| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册 类别 | 注册证有效期 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 尿转铁蛋白测定 试剂盒(胶乳免 | 京 械 注 准 | II | 自批准之日起有效期 | 本试剂盒用于体外定量 测定人尿液中转铁蛋白 | | | 疫比浊法) | 20252400824 | | 至2030年09月27日 | (uTRF)的含量。 | | | 纤维连接蛋白测 | 京 械 注 准 | | 自批准之日起有效期 | 本试剂盒用于体外定量 测定人血清或血浆中纤 | | 2 | 定试剂盒(免疫 比浊法) | 20252400825 | II | 至2030年09月27日 | 维连接蛋白(FN)的含 | | | | | | | n. | | | 铜测定试剂盒 (PAESA 显色剂 | 京 械 注 准 | II | 自批准之日起有效期 | 本试剂盒用于体外定量 测定人血清中铜(Cu) | | 3 | | 20252400826 | | 至2030年09月28日 | | | | 法) | | | | 的含量。 | | | 纤维连接蛋白 ...

智通财经APP讯，九强生物(300406.SZ)发布公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗 器械注册证》，产品名称分别为：尿转铁蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)、纤维连接蛋白测定试剂盒 (免疫比浊法)、铜测定试剂盒(PAESA显色剂法)、纤维连接蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)。 ...