活动概述 - 公司宣布将参与美国新闻与世界报道举办的“肾脏护理新前沿”现场虚拟活动 活动聚焦全球急慢性肾脏病及最佳护理实践方案[1] - 活动将于2025年9月11日美国东部时间下午1点至2点举行 包含小组讨论和观众问答环节[1][3] - 活动由美国新闻与世界报道健康版高级编辑Shanley Chien主持 多位肾脏病学领域权威专家参与讨论[2][5] 行业背景与公司产品 - 世界卫生组织今年呼吁在全球范围内推行更全面、协调的肾脏护理 强调将肾脏健康纳入非传染性疾病防控整体战略的重要性[2] - 公司专注于开发可操作的肾脏生物标志物检测产品 旨在帮助临床医生改变患者管理方案[6] - 公司旗舰产品基于NGAL生物标志物 用于辅助急性肾损伤（AKI）的风险评估和诊断 AKI是一种常见临床综合征 若未及早发现和治疗可能导致严重发病率和死亡率[7] - NGAL检测可帮助医生比当前标准护理测量更快识别AKI风险患者 从而实现更早干预和个性化患者管理策略[7] - 公司NGAL检测产品已在多国获得CE标志认证 其ProNephro AKI（NGAL）产品获得美国FDA批准用于儿科[7] 公司信息 - 公司是一家体外诊断公司 致力于通过肾脏生物标志物拯救患者生命并提高生活质量[6] - 公司利用其在检测开发方面的专业知识 针对未满足医疗需求的领域开发新产品管线[6] - 公司在丹麦哥本哈根和美国马萨诸塞州波士顿设有设施 股票在纳斯达克哥本哈根交易所上市[8]

SAN DIEGO, Aug. 28, 2025 /PRNewswire/ -- QuidelOrtho Corporation (Nasdaq: QDEL) (the "Company" or "QuidelOrtho"), a global provider of innovative in vitro diagnostic technologies designed for point-of-care settings, clinical labs and transfusion medicine, announced today that members of its management team will participate in the Baird 2025 Global Healthcare Conference on Wednesday, September 10, 2025. The Company's fireside chat will begin at 3:10 p.m. ET / 12:10 p.m. PT. Interested parties can access the ...

核心观点 - ProNephro AKI (NGAL)急性肾损伤早期检测试剂通过罗氏诊断合作在美国实验室实现商业化上市 这是公司推动该产品在美国医院机构广泛采用的首个重大商业举措 [1] 产品与监管进展 - ProNephro AKI (NGAL)已获得FDA 510(k)上市许可 可在罗氏cobas® c 501全自动临床化学分析仪上使用 [1] - 该产品是美国首个获批用于儿科（3个月至21岁）的急性肾损伤生物标志物检测 [2] - 公司计划将产品扩展至更多标准实验室化学仪器 包括cobas c 502、Pro和Pure [6] - 针对22岁以上成人患者的验证研究已启动首例患者入组 旨在获得FDA对该年龄组的批准 [6] 技术优势与临床价值 - NGAL是肾脏细胞损伤的直接实时标志物 可比血清肌酐提前数天检测到肾损伤 [2] - 产品帮助医生在重症监护室（ICU）首日识别48-72小时内发生或持续中重度急性肾损伤风险的患者 [2] - 早期检测可实现及时干预以挽救生命 并为临床医生提供额外数据点以更早识别急性肾损伤 [2] - 风险分层功能允许临床医生识别低风险及高风险患者 开启肾脏个性化医疗 [3] 商业化战略 - 公司与罗氏诊断合作是推动产品在美国采用的首个重大商业步骤 [1] - 市场进入策略利用NGAL相关强大研究和出版物 这些已引起客户高度兴趣并受到临床医生好评 [3] - 罗氏负责在ADLM大会等活动中联系实验室专业人员 而公司通过教育计划针对美国临床医生和研究人员进行推广 [3] 公司背景与产品线 - BioPorto是一家体外诊断公司 专注于通过可操作的肾脏生物标志物拯救患者生命并改善生活质量 [7] - 公司利用检测开发专业知识创建产品管线 专注于未满足医疗需求显著的领域 [7] - 旗舰产品基于NGAL生物标志物 旨在帮助评估和诊断急性肾损伤 [8] - 公司产品已在全球多个国家获得CE标志 并在美国获得FDA对儿科使用的批准 [8]

公司人事任命 - QuidelOrtho任命Erich Wolff为执行副总裁 负责战略与企业发展 直接向总裁兼首席执行官Brian Blaser汇报[1] - Wolff将领导公司企业战略、业务发展、政府事务和投资组合管理职能[1] 高管专业背景 - Wolff拥有超过20年医疗健康、诊断和医疗技术领域的战略、并购及业务发展领导经验[2] - 最近任职于管理1740亿美元资产的私募股权公司Partners Group 担任医疗技术与生命科学工具及诊断领域的收购主管[2] - 曾在BD和美敦力担任高级领导职务 主导企业战略、投资计划和非有机增长转型计划[2] 历史业绩表现 - 在美敦力任职期间 主导 revitalize 公司全球糖尿病业务 后负责管理115亿美元规模的神经科学和糖尿病部门的企业发展[3] - 在BD期间主导三项重大交易：embecta分拆、15亿美元收购Parata Systems以及外科器械平台剥离[3] 战略发展愿景 - 公司首席执行官评价Wolff具备战略远见、运营严谨性和交易专业能力的罕见组合 能推动复杂投资组合决策和执行高影响力增长战略[3] - Wolff表示公司拥有 compelling 的诊断未来愿景、强大的全球布局和创新文化 将致力于加速增长并为利益相关者创造长期价值[4] 公司业务定位 - QuidelOrtho是全球体外诊断领域领导者 致力于推动诊断技术发展以创造更健康的未来[5][6] - 公司提供免疫检测、分子测试、临床化学和输血医学领域的行业领先专业解决方案 覆盖从家庭到医院、实验室到诊所的多场景需求[7]

August 15, 2025Announcement no. 19 BioPorto Interim Result for the Second Quarter of 2025 - Continued progress with full execution of strategic objectives and strong NGAL sales growth. Copenhagen, Denmark, August 15, 2025, (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto A/S (“BioPorto” or the “Company”) (CPH:BIOPOR), today announced interim financial results for the second quarter of 2025 and a business update. Continued progress on key strategic milestones for the second quarter of 2025 Full execution of the objectives outl ...

公司动态 - 公司推出基孔肯雅热IgM/IgG快速检测试剂 采用免疫层析技术可定性检测人血清、血浆或全血中的特异性抗体 强化传染病诊断产品组合[1][2] - 公司发布AP-100超快速PCR系统 采用微流控热循环系统与高效酶促扩增化学技术 无需核酸提取可直接处理拭子样本 从原始样本到结果仅需15分钟[3][4][7] - AP-100系统重量仅668克 具有移动性和实验室级精度 适用于集中实验室和分散护理点环境 已验证对COVID-19、流感A/B等病原体的检测准确性[4][7] 产品技术 - 基孔肯雅热检测试剂可快速区分登革热和寨卡等其他虫媒病毒感染 满足热带和亚热带地区日益增长的病例检测需求[1] - AP-100系统将传统PCR数小时流程压缩至分钟级 整合设计简化样本到结果的工作流程 初始聚焦呼吸道感染但设计为灵活分子平台[3][4] - 公司正在扩展AP-100检测组合 包括结核病和HPV检测 从快速疫情响应延伸到持续疾病管理[4] 战略布局 - 公司CEO强调诊断速度需与威胁同步 新系统通过速度、移动性和实验室级精度提升全球医疗应对能力[5] - 作为全球化体外诊断公司 业务涵盖免疫荧光、干化学、化学发光、分子诊断等多个领域 致力于提高全球医疗诊断的可靠性和及时性[6]

公司动态 - BioPorto将于2025年8月15日11:00 CET举办投资者网络直播 CFO Niels Høy Nielsen将展示2025年上半年财务业绩 [1] - 投资者可通过指定链接注册参与直播并提前提交问题 [2] 公司业务 - BioPorto是一家体外诊断公司专注于通过可操作生物标志物改善患者管理 产品旨在帮助临床医生改变患者管理策略 [2] - 公司利用抗体和检测开发专长以及检测开发平台开发针对未满足医疗需求领域的产品 [2] - 旗舰产品基于NGAL生物标志物 用于急性肾损伤(AKI)的风险评估和早期诊断 该产品能比现行标准更快识别AKI风险患者 [3] - NGAL检测产品已在多个国家获得CE标志等注册认证 [3] 公司概况 - 公司在丹麦哥本哈根和美国波士顿设有设施 股票在纳斯达克哥本哈根交易所上市 [4]

公司财务公告 - QuidelOrtho Corporation将于2025年8月5日市场收盘后公布2025年第二季度（截至2025年6月29日）财务业绩 [1] - 财报发布后将举行电话会议，时间为太平洋时间下午2:00/东部时间下午5:00，可通过公司官网“投资者关系”页面的“活动与演示”栏目参与 [2] - 电话会议接入号码为833-470-1428（美国境内）或+1 929-526-1599（国际），会议ID为689337 [2] - 会议回放将在结束后发布于公司官网同一栏目 [3] 公司业务概述 - QuidelOrtho是全球领先的体外诊断技术提供商，专注于即时检测、临床实验室和输血医学领域 [1][4] - 公司业务涵盖免疫检测、分子检测、临床化学和输血医学，提供从家庭到医院、实验室到诊所的快速准确诊断方案 [4] - 通过持续创新与全球医疗客户合作，推动诊断技术发展，实现数据到决策的无缝连接 [5] 投资者与媒体联系 - 投资者关系副总裁Juliet Cunningham负责投资者沟通 [6] - 企业传播高级总监D Nikki Wheeler负责媒体联络 [6]

核心观点 - 公司与MVP Health Care达成突破性合作，旨在扩大糖尿病肾病患者获得预后检测的机会，改善健康结果并减少健康差异 [1] - 合作将结合先进诊断技术与MVP对公平高质量护理的承诺，更早识别肾功能进行性下降高风险患者，使临床医生能够更有针对性地分配资源、治疗方案和护理计划 [1] - 该方法将增加减缓疾病进展和改善患者预后的机会，包括与心血管和代谢疾病相关的预后 [1] 合作细节 - 合作将在MVP网络中引入并实施FDA批准的kidneyintelX.dkd™测试，使该创新技术更易于医疗提供者和患者使用 [2] - 测试将面向纽约所有MVP客户提供，包括Medicare或Medicaid参保者，并得到国际肾脏病临床指南组织KDIGO的推荐 [3] - 合作反映了公司赋能医疗提供者和患者的使命，使他们能够做出知情、主动的医疗决策 [3] 预期影响 - 在使用kidneyintelX.dkd的地区，已观察到患者预后和质量指标的显著改善，包括高风险人群的血压和HbA1c控制的HEDIS指标 [4] - 合作旨在应对日益严重且成本高昂的慢性肾病(CKD)流行问题 [4] 公司背景 - 公司是一家专注于优化肾脏病临床管理的人工智能体外诊断公司，已获得FDA批准和Medicare对kidneyintelX.dkd的报销 [5] - MVP Health Care是一家全国认可的非营利健康保险公司，服务于纽约和佛蒙特州的成员 [6]

会议信息 - 会议主题为"Real Labs Real Decisions with Actionable Six Sigma Metrics" 聚焦六西格玛指标在实验室决策中的应用 [1] - 将于2025年7月29日在芝加哥McCormick会议中心1号剧院举行 时间为中部时间下午2:45至3:45 [1] - 提供线上注册观看录播的渠道 需通过指定链接完成注册 [3] 参会专家 - 专家组成员包括QuidelOrtho临床科学联络官Jared Jaeger博士 佛罗里达大学病理实验室医学主任Bremansu Osa-Andrews博士 [2] - 圣彼得大学医院实验室服务总监Gilles Attipoe 联合健康服务核心实验室经理Angela Armato参与讨论 [2] - 公司数据科学家Johanna Miller在播客中探讨六西格玛指标在临床实验室的适配应用 [2] 公司概况 - QuidelOrtho为纳斯达克上市公司(QDEL) 是全球体外诊断领域领导者 专注于将数据转化为可操作洞察 [4] - 业务涵盖免疫检测 分子诊断 临床化学和输血医学领域 提供从家庭到医院的全面诊断解决方案 [4] - 公司通过创新诊断技术连接全球医疗客户 推动决策支持系统发展 [5] 联系方式 - 投资者关系由副总裁Juliet Cunningham负责 企业传播由高级总监Nikki Wheeler主管 [6][7]