临床研究进展 - 公司于2025年10月底成功完成了其临床临界值研究的患者入组工作 [2] - 公司目前正在收集研究数据 但此过程比最初预期耗时更长 [2] - 为确保验证研究的最有效设计 公司决定在分析完数据集后向美国FDA提交预提交会议请求 预计在2026年第一季度进行 [2] 监管时间表调整 - 临床验证研究计划在获得FDA反馈后开始 使公司能够按照FDA反馈调整方案 [3] - 因此 FDA监管提交时间从2026年底推迟至2027年上半年 [3] - 公司仍致力于在2027年获得监管批准 随后在美国启动针对成人患者的商业化 [3] 研究项目与公司业务 - 公司的临床项目旨在评估一种研究性体外诊断尿液NGAL检测方法 以帮助识别有发展为中重度急性肾损伤风险的成年患者 [4] - 公司是一家体外诊断公司 专注于通过可操作的肾脏生物标志物来拯救患者生命并改善其生活质量 [6] - 公司的旗舰产品基于NGAL生物标志物 旨在帮助评估和管理急性肾损伤的风险 [7]