业绩总结 - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司收入分别为 3014.7 万、5118.0 万、8583.4 万、5968.9 万和 2745.6 万美元[102] - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司研发费用分别为 7817.5 万、9734.1 万、9189.5 万、4561.0 万和 3557.1 万美元[102] - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司调整后亏损（非国际财务报告准则）分别为 7080.4 万、6736.1 万、2266.5 万，2024 年上半年调整后利润为 1085.5 万，2025 年上半年调整后亏损为 1540.9 万美元[105] - 2022 - 2025 年各年末总资产分别为 2.34786 亿、2.02795 亿、1.44002 亿和 2.41311 亿美元[115] - 2022 - 2025 年各年末总负债分别为 6.84329 亿、8.52953 亿、8.07925 亿和 9.22675 亿美元[115] - 2023 - 2025 年各年末净负债分别为 6.502 亿、6.639 亿和 6.814 亿美元[115][117] - 2024 年末和 2025 年 6 月 30 日净流动负债分别为 6.735 亿和 6.923 亿美元[119] - 2022 - 2025 年各年及 2024 - 2025 年上半年经营活动净现金使用分别为 4750 万、2960 万、5740 万、3240 万和 3680 万美元[124] - 2022 - 2025 年各年及 2024 - 2025 年上半年现金及现金等价物净增加/减少分别为 4605.1 万、 - 3106.9 万、 - 5151.8 万、 - 4169.1 万和 8593.9 万美元[124] - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年净亏损分别为 2.218 亿、2.116 亿、1710 万和 1920 万美元；调整后净亏损分别为 7080 万、6740 万、2270 万和 1540 万美元[127] - 2022 - 2025 年 6 月 30 日公司毛利率分别为 63.4%、75.4%、90.4%和 83.8%[133][134] - 2022 - 2025 年 6 月 30 日公司流动比率分别为 32.1%、22.1%、16.5%和 24.6%[133][135] 用户数据 - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司药物发现业务的合作客户分别为 40、48、55 和 61 个[65] - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司前五大客户收入分别为 2730 万、4820 万、8100 万和 2370 万美元，占比分别为 90.6%、94.1%、94.4%和 86.2%，最大客户占比分别为 56.6%、76.2%、60.6%和 66.3%[94] - 2022 - 2024 年及 2025 年上半年公司前五大供应商采购额分别为 4260 万、3900 万、3640 万和 1220 万美元，占比分别为 49.5%、43.0%、48.3%和 37.4%，最大供应商占比分别为 24.0%、17.2%、16.9%和 15.1%[97] 未来展望 - 公司将通过抓住市场机会、实现收入增长和追求成本效率来提高盈利能力[130] - 预计 2025 年公司净亏损增加，主要因持续投资增长计划、相关流程成本和股份支付费用[156] 新产品和新技术研发 - 公司利用 Pharma.AI 生成超 20 个临床或 IND 使能阶段资产，3 个资产已对外授权，总合同价值超 20 亿美元[39] - 公司药物从靶点发现到临床前候选确认平均需 12 - 18 个月，远短于传统方法的 4.5 年[39] - 公司管线产品从发现阶段到临床前阶段通常需 12 个月，远快于行业平均的 3 - 6 年[90] 市场扩张和并购 - 2023 年 9 月公司与 Exelixis 达成独家许可协议，获 8000 万美元预付款，后续开发和商业里程碑付款最高达 8.75 亿美元及分级特许权使用费[51][55] - 2024 年 11 月公司收到 Exelixis 首笔 1000 万美元里程碑付款[55] - 2023 年 12 月公司与 Stemline 达成独家许可协议，授予其全球独家许可开发和商业化 ISM5043[56] - 公司与 Stemline 的 KAT6 协议，公司有权获 1200 万美元预付款、最高 1.5 亿美元开发和监管里程碑付款、最高 3.44 亿美元销售里程碑付款及中个位数至低两位数百分比的特许权使用费[58] - 2024 年 12 月公司将一款未披露的候选药物独家全球许可给 Stemline，获 2000 万美元预付款，交易总价值超 5.5 亿美元，还有分级特许权使用费[60] - 公司与复星合作的 QPCTL 项目，复星已行使 PCC 选择权，公司获中国一期临床试验 IND 批准，双方平分研发成本、利润和损失，公司有权获 4800 万美元里程碑付款[67][69] - 公司与赛诺菲协议，赛诺菲已支付 1.25 亿美元预付款，若指定另外三个合作目标，公司还将获 900 万美元预付款，每个目标最高可获 2.005 亿美元里程碑付款[75] 其他新策略 - 2025 年 8 月公司将自动化生物实验室迁至上海，与现有手动生物实验室团队合并，已进入正常运营[155]