行业与公司 * 行业为医疗保健 公司为中国大型制药企业恒瑞医药（Hengrui A 600276 SS）[2][6][12] * 公司是中国市值最大的制药企业之一 专注于创新药物研发和全球化扩张[12][20] 核心财务表现与预测 * 1H25业绩表现强劲 创新药销售和对外授权交易持续增长[2] * 2024年收入279.85亿人民币 同比增长22.6% 预计2025年收入323.66亿人民币 同比增长15.7% 2026年预计352.85亿人民币 同比增长9.0%[11][16] * 2024年调整后净利润61.78亿人民币 同比增长49.2% 预计2025年调整后净利润86.15亿人民币 同比增长39.4% 2026年预计93.32亿人民币 同比增长8.3%[11][16] * 2024年调整后每股收益（EPS）0.97人民币 预计2025年1.35人民币 2026年1.46人民币[7][11][16] * 盈利能力持续改善 2024年EBITDA利润率26.7% 预计2025年升至30.6% 2024年净利润率22.1% 预计2025年升至26.6%[16] * 现金流强劲 2024年经营活动现金流74.23亿人民币 预计2025年81.70亿人民币[11][16] 研发管线与创新实力 * 拥有强大且多元化的创新药物研发管线 驱动未来增长[2] * 有4款创新药处于中国新药申请（NDA）审评阶段 18个新分子处于临床III期（其中6个在肿瘤领域）约30个处于临床II期（其中16个在肿瘤领域）[2] * 预计拥有数百个临床前资产 因其已有超过100个资产进入临床开发阶段[2] 对外授权（BD）与全球化战略 * 对外授权能力突出 授权收入预计将成为经常性收入组成部分[2] * 多项对外授权资产的全球开发进展顺利[9] * Kailera计划今年启动HRS9531（GLP-1/GIP）的全球III期试验 * Treeline已开始恒瑞EZH2抑制剂SHR-2554的II期试验 * GSK（通过收购Aiolos获得SHR-1905（TSLP mAb）中国外权益）正在哮喘患者中开展安慰剂对照的II期试验 * IDEAYA已启动SHR-4849（DLL3 ADC）的全球I期试验 该药已获FDA快速通道资格 * HRS-1167（PARP1抑制剂 授权给默克）正在进行海外Ib期试验 * 近期授权给GSK的HRS-9821（Ph1 PDE3/4抑制剂）具有差异化优势 拥有雾化和干粉两种剂型且仅需每日一次给药（竞品需每日两次）[9] * 该笔授权交易的首付款仅需缴纳约15%的国内税 无需额外跨境税[9] * 全球化是核心战略 已从“出口仿制药”阶段进入“对外授权（BD）”阶段 未来将探索“独立全球扩张”路径 即在海外以自身名义进行临床开发和商业化[9][18] * 已建立全球商业和战略团队以及全球领导管理委员会 全面评估全球市场机会 包括探索使用中国临床数据进行海外申报的可能性[18] 成本与运营效率 * 管理层预计研发费用率将维持在30%以下[19] * 随着产品销售放量 销售及市场费用率（S&M expense ratio）预计将逐步下降[19] * 随着新产品推出 公司不计划大幅扩张销售团队 而是专注于提升效率[19] 估值与投资观点 * 基于DCF估值法 将目标价从52.00人民币上调至69.00人民币（对应2026年预测市盈率48倍）[2][5][13] * 估值假设包括：终端增长率4% 加权平均资本成本（WACC）9.6%[13][21] * 因市场对其早期资产关注度上升 将早期管线资产估值从约460亿人民币提高至750亿人民币[2][19] * 公司估值高于许多同行（当前市盈率67.1倍 FY24A）可能限制其未来上行空间[12][16][20] * 维持“中性”（Neutral）评级 看好公司基本面和对外授权领域的领导地位 但估值偏高[2][12][20] * 若A股市场在潜在财政刺激下保持势头 公司股票可能仍享受Beta行情[12][20] 风险因素 * 下行风险：1) PD-1市场营销申请被FDA拒绝 2) ADC项目的临床数据低于预期[22] * 上行风险：销售和盈利增长强于预期[22] 其他重要信息 * 公司市场市值578.32亿美元 自由流通股比例51.2%[11] * 年初至今（YTD）绝对回报率41.6% 相对回报率27.5%[11] * 量化风格暴露显示 其在价值因子中排名较高（当前%Rank为90）在动量因子中排名较低（当前%Rank为8）[8] * 彭博综合评级为30买入、4持有、1卖出[11]