公司动态 - 公司对2025年8月29日更新的ESC/EACTS重度主动脉瓣狭窄指南表示欢迎 该指南建议更早治疗包括无症状患者并将TAVR年龄门槛降至70岁[2] - 公司强调其关键性EARLY TAVR试验和SAPIEN 3平台获得CE认证 作为欧美唯一获批无症状重度AS的TAVR适应症企业[3] - 公司在ESC大会上展示TRISCEND II研究数据 显示EVOQUE三尖瓣置换术使18个月内心力衰竭住院率显著降低[4] 技术优势 - 公司专注于结构性心脏病治疗领域 在TAVR、二尖瓣和三尖瓣创新技术方面处于领先地位[5] - 更新指南和临床证据强化了公司在结构性心脏创新领域的领导地位 扩大了变革性疗法的可及性[4] 市场定位 - 公司被列为14只建议出售的科技股之一[1] - 尽管承认投资潜力 但分析认为某些AI股票具有更大上涨空间和更低下行风险[6]

公司动态 - 公司在EuroPCR 2025上公布了一项针对严重主动脉瓣狭窄(AS)的真实世界研究结果 覆盖超过24,000名患者 显示在症状出现前干预可降低医疗系统经济负担并改善患者预后[1] - 研究数据作为最新临床试验公布 预计将推动公司经导管主动脉瓣置换术(TAVR)和外科结构性心脏病业务单元增长[2] - 公司近期获得FDA批准 将SAPIEN 3平台用于无症状严重AS患者的TAVR治疗 该批准基于EARLY TAVR试验的突破性数据[10] - 4月公司SAPIEN M3二尖瓣置换系统获得CE认证 可用于不适合手术或TEER治疗的症状性二尖瓣反流患者[11] 财务与市场表现 - 公司市值达446.4亿美元 收益率为3.2% 显著高于行业平均的-2.8% 过去四个季度平均盈利超预期3.5%[4] - 过去六个月股价上涨5% 同期行业指数下跌11.8%[12] - 公司当前Zacks排名为3(持有) 在医疗器械板块中排名低于Phibro Animal Health(排名1)等公司[13] 临床研究成果 - 研究显示对无症状严重AS患者早期干预 可使医疗系统每年为每位患者节省36,000美元成本 住院时间缩短2.2天 治疗后一年内心力衰竭再住院率降低80%[5] - 延迟治疗会导致主动脉瓣置换术后一年内死亡率增加超过七倍[5] - 结合EARLY TAVR试验数据 结果强化了早期转诊和心脏瓣膜团队评估的价值[6] 行业发展 - AS治疗市场规模2024年预计为86亿美元 到2034年复合年增长率预计达7.4%[7] - 市场增长主要受医疗技术进步驱动 包括微创手术和突破性设备 同时医患对治疗方案的认知提升也促进早期干预需求[8]