出约10倍的效力[52] - 预计SL-325在临床试验中将表现出与TL1A阻断抗体相似的安全性和耐受性[17] - DR3在炎症和非炎症组织中均有持续表达，可能使其成为更有效的治疗靶点[29] - 预计SL-325的开发将为炎症性和免疫介导疾病患者提供新的治疗选择[5] 管理团队与战略 - Shattuck Labs的管理团队和董事会具有丰富的行业经验，支持公司的战略发展[6] - SL-325在所有剂量水平下均观察到完全的DR3受体占用，且结合在给药后至少持续四周[60] - 在NHP研究中，100 mg/kg的剂量为无观察到不良反应水平（NOAEL）[57]