融资活动 - 公司完成公开发行 包括500万股普通股或等值普通股 E系列认股权证可购买最多500万股普通股 F系列短期认股权证可购买最多500万股普通股 发行价格为每股2美元组合价格 [1] - 认股权证行权价为每股2美元 立即可行权 E系列认股权证有效期5年 F系列认股权证有效期18个月 [1] - H C Wainwright & Co担任此次发行的独家配售代理 [2] - 发行总收益约1000万美元 扣除配售代理费用及其他发行费用前 若认股权证全部现金行权 可能带来额外2000万美元收益 [3] - 发行所得净资金将用于营运资金及一般公司用途 [3] 监管与合规 - 发行依据Form S-1注册声明(文件号333-290187) 该注册于2025年9月16日获美国证券交易委员会宣布生效 [4] - 最终招股说明书电子版可通过美国证券交易委员会网站或联系H C Wainwright & Co获取 [4] 公司业务概览 - 公司提供基因组分析解决方案 助力研究人员和临床医生解决生物学和医学难题 [6] - 核心业务包括光学基因组映射解决方案 诊断服务和软件 提供基础研究 转化研究和临床研究应用 [6] - 提供行业领先的平台无关基因组分析软件解决方案 以及采用等速电泳技术的核酸提取纯化解决方案 [6] - 通过Lineagen Inc d/b/a Bionano Laboratories业务 提供基于光学基因组映射的诊断检测服务 [6] - 公司产品仅限研究用途 不用于诊断程序 [7] 公司联系方式 - 首席执行官Erik Holmlin联系方式 +1 (858) 888-7610 eholmlin@bionano com [10] - 投资者关系联系人Kelly Gura(Gilmartin Group) +1 (212) 229-6163 IR@bionano com [10]

SAN DIEGO, Sept. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ: BNGO) (“Bionano” or the “Company”) today announced the pricing of a public offering of an aggregate of 5,000,000 shares of the Company’s common stock (or common stock equivalents in lieu thereof), Series E warrants to purchase up to 5,000,000 shares of the Company’s common stock and short-term Series F warrants to purchase up to 5,000,000 shares of the Company’s common stock (all the warrants, collectively, the “Series Warrants”), ...

公司动态 - 公司首席执行官Erik Holmlin博士将于2025年9月8日出席H C Wainwright第27届全球投资会议并进行演讲 [1] - 演讲时间为美国东部时间下午3:00至3:30 并提供网络直播注册链接 [2] - 会议录像将在公司投资者关系网站ir bionano com上提供至少30天的回放服务 [2] 公司业务概览 - 公司提供基因组分析解决方案 致力于通过光学基因组映射技术改变基因组观测方式 [3] - 业务涵盖基础研究、转化研究及临床研究应用的光学基因组映射解决方案 [3] - 提供行业领先的平台无关基因组分析软件解决方案 [3] - 通过子公司Bionano Laboratories提供基于光学基因组映射技术的诊断检测服务 [3] - 采用等速电泳技术提供核酸提取和纯化解决方案 [3]

研究背景与方法 - 光学基因组映射(OGM)被证明是一种准确且成本效益高的方法 用于检测和测量与多达40种遗传疾病相关的大规模重复扩增[1] - 研究由Radboud大学医学中心领导 对85名已知致病性扩增受试者进行评估 涉及DMPK(强直性肌营养不良1型) CNBP(强直性肌营养不良2型)和RFC1(小脑共济失调综合征)基因[1] 技术优势与突破 - OGM检测准确率达98.8%(84/85例) 且对超过7000个重复单位的极长扩增仍能准确测量[7] - 在85个样本中的36个发现体细胞不稳定性证据 DMPK样本中30%存在变异性 CNBP样本中92% RFC1样本中16%[7] - 提供单一技术工作流程 相比需要多个基因特异性检测的传统方法 可减少周转时间和降低成本[7] 行业地位与应用前景 - 该研究发表于Genome Research系列特刊第二部分 与长读长测序(LRS)等其他长读长方法共同展示基因组分析潜力[3] - OGM有望解决基因组分析中长期存在的挑战 包括结构变异 旁系同源解析和重复扩增检测等领域[3] - 公司提供基因组分析解决方案 包括OGM解决方案 诊断服务和软件 以及行业领先的平台无关基因组分析软件[5] 技术比较优势 - 传统方法如PCR Southern印迹和新一代测序(NGS)难以分析重复扩增 而长读长测序(LRS)成本过高不利于常规使用[4] - OGM能够解决基因组分析中的关键限制 为研究人员扩大OGM使用范围奠定基础 可能推动重复扩增障碍等遗传疾病的更好诊断和治疗方法开发[4]