核心事件 - 公司宣布将在2025年11月7日至10日于新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上公布新数据 [1] - 新数据将进一步支持VASCEPA/VAZKEPA在降低心血管风险方面的稳健疗效，并强调二十碳五烯酸的多效性作用机制 [1] 研究数据亮点 - 将在AHA科学会议上展示的数据包括来自REDUCE-IT研究的新分析，评估伊卡泊肽乙酯在有或无基线阿司匹林使用情况下的心血管结局临床获益 [2] - 同时展示一系列机制研究，探讨EPA对脂蛋白(a)的抗氧化作用以及抗炎和内皮保护特性 [2] 会议展示详情 - 学术合作者将在AHA 2025科学会议上展示公司支持的摘要 [3] - 基础科学区域展示：EPA限制脂蛋白(a)氧化及其对内皮细胞应激反应蛋白表达的影响，将于11月10日下午1点CST进行 [4][7] - 基础科学区域数字海报25：EPA通过强效清除机制减弱Lp(a)和其他致动脉粥样硬化脂蛋白的氧化，将于11月10日下午2点13分CST进行 [8] - 人口科学区域展示：REDUCE-IT中伊卡泊肽乙酯降低心血管风险的疗效按阿司匹林使用情况分析，将于11月9日下午3点15分CST进行 [7] - 数字海报展示：EPA和GLP-1受体激动剂组合在炎症期间增强内皮细胞中Src激酶及相关通路的表达，将于11月9日上午10点04分CST进行 [5] 产品与市场地位 - VASCEPA是美国FDA批准的第一个仅含活性成分伊卡泊肽乙酯的处方疗法 [6] - VASCEPA于2020年1月在美国推出，是FDA批准的第一个用于治疗尽管接受他汀治疗仍存在持续心血管风险的高危患者的药物 [6] - 自推出以来，VASCEPA处方量已超过2500万次 [9] - VASCEPA在美国、加拿大、中国、澳大利亚、黎巴嫩、阿联酋、沙特阿拉伯、卡塔尔、巴林和科威特等多个国家获得批准并销售 [9] - 在欧洲，伊卡泊肽乙酯于2021年3月获得欧盟批准，以品牌名VAZKEPA销售，用于降低高心血管风险患者的心血管事件风险 [9] - VAZKEPA目前在欧洲的瑞典、芬兰、英格兰/威尔士、西班牙、荷兰、苏格兰、希腊、葡萄牙、意大利、丹麦和奥地利获得批准并销售 [9]