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Protalix BioTherapeutics (NYSEAM:PLX) 2025 Conference Transcript
2025-09-16 15:32
Protalix BioTherapeutics (NYSEAM:PLX) 2025 Conference September 16, 2025 10:30 AM ET Company ParticipantsEyal Rubin - SVP & CFOOperatorGood day, and welcome to Q3 Investor Summit Virtual. We appreciate your participation in today's virtual event. Up next, we are pleased to introduce Protalix Biotherapeutics Incorporated. If you would like to ask a question during the webcast, you may drop them in the chat box button on the left side of your screen. Please type your question into the box and click send to su ...
Protalix BioTherapeutics(PLX) - 2025 FY - Earnings Call Transcript
2025-05-20 21:30
财务数据和关键指标变化 - 2024财年全年营收5300万美元 [6] - 上季度末现金为3470万美元,2024年12月31日现金为3480万美元 [29] - 预计到2030年2月,业务总销售额将达到1.2亿 - 2.3亿美元 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 Elizai业务 - 全球市场规模10亿美元,辉瑞全球销售额为5000万美元,巴西市场公司直接销售额约为1200万美元/年,按美国价格计算约为3600 - 3900万美元 [9] El Fabrio业务 - 2023年市场规模为22亿美元,预计到2030年2月将达到31亿美元,Chiesi预计将占据15% - 20%的市场份额,公司预计获得1.3亿 - 1.5亿美元的销售额,净利润约为1.1亿 - 1.35亿美元 [12][13] PRX - 115业务 - 美国痛风患者超1500万,其中约5%为慢性难治性患者,约8万人,市场规模为56亿美元,复合年增长率为6.4%,KRYSTEXXA目前治疗约6700名患者 [24][25] 各个市场数据和关键指标变化 Elizai市场 - 已在23个市场获批,公司希望未来能从辉瑞收回合作权 [10] El Fabrio市场 - 市场上有三款ART药物和一款口服制剂,公司产品半衰期为78.9小时,相比竞品有明显优势 [12][17] PRX - 115市场 - 美国痛风市场规模为56亿美元,复合年增长率为6.4% [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 关注罕见病领域,特别是肾脏罕见病,如ADPKD、Alport、FSGS等 [8] - 增强平台能力,尝试与外泌体、货物装载器合作 [28] 行业竞争 - El Fabrio市场竞争激烈,有Fibrozyme、Raplagal和Galafold等竞品 [15][16] - PRX - 115在痛风治疗市场有潜力,目前KRYSTEXXA是主要竞品 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为自身是一家有价值驱动因素的稳健发展公司,接近实现正现金流,预计到2030年2月业务销售额将达到1.2亿 - 2.3亿美元 [35] - 若PRX - 115在二期试验中能重现一期结果,公司有望成为市值10亿美元的公司 [36] 其他重要信息 - 公司拥有独特的植物细胞表达复杂人类蛋白质技术,是全球唯一采用该技术的公司 [3] - 公司与Chiesi有丰富的分层特许权使用费协议,最高可达5亿美元的商业和监管里程碑 [14][15] - PRX - 115的一期试验为单剂量递增试验,若结果显著,可作为关键试验提交 [26][28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 能否将PRX - 115在治疗难治性痛风方面的竞争优势和范式转变与El Fabrio相提并论? - 公司认为PRX - 115的竞争优势更强,若获批,治疗频率将从每年24 - 26次降低到4 - 6次 [37] 问题: 公司的盈利情况和费用情况如何? - 去年公司盈利并产生了现金流,预计未来趋势向好,即使处于盈亏边缘也不会有巨大损失,第三方总费用约为2400万美元,为期两年半 [39] 问题: 公司向Chiesi销售产品的收入如何计算? - 公司直接向Chiesi销售产品,按各大陆适用特许权使用费费率乘以该大陆最低价格计算收入,无额外特许权使用费 [40] 问题: 产品潜在获批情况如何? - 公司策略是等待EMA的决定,若获批,几个月后将向FDA推进审批 [42]