Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) shares soared 5.6% in the last trading session to close at $8.7. The move was backed by solid volume with far more shares changing hands than in a normal session. This compares to the stock's 13.5% loss over the past four weeks.The surge in share price is likely due to positive investor expectations regarding Nurix’s set of pipeline candidates and ongoing collaboration deals with established pharma players. The company is focused on developing targeted protein degradation the ...

Cemsidomide in Combination With Dexamethasone Achieved a 50% Overall Response Rate (ORR) at the Highest Dose Level (100 µg) and a 40% ORR at the 75 µg Dose Level in a Heavily Pre-Treated Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patient Population Responses Across Dose Levels With Median Duration of Response of 9.3 Months as of the Data Cut-off Date; Median Duration of Response Not Yet Reached at Two Highest Doses No Discontinuations Related to Cemsidomide and Few Dose Reductions Support a Safety Profile That Ma ...

公司技术平台 - Nurix专注于靶向蛋白质降解技术 开发口服小分子降解剂药物[2] - 该技术能够完全去除多种类别蛋白质 相比传统抑制方法更具优势[3] - 药物采用每日一次给药方案 具备口服便利性[3] 行业技术对比 - 蛋白质降解剂相比核酸疗法具有显著优势 后者存在给药不便问题[4] - 降解剂技术可实现抗体类药物相似疗效 但具备小分子药物的给药便利性[4] - 该技术位于治疗模式演进前沿 与传统抗体 核酸药物及小分子抑制剂形成互补[2] 行业发展历程 - 小分子抑制剂技术已有百年发展历史[3] - 现有治疗模式均以靶点抑制或敲除为核心机制[3] - 蛋白质降解技术代表治疗模式的新演进方向[2]

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度现金及等价物为8.612亿美元，较2024年底的10.4亿美元有所下降 [31] - 第二季度总收入2240万美元，同比下降5410万美元，主要由于诺华许可协议收入减少4560万美元以及与辉瑞合作收入减少680万美元 [31] - 研发费用6860万美元，同比下降2510万美元，主要因项目支出减少 [32] - 公司完成重组后现金跑道延长至2028年 [28][32] 各条业务线数据和关键指标变化 - ARV-102（LRRK2降解剂）在帕金森病和PSP患者中完成单次剂量递增队列研究，预计年内公布初步数据 [13][17] - ARV-393（BCL6降解剂）在非霍奇金淋巴瘤模型中显示单药和联合治疗潜力，预计年内公布临床数据 [20][23] - ARV-806（KRAS G12D降解剂）进入临床阶段，临床前数据显示比现有抑制剂强25倍 [24][25] - Vepdeg（PROTAC降解剂）完成新药申请提交，有望成为首个获批的PROTAC药物 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司进行重大重组，削减1/3员工并重新确定研发优先级以延长现金跑道 [5][6][27] - 正在与辉瑞重新谈判Vepdeg合作协议，可能寻求新合作伙伴 [10][68] - 专注于三大近期重点：推进Vepdeg上市、实现关键数据里程碑、高效资本配置 [6][34] - PROTAC技术平台在神经科学和肿瘤学领域显示差异化潜力 [11][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对未来12个月丰富的临床数据催化剂充满信心 [34] - 预计ARV-102在帕金森病和PSP中的多项研究将在2026年推进 [18] - 认为Vepdeg在二线单药治疗中具有最佳潜力 [10][61] - 强调AI技术在药物研发和临床运营中的广泛应用 [154][156] 问答环节所有提问和回答 关于ARV-102 - 预计年内公布健康志愿者和帕金森患者的初步数据 [40][43] - 在帕金森患者中观察到更高的LRRK2水平，降解效果预计与健康志愿者相当 [57][58] - 计划启动帕金森病多次剂量研究和PSP试验 [17][50] 关于Vepdeg - 正在与辉瑞重新谈判合作协议，可能改变经济条款或收回权利 [68][84] - 若收回权利将立即寻求新合作伙伴，不计划自建销售团队 [69][73] - 预计PDUFA日期尚未确定，与FDA的沟通顺畅 [81][96] 关于ARV-393 - 重点关注与glofitamab等双特异性抗体的联合治疗 [51][52] - 预计年内公布初步临床数据，重点关注安全性和PK/PD [131][132] 关于ARV-806 - 临床前数据显示比现有KRAS抑制剂强25倍 [25][101] - 计划探索与EGFR抑制剂和化疗的联合治疗方案 [99][122] - 预计2024年公布更多临床前数据 [123][148]

文章核心观点 - Nurix Therapeutics公司首席财务官和首席商务官将参加RBC资本市场全球医疗保健会议的炉边谈话，会议网络直播及存档信息公布，同时介绍了公司业务情况 [1][2][3] 公司动态 - 2025年5月21日下午2点05分（美国东部时间），Nurix Therapeutics首席财务官Hans van Houte和首席商务官Jason Kantor博士将参加在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 炉边谈话将进行网络直播，可通过Nurix网站投资者板块链接访问，活动结束后存档网络直播将保留30天 [2] 公司介绍 - Nurix Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，旨在改善癌症和炎症性疾病患者治疗选择 [3] - 公司全资临床阶段产品线包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂和Casitas B系淋巴瘤原癌基因B（CBL - B）抑制剂，临床前产品线有多种潜在同类首创或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs） [3] - 公司合作药物发现产品线包括IRAK4和STAT6的临床前阶段降解剂，与吉利德科学、赛诺菲和辉瑞有合作协议，对多个候选药物在美国保留共同开发、共同商业化和利润分享的选择权 [3] - 公司拥有完全集成人工智能的发现引擎和无与伦比的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解科学转化为临床进展，以基于降解剂的治疗确立在患者护理前沿地位 [3] - 公司总部位于加利福尼亚州旧金山，更多信息可访问http://www.nurixtx.com [3] 联系方式 - 投资者联系Kris Fortner（kfortner@nurixtx.com）、Elizabeth Wolffe博士（lwolffe@wheelhouselsa.com） [4] - 媒体联系Aljanae Reynolds（areynolds@wheelhouselsa.com）、Kris Fortner（Kfortner@nurixtx.com） [4]