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Bio-Path Holdings Provides Clinical and Operational Update
Globenewswire· 2025-06-03 11:00
Highlights Promise of DNAbilize® Platform to Produce New Drug Candidates and Potential Licensing Opportunities HOUSTON, June 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bio-Path Holdings, Inc., (NASDAQ:BPTH), a biotechnology company leveraging its proprietary DNAbilize liposomal delivery and antisense technology to develop a portfolio of targeted nucleic acid cancer and obesity drugs, today announced highlights from the recent clinical development and operational update conference call and webcast held May 26, 2025. An ar ...
Bio-Path (BPTH) Update / Briefing Transcript
2025-05-29 13:30
纪要涉及的公司 Bio - Path Holdings(BPTH)[1][2] 纪要提到的核心观点和论据 公司投资价值 - 公司是优秀投资机会,有短期高回报潜力 论据:授权获利早于等待药物获批;现有可用于商业外授权的候选药物;平台技术可开发新候选药物加入管线 [5] - 关键项目使投资公司成为出色且有回报的机会 论据:多个候选药物有短期外授权潜力,如实体瘤治疗可快速临床开发;复发AML治疗有快速通道审批潜力;新诊断AML患者治疗超一线疗法疗效;二型糖尿病肥胖治疗回报潜力高 [6] 公司技术 - DNAbilize是生产反义DNA疗法的创新专利方法 论据:改进传统方法缺点,传统方法受DNA骨架或脂质递送毒性限制,而该技术结合中性电荷P乙氧基DNA骨架和中性电荷脂质体,可高剂量递送反义DNA到靶细胞且无毒性 [7][8] - DNAbilize是首个同时解决DNA稳定和脂质递送问题的技术 论据:许多公司只专注其中一个问题 [9] 公司项目进展 - 核心产品候选药物prexigebersen:二期试验中两名患者持续治疗效果良好,一名老年女性接受26个月20个周期治疗,一名老年男性接受20个月16个周期治疗,截至2025年4月分别治疗两年半和两年,均处于完全缓解状态 [12][13] - BP1002:一期1b临床试验有进展,可作为复发Venetoclax患者替代疗法,首个剂量队列起始剂量20mg/m²无剂量限制毒性,第三剂量队列60mg/m²患者有显著反应,癌细胞母细胞下降50%并达到稳定疾病 [14][15][18] - BP1003:确定检测血浆中微量寡核苷酸方法,有望完成最终安全测试并提交IND申请 [20] - BP1001A:用于肥胖和相关代谢疾病治疗,临床前模型证实可改善胰岛素抵抗,若小鼠模型测试成功,公司预计2025年提交IND申请开展一期临床试验;在实体瘤患者二期1b临床试验中,一名患者有积极反应,原发肿瘤缩小15% [21][22][23] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司全球知识产权组合保护技术,美国有7项已授权专利、3项待申请专利,外国司法管辖区有61项已授权专利、5项已获批专利申请 [10] - BP1002临床试验采用标准3 + 3设计,每个剂量队列计划治疗3名可评估患者,除非有剂量限制毒性则需额外测试3名患者 [16] - BP1001A是prexigebersen改良产品,共享相同药物物质但纳米颗粒特性增强 [21]