公司荣誉与行业认可 - 公司荣获2025年亚太生物制剂CDMO卓越奖三项大奖 包括亚太年度CDMO奖、最佳生物制剂CDMO生物工艺奖及大中华区最佳生物制剂CDMO奖 [1] - 自2017年以来公司已在IMAPAC活动中多次获得各类奖项 [1] - 奖项旨在表彰加速亚太地区生物制剂创新的领先CDMO企业在生物制造、尖端研发、技术创新和战略合作方面的卓越表现 [2] 技术平台与项目规模 - 公司拥有行业最大的复杂生物制剂组合之一 整合项目总数达864个 包括168个双特异性和多特异性抗体以及225个ADC项目 [3] - 单克隆抗体项目从DNA到新药临床试验申请周期缩短至6个月 [3] - 支持全球超过1000家客户的端到端服务 推动生物制剂进入临床和市场化 [3] 质量体系与监管合规 - 公司质量体系在许可证前检查中达成100%通过率 [3] - 通过全球监管机构44次检查 其中包含FDA和EMA的22次检查 [3] 全球运营与人力资源 - 公司在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12,000名技术员工 [6] - 截至2025年6月30日 正在支持864个整合客户项目 其中24个处于商业化生产阶段 [6] 可持续发展战略 - 公司将可持续发展视为长期业务增长基石 持续推动绿色技术创新 [7] - 提供端到端绿色CRDMO解决方案 并在环境、社会和治理方面持续取得卓越表现 [7] - 近期发布绿色CRDMO白皮书推进生物制剂行业可持续性发展 [8] - 近期和净零排放目标已获得SBTi批准 [9]

公司荣誉与ESG成就 - 公司入选CDP供应商参与评估(SEA)的A类名单 表彰其在供应链气候参与方面的领导地位及对净零可持续经济的贡献 [1] - 公司连续两年获得CDP气候变化领导力评级A- 并入选CDP水安全A类名单 [2] - 公司获得MSCI AAA评级 EcoVadis白金勋章 道琼斯可持续发展指数(DJSI)成分股 恒生ESG 50指数成分股等多项国际ESG权威认证 [4] 可持续发展战略 - 公司承诺科学碳目标倡议(SBTi) 2024年实现范围1和范围2温室气体排放强度较2020基准年降低30% 目标2050年实现运营净零排放 [3] - 通过可持续供应链管理 范围3排放数据披露及目标追踪 推动全价值链减排 [3] - 作为联合国全球契约(UNGC)和制药供应链倡议(PSCI)成员 公司积极倡导可持续发展实践 [4] 业务运营数据 - 截至2024年底 公司支持817个综合客户项目 其中21个处于商业化生产阶段(不含COVID代工项目) [8] - 在中国 美国 爱尔兰 德国和新加坡拥有超过12,000名专业员工 [8] 行业地位与技术优势 - 作为全球领先的合同研究开发生产组织(CRDMO) 公司提供从概念到商业化的端到端生物药解决方案 [6] - 通过绿色技术创新 提供端到端绿色CRDMO解决方案 持续提升ESG表现 [9] CDP机构背景 - CDP是全球企业环境披露标准制定者 2024年覆盖占全球市值三分之二的近25,000家企业 [5] - 全球超过四分之一的机构投资者使用CDP数据指导投资决策 [5]