公司核心进展 - 欧洲专利局决定授予一项广泛覆盖ateganosine（THIO）类似物组合及其与检查点抑制剂（CPIs）联用方法的专利 [1] - 该专利由公司首席科学官Sergei M Gryaznov博士和科学顾问委员会成员Jerry W Shay博士发明 [1] - 公司董事长兼首席执行官Vlad Vitoc医学博士表示，新知识产权（IP）有望在欧洲科学界进一步巩固和扩大其首创端粒靶向化合物的价值 [3] 知识产权组合 - 公司全球已授权和申请中的专利组合覆盖多个领域，包括端粒酶介导的端粒改变化合物和治疗耐药性癌症 [4] - ateganosine的免疫原性治疗策略（侧重于与检查点抑制剂的序贯组合）已在全球提交申请 [4] - ateganosine的IP组合目前包括全球10项已授权专利（在欧洲19个国家生效）以及24项待批专利申请 [4] 技术平台与作用机制 - 巯基嘌呤核苷类似物是抗癌免疫抑制剂，可破坏端粒结构和功能并降低免疫系统活性，从而干扰癌细胞生长并导致程序性癌细胞死亡 [2] - 这些新化合物是关键的下一代端粒靶向剂，相对于正常细胞可能具有更高的癌细胞特异性，并可能具有更强的抗癌活性 [2] - ateganosine是一种首创的研究性端粒靶向剂，可诱导端粒酶依赖性端粒DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡 [5] - ateganosine损伤的端粒片段在胞质微核中积累，并激活先天（cGAS/STING）和适应性（T细胞）免疫反应 [5] - ateganosine序贯PD-(L)1抑制剂的治疗方案通过诱导癌症类型特异性免疫记忆，在晚期体内癌症模型中导致深刻且持久的肿瘤消退 [5] 产品管线与适应症 - 公司是一家靶向治疗、免疫肿瘤学公司，专注于开发和商业化具有新作用机制的潜在首创药物 [6] - 主导项目ateganosine（THIO）是一种潜在的首创癌症端粒靶向剂，正处于临床开发阶段，用于治疗具有端粒酶阳性癌细胞的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 [6] - ateganosine目前正作为二线或后线治疗方案开发，用于对现有检查点抑制剂标准治疗方案无效后病情进展的NSCLC患者 [5]