欧盟批准艾力雅® 8mg标签扩展 - 欧盟委员会批准艾力雅® 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展，延长治疗间隔长达6个月 [1] - 该药物用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害 [1] - 艾力雅® 8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患者的治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）药物 [1]