核心事件 - 公司宣布将在2025年11月7日至10日于新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上公布新数据 [1] - 新数据将进一步支持VASCEPA/VAZKEPA在降低心血管风险方面的稳健疗效，并强调二十碳五烯酸的多效性作用机制 [1] 研究数据亮点 - 将在AHA科学会议上展示的数据包括来自REDUCE-IT研究的新分析，评估伊卡泊肽乙酯在有或无基线阿司匹林使用情况下的心血管结局临床获益 [2] - 同时展示一系列机制研究，探讨EPA对脂蛋白(a)的抗氧化作用以及抗炎和内皮保护特性 [2] 会议展示详情 - 学术合作者将在AHA 2025科学会议上展示公司支持的摘要 [3] - 基础科学区域展示：EPA限制脂蛋白(a)氧化及其对内皮细胞应激反应蛋白表达的影响，将于11月10日下午1点CST进行 [4][7] - 基础科学区域数字海报25：EPA通过强效清除机制减弱Lp(a)和其他致动脉粥样硬化脂蛋白的氧化，将于11月10日下午2点13分CST进行 [8] - 人口科学区域展示：REDUCE-IT中伊卡泊肽乙酯降低心血管风险的疗效按阿司匹林使用情况分析，将于11月9日下午3点15分CST进行 [7] - 数字海报展示：EPA和GLP-1受体激动剂组合在炎症期间增强内皮细胞中Src激酶及相关通路的表达，将于11月9日上午10点04分CST进行 [5] 产品与市场地位 - VASCEPA是美国FDA批准的第一个仅含活性成分伊卡泊肽乙酯的处方疗法 [6] - VASCEPA于2020年1月在美国推出，是FDA批准的第一个用于治疗尽管接受他汀治疗仍存在持续心血管风险的高危患者的药物 [6] - 自推出以来，VASCEPA处方量已超过2500万次 [9] - VASCEPA在美国、加拿大、中国、澳大利亚、黎巴嫩、阿联酋、沙特阿拉伯、卡塔尔、巴林和科威特等多个国家获得批准并销售 [9] - 在欧洲，伊卡泊肽乙酯于2021年3月获得欧盟批准，以品牌名VAZKEPA销售，用于降低高心血管风险患者的心血管事件风险 [9] - VAZKEPA目前在欧洲的瑞典、芬兰、英格兰/威尔士、西班牙、荷兰、苏格兰、希腊、葡萄牙、意大利、丹麦和奥地利获得批准并销售 [9]

新闻核心事件 - 阿马林公司与HLS Therapeutics公司宣布，将在2025年10月23日至26日于加拿大魁北克市举行的加拿大心血管大会（CCC）上展示科学数据 [1] - 展示数据重点为二十碳五烯酸乙酯（IPE）和二十碳五烯酸（EPA）在心血管疾病治疗中的临床价值和机制探索 [1][2] 展示数据内容 - 海报展示“ENCORE: Icosapent Ethyl Reduces CVD Risk in Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome: REDUCE-IT CKM”，展示IPE对心血管-肾脏-代谢综合征患者的心血管疾病风险降低作用 [2] - 海报展示“High Glucose Enhanced Lipoprotein(a) [Lp(a)] Oxidation in a Manner Inhibited by Eicosapentaenoic Acid (EPA) In Vitro”，显示EPA在体外可抑制高血糖增强的脂蛋白(a)氧化 [5] - 海报展示“Eicosapentaenoic Acid (EPA) and a GLP-1 Receptor Agonist Caused Synergistic Changes in Protein Expression and Mediators of Endothelial Endoplasmic Reticulum Function During Inflammation”，探讨EPA与GLP-1受体激动剂联用对炎症期间内皮细胞内质网功能的协同影响 [5] - 口头报告“ENCORE: Effects of Icosapent Ethyl on Risk and Duration of Hospitalizations and Death in REDUCE-IT”，展示IPE对住院和死亡风险及持续时间的影响 [3] 产品与商业化信息 - VASCEPA®（icosapent ethyl）是美国FDA批准的首个仅含活性成分IPE的处方疗法，于2020年1月在美国推出，作为首个用于接受他汀类治疗后仍有持续心血管风险的高危患者的获批药物 [7] - VASCEPA最初于2013年在美国推出，作为饮食辅助疗法，用于降低严重高甘油三酯血症（≥500 mg/dL）成年患者的甘油三酯水平 [7] - 自推出以来，VASCEPA处方量已超过2500万次 [7] - 在加拿大，VASCEPA通过与HLS Therapeutics的合作关系进行商业化 [4] - 除美国外，VASCEPA在加拿大、中国、澳大利亚、黎巴嫩、阿联酋、沙特阿拉伯、卡塔尔、巴林和科威特获批并销售 [7] - 在欧洲，IPE于2021年3月获得欧盟批准，以品牌名VAZKEPA®销售，用于降低高心血管风险患者的心血管事件风险，目前在瑞典、芬兰、英格兰/威尔士、西班牙、荷兰、苏格兰、希腊、葡萄牙、意大利、丹麦和奥地利获批并销售 [7] 公司业务模式 - 阿马林公司是一家致力于减轻患者和社区心血管疾病负担的全球性制药公司 [4] - 公司拥有并支持一款基于已验证疗效和安全性、并有稳健临床试验证据支持的全球品牌产品 [4] - 商业化模式包括在美国采用直接销售方式，在国际上通过具有广泛地理专业知识的知名合作伙伴联盟采用间接分销策略，覆盖全球超过90个市场 [6]