财务表现 - 公司预期2025年上半年净亏损不高于人民币1000万元 同比减少不低于83% [1] - 净亏损减少主要由于海外收入增加及运营效率提升 [1] 产品商业化进展 - VitaFlow Liberty系统在海外20余个国家/地区实现销售 海外收入增加两倍以上 [1] - AnchorMan左心耳封堵器系统在中国商业化稳步推进 并获得CE标志在欧洲实现商业化 [1] 资本运作 - 联营公司4C Medical完成D轮融资 公司持股下降产生视作出售股权收益 [1] 市场反应 - 股价日内下跌近7% 截至发稿跌4.2%至1.37港元 [1] - 成交额达1131.01万港元 [1] 公司治理 - 公司拟于8月28日举行董事会会议审批中期业绩 [1]

股价表现 - 心通医疗-B股价下跌4.2%至1.37港元 成交额达1131.01万港元 [1] 财务表现 - 公司预期2025年上半年净亏损不高于人民币1000万元 同比减少不低于83% [1] - 净亏损减少原因包括海外收入增加两倍以上及运营效率提升 [1] 业务进展 - VitaFlow Liberty系统已在海外20余个国家/地区实现销售 [1] - AnchorMan左心耳封堵器系统在中国商业化稳步推进 并获得CE标志进入欧洲市场 [1] - 联营公司4C Medical完成D轮融资 公司持股下降产生视作出售股权收益 [1] 公司治理 - 公司拟于8月28日举行董事会会议审批中期业绩 [1]

产品获批与特性 - Alwide Plus心脏瓣膜球囊扩张导管获得CE标志批准 表明符合欧洲经济区健康、安全及环保标准 [1] - 产品用于TAVI术前扩张钙化主动脉瓣膜 降低瓣膜成形术挑战性 具备超低顺应性、高爆破压性能、快速充盈/回抽性能和抗刺破性能 [2] - 产品于2021年8月获中国国家药监局批准 已获十余个海外国家或地区注册批准 [2] 商业化与战略影响 - Alwide Plus获批将推动欧洲TAVI手术方案优化 贡献海外收入增量并促进VitaFlow Liberty在欧洲商业化 [2] - 产品加速全球注册进程 深化公司海外战略实施 [2] - 此为第四款获CE标志自主研发产品 与VitaFlow Liberty、AnchorMan左心耳封堵器系统形成协同效应 增强国际高端医疗器械市场竞争力 [3] 技术与市场地位 - 产品展示公司在结构性心脏病医疗器械领域领先技术储备和研发实力 [3] - 产品矩阵丰富欧洲结构性心脏病重要市场布局 体现全球化战略前瞻性 [3]

核心财务表现 - 公司预期2025年上半年净亏损不高于人民币1000万元 同比减少不低于83% [1] - 净亏损减少主因海外收入增长及运营效率提升 [1] 产品商业化进展 - VitaFlow Liberty经导管主动脉瓣膜系统在海外20余个国家/地区实现销售 [1] - 海外收入同比增长两倍以上 [1] - AnchorMan左心耳封堵器系统在中国商业化稳步推进 报告期内获CE标志并在欧洲实现商业化 [1] 资本运作与投资收益 - 联营公司4C Medical Technologies完成D轮融资 [1] - 公司因股权比例下降获得视作出售部分股权的收益 [1] 市场交易表现 - 股价午前涨超4% 截至发稿报1.54港元 [1] - 成交额达1622.65万港元 [1] 公司治理安排 - 拟于8月28日举行董事会会议审议中期业绩 [1]

股价表现与交易情况 - 公司午前股价上涨4.05%至1.54港元 成交额达1622.65万港元 [1] 财务业绩预期 - 2025年上半年净亏损预计不高于1000万元人民币 同比减少幅度不低于83% [1] - 净亏损减少主要源于海外收入增长及运营效率提升 [1] 产品商业化进展 - VitaFlow Liberty瓣膜系统在海外20余个国家/地区实现销售 海外收入同比增长超200% [1] - AnchorMan左心耳封堵器系统在中国稳步推进商业化 报告期内获得CE认证并在欧洲上市 [1] 运营与投资活动 - 通过优化资源配置和费用管控提升运营效率 [1] - 联营公司4C Medical完成D轮融资 公司因股权比例下降获得视作出售收益 [1] 公司治理安排 - 计划于8月28日举行董事会会议审议中期业绩 [1]