Lumipulse
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FDA批准首个用于诊断阿尔茨海默氏症的血液检测技术
快讯· 2025-05-17 03:38
行业动态 - FDA批准首个用于诊断阿尔茨海默氏症的血液检测技术"Lumipulse" [1] - 该技术由Fujirebio Diagnostics公司开发 成为首个获批的阿尔茨海默病血液检测设备 [1] - 血液检测相比传统方法(脊髓穿刺和PET脑部扫描)更具便捷性和可及性 [1] 技术优势 - 血液检测可加快阿尔茨海默病的诊断速度 [1] - 使更多人能够更容易获得治疗方法 [1] - 传统诊断方法存在侵入性(脊髓穿刺)或费用高昂(PET扫描)的问题 [1] 市场影响 - 新技术的获批可能改变阿尔茨海默病诊断的市场格局 [1] - 健康保险公司对传统诊断方法(PET扫描)可能不予报销 [1] - 血液检测技术有望提高诊断普及率 [1]