公司核心进展 - PALISADE-3 Phase 3临床试验的随机、双盲、安慰剂对照部分已完成患者入组，该研究旨在评估fasedienol用于社交焦虑障碍的急性治疗，顶线结果预计在2025日历年第四季度公布[1][8] - 另一项并行的PALISADE-4 Phase 3试验采用与PALISADE-3相同的公开演讲挑战研究设计，其随机部分的顶线结果预计在2026年上半年公布[2][8] - PALISADE项目的主要目标是开发针对3000万成年患者的、有望成为首个FDA批准的社交焦虑障碍急性治疗方法[2] - 公司在2025年10月任命Paul Edick先生为董事会成员，并进入审计和薪酬委员会[3] 财务状况 - 截至2025年9月30日的第二财季，研发费用为1590万美元，较2024年同期的1020万美元增长，主要原因是与fasedienol的PALISADE项目相关的研发、合同制造费用及人员成本增加[4] - 同期，一般及行政费用为440万美元，较2024年同期的420万美元略有上升[5] - 第二财季净亏损为1940万美元，较2024年同期的1300万美元有所扩大[6] - 截至2025年9月30日，公司持有的现金、现金等价物和有价证券总额为7720万美元[9] - 公司第二财季总收入为25.8万美元，上半年总收入为50.2万美元[16]

公司动态 - 公司计划于2025年10月23日在佛罗里达州奥兰多市举行的更年期协会2025年年会上公布其研究性费洛蒙鼻喷雾剂PH80的数据 [1] - PH80是公司开发的一种新型、非全身性、非激素的鼻喷雾剂候选产品 [1] 公司背景 - 公司是一家处于临床后期阶段的生物制药公司 [1] - 公司专注于神经科学领域，利用鼻到脑的神经回路技术开发和商业化一类名为pherines的鼻内候选产品 [1] - 公司在纳斯达克的股票代码为VTGN [1]