Workflow
Sepsis early detection
icon
搜索文档
VolitionRx Limited Announces Inclusion of its Nu.Q® NETs Assay as Innovative Biomarker in France's Real-World Evaluation of Early Detection of Sepsis
Prnewswire· 2025-12-04 14:00
公司核心动态 - VolitionRx Limited 宣布其Nu.Q® NETs H3.1检测被纳入名为“DETECSEPS”的脓毒症早期检测真实世界评估项目 [1] - DETECSEPS联盟在法国健康创新署发起的“挑战预防”提案征集中获胜,作为法国2030计划的一部分,将获得法国政府约630万欧元(约合730万美元)的资助 [1] - 作为行业合作伙伴,Volition将提供唯一的生物标志物,而Revvity旗下的Euroimmun将提供Immunodiagnostic Systems (IDS) i10®自动化分析仪 [1] 项目详情与目标 - DETECSEPS项目旨在通过为感染并有进展为脓毒症风险的患者提出急诊护理路径的根本性改变,显著降低脓毒症的社会经济负担 [3] - 项目计划在真实世界中实施一项创新的早期筛查策略,该策略结合了临床评分(NEWS2)和Volition的Nu.Q® H3.1生物标志物(作为唯一生物标志物) [5] - 项目目标是对护理路径产生积极影响,包括早期出院回家、入住ICU或非ICU病房,以及启动“拯救脓毒症运动”推荐的“3小时集束化治疗”措施 [8] 技术优势与临床价值 - 研究结果显示,H3.1能准确区分脓毒症与非感染性全身炎症,与疾病严重程度高度相关,并对器官衰竭和死亡等结局具有出色的预后效用 [6] - 在ICU入院时测量的H3.1预后能力显著超过现有的严重程度评分,如APACHE II和SOFA评分 [7] - H3.1水平可使用Euroimmun提供的IDS i10®自动化分析仪进行常规测量,结果在一小时内可得,其价值可能增强NEWS 2对最危重患者进行分诊的应用和可靠性 [8] 市场机会与行业背景 - 脓毒症在全球造成沉重的社会、经济和健康负担,2021年全球约有1.66亿病例,导致2140万人死亡 [4] - 脓毒症幸存者中,33%在一年内死亡,40%在出院后90天内再次入院,六分之一的幸存者经历严重的病态,如功能受限 [4] - 全球每年约1.66亿病例的检测机会代表着数十亿美元的总可寻址市场 [11] 合作联盟与机构实力 - DETECSEPS项目由医院大学研究所IHU SEPSIS主导,该研究所汇集了60个研究团队,包括275名研究人员,以及来自AP-HP和里昂市民 Hospices Civils de Lyon 的数家医院,代表94名临床研究员 [12] - 过去五年,IHU的科学界发表了超过6800篇科学出版物并提交了115项专利 [12] - 在DETECSEPS项目中,IHU的两家医院合作伙伴AP-HP和HCL与两家领先的工业合作伙伴(IDS France和Volition)联手推进脓毒症预防 [13] - 欧洲最大的大学医院系统AP-HP每年在其38家医院治疗近800万患者 [17] - 法国第二大大学医院系统HCL在里昂大都会区拥有13家医院,其三个主要急诊站点每年接待超过30万人次就诊 [19][20]