Accessibility StatementSkip Navigation BURLINGTON, N.C., Sept. 25, 2025 /PRNewswire/ -- Labcorp Holdings Inc. (NYSE: LH), a global leader of innovative and comprehensive laboratory services, will release its financial results for the third quarter of 2025 before the market opens on Tuesday, October 28, 2025. The company will host a conference call and webcast beginning at 9 a.m. ET that day to discuss the results. The earnings press release and accompanying financial information will be posted on the Labc ...

公司产品创新 - 推出首款生成式AI工具Test Finder 与亚马逊云服务合作开发 通过自然语言查询提供定制化检测建议 [1] - 该工具基于Amazon Bedrock和大语言模型技术 能够理解临床描述并输出详细检测项目清单 [3] - 提供24/7全天候服务 覆盖肿瘤学、妇女健康、神经学、自身免疫疾病等关键治疗领域数千种检测项目 [5] 行业痛点解决 - 实验室检测影响近70%的临床决策 但医护人员每天花费超过3小时处理文档和检测订单事务 [2] - 57%的医师认为通过自动化减轻行政负担是AI在医疗领域的最大机遇 [2] - 新工具通过简化复杂检测菜单导航 将减少检测选择时间 提升工作效率 [3][5] 技术合作架构 - 采用AWS企业级AI基础设施和符合HIPAA标准的安全控制体系 [3] - 该合作被评价为"负责任生成式AI在医疗领域的变革性力量" 树立了临床工作流程优化新标准 [3] 公司行业地位 - 全球实验室服务领导者 拥有近70,000名员工 服务约100个国家客户 [4] - 2024年支持FDA批准的新药和治疗产品占比超过75% 每年为全球患者执行超过7亿次检测 [4] - 通过诊断和药物开发实验室能力提供决策支持 推动科学进步 [4]

监管批准与市场准入 - PGDx elio™ tissue complete成为欧盟首个且唯一获得IVDR CE标志的全面实体瘤基因分析测试[1] - 该测试已获得美国FDA批准并同时拥有IVDR CE标志 为癌症诊断质量与性能设立新标准[2][3] - CE标志使测试能在欧盟更多实验室开展 每年惠及约270万欧盟癌症确诊患者[1][2] 产品特性与临床价值 - 体外诊断(IVD)检测可同时分析多个生物标志物 支持实体瘤患者的指南导向治疗[2] - 即使组织样本有限仍能提供临床管理洞察 有助于加速制定有效患者管理方案[2] - 降低实验室内部检测成本并加速实施 帮助患者更早获得检测[3] 商业合作与战略布局 - 为生物制药合作伙伴提供可靠且符合监管要求的解决方案 降低多年临床试验策略风险[3] - 通过瑞士日内瓦中心实验室向全球临床试验提供CE标志检测 用于研究用途[4] - 公司2024年支持了FDA批准新药和治疗产品的75%以上 每年为全球患者执行超过7亿次检测[6] 公司定位与行业影响 - 作为创新实验室服务全球领导者 公司致力于推进精准医学和改善患者护理[3][6] - 此次突破体现公司改善健康和生活的核心使命 推动欧洲及更广泛地区个性化癌症护理可及性[4] - 公司拥有近70,000名员工 为约100个国家客户提供服务[6]

业绩总结 - 2025年第二季度总调整EBITDA为627.8百万美元，较2024年第四季度的523.4百万美元增长19.9%[6] - 2025年第二季度企业收入为3,527百万美元，同比增长9.5%[8] - 2025年第二季度净收入为2.379亿美元，较2024年第二季度的2.053亿美元增长12.3%[21] - 2025年上半年的总收入为68.724亿美元，较2024年上半年的63.975亿美元增长7.5%[22] - 2025年上半年的调整后每股收益为8.19美元，较2024年上半年的7.62美元增长7.5%[22] 用户数据 - 2025年第二季度诊断实验室收入为2,749百万美元，同比增长8.9%[8] - 2025年第二季度生物制药实验室服务收入为785百万美元，同比增长11.0%[8] - 2025年第二季度诊断实验室的常规与特殊检测收入比例为59.5%和40.5%[13] - 2025年第二季度生物制药实验室服务的季度净订单为925.4百万美元，较2024年第一季度的577.5百万美元增长60.5%[13] - 截至2025年6月30日的积压订单为87.1亿美元，预计未来12个月将转化为27.1亿美元的收入[17] 未来展望 - 2025年生物制药实验室服务的收入指导范围为31亿至31.4亿美元，较2024年增长6.1%至7.5%[18] - 2025年调整后的每股收益（EPS）指导范围为16.05至16.50美元，较2024年增长10.1%至13.2%[18] 财务健康 - 2025年第二季度总债务与过去12个月调整EBITDA比率为2.5倍，保持稳定[6] - 2025年第二季度净债务与过去12个月调整EBITDA比率为2.2倍，较2024年第四季度的2.2倍持平[6] - 2025年第二季度的毛利为10.462亿美元，较2024年第二季度的9.264亿美元增长12.9%[21] - 2025年第二季度的运营收入为3.945亿美元，较2024年第二季度的2.948亿美元增长33.8%[23] 其他信息 - 公司在业务收购中产生的无形资产摊销费用[24] - 重组及其他费用与冗余职位和设施的消除相关[24] - 收购和处置相关费用包括尽职调查法律和顾问费用[24] - 公司对某些固定资产进行了减值处理[24] - 公司在开发相关技术的公司或投资基金中进行了投资，记录了净收益和损失[24]

公司评级升级 - Labcorp Holdings (LH) 被升级至 Zacks Rank 2 (Buy)，主要反映盈利预期的上升趋势，这是影响股价的最有力因素之一 [1] - 评级升级表明市场对Labcorp盈利前景的乐观情绪，可能转化为买入压力并推动股价上涨 [3] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化（通过盈利预期修正体现）与短期股价走势高度相关，机构投资者利用盈利预期计算股票公允价值并据此交易 [4] - Labcorp盈利预期上升和评级升级意味着公司基本面改善，投资者对业务趋势的认可可能进一步推高股价 [5] Zacks评级系统有效性 - Zacks Rank系统基于盈利预期修正的四个因素将股票分为五类（从1强买到5强卖），1股票自1988年以来年均回报达+25% [7] - 该系统覆盖4000多只股票，仅前5%获“强买”评级，前20%（含2评级）的股票因盈利预期修正优势更可能跑赢市场 [9][10] Labcorp盈利预期数据 - 截至2025年12月的财年，Labcorp预期每股收益16.05美元（与上年持平），但过去三个月Zacks共识预期上调0.3% [8] - 当前2评级使Labcorp进入Zacks覆盖股票的前20%，预示短期股价上行潜力 [10]

核心观点 - Quest Diagnostics(DGX)近期被上调至Zacks Rank 2(买入)评级，反映其盈利预期的上升趋势[1] - 盈利预期的变化是影响股价的最强因素之一，Zacks评级系统通过追踪卖方分析师的EPS共识预期来衡量这一变化[1][4] - 机构投资者利用盈利预期计算公司公允价值，盈利预期的上调或下调直接影响其买卖行为，进而推动股价变动[4] - Quest Diagnostics的盈利预期改善表明其基本面业务向好，投资者对该趋势的认可可能推动股价上涨[5] Zacks评级系统 - Zacks评级系统基于盈利预期变化的四个因素将股票分为五类，从Zacks Rank 1(强力买入)到Zacks Rank 5(强力卖出)[7] - 该系统保持对覆盖的4000多只股票"买入"和"卖出"评级的均衡比例，仅前5%股票获得"强力买入"评级，接下来15%获得"买入"评级[9] - Zacks Rank 1股票自1988年以来平均年回报率达+25%，具有经过外部审计的优秀业绩记录[7] Quest Diagnostics的盈利预期 - 该公司预计2025财年每股收益为9.70美元，与去年同期相比没有变化[8] - 过去三个月，Zacks共识预期上调0.1%，分析师持续提高对其盈利预期[8] - 该股被上调至Zacks Rank 2，意味着其进入Zacks覆盖股票的前20%，表明其盈利预期修订特征优异[10]

公司财务发布安排 - 公司将于2025年7月24日美股开盘前发布2025年第二季度财务业绩 [1] - 业绩电话会议及网络直播将于美国东部时间当天上午9点开始 [1] - 财报新闻稿及相关财务信息将公布在公司投资者关系网站 [1] 投资者参与方式 - 电话会议将通过公司投资者关系网站进行网络直播 [2] - 参与者需提前注册以获得拨入号码和唯一PIN码 [2] - 建议参与者提前10分钟加入会议 [2] - 网络直播和电话接入均为只听模式 [2] 会议回放信息 - 网络直播回放将在现场活动结束后约两小时提供 [3] - 回放内容将保留至2026年7月11日 [3] 公司业务概况 - 公司是全球领先的创新性综合实验室服务提供商 [4] - 业务覆盖约100个国家 员工总数近70 000人 [4] - 2024年支持了FDA批准的新药和治疗产品中超过75%的项目 [4] - 每年为全球患者执行超过7亿次检测 [4] - 通过诊断和药物开发实验室能力推动科学进步 [4]

产品发布与性能特点 - 公司推出新型血液生物标志物检测pTau-217/β淀粉样蛋白42比率 用于辅助阿尔茨海默病诊断 [1] - 检测性能达到确认阿尔茨海默病淀粉样蛋白病理的标准 灵敏度与特异性均为95% [2][8] - 检测结果与正电子发射断层扫描成像和脑脊液测试相当 但采用更便捷的血液采样方式 [2][8] - 采样可通过全国2000多个患者服务中心或医生办公室完成 大幅提升可及性 [8] 市场需求与行业痛点 - 美国现有690万阿尔茨海默病患者 预计2050年患者数量将接近翻倍 [3] - 当前诊断依赖淀粉样蛋白PET成像和侵入性脑脊液检测 平均诊断耗时2.8年 [3] - 传统检测方法存在成本高 耗时长 患者不适感强等局限性 [3] 临床价值与应用前景 - 该检测可加速诊断进程 帮助患者家庭更及时制定治疗决策 [4] - 检测技术同时适用于临床试验场景 拓展科研应用边界 [8] - 公司计划在2025年美国神经病学协会年会展示相关数据 强化学术背书 [6] 公司行业地位 - 公司为全球实验室服务领导者 拥有近7万名员工 服务约100个国家 [7] - 2024年支持FDA批准新药及治疗产品占比超75% 年检测量超7亿次 [7] - 此次发布进一步巩固公司在阿尔茨海默病血液生物标志物领域的领先地位 [1]

公司动态 - Labcorp宣布推出FDA批准的HPV自采样解决方案和阴道拭子自采样STI检测选项[1] - 新服务将于2025年4月7日开始提供，覆盖全美2200个患者服务中心[1][7] - 公司2024年支持了超过75%的新药和治疗产品获批，全球员工近7万人[8] 产品与服务 - HPV自采样解决方案可帮助评估宫颈癌风险，STI检测涵盖衣原体、淋病等四种感染[1][5] - 检测需医生开具处方，可在医疗机构或Labcorp服务中心完成[1][9] - 检测结果通过电子方式发送给医生和患者，阳性结果需进一步就医[9] 行业背景 - 美国每年新增1.3万例宫颈癌病例，4000例死亡，2021年25%适龄女性未按时筛查[3] - 2023年美国诊断240万例STI病例，早期检测可提升治疗效果[5] - 2024年FDA批准宫颈癌自采样检测，传统方式需医生采集样本[4] 市场影响 - 自采样方案可解决因不适感或时间限制导致的筛查延迟问题[2] - 新服务通过降低侵入性和增加检测点提升筛查率[5] - STI自采样选项有助于减少检测羞耻感，加快诊断治疗流程[6]