业绩总结 - ANAVEX®2-73在阿尔茨海默病患者中的功能改善与SIGMAR1 mRNA水平相关[11] - ANAVEX®2-73在帕金森病患者中的功能改善与SIGMAR1 mRNA水平相关[13] - ANAVEX®2-73的患者选择生物标志物提高了68.2%的成功概率[10] - ANAVEX®2-73在临床试验中显示出对神经退行性疾病的保护作用[39] - ANAVEX®2-73在Rett综合症的临床试验中，72.2%的患者在RSBQ AUC评估中显示出显著改善，而安慰剂组为38.5%（p = 0.037）[59] - ANAVEX®2-73治疗组在ADAMS评估中，52.9%的患者表现出临床显著改善，而安慰剂组仅为8.3%（p = 0.010）[60] - ANAVEX®2-73在治疗期间，患者每周癫痫发作风险减少50.7%[63] - ANAVEX®2-73在帕金森病痴呆的Phase 2研究中，MDS-UPDRS总分改善14.51分，相对改善18.9%[86] - ANAVEX®2-73在Episodic Memory方面显示出剂量依赖性显著改善，相关性达到70%[93] 用户数据 - 阿尔茨海默病在美国的患者人数约为570万，欧洲约为780万，亚洲约2300万，全球约3500万[31] - 美国帕金森病的患病率约为100万人，65岁以上人群中约有2%受影响[81] - 当前痴呆症的年经济成本估计为1万亿美元，预计到2030年将翻倍[95] 未来展望 - 全球预计到2050年痴呆症病例将超过1.3亿[24] - 从2015到2050年，阿尔茨海默病和痴呆症的累计护理成本预计超过20万亿美元[29] - ANAVEX®2-73的全球商业权利和强大的知识产权基础，专利保护至2030-2039年[120] - ANAVEX公司拥有足够的现金支持未来5年的关键里程碑，包括来自迈克尔·J·福克斯基金会的非稀释性资金[120] 新产品和新技术研发 - ANAVEX®2-73的开发获得FDA的快速通道认证，适用于Rett综合症的儿童优先审查[34] - ANAVEX®2-73获得快速通道认证、孤儿药认证和罕见儿科疾病认证[47] - ANAVEX®2-73在148周的临床试验中显示出良好的安全性和有效性[120] - ANAVEX®2-73的安全性良好，治疗期间75%的患者出现任何不良事件（TEAE），而安慰剂组为61.5%[68] - ANAVEX®2-73的安全性与已知的安全性特征一致，未观察到严重的临床变化[69] 负面信息 - ANAVEX®2-73的治疗期间75%的患者出现任何不良事件（TEAE），而安慰剂组为61.5%[68]