公司近期监管成就与研发管线进展 - 公司近期宣布了四项横跨其研发管线不同阶段的监管成就 这些成就勾勒出公司在2025年的研发进展 [2] - 公司将继续与全球卫生机构合作 以进一步推进其研发管线 [2] 仿制药Sandostatin LAR Depot获批 - 美国FDA批准了公司的奥曲肽醋酸酯注射混悬液 该药是Sandostatin LAR Depot的仿制药等效药 [3] - 该产品适用于对皮下注射用Sandostatin有反应且耐受的患者 用于治疗肢端肥大症、与转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻和潮红 以及与血管活性肠肽分泌肿瘤相关的严重水样腹泻 [3] - 这是公司首个获批的使用微球技术的注射剂 也是公司在2025年获得的第四项注射剂批准 此前获批的包括蔗糖铁、紫杉醇和脂质体两性霉素B [4] - 此次批准通过技术复杂、高价值的产品增强了公司的仿制药产品组合 [4] 低剂量雌激素周效贴片NDA获受理 - 美国FDA已受理公司关于一款在研低剂量雌激素周效避孕贴片的新药申请 [5] - 该实验性治疗是一种每周一次的透皮避孕贴片 正在为体重指数低于30 kg/m²、适合使用复方激素避孕且有创可逆、低雌激素剂量选择的育龄女性开发 [5] - 该贴片每天释放约150微克诺孕曲明和17.5微克炔雌醇 每周使用一次 连续使用三周 随后是一周的无贴片期 [6] - NDA通过FDA的505(b)(2)途径提交 并得到后期Luminous研究的支持 该研究显示了良好的疗效和安全性以及强大的贴片粘附性能 FDA设定的目标行动日期为2026年7月30日 [6] - 潜在的批准将满足女性对常规雌激素剂量和长效避孕治疗替代方案的重要未满足医疗需求 这种新的透皮给药方式代表了每日150/35微克的Xulane避孕贴片的生命周期进展 [7] 基因疗法MR-146的IND申请获批 - 美国FDA还批准了MR-146的研究性新药申请 该候选药物是一种用于治疗神经营养性角膜病变的富集泪膜腺相关病毒基因疗法 [8] - 一项针对NK患者的I/II期临床试验CORVITA计划于2026年上半年进行 [8] - 神经营养性角膜病变是一种罕见但可能威胁视力的角膜疾病 在美国影响近73,000人 [8] 日本关于Pitolisant的NDA获受理 - 日本药品和医疗器械管理局受理了公司关于pitolisant用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的日本新药申请 [10] - Pitolisant是一种选择性组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂 可调节大脑的睡眠-觉醒通路 [10] - 公司仍计划在年底前提交pitolisant用于发作性睡病的单独J-NDA [10] - Pitolisant是通过收购日本的临床生物制药公司Aculys Pharma, Inc.而加入公司产品组合的 [11] 公司近期市场表现 - 公司在过去六个月表现强劲 其股价飙升了34.6% 而同期行业增长为6.1% [12] - 公司在新兴市场的产品组合扩张 以及大中华区的强劲增长 正在对销售产生积极影响 [13] - 新药和仿制药的批准将进一步提振产品组合 [13]