研究核心发现 - 非洲爪蛙蝌蚪尾部再生能力的关键在于肌肉干细胞分泌的c1qtnf3蛋白质与巨噬细胞的协作[2] - 人为关闭c1qtnf3基因后，蝌蚪尾部再生能力大幅减弱，且巨噬细胞数量显著减少[2] - 通过其他基因路径重启巨噬细胞数量后，即使c1qtnf3基因被关闭，尾部再生能力也能恢复[3] 细胞作用机制 - 肌肉干细胞通过分泌c1qtnf3蛋白质作为关键信号，吸引巨噬细胞聚集到损伤部位[2][3] - 巨噬细胞在再生过程中转变角色，从清理坏死细胞的“清道夫”变为协助干细胞再生新组织的“免疫特工”[3] - c1qtnf3信号与巨噬细胞的再生模式开启是尾部重生的必要条件[3] 研究潜在影响 - 研究揭示了动物再生能力的差异可能不在于干细胞的有无，而在于干细胞与免疫系统协作的精密程度[4] - 未来若能破解更多类似c1qtnf3的细胞信号，并在哺乳动物身上复现该机制，有望为人类解锁再生潜力[4]