December 11, 2025 Announcement no. 29 Changes to the Executive Management COPENHAGEN, DENMARK and BOSTON, MA, USA, December 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto A/S (“BioPorto”) (CPH:BIOPOR) announced today that Niels Høy Nielsen has resigned as CFO of BioPorto to become CFO at another company. “I have valued the close collaboration with Niels during the last couple of months since I joined BioPorto. He has made important contributions across the company and wish him all the best in his future endeavors” ...

融资完成概况 - 公司于2025年11月24日宣布完成新一轮私募配售，募集总金额约为4300万丹麦克朗 [1][2] - 此次增发的新股数量为40,438,426股，增资名义总额为40,438,426丹麦克朗 [1][2] - 新股占增资前公司已注册股本的8.89% [2] 股本与股权结构变动 - 增资完成后，公司名义股本增至495,108,887丹麦克朗，由495,108,887股每股面值1.00丹麦克朗的股份组成，对应495,108,887票投票权 [4] - 新股与现有股份享有同等权利，自增资在丹麦商业管理局注册之日起即有权获得股息 [3] - 新股将尽快在纳斯达克哥本哈根交易所上市交易，使用公司永久ISIN代码DK0011048619 [3] 投资者与认购方 - 私募配售对象包括现有大股东、新机构及私人投资者，以及董事会成员和管理团队 [1] 公司业务与产品 - 公司是一家体外诊断公司，专注于通过可行的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [5] - 核心产品基于NGAL生物标志物，旨在辅助急性肾损伤的风险评估和管理 [5] - NGAL测试可帮助医生比当前标准护理更快速地识别有AKI风险的患者，从而实现早期干预 [5] - 公司产品在多个国家拥有CE标志，其ProNephro AKI™（NGAL）测试已获得美国FDA批准 [5]

融资完成情况 - 公司于2025年11月13日完成私募配售，发行40,438,426股新股，认购方包括现有大股东、新机构及私人投资者、董事会成员及管理层 [1] - 公司已收到全部认购款项，此次增资的总名义金额为40,438,426丹麦克朗，并已在丹麦商业管理局完成注册 [2] - 此次发行募集的毛收益约为4300万丹麦克朗 [2] 股权结构变动 - 新发行股份占增资前公司已注册股本的8.89% [2] - 增资完成后，公司名义股本为495,108,887丹麦克朗，由495,108,887股每股面值1.00丹麦克朗的股份组成，对应495,108,887票投票权 [4] - 新股份与现有股份享有同等权利，自增资在丹麦商业管理局注册之日起即有权获得股息 [3] 公司业务与产品 - 公司是一家体外诊断公司，专注于通过可行的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [5] - 旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险 [5] - NGAL检测产品已在全球多个国家获得CE标志认证，其ProNephro AKI™（NGAL）产品已获得美国FDA批准 [5] - 公司在丹麦哥本哈根和美国马萨诸塞州波士顿设有设施，并在纳斯达克哥本哈根交易所上市 [6]

文章核心观点 - 公司发布2025年第三季度及前九个月财务业绩，核心产品ProNephro AKI (NGAL)销售持续增长，并成功完成美国市场首笔订单，标志着商业化进程迈出关键一步 [1][3][8] - 公司公布名为“Forward”的更新战略，未来三年将聚焦于市场采用、高增长捕获和可寻址市场扩张，以加速全球肾病护理转型 [2][5][8] - 公司成功完成新股发行，募集资金约4300万丹麦克朗，预计可覆盖至2026年的支出，为2027年下半年实现正现金流奠定基础 [6][8] 财务业绩总结 - 2025年第三季度总收入为1040万丹麦克朗，同比增长7%，按固定汇率计算增长10% [9] - 2025年前九个月总收入为2870万丹麦克朗，同比增长1%，按固定汇率计算增长2% [9] - 2025年第三季度NGAL产品全球销售额为720万丹麦克朗，同比增长5%，按固定汇率计算增长10% [9] - 2025年前九个月NGAL产品销售额同比增长5%，按固定汇率计算增长7% [9][10] - 2025年第三季度调整后EBITDA亏损为1680万丹麦克朗，去年同期为1960万丹麦克朗 [16] - 2025年前九个月调整后EBITDA亏损为6330万丹麦克朗，去年同期为5110万丹麦克朗 [16] - 截至2025年9月30日，公司现金头寸为2760万丹麦克朗，去年同期为7710万丹麦克朗 [16] 战略与运营里程碑 - 2025年8月向美国市场交付首笔ProNephro AKI (NGAL)订单，建立通过战略分销商推动产品广泛采用的商业平台 [3][8] - 2025年10月底成功完成临床截止研究的患者入组，计划在2026年第一季度完成数据分析后向FDA提交预提交会议请求 [4][8] - 根据与FDA的沟通反馈，公司将FDA监管提交时间从2026年底推迟至2027年上半年，以优化验证研究设计 [4][8] - 2025年11月13日完成40,438,426股新股的私募配售，发行价为市价，预计募集资金约4300万丹麦克朗 [6][8] 业绩指引 - 基于2025年前九个月业绩，公司维持2025年11月4日修订的全年业绩指引不变 [11] - 2025年全年总收入预计在4000万至4500万丹麦克朗之间 [16] - 2025年全年调整后EBITDA亏损预计在7500万至8000万丹麦克朗之间 [16]

融资完成情况 - 公司完成非公开发行，增发40,438,426股新股，并获得全额认购，总募集资金约4300万丹麦克朗 [1] - 新股认购款项预计不晚于2025年11月24日支付，增资注册将尽快完成，新股预计不晚于2025年11月26日在纳斯达克哥本哈根交易所上市交易 [2] 融资资金用途与战略意义 - 此次融资为公司的战略重点提供财务灵活性，包括完成数据收集、向FDA提交预申请、在美国临床试验中启动验证研究，并加强商业平台 [2] - 董事会确定此次融资规模时，考虑了公司未来的融资选择范围，主要包括可能剥离非核心资产并辅以信贷额度，以确保平衡审慎的资金结构，覆盖整个2026年的预计支出，并为公司在2027年下半年实现正现金流奠定坚实基础 [2] 公司业务与产品 - 公司是一家体外诊断公司，专注于通过可行的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量，这些工具旨在帮助临床医生改变患者管理方案 [4] - 公司旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险，该产品在全球多个国家持有CE标志等适用注册，并在美国拥有FDA批准的ProNephro AKI™ (NGAL) [5] - 公司利用其在检测开发方面的专业知识，创建一系列新颖且有吸引力的产品管线，专注于存在显著未满足医疗需求的领域 [4]

融资策略与核心目标 - 公司董事会批准启动一项预先认购的非公开发行，计划发行最多40,438,426股新股，发行价为市场价格 [3] - 此次融资是执行公司于2025年11月4日公布的融资策略的第一步，旨在支持公司实现2027年下半年正现金流的目标 [4] - 融资策略确定了6000万至7000万丹麦克朗的资金需求，用于支持完成美国成人临床试验并进一步加强商业平台 [4] - 此次非公开发行已获得全额预先认购，预计可筹集总额约4300万丹麦克朗的毛收益 [5] 融资具体条款 - 非公开发行涉及最多40,438,426股新股，每股面值为1丹麦克朗，相当于公司增资前注册股本的8.89% [8] - 认购价格为每股1.072丹麦克朗，与2025年11月13日在纳斯达克哥本哈根交易所的公司股票收盘价一致 [9] - 若全额认购，此次增发预计可筹集总额约4300万丹麦克朗 [9] - 新股将与现有股份享有同等权利，为可转让工具，且不附带任何特殊权利 [10] 资金用途与战略意义 - 融资将为公司提供财务灵活性，以推进其战略重点，包括完成数据收集、向FDA提交预申请以及在美国临床试验中启动验证研究 [6] - 董事会考虑了公司未来的融资选择，主要包括潜在的非核心资产处置以及信贷额度的补充，以确保平衡审慎的资本结构 [6] - 此次融资决策旨在覆盖2026年全年的预计支出，并为公司在2027年下半年实现正现金流的进程奠定坚实基础 [6] 发行安排与时间表 - 发行对象为丹麦符合条件的机构和专业投资者，现有股东无优先认购权 [11] - 认购期立即开始并将很快结束，发行结果将在之后尽快公布 [12] - 增资预计将于2025年11月24日在丹麦商业管理局登记，新股预计不晚于2025年11月26日在纳斯达克哥本哈根交易所上市交易 [12][13] 公司业务背景 - 公司是一家体外诊断公司，专注于通过可行的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [15] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险 [16] - 公司的NGAL检测产品已在全球多国获得CE标志认证，其ProNephro AKI™（NGAL）产品已获得美国FDA批准 [16]

公司战略更新概述 - 公司宣布了一项名为“Forward”的三年期业务战略更新，以及截至2028年的愿景和实现2027年下半年现金流为正所需的资金 [1] - 该战略的核心目标是建立市场应用、捕捉高增长并扩大可寻址市场，以通过可行的生物标志物改变全球肾脏护理 [2][3] 三年战略路线图 - **2026年：建立市场应用**：重点在美国市场推广公司的NGAL检测，目标是在2026年底前使美国活跃医院数量超过60家，并启动针对成人的临床验证研究 [3] - **2027年：捕捉高增长**：将美国市场经验应用于欧洲市场，目标是在2027年底前全球活跃医院数量超过100家，计划在2027年上半年向FDA提交成人应用申请并在2027年获得欧盟IVDR认证 [3][6] - **2028年：扩大可寻址市场并加速增长**：通过针对新的患者群体来释放更广泛的市场潜力，目标是在2028年底前全球活跃医院数量超过170家 [3][8] 关键战略举措 - 公司的商业化战略包括与仪器制造商建立战略合作伙伴关系，以更快地推动产品应用 [5] - 市场渗透将同时在儿科和成人领域继续，特别是随着未来的增强临床指南（KDIGO）预计将获得关注并推动应用增加 [7] - 为扩大可寻址市场，公司计划通过标签扩展、合作伙伴关系或自主开发来拓宽产品组合，从最初的重点重症监护室（ICU）扩展到新的临床领域 [8] 更新的财务愿景 - 现金流为正的目标从最早2026年底更新为2027年下半年 [9][16] - 2028财年的收入目标设定为1.5亿至2亿丹麦克朗，取代了先前2029财年1亿美元的目标 [9] - 2028财年的调整后EBITDA利润率目标设定为至少15%，而先前的目标是最早在2026年底实现盈亏平衡 [9] 资金需求与活动安排 - 为实现2027年下半年现金流为正的目标，公司估计需要6000万至7000万丹麦克朗的资金 [10] - 公司正在评估融资方案，包括股票发行和替代性融资解决方案，以支持美国成人临床研究的完成并加强商业平台 [10] - 首席执行官将于2025年11月6日欧洲中部时间上午10:00通过网络直播向投资者介绍业务战略更新 [11]

核心观点 - 公司发布2025年第三季度关键财务业绩并修订2025年全年业绩指引 [1] - 第三季度总收入同比增长7%至1040万丹麦克朗，主要受美国NGAL销售增长驱动 [9] - 公司下调2025年总收入预期至4000-4500万丹麦克朗，但维持调整后EBITDA亏损预期不变 [10] 2025年第三季度及前九个月财务业绩 - 2025年第三季度总收入为1040万丹麦克朗，同比增长7%，按固定汇率计算增长10% [9] - 2025年前九个月总收入为2870万丹麦克朗，同比增长1%，按固定汇率计算增长2% [3] - 第三季度NGAL总销售额为720万丹麦克朗，同比增长5%，按固定汇率计算增长10% [9] - 前九个月NGAL总销售额为1930万丹麦克朗，同比增长5%，按固定汇率计算增长7% [3] - 第三季度美国NGAL研究专用产品销售额同比增长20%，按固定汇率计算增长27% [9] - 前九个月美国NGAL研究专用产品销售额同比增长21%，按固定汇率计算增长23% [3] - 第三季度ProNephro AKI™通过分销商实现销售额210万丹麦克朗 [9] - 第三季度世界其他地区NGAL销售额同比下降87%，主要由于2024年第三季度存在大额订单 [9] - 前九个月世界其他地区NGAL销售额同比下降49% [4] - 第三季度调整后EBITDA亏损为1680万丹麦克朗，去年同期为1960万丹麦克朗 [9] - 前九个月调整后EBITDA亏损为6330万丹麦克朗，去年同期为5110万丹麦克朗 [4] - 截至2025年9月30日，公司现金头寸为2760万丹麦克朗，去年同期为7630万丹麦克朗 [9] 2025年业绩指引修订 - 2025年总收入预期下调至4000-4500万丹麦克朗，此前预期为4500-5000万丹麦克朗 [10] - 2025年调整后EBITDA亏损预期维持在7500-8000万丹麦克朗不变 [10] 公司业务与产品 - 公司是一家体外诊断公司，专注于通过可行的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [7] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物，旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险 [8] - 公司的NGAL测试产品在包括美国在内的多个国家市场销售，其中ProNephro AKI已获得美国FDA批准 [8]

临床研究进展 - 公司于2025年10月底成功完成了其临床临界值研究的患者入组工作 [2] - 公司目前正在收集研究数据 但此过程比最初预期耗时更长 [2] - 为确保验证研究的最有效设计 公司决定在分析完数据集后向美国FDA提交预提交会议请求 预计在2026年第一季度进行 [2] 监管时间表调整 - 临床验证研究计划在获得FDA反馈后开始 使公司能够按照FDA反馈调整方案 [3] - 因此 FDA监管提交时间从2026年底推迟至2027年上半年 [3] - 公司仍致力于在2027年获得监管批准 随后在美国启动针对成人患者的商业化 [3] 研究项目与公司业务 - 公司的临床项目旨在评估一种研究性体外诊断尿液NGAL检测方法 以帮助识别有发展为中重度急性肾损伤风险的成年患者 [4] - 公司是一家体外诊断公司 专注于通过可操作的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [6] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物 旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险 [7]

公司产品与技术创新 - 公司旗下Micro Typing Systems直接抗球蛋白试验卡获得美国FDA批准，完善了其基于凝胶技术的解决方案 [1] - MTS直接抗球蛋白试验卡与ORTHO VISION平台结合，将成熟的柱凝集技术与先进软件功能相结合，包括反射测试和按需质量控制 [2] - ORTHO VISION Max Swift分析仪专为高通量实验室设计，提供速度、可靠性和离机自动化，并扩大了样本和试剂容量 [7] - ORTHO VISION Swift分析仪采用ID-MTS凝胶测试技术，实现98%的正常运行时间，简化输血测试 [7] - ORTHO CONNECT实验室管理软件通过中间件支持实验室网络，简化操作并帮助满足合规性要求 [7] 行业活动与专业交流 - 公司将在Association for the Advancement of Blood & Biotherapies 2025年度会议上展示其在输血医学领域的持续领导力 [1] - 会议汇集了血液和生物疗法领域的全球顶尖领导者，公司参与体现了其对推动创新以提升实验室绩效和效率的承诺 [3] - 会议设有专题教育环节，包括深入探讨Rh(D)抗原识别的复杂性及其对输血安全的影响，以及如何利用凝胶测试区分达雷妥尤单抗治疗患者的真实抗体与药物干扰 [7] - 会议包含海报展示环节，提供支持实验室决策的性能和可靠性指标见解 [4] - 会议安排产品演示，展示公司输血医学产品组合 [5] 公司战略与市场定位 - 公司是全球体外诊断领域的领导者，专业领域涵盖临床化学、免疫分析、免疫血液学和分子检测 [8] - 公司致力于提供快速、准确和可靠的诊断解决方案，以帮助改善患者预后，服务范围从护理点到实验室、诊所到医院 [8] - 公司基于创新传统，与医疗保健提供者合作推进诊断技术，将见解与解决方案联系起来 [8]