撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 序列特异性的 DNA 结合蛋白 （DBP） 在生物学和生物技术领域具有关键作用。近年来，人们对改造 DBP 以获得新型或改变的特异性 （用于基因编辑等应用） 产生了广泛关注。 尽管通过筛选方法对天然存在的 DBP 进行重编程已取得一定成功，但能够识别任意靶位点的新型 DBP 的计算设计，仍然是一个尚未解决的重大挑战。 2025 年 9 月 12 日，诺奖得主、华盛顿大学蛋白质设计研究所 David Baker 教授团队在 N ature 子刊 Nature Structural & Molecular Biology 上发表了题为： Computational design of sequence-specific DNA-binding proteins 的研究论文。 该研究成功设计出了序列特异性 DNA 结合蛋白，且可在大肠杆菌和哺乳动物细胞中发挥 发挥作用，抑制或激活邻近基因的转录。这项研究为 开发用于 基因编辑 和调控的 小型化、易于递送的序列特异性 DNA 结合蛋白提供了新途径。 开发一种更通用的解决方案来生成紧凑、可定制的 DBP，将能够实现模块化、几何精确 ...