ISELIN, N.J., Dec. 26, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), a biopharmaceutical company focused on enhancing the standard of care for bevacizumab for the treatment of retina diseases, today announced that effective December 19, 2025, the Outlook Therapeutics, Inc. Compensation Committee of the Board of Directors granted stock options to purchase an aggregate of 150,000 shares of Outlook Therapeutics common stock with a per share exercise price of $2.01 per share to two new emp ...

公司近期活动 - 公司首席执行官Bob Jahr将于2025年12月2日东部时间上午10点参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 除炉边谈话外 管理层还将在会议期间与符合条件的投资者社区成员进行一对一会面 [2] - 炉边谈话将通过公司官网投资者关系页面的活动栏目进行直播 直播回放将在活动结束后存档90天 [2] 公司核心业务与产品管线 - 公司是一家生物制药公司 专注于开发和商业化ONS-5010/LYTENAVA™ 以提升贝伐珠单抗在视网膜疾病治疗中的护理标准 [3] - LYTENAVA™是首个获得欧盟委员会和英国药品和健康产品管理局上市许可 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的贝伐珠单抗眼科制剂 [3] - 公司已在德国和英国启动LYTENAVA™作为湿性AMD治疗药物的商业化上市 [3] - 在美国 ONS-5010/LYTENAVA™仍处于研究阶段 若获批 将成为美国首个用于视网膜适应症（包括湿性AMD）的贝伐珠单抗眼科制剂 [4]

监管审批进展 - 美国食品药品监督管理局已确认收到公司重新提交的ONS-5010生物制品许可申请 [1] - 美国食品药品监督管理局认定此次重新提交是对2025年8月27日行动函的完整、1类回应 将启动为期60天的审评期 [1] - 美国食品药品监督管理局为此设定了新的处方药使用者付费法案目标日期为2025年12月31日 [1] 产品与市场定位 - ONS-5010是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的研究性眼科制剂贝伐珠单抗 若获批在美国将以LYTENAVA™品牌上市 [1] - 该产品若在美国获批 将成为首个也是唯一一个经美国食品药品监督管理局批准用于湿性年龄相关性黄斑变性的贝伐珠单抗眼科制剂 [2][7] - LYTENAVA™已获得欧盟委员会和英国药品和保健品监管局的集中上市授权 并在德国和英国作为湿性年龄相关性黄斑变性治疗药物启动商业上市 [3][6] 产品作用机制 - 贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体 能高亲和力选择性结合所有人血管内皮生长因子亚型 并通过空间位阻阻断血管内皮生长因子与其受体结合来中和其生物活性 [5] - 玻璃体内注射后 贝伐珠单抗与血管内皮生长因子的结合可减少视网膜内皮细胞增殖、血管渗漏和新血管形成 [5]

公司关键监管进展 - 公司于2025年11月3日重新向美国FDA提交了生物制剂许可申请，针对其研究性药物ONS-5010/LYTENAVA™ [1] - 此次重新提交是基于2025年9月与FDA举行的Type A会议后收到的官方会议纪要，旨在解决2025年8月收到的完全回应函中强调的未决问题 [1][2] - 公司首席执行官表示，此次重新提交将解决CRL中强调的问题，并正在加速其在欧洲的商业化努力，为美国潜在的近期批准做准备 [2] 产品管线与市场地位 - ONS-5010/LYTENAVA™是一种研究性眼科贝伐珠单抗制剂，若获FDA批准，将成为美国首个用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的获批眼科贝伐珠单抗制剂 [1][7] - 该产品已获得欧盟委员会的集中上市许可和英国药品与保健品管理局的上市许可，用于治疗湿性AMD，并已在德国和英国启动商业上市 [3][6] - 在某些欧盟成员国，该产品在销售前仍需获得定价和报销批准 [4] 产品作用机制 - Bevacizumab-vikg是一种重组人源化单克隆抗体，能高亲和力地选择性结合所有人血管内皮生长因子亚型，并通过空间位阻阻断VEGF与其受体结合来中和VEGF的生物活性 [5] - 玻璃体内注射后，该药物可减少内皮细胞增殖、血管渗漏和视网膜新生血管形成 [5]

公司监管进展 - 公司已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）就生物制剂许可申请（BLA）重新提交事宜举行的A类会议 [1] - 公司计划在2025年年底前重新提交其生物制剂许可申请（BLA） [1][2] - 此次会议旨在讨论FDA于2025年8月27日发出的关于ONS-5010的完整回复函（CRL） [1] 公司产品管线 - ONS-5010/LYTENAVA™是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的贝伐珠单抗眼科制剂 [3] - 该产品是重组人源化单克隆抗体，能选择性高亲和力地结合所有亚型的人血管内皮生长因子（VEGF），并通过空间位阻阻断VEGF与其受体结合，从而抑制内皮细胞增殖、血管渗漏和视网膜新生血管形成 [5] - 该产品已在欧盟获得欧洲委员会的集中营销授权，并在英国获得药品和保健品监管局（MHRA）的营销授权 [3][6] - 公司已在德国和英国启动LYTENAVA™作为湿性AMD治疗药物的商业上市 [6] 公司战略与市场地位 - 公司致力于为美国的患者、医生和支付方提供安全有效的眼科贝伐珠单抗 [2] - 若在美国获批，ONS-5010/LYTENAVA™将成为首个获批用于视网膜适应症（包括湿性AMD）的贝伐珠单抗眼科制剂 [7] - 在某些欧盟成员国，该产品在销售前必须获得定价和报销批准 [4]

公司动态 - 公司将于2025年9月3日16:10 CEST在巴黎举行的第25届EURETINA大会上通过EURETINA创新聚焦环节进行演讲 演讲主题为视网膜疾病治疗优化 由首席执行官Bob Jahr主讲[1] 产品管线与商业化 - 公司核心产品ONS-5010/LYTENAVA™（贝伐珠单抗-vikg）是首个获得欧盟委员会和MHRA上市许可的眼科用贝伐珠单抗制剂 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）[2] - 公司已在德国和英国启动LYTENAVA™针对湿性AMD的商业化上市[2] - 在美国市场 ONS-5010/LYTENAVA™仍处于研究阶段 若获批准将成为美国首个用于视网膜适应症（包括湿性AMD）的眼科用贝伐珠单抗制剂[3] 业务聚焦 - 公司专注于通过开发贝伐珠单抗制剂优化视网膜疾病治疗标准[2]

核心事件 - 美国食品药品监督管理局(FDA)向Outlook Therapeutics公司就其生物制剂许可申请(BLA)重新提交发出完整回复函(CRL) 表明无法按目前形式批准其用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的申请[1] 监管反馈 - CRL中仅指出一项缺陷 即缺乏有效性的实质性证据[2] - FDA建议由于ONS-5010在NORSE EIGHT试验中未达到主要疗效终点 需提交确认性疗效证据支持申请[2] - FDA重申NORSE TWO试验达到了主要有效性终点[2] - CRL未发现BLA申请中存在其他未解决的缺陷[3] 公司应对措施 - 公司计划与FDA会面 探讨潜在批准途径[3] - 致力于提供安全有效的替代方案 替代在美国生产的复合阿瓦斯汀(Avastin)[3] - 继续扩展欧洲市场 LYTENAVA™(bevacizumab gamma)已获得欧盟委员会和英国药品和保健品监管局(MHRA)的上市授权[3] - LYTENAVA™于2025年6月在德国和英国上市销售 成为欧盟和英国首个且唯一获授权的用于治疗湿性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂[3] 产品特征 - ONS-5010/LYTENAVA™是贝伐珠单抗的眼科制剂 用于治疗湿性AMD[7] - 贝伐珠单抗-vikg(欧盟和英国称为贝伐珠单抗-gamma)是一种重组人源化单克隆抗体 可选择性高亲和力结合所有人血管内皮生长因子(VEGF)亚型 通过空间位阻阻断VEGF与其受体结合中和其生物活性[9] - 玻璃体内注射后 可减少视网膜内皮细胞增殖、血管渗漏和新血管形成[9] 市场地位 - 若在美国获批 ONS-5010/LYTENAVA™将成为首个用于视网膜适应症(包括湿性AMD)的获批贝伐珠单抗眼科制剂[11] - 在部分欧盟成员国 LYTENAVA™需获得定价和报销批准后方可销售[8] 疾病背景 - 湿性AMD是晚期AMD的一种形式 也称为新生血管性AMD[5] - 其特征是异常血管在视网膜下生长 导致液体和血液泄漏 可能引起黄斑损伤和视力丧失[6] - 患者眼中分泌异常高水平的VEGF蛋白 抗VEGF注射疗法已成为湿性AMD的标准治疗方案[6]

公司动态 - 公司将于2025年7月29日在加州长滩举行的第8届OIS视网膜创新峰会上进行展示[1] - 展示环节为"创新展示"，由首席执行官Bob Jahr主讲[1] - 具体时间为2025年7月29日周二上午8:35至9:35（太平洋时间）[1] 行业会议背景 - OIS视网膜创新峰会始于2009年，专注于展示眼科疾病治疗领域的新型疗法[2] - 会议汇聚企业家、初创公司、临床专家、行业高管和投资专业人士[2] - 旨在促进信息交流与合作，推动视网膜、前段和验光领域的创新[2] 公司业务聚焦 - 公司专注于开发治疗视网膜疾病的bevacizumab改良疗法[3] - 核心产品LYTENAVA™(bevacizumab gamma)是首个获欧盟委员会和MHRA批准用于治疗湿性AMD的眼科制剂[3] - 已在德国和英国启动LYTENAVA™的商业化进程[3] 产品研发进展 - 在美国，ONS-5010/LYTENAVA™仍处于研究阶段[4] - 已向FDA重新提交生物制品许可申请(BLA)[4] - 若获批将成为美国首个用于视网膜适应症(包括湿性AMD)的bevacizumab眼科制剂[4]

文章核心观点 Outlook Therapeutics公司新任命的首席执行官Bob Jahr参加虚拟投资者会议并深入探讨相关内容，该公司专注视网膜疾病治疗药物开发与商业化 [1][2] 公司动态 - 新任命的首席执行官Bob Jahr参加虚拟投资者“你的故事是什么”夏季聚焦按需会议 [1] - 会议按需视频网络直播可在virtualinvestorco.com及公司网站投资者板块活动页面查看 [2] 公司业务 - 公司是专注开发和商业化ONS - 5010/LYTENAVA™以提高贝伐珠单抗治疗视网膜疾病护理标准的生物制药公司 [3] - LYTENAVA™是首个获欧盟委员会和英国药品和保健品管理局上市许可用于治疗湿性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂，已在德国和英国商业推出 [3] - 在美国，ONS - 5010/LYTENAVA™处于研究阶段，生物制品许可申请已重新提交给FDA，若获批将是首个用于视网膜适应症包括湿性AMD的获批贝伐珠单抗眼科制剂 [4] 投资者咨询信息 - 联系人Jenene Thomas，首席执行官，JTC Team, LLC [5] - 电话908.824.0775，邮箱OTLK@jtcir.com [5]

文章核心观点 - 眼科治疗领域生物制药公司Outlook Therapeutics任命Bob Jahr为首席执行官兼董事会成员 公司认为其经验和能力将助力公司发展 [1][2] 公司人事任命 - Outlook Therapeutics宣布任命Bob Jahr为首席执行官兼董事会成员 原首席财务官兼临时首席执行官Lawrence A. Kenyon将继续担任首席财务官和董事会成员 [1] 新CEO履历 - Bob Jahr拥有超20年生物制药行业经验 曾领导多个治疗领域商业团队 负责过数十亿美元资产和业务 [3] - 他最近任职于Sobi北美公司担任首席商务官 还曾在UCB Pharma SA、Amgen等公司担任领导职务 [4] - 他拥有蒙大拿大学工商管理硕士学位和理学学士学位 [5] 公司产品情况 - Outlook Therapeutics专注于ONS - 5010/LYTENAVA™开发和商业化 以改善视网膜疾病治疗中贝伐珠单抗的护理标准 [9] - LYTENAVA™已在欧洲商业推出 有望近期获美国FDA批准 [4][9] 公司激励措施 - 公司董事会独立成员批准向Bob Jahr发行购买800,000股普通股的期权 作为其入职诱因 期权7月1日发行 行使价为授予日收盘价 四年内归属 [6][7]