公司动态与战略 - 公司专注于通过创新解决方案改变女性健康领域 包括FemaSeed®一线不孕症治疗和FemBloc®非手术永久避孕产品（欧洲全系统审批待定）[1] - FemBloc输送系统获得全球首个监管批准 标志着向欧洲市场推出首个非手术永久避孕选项迈出关键一步[3] - 2025年第一季度FemaSeed在美国商业化战略执行取得成效 销售额环比增长78% 显示强劲市场动力[3] - 公司与CNY Fertility（11家生育中心组成的全国性集团）建立合作伙伴关系 推广FemaSeed[7] - FemBloc在西班牙建立分销合作伙伴关系 为欧洲商业化做准备[7] 产品研发与审批进展 - FemBloc混合聚合物组件成功通过G12特别MDR审计（III类设备） 欧洲通知机构建议授予CE标志 待EMA最终审查[7] - FemaSeed及两款诊断设备获得英国和以色列监管批准[7] - FemBloc临床试验安全性和有效性结果获同行评审发表[7] - 公司收到FemBloc两项欧洲新专利申请的授权意向通知 以及FemaSeed美国新专利申请的授权通知[7] - FemBloc预计2025年年中获得欧洲全面监管批准[13] 财务表现 - 2025年第一季度销售额同比增长25.9%至341,264美元 主要来自FemaSeed销售[8] - 研发费用同比增长67.6%至2,968,472美元 主要由于监管成本、材料开发成本和薪酬成本增加[8] - 净亏损5,896,839美元（每股亏损0.23美元） 较2024年同期净亏损3,599,510美元（每股亏损0.17美元）有所扩大[8] - 截至2025年3月31日 现金及现金等价物约380万美元 累计赤字约1.331亿美元 预计现有资金可维持运营至2025年第三季度初[8] - 总资产从2024年底的12,445,002美元增至2025年3月31日的13,277,803美元[9][11] 产品与技术优势 - FemaSeed®输卵管人工授精是一种突破性的一线不孕症治疗方法 临床数据显示其有效性是传统宫腔内人工授精的两倍以上 且安全性相当[13] - FemBloc®是首个也是唯一非手术、在诊室即可完成的永久避孕替代方案 相比传统手术绝育具有显著成本效益和安全性优势[13] - FemVue®是FemaSeed的配套诊断产品 用于输卵管评估[13] - FemChec®是FemBloc的配套诊断产品 提供基于超声的测试以确认手术成功[13] - 公司产品组合拥有广泛的专利保护[13]

财务报告安排 - 公司将于2025年5月8日股市收盘后公布2025年第一季度（截至3月31日）财务结果 [1] - 公司将在美东时间下午4:45（太平洋时间下午1:45）举行财报电话会议，并在会议开始前发布新闻稿 [1] 电话会议参与方式 - 美国参与者拨打1.866.825.7331，使用密码265484接入会议；国际参与者拨打1.973.413.6106，使用相同密码接入 [2] - 电话会议音频回放至2025年5月15日，美国参与者拨打1.800.332.6854，国际参与者拨打1.973.528.0005，使用密码265484收听 [2] 网络直播信息 - 电话会议的直播和存档可在公司网站http://investors.progyny.com的“活动与演示”部分获取 [3] 公司简介 - 公司是全球女性健康和家庭生育解决方案的领导者，受美国领先雇主、健康计划和福利购买者信赖 [4] - 公司愿景是让每个人实现家庭和健康梦想，其综合、包容且精心设计的解决方案使雇主、患者和医生同时受益 [4] - 公司福利解决方案为患者提供礼宾支持、指导、教育和数字工具，提供顶尖生育和女性健康专家网络，推动最佳临床结果并降低医疗成本 [5] - 公司总部位于纽约市，获多项荣誉，如TIME100最具影响力公司、CNBC颠覆者50等 [6] 联系方式 - 投资者联系James Hart，邮箱investors@progyny.com [7] - 媒体联系Alexis Ford，邮箱media@progyny.com [7]