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Protalix BioTherapeutics(PLX) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度商品销售收入为1000万美元,较2024年同期的370万美元增加630万美元,增幅170%,主要因对辉瑞销售额增加590万美元和对巴西Fearcruz销售额增加40万美元 [11] - 2025年第一季度许可和研发服务收入为10万美元,与2024年同期持平,主要来自与Kiesi的许可供应协议,未来除潜在监管里程碑付款外,预计该业务收入极少 [11][12] - 2025年第一季度商品销售成本为820万美元,较2024年同期的260万美元增加560万美元,增幅215%,主要因对辉瑞和巴西Fearcruz的销售额增加 [12] - 2025年第一季度研发总费用约350万美元,较2024年同期的290万美元增加60万美元,增幅21%,主要因临床管线推进 [12][13] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为260万美元,较2024年同期的310万美元减少50万美元,减幅16%,主要因薪资相关费用减少40万美元和销售费用减少10万美元 [13] - 2025年第一季度净财务收入为40万美元,2024年同期为10万美元,差异主要因2024年9月偿还所有未偿本金和利息致票据利息费用降低,部分被银行存款利息收入降低和汇率成本增加抵消 [14] - 2025年和2024年第一季度均录得约10万美元税收优惠,主要来自递延所得税,与美国税法相关 [14] - 截至2025年3月31日,现金、现金等价物和短期银行存款约3470万美元 [15] - 2025年第一季度净亏损约360万美元,合每股基本和摊薄亏损0.05美元,2024年同期净亏损460万美元,合每股基本和摊薄亏损0.06美元 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 - 商品销售业务收入增长,成本也相应增加 [11][12] - 许可和研发服务业务未来收入预计减少,仅可能有监管里程碑付款 [12] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 基于2024年痛风产品候选药物PRX - 115人体一期临床研究的有前景结果,公司专注推进其二期临床试验,计划于今年下半年启动 [4] - 持续评估包括PRX - 119在内的其他早期临床资产,作为潜在进一步开发的管线候选药物 [4] - 商业合作伙伴Piazzi继续加大对Fabio的投入,公司期待EMA对PEGUNIGARCID as alpha减少给药频率申请的审查结果,预计今年第四季度有消息 [6][8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年开局良好,有望成为令人兴奋的一年,公司将继续为未来奠定基础,对战略、资产负债表和三条收入流有信心,认为能推动下一阶段管线开发 [17] - Kiesi销售努力和成果出色,商业患者招募速度良好且超预期,Protalix向Kiesi的库存销售虽不直接反映市场实际销售,但情况逐季改善 [21][22] 其他重要信息 - 2024年PRX - 115人体一期临床试验完成所有队列,单剂量PRX - 115能增加暴露量并快速降低血浆尿酸水平,呈剂量依赖性,结果显示有长效作用,或可扩大剂量和间隔,提高患者依从性和治疗灵活性 [4][5] - KSE向EMA提交PEGUNIGARCID as alpha减少给药频率的申请,目前批准剂量为每两周1毫克/千克,申请剂量为每四周2毫克/千克,申请有相关模型和分析支持 [6][7] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于El Fabrio里程碑的可见性 - 公司表示Kiesi销售努力和成果出色,商业患者招募速度良好且超预期,Protalix向Kiesi的库存销售虽不直接反映市场实际销售,但情况逐季改善,因协议限制无法提供具体数据 [21][22] 问题: 是否会在美国采取类似欧洲减少给药频率的方法 - 公司称与Kiesia提交的申请正在进行中,无明显问题,对美国方面,有更新会告知 [23][24] 问题: Novartis的Elaris在痛风治疗中的情况 - 公司表示目前从PRX - 115一期试验结果受鼓舞,二期试验启动并得出顶线结果后会有更多了解,若结果与一期相似,该产品可能是优质资产,暂不评论具体竞争产品 [27][28] 问题: 之前接近到期和行使价的期权处置情况 - 2020年PIPE交易中的认股权证,除少量外均已到期,90.8万份认股权证已行使,约50万份未行使到期 [32] 问题: 痛风二期试验是否计划招募美国患者,与KRYSTEXXA相比的其他优势 - 公司称大部分患者将在美国招募,除注射频率外,希望有良好安全性和免疫原性,但需看结果 [38][39] 问题: Protalix产品在美国是否由CEDAR监管 - 公司表示El Fabrio由农村疾病部门批准,不确定是否由CEDAR监管 [42] 问题: 美国制药关税对商品销售成本的影响及记账方式 - 公司称销售对象是意大利公司Chiesi,关税不影响与Chiesi的关系,Chiesi向美国发货是集团内交易,关税影响问题需问Chiesi [44][45] 问题: Kiesi是否讨论过因关税提高El Fabrio在美国的标价 - 公司称目前未计划,若关税实施可能有变化,Kiesi是成熟公司,有良好商业运作 [47] 问题: 未来研发项目来自Kiesi的剩余合同价值 - 公司称过去研发收入与和Kiesi的协议有关,未来仅可能有监管里程碑付款,潜在金额最高可达7500万美元,但具体取决于里程碑达成情况 [51][52]